李增烈
功效誠(chéng)顯著
1988年,奧美拉唑以“洛賽克”之名問世,臨床表明,該藥在治療胃潰瘍時(shí)緩解癥狀堪稱神速,抑制胃酸可謂徹底,簡(jiǎn)直是“前無古人”。隨著應(yīng)用推廣,確認(rèn)其對(duì)其他胃酸相關(guān)性疾病,如反流性食管炎、某些胃炎、上消化道出血等療效都不錯(cuò),不但安全,不良反應(yīng)也小??梢哉f,該藥的問世打開了潰瘍病治療新局面。
更可喜的是,隨后又有蘭索拉唑、泮托拉唑、雷貝拉唑、埃索美拉唑、艾普拉唑等新藥先后誕生,組成一個(gè)成員眾多的“家族”,根據(jù)其共同作用機(jī)制,被命名為質(zhì)子泵抑制劑(PPI)。由于它們出色的“業(yè)績(jī)”,很快就成了消化科醫(yī)生手中治療潰瘍病的法寶。有研究報(bào)告,全球每年投入這類藥的醫(yī)療費(fèi)用約90億英鎊之巨!
瑕疵露端倪
然而,由于人們對(duì)此類藥物的藥理作用了解尚不全面,更對(duì)其不良反應(yīng)認(rèn)識(shí)不足,不合理使用現(xiàn)象不斷出現(xiàn)。根據(jù)一份權(quán)威報(bào)告指出,使用此類藥物患者中,有70%不合理,也許在我國(guó)更多一些。筆者曾經(jīng)遇見過用洛賽克治療腸出血、消化不良,卻忽視定期查血常規(guī)、化驗(yàn)肝功,結(jié)果發(fā)生了白細(xì)胞減少、肝功異常竟全然不知者。
最先對(duì)奧美拉唑不良反應(yīng)引起較大爭(zhēng)論的是,長(zhǎng)期服用是否會(huì)導(dǎo)致胃腺體增生;而2009年兩項(xiàng)大規(guī)模研究發(fā)現(xiàn),這類藥如果和抗凝藥氯吡格雷合用,會(huì)增加心血管病突發(fā)事件和死亡率。因?yàn)樾难懿∈殖R?,這可了不得!這就促使我們要更加重視此類藥物的不良反應(yīng),嚴(yán)格掌握其適應(yīng)證和用藥療程。
為了讀者朋友全面掌握情況,現(xiàn)將文獻(xiàn)中報(bào)告的,或可能發(fā)生的不良反應(yīng)總結(jié)如下——
消化系統(tǒng):腹瀉和腸道感染、惡心、嘔吐、腹痛(發(fā)生率約1%~4%),轉(zhuǎn)氨酶上升、維生素B12和鈣吸收障礙、腸道菌群紊亂、胃癌或腺體增生發(fā)生率增加。
血液系統(tǒng):白細(xì)胞、血小板下降。
神經(jīng)系統(tǒng):頭痛、頭暈、嗜睡、失眠、焦慮、憂郁、手指麻木、肌肉軟弱無力。
內(nèi)分泌系統(tǒng):陽(yáng)痿、乳腺增大、女性性功能減退。
心血管系統(tǒng):心悸、傳導(dǎo)阻滯。
其他:發(fā)熱、水腫、皮膚變態(tài)反應(yīng)、腎炎、視力障礙、骨折。
其中,腹瀉和腸道感染、白細(xì)胞下降、頭痛、嗜睡及腹痛相對(duì)常見。
可以看出,質(zhì)子泵抑制劑的不良反應(yīng)幾乎涵蓋人體各系統(tǒng),之所以如此廣泛,和它的作用機(jī)制有關(guān)。
在胃酸生成過程中,最關(guān)鍵一步,是使細(xì)胞外的鉀離子置換細(xì)胞內(nèi)的氫離子(質(zhì)子),而氫離子正是形成胃酸的原料,催化這一重要反應(yīng)的酶,被形象化地稱為質(zhì)子泵,沒有它的作用,胃酸就無法生成。
奧美拉唑這類藥物被稱為質(zhì)子泵抑制劑,也就是說,它能阻礙質(zhì)子泵運(yùn)轉(zhuǎn),胃酸分泌就被抑制。一些要靠酸性條件才能吸收的物質(zhì),如維生素C、維生素B12、鈣的吸收自然會(huì)出現(xiàn)問題,隨之而來的,就是胃內(nèi)致癌物質(zhì)增加,易發(fā)生骨折。胃酸明顯降低,消化道失去第一道防線,致病菌就會(huì)趁虛而入,胃腸道感染也就很容易發(fā)生了。質(zhì)子泵抑制劑另一些不良反應(yīng),特別是對(duì)某些藥物的不良影響,則和它們干擾肝臟中的藥酶有關(guān)。
瑕不掩瑜
上面雖然講了質(zhì)子泵抑制劑不少“壞話”,但不必害怕。平心而論,質(zhì)子泵抑制劑仍然不失為一種好藥,畢竟“瑕不掩瑜”嘛!下面的建議有助于預(yù)防不良反應(yīng)的發(fā)生:
(1)仔細(xì)閱讀藥物說明書,嚴(yán)格掌握用藥適應(yīng)證和療程,注意與其他藥物的相互作用。
(2)慢性肝病、肝腎功能不全者,用藥劑量減半。
(3)需要長(zhǎng)期用藥者,應(yīng)該定期檢查胃鏡,建議半年左右1次。
(4)注射用藥時(shí),速度應(yīng)緩慢,至少在10分鐘以上。
(5)一種藥物發(fā)生不良反應(yīng)而又必須用藥時(shí),或者某種藥效果不佳,都可以先考慮更換另一品種。在合并用藥時(shí),要多考慮質(zhì)子泵對(duì)藥酶的影響,對(duì)藥酶抑制強(qiáng)度依次為蘭索拉唑、奧美拉唑、埃索美拉唑、泮托拉唑、雷貝拉唑。
當(dāng)然,盡可能選用抑制強(qiáng)度低的為好。筆者曾經(jīng)治療一位長(zhǎng)期服用奧美拉唑患者,白細(xì)胞低至2000以下,病情又不能停藥,改用泮托拉唑后,不但療效不錯(cuò),白細(xì)胞短期內(nèi)上升到4000左右,患者十分滿意。