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      腦淀粉樣血管病與磁敏感加權(quán)成像

      2014-04-29 09:27:48熊麗琴王亞瑟馮金坤

      熊麗琴 王亞瑟 馮金坤

      【摘 要】大腦淀粉樣血管病是一種血管性疾病,復(fù)發(fā)性出血腦中風(fēng)是其常見(jiàn)的血管并發(fā)病變。然而近25%的患者不顯示微小出血的改變。我們用一種性的成像方法磁敏感加權(quán)成像(susceptibility weighted imaging,SWI),SWI是另一種被提倡的序列,對(duì)于檢測(cè)顱內(nèi)微小出血非常敏感。分析表明SWI比較傳統(tǒng)的T2*加權(quán)梯度回波的方法更敏感,更多的檢測(cè)出微小出血灶。

      【關(guān)鍵詞】磁敏感加權(quán)成像;微小出血;大腦淀粉樣血管病

      【文章編號(hào)】1004-7484(2014)02-0845-01

      SWI是一種利用磁場(chǎng)中磁敏感性的差異進(jìn)行的成像技術(shù)。由1997年E1Mark1Haacke等發(fā)明, 于2002年獲得美國(guó)專(zhuān)利的一種MR新技術(shù)。它是由T2*加權(quán)梯度回波序列衍化而來(lái),當(dāng)前主要應(yīng)用中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變的檢查[1]。對(duì)顯示小靜脈血管結(jié)構(gòu)、血液代謝產(chǎn)物及腦內(nèi)貼沉積方面非常敏感。SWI對(duì)神經(jīng)病理學(xué)其他方面的作用評(píng)估有著廣泛作用。

      SWI比傳統(tǒng)1.5T的核磁共振機(jī)器上采用快速擾相梯度回波序列檢測(cè)血液成分更敏感。雖然梯度回波成像時(shí)檢測(cè)腦淀粉樣血管病的傳統(tǒng)方法,但相比傳統(tǒng)通用的序列,SWI對(duì)腦血管病微出血的顯示增加,使其敏感度顯著提高。

      1 大腦淀粉樣血管病的病理基礎(chǔ)

      大腦淀粉樣血管病是一種老年獨(dú)立的腦血管病。由于蛋白質(zhì)代謝障礙出現(xiàn)的一種蛋白異常沉積于腦部血管壁或組織間的疾病。由于大腦皮質(zhì)及軟腦膜的小血管壁內(nèi)的中層和彈力層有淀粉樣物質(zhì)沉積,使正常的腦血管壁結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,從而導(dǎo)致血管的管壁易發(fā)生壞死或出血[2]。腦淀粉樣血管病引起的腦微出血大多發(fā)生在皮層及皮層下區(qū),較少見(jiàn)丘腦、小腦或基底節(jié)腦干等部位。大腦淀粉樣血管病常與復(fù)發(fā)性出血腦中風(fēng)并存,它的病理改變是多種多樣的。有國(guó)外學(xué)者研究,尸檢結(jié)果顯示CAA的病理改變與年齡密切相關(guān)。年齡在75-84歲的占8%,84歲以上占12%,而更高的患病率在阿爾茨海默病患者。

      2 病例報(bào)告(個(gè)案報(bào)告)

      一個(gè)糖尿病的70歲老人,十年前左側(cè)顳葉出血,六個(gè)月前,病人反復(fù)出現(xiàn)大腦與語(yǔ)言功能障礙。MR顯示左側(cè)顳葉出血7mm范圍,周邊可見(jiàn)小范圍水腫,而CT顯示病灶范圍為5mm大小。因?yàn)榉磸?fù)出血在同一位置,診斷血管畸形和淀粉樣血管病。在MR成像之前,病人沒(méi)有任何血管畸形的表現(xiàn),血管造影顯示左側(cè)大腦顳葉腦軟化,符合病人反復(fù)出血的改變。GE和SWI顯示低信號(hào)強(qiáng)度在左側(cè)顳葉區(qū)域符合含鐵血黃素沉積的影像學(xué)表現(xiàn)。SWI明顯對(duì)比與之相應(yīng)的GE常規(guī)序列,研究表明提示舊梗塞反復(fù)出血[3.4]。

      3 討論

      大腦淀粉樣血管病,眾所周知表現(xiàn)為淀粉樣蛋白質(zhì)沉積在小動(dòng)脈。盡管它不是全身性疾病,隨著年齡增長(zhǎng)有關(guān),也可見(jiàn)于放射后的壞死,癡呆和海綿狀腦病變。CT和常規(guī)MR成像技術(shù)不能直接可視化或量化的淀粉樣蛋白沉積。該診斷只能由活檢或尸檢。病理標(biāo)本顯示纖維蛋白樣變性或微小動(dòng)脈瘤,隨著淀粉樣蛋白質(zhì)積聚在血管壁上,使血管失去彈性碎裂,脆弱的血管更容易損害。難以發(fā)現(xiàn)的微小出血出現(xiàn)在血管壁的周?chē)?,可以?dǎo)致血管壁彈性的進(jìn)一步損失,血管壁變薄或血管壁擴(kuò)張。與臨床緊密相關(guān)的是自發(fā)性出血多由大腦淀粉樣血管病變引起的,并且可復(fù)發(fā)。臨床表現(xiàn)上認(rèn)知障礙是一種常見(jiàn)的特征。40%的患者存在相關(guān)的顱內(nèi)出血和癡呆,超過(guò)80%的患者與阿爾海茨默病相關(guān)。某些大范圍出血常規(guī)CT和傳統(tǒng)的MR成像可提示相應(yīng)表現(xiàn)[5]。此外,CAA被認(rèn)為是位于腦表面位置的大腦皮層的出血和皮層下的白質(zhì)出血。在額葉和頂葉最常見(jiàn),局限于一個(gè)腦葉區(qū)域的多個(gè)出血灶也可同時(shí)存在。在CAA表現(xiàn)中,蛛網(wǎng)膜下腔出血也是可能的。常見(jiàn)的CAA是一種血管性疾病,無(wú)論是CT還是傳統(tǒng)的MR可以檢測(cè),但敏感性不及SWI。

      SWI是一個(gè)3D快速梯度回波的完全流動(dòng)補(bǔ)償?shù)膬?yōu)化序列。它是不同于常規(guī)MR、DWI等MR序列的一種全新序列。利用了此前忽視的相位數(shù)據(jù),可同時(shí)采集相位圖與幅值圖,在掃描同時(shí)成對(duì)獲得具有解剖位置相一致的特點(diǎn),經(jīng)過(guò)高級(jí)圖像處理后,形成獨(dú)特的SWI圖像。相位圖像顯示的是不同組織被外磁場(chǎng)作用后產(chǎn)生的磁敏感程度,幅值圖像產(chǎn)生不同組織的對(duì)比信息。一個(gè)適合的TE就會(huì)使質(zhì)子的自旋頻率產(chǎn)生明顯的相位差異。SWI是一種沒(méi)有施加180度的反轉(zhuǎn)脈沖,而是利用施加梯度場(chǎng)來(lái)產(chǎn)生回波,因此它不會(huì)去除因主磁場(chǎng)的不均勻性造成的失相位,反而增加了主磁場(chǎng)的不均勻性,加速質(zhì)子的失相位。各種組織間的磁敏感差異的SWI相位圖上表現(xiàn)出來(lái)[6]。故對(duì)腦微小出血灶、靜脈血管、腦內(nèi)鐵血黃素的沉積均清晰敏感的顯示。它以其獨(dú)特的敏感性,適合探測(cè)血液和含有出血成分的成像方法。對(duì)于臨床診斷大腦淀粉樣血管病變,可以提供更可靠的影像依據(jù)。

      參考文獻(xiàn):

      [1] Idbaih A, Boukobza M, Crassard I, et al. MRI of clot in cerebral venous thrombosis: high diagnostic value of susceptibility weighted images. Stroke2006;37:991e5.

      [2] Selim M, Fink J, Linfante I, et al. Diagnosis of cerebral venous thrombosis with echo-planar T2*-weighted magnetic resonance imaging. Arch Neurol2002;59:1021e6.

      [3] Tong KA, Ashwal S, Obenaus A, et al. Susceptibilityweighted MR imaging: a review of clinical applications in children. AJNR Am J Neuroradiol 2008;29:9-17.

      [4] Kesavadas C, Thomas B, Misra S, Saini J. Attenuation of cerebral veins in susceptibility-weighted mr imaging performed with the patient under general anesthesia.AJNR Am J Neuroradiol 2008 Mar 27.

      [5] Tong KA, Ashwal S, Holshouser BA, et al. Hemorrhagic shearing lesions in children and adolescents with posttraumatic diffuse axonal injury: improved detection and initial results. Radiology 2003;227:332-9.

      [6] Greenberg SM, VernooijMW, Cordonnier C, et a.l Cerebral microbleeds: a guide to detection and interpretation[J].LancetNeuro,l 2009, 8(2): 165-174.

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