楊立輝
摘要:隨著我國科技的進(jìn)步與經(jīng)濟(jì)的跨越式發(fā)展,子宮肌瘤的治療手段也在不斷更新,要想從根本上解決子宮肌瘤的發(fā)病,就要深入的研究子宮肌瘤的發(fā)病機(jī)制,這樣才能從根本上杜絕子宮肌瘤的發(fā)病。
關(guān)鍵詞:子宮肌瘤;發(fā)病機(jī)制【中圖分類號(hào)】R711.74【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A【文章編號(hào)】1672-8602(2014)04-0261-01
子宮肌瘤是女性生殖系統(tǒng)最常見的良性腫瘤,發(fā)病率占育齡婦女20%-25%,40-50歲婦女為51.2%~60%。多數(shù)學(xué)者認(rèn)為,子宮肌瘤的發(fā)生發(fā)展與女性激素密切相關(guān)。近年來研究發(fā)現(xiàn),子宮肌瘤的發(fā)病機(jī)制與遺傳因素、生長因子、免疫細(xì)胞、微量元素等關(guān)系密切?,F(xiàn)就近年來各因素與子宮肌瘤關(guān)系作一簡要綜述。
1遺傳學(xué)與子宮肌瘤有一定關(guān)系
流行病學(xué)的研究顯示,子宮肌瘤的發(fā)生有明顯的種族差異和家族遺傳傾向,美國黑人子宮肌瘤的發(fā)病率比白人高3.4倍。楊慧云等研究表明宮肌瘤遺傳度為25.84%;近期研究發(fā)現(xiàn)中國人的單一纖維肌瘤發(fā)病率比美洲黑人和白人都高,說明肌瘤的形成有明顯的遺傳因素。近年來通過細(xì)胞遺傳學(xué)分析表明,子宮肌瘤具有染色體結(jié)構(gòu)異常,包括常染色體和性染色體的異常,所涉及的染色畸變常見者為1,7,12,14號(hào),還有2,3,8,13,15,20,22號(hào)和X染色體,可為一條染色體或多條染色體同時(shí)畸變。
2雌、孕激素與子宮肌瘤的也具有一定的關(guān)系
多數(shù)學(xué)者認(rèn)為子宮肌瘤是一種卵巢依賴性良性腫瘤,外源性給予雌激素,妊娠時(shí)子宮肌瘤迅速增大、使用促性腺激素釋放激素激動(dòng)劑(GnRH-α)治療或絕經(jīng)后雌二醇的低濃度時(shí)的子宮肌瘤萎縮變小,證明雌激素是子宮肌瘤發(fā)生和發(fā)展的促進(jìn)劑;而孕激素拮抗劑亦可以導(dǎo)致子宮肌瘤縮小,從而表明了孕激素在子宮肌瘤發(fā)生過程中的重要作用。近期的研究發(fā)現(xiàn),雌、孕激素(E2、P)對(duì)靶器官作用的強(qiáng)弱與靶器官內(nèi)雌、 孕激素受體(ER、PR)水平的高低密切相關(guān),而子宮肌瘤組織中的雌、孕激素受體水平明顯高于子宮肌層,進(jìn)而說明子宮肌瘤局部結(jié)合大量雌孕激素而表現(xiàn)的高激素狀態(tài),能夠刺激肌瘤細(xì)胞的分裂、增生而使肌瘤變大,而在對(duì)雌激素受體的研究中發(fā)現(xiàn)其有ERα和ERβ兩種亞型,有研究者認(rèn)為子宮肌瘤的發(fā)生不僅與這兩種受體的表達(dá)密切相關(guān),還可能 與子宮不同ERα和ERβmRNA表達(dá)的模式不同有關(guān)。
3子宮肌瘤與細(xì)胞凋亡也密不可分
細(xì)胞凋亡是細(xì)胞的程序性死亡,細(xì)胞凋亡和細(xì)胞增殖在正常生理?xiàng)l件下處于一種平衡狀態(tài),而這種平衡狀態(tài)的失衡或細(xì)胞凋亡程序的破壞,便可導(dǎo)致疾病的發(fā)生和發(fā)展。目前發(fā)現(xiàn)與細(xì)胞凋亡有關(guān)基因有p53,bcl-2,Cmy-c,F(xiàn)as-L等。p53基因位于細(xì)胞核內(nèi),p5基因蛋白分為能促進(jìn)細(xì) 胞凋亡的野生型和抑制細(xì)胞凋亡的突變型。Fas位于細(xì)胞膜上, Fas配體或能起配體作用的抗體與Fas結(jié)合而誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,從而抑制腫瘤的發(fā)生。bcl-2的主要作用是抑制細(xì)胞凋亡,延長細(xì)胞壽命。近年來大量研究發(fā)現(xiàn),在眾多與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展有關(guān)的基因中,以bcl-2基因家族中bcl-2及bax這兩個(gè)原癌基因與細(xì)胞凋亡的關(guān)系最為密切。研究者發(fā)現(xiàn)。bcl-2和bax在體內(nèi)通常以二聚體形式發(fā)揮作用。
4生長因子對(duì)子宮肌瘤的形成作用不可小覷
研究發(fā)現(xiàn),雌、孕激素刺激子宮肌瘤的生長,能由生長 因子介導(dǎo),多數(shù)學(xué)者認(rèn)為表皮生長因子(EGF)、胰島素樣生長因子(IGF)、轉(zhuǎn)化生長因子(TGF)、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)等生長因子與子宮肌瘤發(fā)病關(guān)系最為密切。EGF是一種強(qiáng)有力的促有絲分裂原和細(xì)胞分化因子,是最早被報(bào)肌瘤有關(guān)的細(xì)胞因子,它在局部組織內(nèi)以自分泌或旁分泌方式刺激多種組織細(xì)胞的分裂和增殖,其受體(EGFR)具有內(nèi)源性蛋白激酶活性,EGF和EGFR相結(jié)合后發(fā)揮生物學(xué)效應(yīng),通過影響基因表達(dá),調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)的分裂和增值。錢金花等研究發(fā)現(xiàn)EGF、EGFR在子宮肌瘤細(xì)胞中的表達(dá)明顯強(qiáng)于鄰近正常子宮肌層組織,認(rèn)為EGF、EGF能加速肌瘤細(xì)胞分裂、 增殖的作用,且與月經(jīng)周期有關(guān),分泌期呈顯著性高表達(dá)。此研究還發(fā)現(xiàn), EGF和PR、EGFR和ER的表達(dá)均呈正相關(guān),認(rèn)為EGF的合成由孕激素直接調(diào)控,而其受體的合成主要受雌激素的影響。
5免疫細(xì)胞對(duì)子宮肌瘤也有一定的影響
機(jī)體的免疫系統(tǒng)可以識(shí)別危險(xiǎn)信號(hào),清除異己物質(zhì),維持自身內(nèi)、外環(huán)境的穩(wěn)定,一旦機(jī)體免疫失衡則易誘發(fā)疾病。IL-2(白細(xì)胞介素-2)是機(jī)體免疫應(yīng)答的主要調(diào)節(jié)功能因子,它能促進(jìn)T細(xì)胞、NK細(xì)胞增殖、活化及產(chǎn)生多種細(xì)胞因子,并能激活單核吞噬細(xì)胞,增強(qiáng)其分泌功能和吞噬殺傷能力;TNF-α(腫瘤壞死因子)是炎癥反應(yīng)的重要細(xì)胞因子,被活化的吞噬細(xì)胞可釋放大量TNF-α使局部平滑肌組織細(xì)胞損傷及增生病變加劇。
6微量元素也可能引起子宮肌瘤
近年來,微量元素與疾病的關(guān)系越來越受到關(guān)注。各種腫瘤、糖尿病與微量元素關(guān)系密切。相關(guān)研究證明,腫瘤的發(fā)生、發(fā)展過程伴有體內(nèi)微量元素的異常。 何群等,發(fā)現(xiàn)子宮肌瘤患者血清內(nèi)Cu、 Cr含量明顯高于正常對(duì)照組;Zn含量明顯低于正常對(duì)照組。傅銀鋒等研究了子宮肌瘤患者血清中的Cu、 Zn、Fe微量元素的含量,發(fā)現(xiàn)腫瘤患者體內(nèi)Zn、 Fe含量明顯低于正常對(duì)照組,Cu及Cu/Zn比值明顯高于正常對(duì)照組。
結(jié)語:現(xiàn)在,人們從雌孕激素、遺傳學(xué)、細(xì)胞因子、細(xì)胞凋亡、免疫細(xì)胞等方面對(duì)子宮肌瘤做了深入的研究,這些研究也都只是猜測(cè),并沒有嚴(yán)格的證明與系統(tǒng)化,但是這些研究也都指明了今后研究的一些方向,相信,按照這些方向研究一定會(huì)有更加先進(jìn)的方法來治療子宮肌瘤的。
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