王 苗,馬建林,吳清柳,黃玉冰,馬立寧
(海南省人民醫(yī)院心臟中心,海南 ???570311)
·短篇報道·
家族性肥厚型心肌病二家系調(diào)查分析
王 苗,馬建林,吳清柳,黃玉冰,馬立寧
(海南省人民醫(yī)院心臟中心,海南 ???570311)
肥厚型心肌??;遺傳;家系
肥厚型心肌病是以左心室和(或)右心室肥厚為特征,常為不對稱性肥厚并累及室間隔,左心室血液充盈受損、舒張期順應(yīng)性下降為基本病態(tài)的心肌病。其臨床表現(xiàn)多種多樣,如心悸、胸痛、陣發(fā)性呼吸困難、黑朦、暈厥、嚴(yán)重心衰,甚至猝死等。目前研究發(fā)現(xiàn),肥厚型心肌病有明顯家族史,被認(rèn)為是常染色體顯性遺傳疾病。本文總結(jié)二家系,其中一家連續(xù)三代遺傳,家系成員共14例,患者9例,猝死6例,心臟移植1例。另一家系成員6例,患者4例,死亡1例,肥厚型心肌病合并腎癌患者3例。本文對二家系做一調(diào)查分析。
1.1 家系一
1.1.1 先癥者資料 先癥者(II1),女,55歲,因“反復(fù)胸悶、氣促10年,加重伴咳嗽、咳痰7 d”于2013年7月首次入住我院心血管內(nèi)科。既往曾在外院診斷肥厚型心肌病。入院查體:體溫(T)36.4℃,呼吸(R) 26次/min,血壓104/80 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),雙肺呼吸音粗,雙下肺可聞及少量濕性啰音。心界向左下擴(kuò)大,心率(HR)65次/min,律齊,各瓣膜聽診區(qū)未聞及病理性雜音。入院后查心電圖提示:竇性心律,完全性左束支房室傳導(dǎo)阻滯,ST-T改變。心臟彩超(2013年7月17日)提示:舒張期左室前后徑66 mm,收縮期左室前后徑60 mm,室間隔8 mm,左室后壁8 mm,射血分?jǐn)?shù)(EF)19%,左室壁運(yùn)動普遍減弱。入院后給予強(qiáng)心、利尿、擴(kuò)血管、抗感染及對癥支持等治療后好轉(zhuǎn)出院。
1.1.2 家系一調(diào)查 患者母親(I1),45歲時死于心臟病,因時間長,不能詳細(xì)記錄其當(dāng)時情況及死亡原因?;颊叨?II2),患者訴其二妹因“擴(kuò)張型心肌病”行心臟移植術(shù),目前在世。患者三妹(II3),39歲時猝死?;颊咚拿?II4),28歲時猝死?;颊叩艿?II5),19歲時猝死?;颊叽笈畠?III1),28歲時猝死,死亡前曾確診肥厚型心肌病。患者二外甥(III4),確診肥厚型心肌病10年,目前在世?;颊呷馍?III5),14歲時確診肥厚型心肌病,16歲時猝死,見圖1。
圖1 肥厚型心肌病家系
1.2 家系二
1.2.1 先癥者資料 先癥者(II4),男,48歲,因“氣促10年,心肺復(fù)蘇后1 h”于2011年5月3日入住我院急診ICU病房?;颊?0年前開始出現(xiàn)活動后氣促,3年前在我院行心臟彩超提示:左室壁非對稱性增厚,考慮肥厚型心肌病,左房擴(kuò)大,左室壁運(yùn)動普遍減弱,EF 46%,給予診治(具體不詳)。于入院前1 h開始自覺氣促加重,端坐呼吸,胸悶、心悸、面色蒼白、大汗淋漓,呼叫我院“120”并送來我院急診,心電圖提示:室性心動過速,給予胺碘酮靜脈注射,后患者突發(fā)意識喪失,面色發(fā)紺,四肢抽搐,考慮心室纖顫,立即給予電除顫、胸外按壓、氣管插管、呼吸機(jī)輔助通氣、腎上腺素靜脈注射等搶救,約10 min后患者心跳恢復(fù)。住院期間給予抗感染、抗心律失常、護(hù)肝、利尿、升壓、床邊血液濾過等治療后患者癥狀改善。于2011年7月22日患者家屬擔(dān)心預(yù)后,簽字放棄所有治療,僅給予補(bǔ)液支持,隨后患者病情逐漸惡化,于2011年8月9日凌晨血壓下降,呼吸心跳減慢,患者家屬拒絕搶救,宣告臨床死亡。入院查體:T 37℃,R20次/min,血壓100/55 mmHg,雙肺呼吸音粗,可聞及少量濕性啰音,心界稍向左下擴(kuò)大,HR 82次/min,律齊,各瓣膜聽診區(qū)未聞及病理性雜音。心臟彩超(2008年5月24日)提示:舒張期左室前后徑52 mm,收縮期左室前后徑40 mm,室間隔14 mm,左室側(cè)壁19 mm,左室后壁后12 mm,EF 46%。
1.2.2 家系調(diào)查 患者母親(I1),確診“肥厚型心肌病”20年,目前在世?;颊叽蠼?II1),同時合并“肥厚型心肌病”及“腎癌”,腎癌已行手術(shù)治療,目前在世?;颊叽蟾?II2),同時合并“肥厚型心肌病”及“腎癌”,腎癌已行手術(shù)治療,目前在世?;颊叨?II3),確診“腎癌”,并行手術(shù)治療,目前無肥厚型心肌病證據(jù),目前在世,見圖2。
圖2 肥厚型心肌病合并腎癌家系
肥厚型心肌病有明顯家族史,被認(rèn)為是常染色體顯性遺傳疾病。其可在任何年齡段發(fā)病,是年輕人心源性猝死的最常見原因[1],其在世界范圍內(nèi)的人群發(fā)病率約為0.2%[2],患者心源性猝死年死亡率為4%~5%[3]。目前已報道的肥厚型心肌病相關(guān)突變基因超過900種,主要定位在β-肌球蛋白重鏈(β-MYH7或β-MHC)、肌球蛋白連接蛋白C(MYBPC3)和肌鈣蛋白(TNI)等13個致病基因[4]。β-MYH7突變最常見,大部分患者首次發(fā)作年齡小于40歲,臨床表現(xiàn)重,猝死率高。而MYBPC3突變患者首次發(fā)作年齡大部分在40~50歲,且無嚴(yán)重的臨床表現(xiàn),癥狀輕。本文總結(jié)2家系,其中,家系一連續(xù)三代遺傳,家系中成員共14例,患者9例,猝死6例,猝死年齡均小于40歲,符合肥厚型心肌病高發(fā)病率、高猝死率、發(fā)病年齡早等特點(diǎn)。目前關(guān)于此類報道較為少見。家系二成員6例,患者4例,死亡1例,同時合并肥厚型心肌病及腎癌患者3例,該家系中發(fā)病年齡較家系一晚,目前無猝死病例,因此推測兩家系可能存在不同的致病基因。
家系一先癥者既往曾在外院診斷為肥厚型心肌病,但我院心臟彩超提示:心臟變大,室間隔及左室后壁均正常,結(jié)合患者家族史,考慮可能為肥厚型心肌病的擴(kuò)張型心肌病相。而患者訴其二妹因“擴(kuò)張性心肌病”行心臟移植治療,但具體病史不能提供,考慮可能也是肥厚型心肌病的擴(kuò)張型心肌病相,或者是其確實(shí)診斷為擴(kuò)張性心肌病。
家系二先癥者兄弟姐妹四人均患有腎癌,其中三人同時合并肥厚型心肌病,到底是該家系同時含有腎癌及肥厚型心肌病變異基因,還是腎癌及肥厚型心肌病兩種不同疾病中含有相同的變異基因,或是這兩種不同疾病的變異基因相互影響而引發(fā)的,目前尚不明確。
肥厚型心肌病屬于遺傳性疾病,探討其基因有助于提高優(yōu)生。目前已發(fā)現(xiàn)肥厚型心肌病的多種突變基因,但仍有很多肥厚型心肌病家系不能用已發(fā)現(xiàn)的致病基因來解釋,可能還存在未知的致病基因,因此,可通過研究不同家系的肥厚型心肌病患者基因型,以發(fā)現(xiàn)更多的致病基因,通過轉(zhuǎn)基因或敲除致病基因等手段提高優(yōu)生優(yōu)育,減少后代的發(fā)病。
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R542.2
D
1003—6350(2014)23—3568—02
10.3969/j.issn.1003-6350.2014.23.1394
2014-06-05)
國家自然科學(xué)基金(編號:81160036)
馬立寧。E-mail:haiya60@126.com