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      SKI-400H型二乙苯異構(gòu)化催化劑的工業(yè)應(yīng)用

      2014-06-07 05:57:10蓋月庭顧昊輝劉石偉
      石油化工 2014年2期
      關(guān)鍵詞:分離法乙苯異構(gòu)化

      蓋月庭,顧昊輝,邢 波,王 勇,劉石偉

      (1. 中國石化 石油化工科學(xué)研究院,北京 100083;2. 中國石化 揚子石油化工公司芳烴廠,江蘇 南京 210048)

      SKI-400H型二乙苯異構(gòu)化催化劑的工業(yè)應(yīng)用

      蓋月庭1,顧昊輝1,邢 波1,王 勇2,劉石偉2

      (1. 中國石化 石油化工科學(xué)研究院,北京 100083;2. 中國石化 揚子石油化工公司芳烴廠,江蘇 南京 210048)

      介紹了中國石化石油化工科學(xué)研究院為增產(chǎn)對二乙苯(PDEB)而開發(fā)的SKI-400H型二乙苯異構(gòu)化催化劑在中國石化揚子石油化工公司PDEB生產(chǎn)裝置上的工業(yè)應(yīng)用情況。工業(yè)應(yīng)用標(biāo)定結(jié)果表明,SKI-400H型催化劑具有活性和選擇性高、開工過程簡單的特點。在反應(yīng)溫度321 ℃、反應(yīng)壓力1.1 MPa、氫烴摩爾比6.4、重時空速1.5 h-1的條件下,SKI-400H型催化劑的二乙苯異構(gòu)化活性為27.28%,二乙苯收率為97.16%。與傳統(tǒng)二甲苯異構(gòu)化催化劑相比,SKI-400H型催化劑適宜在較低的溫度和空速、較高的壓力和氫烴比條件下運行。

      SKI-400H型催化劑;對二乙苯;二乙苯異構(gòu)化

      對二乙苯(PDEB)主要用作吸附分離法生產(chǎn)對二甲苯(PX)過程的解吸劑[1-2]。近年來,隨著我國吸附分離法生產(chǎn)PX裝置的新建和擴(kuò)能,PDEB的需求量大幅增加[3-4]。已工業(yè)化的PDEB生產(chǎn)技術(shù)主要包括合成法、吸附分離法和吸附分離-異構(gòu)化法。合成法以乙苯和乙烯、乙醇等為原料,借助催化劑的作用,通過烷基化反應(yīng)合成PDEB;吸附分離法是借助吸附劑的作用,通過吸附分離工藝,從混合二乙苯中分離出PDEB;吸附分離-異構(gòu)化法是吸附分離法組合二乙苯異構(gòu)化技術(shù),可將原料混合二乙苯逐步轉(zhuǎn)化成高純度的PDEB產(chǎn)品。

      合成法生產(chǎn)PDEB的單程轉(zhuǎn)化率普遍較低,造成物料循環(huán)量大、能耗高,且消耗乙苯和乙烯等價值較高的資源。吸附分離法以價格較低的苯烴化過程的副產(chǎn)物混合二乙苯為原料,較好地利用了這部分資源,但由于原料中PDEB的含量受熱力學(xué)平衡制約,使該方法的生產(chǎn)成本偏高,且分離出PDEB后的物料還面臨進(jìn)一步利用的難題。吸附分離工藝配套二乙苯異構(gòu)化單元,可利用混合二乙苯最大限度地生產(chǎn)PDEB,更合理地利用苯烴化過程的副產(chǎn)物多乙苯,是目前生產(chǎn)PDEB最為經(jīng)濟(jì)有效的方法。國外以UOP公司為代表,大多采用吸附分離法生產(chǎn)PDEB[5-8]。我國是全球PDEB的主要生產(chǎn)國之一,2012年以前主要采用合成法,產(chǎn)量在10 kt/a左右。2012年,中國石化揚子石油化工公司(簡稱揚子石化)建成20 kt/a吸附分離-異構(gòu)化法PDEB生產(chǎn)裝置[9],并生產(chǎn)出合格產(chǎn)品,使我國PDEB的產(chǎn)能達(dá)到30 kt/a的規(guī)模。

      SKI-400H型催化劑是中國石化石油化工科學(xué)研究院(簡稱石科院)為增產(chǎn)PDEB研制的二乙苯異構(gòu)化催化劑,該催化劑于2012年4月在揚子石化PDEB生產(chǎn)裝置上進(jìn)行了工業(yè)應(yīng)用。

      本文介紹了SKI-400H型二乙苯異構(gòu)化催化劑在揚子石化PDEB生產(chǎn)裝置上的工業(yè)應(yīng)用情況。

      1 二乙苯異構(gòu)化的工藝流程

      吸附分離-異構(gòu)化法生產(chǎn)PDEB的裝置主要包括二乙苯異構(gòu)化、精餾和吸附分離等單元。二乙苯異構(gòu)化單元是增產(chǎn)PDEB的關(guān)鍵步驟,典型的二乙苯異構(gòu)化單元工藝流程如圖1所示,主要包括加熱爐、換熱器、反應(yīng)器、高壓汽液分離器(高分)、循環(huán)氫壓縮機(jī)、冷卻器和脫C9塔等設(shè)備。在臨氫狀況下,原料通過反應(yīng)器中的催化劑床層發(fā)生二乙苯異構(gòu)化反應(yīng),使產(chǎn)物中PDEB的含量接近熱力學(xué)平衡值。配套吸附分離工藝,可將原料混合二乙苯逐步轉(zhuǎn)化為PDEB,從而達(dá)到增產(chǎn)PDEB的目的。

      圖1 二乙苯異構(gòu)化單元的工藝流程Fig.1 Technological process of a diethylbenzene isomerization unit.1 Heating furnace;2 Reactor;3 Heat exchanger;4,7 Cooler;5 High pressure separator(HPS);6 Denonane tower;8 Reflux tank;9 Reboiler;10 Cycle hydrogen compressor;11 Pump

      2 SKI-400H型二乙苯異構(gòu)化催化劑的特點

      SKI-400H型催化劑是專為增產(chǎn)PDEB而研制的二乙苯異構(gòu)化催化劑,該催化劑以氧化鋁和十二元環(huán)分子篩為組元,不負(fù)載金屬,可將非平衡組成的二乙苯混合物轉(zhuǎn)化為近平衡組成。與傳統(tǒng)二甲苯異構(gòu)化催化劑相比,該催化劑適宜在較低的溫度和空速、較高的壓力和氫烴比條件下運行[10-12]。SKI-400H型催化劑的物化性質(zhì)和工藝操作條件分別見表1和表2。

      表1 SKI-400H型催化劑的物化性質(zhì)Table 1 Physicochemical properties of SKI-400H catalyst

      表2 SKI-400H型催化劑的工藝操作條件Table 2 Technical operating conditions of the SKI-400H catalyst

      3 SKI-400H型二乙苯異構(gòu)化催化劑的工業(yè)應(yīng)用

      3.1 催化劑的裝填

      反應(yīng)系統(tǒng)空燒結(jié)束后,對反應(yīng)器進(jìn)行內(nèi)構(gòu)件及空燒后的情況檢查,清除大量鐵銹。所有條件確認(rèn)合格后,進(jìn)行催化劑的裝填。反應(yīng)器中催化劑和瓷球的裝填情況見表3。從表3可看出,催化劑裝填量為5.00 t,床層高度為3.12 m,床層裝填堆密度為0.63 t/m3,符合設(shè)計預(yù)期值,催化劑整體裝填情況正常。

      表3 反應(yīng)器中催化劑和瓷球的裝填情況Table 3 Loading of the catalyst and ceramic ball in the reactor

      3.2 催化劑的預(yù)處理

      由于二乙苯是易結(jié)焦的重芳烴,而SKI-400H型催化劑本身沒有加氫功能,如果首次投料直接采用二乙苯,較高的催化劑初活性和較大的床層溫升會使催化劑快速結(jié)焦失活,為此,采用對催化劑進(jìn)行預(yù)處理的預(yù)防措施。具體方法是采用不易結(jié)焦的混合二甲苯對反應(yīng)單元進(jìn)行首次投料,投料條件為:反應(yīng)器入口溫度320 ℃、高分壓力0.8 MPa、循環(huán)氫流量(標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)) 13 300 m3/h、投料量8.5 t/h,預(yù)處理過程持續(xù)2 h,之后停工處理。

      小時候,佳佳(化名)的身高就一直高于同齡人,但近兩年,卻像是停止了生長,個子被同齡人甩開了一大截。到醫(yī)院經(jīng)過骨齡檢測,發(fā)現(xiàn)佳佳的骨齡已經(jīng)達(dá)到了16歲,骨骺已接近閉合,幾乎沒有再長高的機(jī)會了,醫(yī)生給她下了診斷:矮小癥。

      3.3 裝置投料

      二乙苯異構(gòu)化單元投料前,先建立起包括脫C9塔、脫重芳烴塔和吸附單元的循環(huán)流程;并確認(rèn)反應(yīng)原料(包括補(bǔ)充氫和外購多乙苯)的性質(zhì)合格,反應(yīng)原料的組成見表4。二乙苯異構(gòu)化單元在反應(yīng)器入口溫度310 ℃、高分壓力0.8 MPa、循環(huán)氫流量(標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài))14 000 m3/h、補(bǔ)充氫流量(標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài))300 m3/h的條件下投料,初期投料量在10 min內(nèi)逐步提至滿負(fù)荷8.5 t/h;投料后反應(yīng)器入口、出口溫差最高為13 ℃,壓降穩(wěn)定在0.02 MPa左右,投料20 min后高分底部出現(xiàn)液體,整個開工過程平穩(wěn)有序;投料2 h后,系統(tǒng)基本穩(wěn)定。投料期間前30 min反應(yīng)器入口、出口溫度和壓差變化曲線見圖2。

      表4 二乙苯異構(gòu)化單元反應(yīng)原料的組成Table 4 Composition of the raw materials in diethylbenzene isomerization unit

      3.4 催化劑初期的運行結(jié)果

      用二乙苯異構(gòu)化活性(A)和二乙苯收率(YD)評價催化劑的活性和選擇性,兩者的計算公式分別見式(1)和式(2)。

      式中,wPDP,wDP分別表示反應(yīng)產(chǎn)物(即高分底液)中PDEB的質(zhì)量分?jǐn)?shù)和總的二乙苯質(zhì)量分?jǐn)?shù);wDF表示反應(yīng)進(jìn)料中總的二乙苯質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

      圖2 反應(yīng)器的投料曲線Fig.2 Running curves of the reactor.Inlet temperature;Pressure difference;Outlet temperature

      投料穩(wěn)定后,根據(jù)高分底部試樣的分析結(jié)果調(diào)整操作條件,將反應(yīng)器入口溫度由進(jìn)料后的314℃逐步降至300 ℃,以在適當(dāng)降低異構(gòu)化反應(yīng)程度的同時,進(jìn)一步減少副反應(yīng)的發(fā)生。投料初期40 h內(nèi)催化劑的操作參數(shù)和性能見表5。由表5可看出,SKI-400H型催化劑的二乙苯異構(gòu)化活性超過26%,二乙苯收率超過97%,表明催化劑初期活性和選擇性正常,二乙苯異構(gòu)化單元開車成功。

      表5 投料初期SKI-400H型催化劑的操作參數(shù)和性能Table 5 Operating conditions and performances of SKI-400H catalyst during the initial running stage

      3.5 催化劑的標(biāo)定結(jié)果

      在裝置開工一個多月后,對SKI-400H型二乙苯異構(gòu)化催化劑進(jìn)行了連續(xù)72 h的性能標(biāo)定。標(biāo)定期間裝置的物料平衡見表6,操作參數(shù)和催化劑性能見表7。由表6和表7可看出,標(biāo)定期間裝置的總體物料平衡較好;在高分壓力1.1 MPa、氫烴摩爾比6.4、重時空速1.5 h-1的條件下,反應(yīng)器入口溫度平均為321 ℃,操作條件較緩和;二乙苯異構(gòu)化活性平均為27.28%,二乙苯收率平均為97.16%,兩項指標(biāo)均優(yōu)于技術(shù)開發(fā)合同值,催化劑性能優(yōu)良。

      表6 標(biāo)定期間裝置的物料平衡Table 6 Material balance of the unit

      表7 標(biāo)定期間SKI-400H型催化劑的操作條件和性能Table 7 Operating conditions and performances of the SKI-400H catalyst during the calibration stage

      4 結(jié)論

      1)SKI-400H型二乙苯異構(gòu)化催化劑在揚子石化PDEB生產(chǎn)裝置上成功進(jìn)行了工業(yè)應(yīng)用,開工過程簡單,運行平穩(wěn)。在反應(yīng)溫度321 ℃、反應(yīng)壓力1.1 MPa、氫烴摩爾比6.4、重時空速1.5 h-1的條件下,其標(biāo)定結(jié)果為:二乙苯異構(gòu)化活性27.28%,二乙苯收率97.16%。

      2)與傳統(tǒng)二甲苯異構(gòu)化催化劑相比,SKI-400H型催化劑適宜在較低的溫度和空速、較高的壓力和氫烴比條件下運行。

      3)SKI-400H型催化劑的成功應(yīng)用,完善了吸附分離-異構(gòu)化法生產(chǎn)PDEB的工藝過程,降低了PDEB的生產(chǎn)成本,同時為苯烴化過程副產(chǎn)物多乙苯的應(yīng)用開辟了一條更為經(jīng)濟(jì)有效的途徑。

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      (編輯 安 靜)

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      SKI-400H catalyst;p-diethylbenzene;diethylbenzene isomerization

      1000 - 8144(2014)02 - 0196 - 04

      TQ 241.1

      A

      2013 - 08 - 18;[修改稿日期] 2013 - 10 - 23。

      蓋月庭(1967—),男,山東省東營市人,大學(xué),高級工程師,電話 010 - 82368316,電郵 geyt.ripp@sinopec.com。

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