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      煤中摻配高硫石油焦的氣化特性研究

      2014-05-14 11:01:38劉仁科李寒旭
      應(yīng)用化工 2014年5期
      關(guān)鍵詞:石油焦氣化平均值

      劉仁科,李寒旭

      (安徽理工大學(xué)化學(xué)工程學(xué)院,安徽淮南 232001)

      隨著人類對(duì)石油的需求日益增加和原油的深加工技術(shù)的發(fā)展以及劣質(zhì)原油的深度開采。作為煉油產(chǎn)業(yè)的副產(chǎn)品石油焦尤其是高硫石油焦(硫含量>3%)的產(chǎn)量迅速增加,高硫石油焦主要用于水泥和鍋爐燃料等,但燃燒時(shí)排放煙氣中含有大量的SO2,污染性氣體,致使高硫石油焦的利用范圍較為狹窄。因此,如何進(jìn)行合理、高效、清潔的利用高硫石油焦成為一個(gè)值得深度研究的課題。

      石油焦具有較高的熱值和碳含量,與無煙煤的性質(zhì)類似,因此石油焦可以用作生產(chǎn)合成氣的原料[1-3]。但石油焦的氣化活性遠(yuǎn)低于煤或煤焦,使其單獨(dú)氣化受到限制。許多專家學(xué)者對(duì)此做了大量研究并取得了一定成果[4-7]。然而對(duì)于煤中摻配高硫石油焦氣化特性的研究卻鮮有報(bào)道。

      本文在煤中摻配不同比例的高硫石油焦,考察其配煤的氣化特性,為煤中摻配高硫石油焦氣化在工業(yè)上應(yīng)用提供理論基礎(chǔ)。

      1 實(shí)驗(yàn)部分

      1.1 材料與儀器

      南京石油焦(JL焦);淮北煤(LY煤)。

      NETZSCH STA-449-F3同步熱分析儀。

      1.2 配煤

      嚴(yán)格按照GB 474—83中煤樣制備標(biāo)準(zhǔn):干燥、破碎、縮分、磨制。將制得煤樣、焦樣分別放入行星式球磨機(jī)再次細(xì)磨,過200目標(biāo)準(zhǔn)篩。JL焦、LY煤質(zhì)量比分別按照 1∶1,1∶2,1∶3,1∶4 進(jìn)行混配(配煤分別記為A、B、C、D),機(jī)械研磨混合均勻。樣品的工業(yè)分析、元素分析和發(fā)熱量見表1,灰化學(xué)組成見表2。

      表1 樣品的工業(yè)分析、元素分析和發(fā)熱量Table 1 Industrial analysis,elemental analysis and heat of samples

      表2 樣品的灰化學(xué)組成Table 2 Ash chemical composition of samples

      1.3 實(shí)驗(yàn)方法

      實(shí)驗(yàn)在 CO2氣氛和常壓條件下氣化,以15℃/min的升溫速率升至1 400℃,氣體流量為100 mL/min,樣品質(zhì)量為6~15 mg。氣化時(shí)樣品的轉(zhuǎn)化率按照下述公式[8-9]計(jì)算:

      式中 m0——樣品的初始質(zhì)量,mg;

      mt——反應(yīng)進(jìn)行到t時(shí)刻時(shí)樣品的質(zhì)量,mg;

      m∞——實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)樣品的質(zhì)量,mg;

      x——在t時(shí)刻樣品的轉(zhuǎn)化率,%。

      為了能夠更好的地反映煤、石油焦、不同摻焦量樣品的氣化特性,主要針對(duì)樣品氣化階段進(jìn)行動(dòng)力學(xué)分析,根據(jù)化學(xué)反應(yīng)中質(zhì)量守恒定律、Arrehenius方程以及微熵法確定,對(duì)于程序升溫樣品的反應(yīng)速率方程可以用公式(3)表示。

      式中 A——指前因子,S-1;

      E——活化能,kJ/mol;

      R——?dú)怏w常數(shù),8.314 ×10-3;

      T——熱力學(xué)溫度,K;

      β——熱重儀器的升溫速率。

      兩邊取對(duì)數(shù)得:

      煤氣化反應(yīng)屬于氣固多相反應(yīng),機(jī)理比較復(fù)雜,一般取f(x)=(1-x)n,為合理簡(jiǎn)化計(jì)算過程,取總反應(yīng)級(jí)數(shù)n值為1,本文是對(duì)樣品程序升溫實(shí)驗(yàn),升溫速率為定值,通過代換并處理,得到:

      2 結(jié)果與討論

      2.1 JL焦與LY煤?jiǎn)为?dú)氣化特性分析

      利用同步熱分析儀在CO2氣氛下考察700~1 400℃煤、焦隨溫度升高時(shí)轉(zhuǎn)化速率變化情況。表征樣品反應(yīng)性差別的主要特征參數(shù)有氣化反應(yīng)起始溫度Ts、氣化反應(yīng)最大失重速率對(duì)應(yīng)溫度Tm和反應(yīng)性指數(shù) R0.5[10]。R0.5由公式(6)計(jì)算可得。

      其中,τ0.5為相同升溫速率下達(dá)到失重50%的時(shí)間。

      在相同升溫速率下,R0.5越大反應(yīng)性越好。圖1、圖2分別為L(zhǎng)Y煤、JL焦的TG與DTG曲線。

      圖1 LY煤CO2氣化TG和DTG曲線Fig.1 TG and DTG curves of LY coal with CO2

      圖2 JL焦CO2氣化TG和DTG曲線Fig.2 TG and DTG curves of JL coke with CO2

      由圖1、圖2可知,LY煤和JL焦的轉(zhuǎn)化率均隨著氣化溫度的升高而增加,LY煤在1 000℃之前轉(zhuǎn)化率上升速率較為緩慢,1 000℃以后急劇增加,1 335℃時(shí)完全反應(yīng),轉(zhuǎn)化率達(dá)到100%;JL焦在700~1 100℃時(shí)轉(zhuǎn)化率幾乎沒有變化,1 100℃之后增加速率較快。在1 398℃時(shí)才轉(zhuǎn)化完全。LY煤的氣化起始溫度 1 015.4℃,而 JL焦在1 124.6 ℃時(shí)才開始?xì)饣?。JL 焦、LY 煤的 τ0.5分別為 79.7,71.5 min,LY 煤的 R0.5大于 JL 焦。

      由DTG曲線可以看出,LY煤在低于900℃時(shí)氣化速率變化不大,在900~1 100℃,氣化速率急劇增加,在1 100℃時(shí)達(dá)到最大,1 100℃之后,隨著溫度的升高,氣化速率逐漸降低;JL焦在低于1 000℃時(shí)氣化速率較慢,在1 000~1 220℃氣化速率急劇增加,在1 120℃時(shí)達(dá)到最大,在1 220℃之后氣化速率逐漸降低。氣化溫度的增加導(dǎo)致了反應(yīng)速率的增加,煤焦的比表面積和活性中心隨著氣化進(jìn)程逐漸減少,從而導(dǎo)致氣化速率下降。Zou等[11]也得出與本實(shí)驗(yàn)一致的結(jié)果。LY煤、JL焦的活化能分別為 104.33,178.60 kJ/mol,JL 焦的活化能比LY煤高74.27 kJ/mol,即JL焦的氣化活性遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于LY煤。

      2.2 LY煤中摻配不同比例JL焦的氣化特性

      表3為L(zhǎng)Y煤、JL焦及不同配煤樣品氣化的特征參數(shù),圖3為不同配煤樣品的CO2氣化TG、DTG曲線。

      表3 不同樣品的氣化特征參數(shù)Table 3 Gasification characteristic parameters of different samples

      圖3 不同煤、焦比樣品的CO2氣化TG、DTG曲線Fig.3 TG and DTG curves of different coal,petroleum coke mixed samples with CO2

      由表3和圖3可知,隨著溫度的升高,不同配煤樣品的轉(zhuǎn)化率逐漸上升,氣化速率逐漸增大,到達(dá)最大值時(shí),又隨著溫度繼續(xù)升高氣化速率慢慢下降。隨著配煤中LY煤比例的增加,氣化起始溫度Ts、氣化反應(yīng)最大失重速率對(duì)應(yīng)溫度Tm逐漸降低、反應(yīng)性指數(shù)R0.5逐漸增大,氣化熱重曲線逐漸靠近單一LY煤。對(duì)不同配煤樣品氣化段進(jìn)行動(dòng)力學(xué)擬合,得出了不同配煤樣品的活化能大小為D>C>B>A,當(dāng)JL焦的摻配量為33.3%,50%時(shí),煤、焦混樣活化能較JL焦單獨(dú)氣化時(shí)分別降低了 53.76,45.37 kJ/mol;當(dāng) JL焦的摻配量為20%,25%時(shí),焦、煤混樣的氣化特性與LY煤?jiǎn)为?dú)氣化時(shí)較為接近,即配入LY煤能夠提高JL焦的氣化反應(yīng)性、降低活化能。

      LY煤中摻配不同比例JL焦氣化轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與計(jì)算結(jié)果見圖4。

      由圖4可知,實(shí)驗(yàn)結(jié)果與加權(quán)平均值在1 150℃ 附近都有一個(gè)交點(diǎn)。在1 150℃之前,可能是由于JL焦的孔隙結(jié)構(gòu)致密、有序化程度高,氣化反應(yīng)性較低[12],焦、煤混樣氣化時(shí),氣化轉(zhuǎn)化率的實(shí)驗(yàn)值低于兩者加權(quán)平均值,而與摻焦比例沒有關(guān)系。在1 150℃之后,氣化轉(zhuǎn)化率的實(shí)驗(yàn)值高于兩者加權(quán)平均值,一方面可能是由于LY煤的揮發(fā)分較高,在析出的過程中促進(jìn)了JL焦和LY煤混樣的孔隙率和比表面積增大,CO2易于與其表面接觸,導(dǎo)致氣化反應(yīng)速率較快;另一方面,從表2可以看出,LY煤灰中含有較高的礦物質(zhì),對(duì)焦、煤混樣的氣化起到了催化作用。研究表明[12-13],各種 K、Na、Ca、Mg、Fe元素及其化合物對(duì)碳素材料(包括煤、煤焦)中碳的反應(yīng)活性有催化作用,李慶峰等[14]研究表明,煤灰對(duì)石油焦氣化具有較好的催化作用,能夠降低石油焦氣化反應(yīng)的活化能。隨著JL焦摻配比例增加,實(shí)驗(yàn)值高于兩者加權(quán)平均值的現(xiàn)象更加明顯。在本實(shí)驗(yàn)中,當(dāng)JL∶LY=1∶4(JL焦摻配25%)時(shí),轉(zhuǎn)化率的實(shí)驗(yàn)值和計(jì)算值曲線幾乎重合,是由于JL焦的摻配量較小,其氣化特性幾乎接近LY煤。

      圖4 LY煤中摻配不同比例JL焦氣化實(shí)驗(yàn)結(jié)果與計(jì)算結(jié)果對(duì)比Fig.4 Comparison of gasification between calculation and experiment of LY coal blending with different proportion of JL petroleum coke

      3 結(jié)論

      (1)熱分析研究表明,JL焦的氣化起始溫度和完全轉(zhuǎn)化時(shí)需要的溫度以及氣化活化能均高于LY煤,即JL焦的氣化反應(yīng)性遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于LY煤。

      (2)隨著配煤中LY煤所占的比例增加,樣品的氣化活性逐漸升高,氣化活化能逐漸降低。當(dāng)JL焦的摻配量為33.3%,50%時(shí),煤、焦混樣氣化活化能較JL焦單獨(dú)氣化時(shí)分別降低了 53.76,45.37 kJ/mol。當(dāng)JL焦的摻配量為20%,25%時(shí),焦、煤混樣的氣化特性與LY煤?jiǎn)为?dú)氣化時(shí)較為接近,即配入LY煤能夠提高JL焦的氣化反應(yīng)性、降低活化能。

      (3)焦、煤混樣氣化轉(zhuǎn)化率的實(shí)驗(yàn)值與加權(quán)平均值在1 150℃附近都有一個(gè)交點(diǎn),在1 150℃之前,樣品氣化轉(zhuǎn)化率的實(shí)驗(yàn)值低于兩者加權(quán)平均值,而與摻焦比例沒有關(guān)系;在1 150℃之后,LY煤灰中含有較高的堿金屬元素,對(duì)焦、煤混樣的氣化起到了催化作用,氣化轉(zhuǎn)化率的實(shí)驗(yàn)值高于兩者加權(quán)平均值,隨著JL焦摻配比例增加,實(shí)驗(yàn)值高于兩者加權(quán)平均值的現(xiàn)象更加明顯。

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