魯秀國(guó),黨曉芳,鄢培培
摘要:采用核桃殼吸附模擬廢水中的Ni2+離子。結(jié)果表明,在25 ℃下,采用粒徑為1.6~2.5 mm吸附劑2.0 g,pH 6.0,處理濃度為10 mg/L的含Ni2+模擬廢水100 mL,吸附時(shí)間360 min,Ni2+的去除率達(dá)最大。吸附劑對(duì)Ni2+的吸附行為滿足擬二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程和Langmuir等溫方程,Ni2+濃度為10、20、30、50 mg/L時(shí),吸附速率常數(shù)分別為0.170、0.165、0.196、0.225 g/(mg·min),最大吸附量為0.687 mg/g。
關(guān)鍵詞:核桃殼;吸附;Ni2+;吸附動(dòng)力學(xué);吸附等溫線
中圖分類號(hào):X52 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):0439-8114(2014)07-1539-04
Adsorption of Walnut Shell to Ni2+ Ions from Water
LU Xiu-guo,DANG Xiao-fang,YAN Pei-pei
(Institute of Civil Engineering and Construction, East China Jiaotong University, Nanchang 330013, China)
Abstract: Walnut shell was used as biosorbent to remove Ni2+ metallic ions from simulated aqueous solutions. The results showed that the optimal initial solution pH values for adsorption were 6.0, the diameter walnut shell was 1.6~2.5mm,the adsorbent dosage was 2.0 g, adsorption time was about 360 minutes, leading to the removal rate of Ni2+ reached the peak under 25 ℃. Sorption kinetics of Ni2+ onto walnut shell followed pseudo second order kinetic model and adsorption isotherm was fitted well with Langmuir equation. The sorption rates were 0.170、0.165、0.196、0.225 g/(mg·min) for 10、20、30、50 mg/L of the metallic ion solutions. The individual maximum sorption capacity was 0.687 mg/g.
Key words: walnut shell; biosorption; Ni2+; sorption kinetics model; adsorption isotherm
電鍍行業(yè)排出大量含Ni2+廢水,廢水中Ni2+的質(zhì)量濃度一般為30~100 mg/L,遠(yuǎn)高于排放標(biāo)準(zhǔn)(GB8978—1996《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》)中規(guī)定工業(yè)廢水中Ni2+的質(zhì)量濃度不能超過1 mg/L[1]。Ni2+及其鎳鹽雖不像Pb2+、Cd2+具有很強(qiáng)的毒性,但能激活或抑制一部分酶,影響人體心肌和肝臟健康,而且Ni2+還具有較強(qiáng)的富集作用,易在腎、脾、肝中富
集[2]。因此,采取有效手段降低廢水中Ni2+濃度,減少其對(duì)人與環(huán)境的危害是不容忽視的。
利用農(nóng)林廢棄物處理重金屬?gòu)U水是近年來發(fā)展起來的一種極具潛力的方法,因其成本低、低離子濃度下處理效果好而廣受學(xué)者關(guān)注[3,4]。本試驗(yàn)采用產(chǎn)自新疆的核桃殼作為吸附劑研究吸附劑粒徑、用量、水樣初始pH、吸附時(shí)間及轉(zhuǎn)速等對(duì)吸附Ni2+的影響,并用吸附動(dòng)力學(xué)方程和吸附等溫線模型對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合,得到吸附速率常數(shù)及最大吸附量。
1 材料與方法
1.1 材料
儀器:原子吸收分光光度計(jì)(AA280FS)、恒溫振蕩器(ZD-8808)、pH計(jì)(PHS-3E)、電子分析天平(AB204-N)等。
試劑:硝酸鎳(AR)、硝酸(AR)、氫氧化鈉(AR)等。
1.2 方法
1.2.1 吸附劑的制備 將核桃殼碾碎,依次通過孔徑為5.00、3.00、2.50、1.60、1.25 mm和0.50 mm的方孔篩,篩分之后洗凈核桃殼表面雜質(zhì),用去離子水浸泡并振蕩,直至上清液清澈無浮色。將洗凈的核桃殼于60 ℃下置于恒溫鼓風(fēng)干燥機(jī)中干燥,制得試驗(yàn)所需吸附劑。
1.2.2 模擬水樣的配制 試驗(yàn)使用模擬廢水均由Ni(NO3)2·6H2O配制。室溫下稱取5.007 9 g Ni(NO3)2·6H2O,用去離子水于250 mL燒杯中溶解,按體積比1∶1加入硝酸10 mL,將此溶液轉(zhuǎn)移至1 000 mL容量瓶中,定容,搖勻,靜置,此溶液中的Ni2+濃度為1 000 mg/L。試驗(yàn)中所需其他濃度廢水均由此溶液稀釋。
1.2.3 吸附試驗(yàn) 稱取一定量吸附劑置于100 mL含Ni2+模擬廢水中,用1.0 mol/L的HCl溶液和1.0 mol/L的NaOH溶液調(diào)節(jié)溶液的pH,在25 ℃下振蕩吸附一定時(shí)間后,過濾,取濾液測(cè)定Ni2+濃度,計(jì)算吸附效率及吸附容量。
1.2.4 吸附試驗(yàn)效果表征 試驗(yàn)采用原子吸收分光光度法測(cè)定Ni2+濃度。試驗(yàn)效果采用去除率D和吸附容量qe來表征。
D=■×100% qe=■
式中,C0為模擬廢水吸附前Ni2+濃度,mg/L;Ce為吸附平衡時(shí)Ni2+濃度,mg/L;V為待處理水樣體積,L;m為廢水中加入的吸附劑的質(zhì)量,g。
2 結(jié)果與分析
2.1 吸附劑粒徑對(duì)吸附效果的影響
取1.0 g粒徑 分別為0.50~1.25 mm、1.25~1.60 mm、1.60~2.50 mm、2.50~3.00 mm、3.00~5.00 mm的吸附劑置于100 mL Ni2+濃度為10 mg/L模擬廢水中,調(diào)節(jié)水樣pH 5.0進(jìn)行吸附試驗(yàn),吸附12 h。不同粒徑下吸附試驗(yàn)結(jié)果如圖1所示。
由圖1可見,在整個(gè)吸附過程中,隨著吸附劑粒徑的改變,Ni2+的去除率在35%上下波動(dòng),無明顯規(guī)律。不同粒徑吸附劑對(duì)Ni2+的去除率差別不大,因?yàn)楹颂覛?duì)Ni2+離子吸附效率的大小主要取決于核桃殼的內(nèi)部孔結(jié)構(gòu)及孔隙率,核桃殼粒徑對(duì)去除率影響甚微。采取相同的方式進(jìn)行平行試驗(yàn)得到,當(dāng)吸附劑粒徑為1.60~2.50 mm時(shí),Ni2+的去除率均最高,故選取粒徑為1.60~2.50 mm的核桃殼進(jìn)行試驗(yàn)。
2.2 轉(zhuǎn)速對(duì)吸附效果的影響
取1.60~2.50 mm的吸附劑1.0 g置于100 mL Ni2+濃度為10 mg/L模擬廢水中,水樣pH 5.0,在25 ℃下調(diào)整恒溫振蕩器轉(zhuǎn)速為50、100、150、200、250 r/min進(jìn)行吸附試驗(yàn),吸附12 h,轉(zhuǎn)速對(duì)Ni2+去除率的影響如圖2所示。由圖2可見,當(dāng)轉(zhuǎn)速為200 r/min時(shí)Ni2+的去除率最高。轉(zhuǎn)速?gòu)?0 r/min增加到200 r/min的過程中Ni2+去除率逐漸增大,這是因?yàn)檎袷幤鬓D(zhuǎn)速增大,提高了吸附劑與Ni2+的接觸頻率并使得吸附劑在溶液中的分散度提高,從而有利于吸附進(jìn)行。當(dāng)轉(zhuǎn)速超過200 r/min時(shí),轉(zhuǎn)速加快,大部分吸附劑旋轉(zhuǎn)在燒杯中央,形成一個(gè)旋渦狀的吸附柱,使得燒杯邊壁液體與吸附劑接觸機(jī)會(huì)減少,從而降低了固液界面對(duì)Ni2+離子的吸附,導(dǎo)致去除率降低[5]。另外,當(dāng)吸附達(dá)到一定程度后會(huì)有吸附和解吸附的動(dòng)態(tài)平衡,過高的轉(zhuǎn)速反而會(huì)使解吸附速度加快,造成整個(gè)體系的吸附效率下降。故本試驗(yàn)轉(zhuǎn)速設(shè)定為200 r/min。
2.3 吸附劑用量對(duì)吸附效果的影響
取1.60~2.50 mm的吸附劑0.2、0.4、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5 g分別置于100 mL Ni2+離子濃度為10 mg/L模擬廢水中,調(diào)節(jié)水樣pH 5.0進(jìn)行吸附試驗(yàn),吸附12 h。吸附劑用量對(duì)去除效果的影響如圖3所示。由圖3可見,吸附劑用量增大,Ni2+去除率增加,當(dāng)吸附劑用量為2.0 g時(shí),Ni2+的去除率最高,此后隨著吸附劑用量的增大,吸附劑表面積增大,能提供的活性點(diǎn)位也增多,但由于溶液中金屬離子濃度降低,Ni2+去除率基本保持不變。故本試驗(yàn)吸附劑最佳投加量為2.0 g。
2.4 模擬廢水初始pH對(duì)吸附效果的影響
取1.60~2.50 mm的吸附劑2.0 g置于100 mL Ni2+濃度為10 mg/L模擬廢水中,調(diào)節(jié)水樣pH分別為2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、7.0進(jìn)行吸附試驗(yàn),吸附12 h,選擇最佳pH。溶液pH不同,鎳離子以不同羥合配離子存在,pH小于7.0時(shí)主要以游離Ni2+離子以及少量Ni(OH)+離子存在[6],故為了減少其他羥合配離子對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響,本試驗(yàn)控制水樣初始pH小于7.0。由圖4可見,pH<3時(shí),Ni2+去除率較低,主要因?yàn)閜H較低時(shí),H+濃度和活性較強(qiáng),其與Ni2+之間存在競(jìng)爭(zhēng)吸附關(guān)系[7],從而阻礙Ni2+在吸附劑上的吸附;3≤pH<5時(shí),隨著水樣初始pH增大,H+濃度降低,吸附劑表面的活性位點(diǎn)增加,使得Ni2+去除率從10.3%迅速增大至60.6%,除此之外,去除率的急劇增大還與Zeta電位有關(guān)[6]。研究表明,當(dāng)pH從3升高至5時(shí),吸附劑Zeta電位越來越低,pH 5時(shí)負(fù)值最大,說明pH 5時(shí)吸附劑表面帶負(fù)電荷最多,從而有利于吸附。當(dāng)pH 6.0時(shí), Ni2+去除率最大。故本試驗(yàn)?zāi)M廢水初始pH選擇6.0。
2.5 Ni2+的吸附動(dòng)力學(xué)方程
分別取濃度為10、20、30、50 mg/L含Ni2+模擬廢水100 mL,調(diào)節(jié)水樣pH 6.0,吸附劑 2.0 g,吸附時(shí)間分別為5、10、15、30、45、60、90、120、180、360、540 min,研究吸附量隨時(shí)間的變化。如圖5所示,吸附劑對(duì)Ni2+的吸附量隨吸附時(shí)間延長(zhǎng)而增大。在起初的120 min去除率增長(zhǎng)較快,隨后趨于平緩,在360 min之后去除率基本不變,從而達(dá)到吸附平衡。
采用擬一級(jí)、擬二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程對(duì)圖5的數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合,其方程如下:
擬一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程: log(qe-qt)=log qe-■
擬二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程:■=■+■
式中,qt和qe分別代表t時(shí)刻和吸附平衡時(shí)的吸附量(mg/g);t為吸附時(shí)間(min);k1,k2分別為擬一級(jí)和擬二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型的吸附速率常數(shù),擬合結(jié)果見圖6和圖7,擬合參數(shù)見表1。
在生物吸附研究中,通常采用擬二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型研究吸附量隨時(shí)間的變化。從表1可以看出,試驗(yàn)結(jié)果與擬二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型更吻合,相關(guān)系數(shù)均高于0.99,且由擬二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型得出的平衡吸附量與試驗(yàn)數(shù)值符合程度也更好。核桃殼對(duì)Ni2+離子的吸附滿足擬二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型,表明此吸附主要為化學(xué)吸附[8]。
2.6 吸附等溫線
取濃度為10、20、30、50及100 mg/L含Ni2+模擬廢水各100 mL,25 ℃下調(diào)節(jié)水樣pH 6.0,吸附劑2.0 g,吸附時(shí)間360 min。描述重金屬離子在生物材料、土壤等材料表面吸附時(shí),最常用的模型是Langmuir和Freundlich吸附等溫線[9]。
Langmuir方程:qe=■,其線性形式為:■=■+ ■
Freundlich方程:qe=KFCe ■,其線性形式為:lnqe=lnKF+■lnCe
式中,Ce為吸附質(zhì)的平衡濃度(mg/L);qe為平衡時(shí)的吸附量(mg/g);qmax為最大吸附量(mg/g);b為L(zhǎng)angmuir常數(shù),表征吸附劑和吸附質(zhì)之間的親和力,b值越大,表明兩者之間的吸附能力越強(qiáng)。KF為Freundlich常數(shù),n為Freundlich指數(shù)。
Langmuir和Freundlich吸附等溫方程擬合結(jié)果如圖8、圖9所示,Langmuir方程對(duì)數(shù)據(jù)擬合的決定系數(shù)為0.992 2,F(xiàn)reundlich方程決定系數(shù)為0.952 9,采用Langmuir方程擬合出的吸附劑最大吸附量qmax為0.687 mg/g,與試驗(yàn)數(shù)值接近。Langmuir吸附等溫方程是單分子層吸附模式,說明核桃殼對(duì)Ni2+離子的吸附以化學(xué)吸附為主,從吸附狀態(tài)看屬于單層吸附[10]。
3 結(jié)論
1)在25℃下,采用粒徑為1.60~2.50 mm吸附劑2.0 g,pH 6.0,處理濃度為10 mg/L的含Ni2+模擬廢水100 mL,吸附時(shí)間360 min,Ni2+的去除率達(dá)最大。
2)核桃殼對(duì)Ni2+的吸附行為滿足擬二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程和Langmuir等溫方程,Ni2+濃度為10、20、30、50 mg/L時(shí),吸附速率常數(shù)分別為0.170、0.165、0.196、0.225 g/(mg·min),最大吸附量為0.687 mg/g。
參考文獻(xiàn):
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式中,Ce為吸附質(zhì)的平衡濃度(mg/L);qe為平衡時(shí)的吸附量(mg/g);qmax為最大吸附量(mg/g);b為L(zhǎng)angmuir常數(shù),表征吸附劑和吸附質(zhì)之間的親和力,b值越大,表明兩者之間的吸附能力越強(qiáng)。KF為Freundlich常數(shù),n為Freundlich指數(shù)。
Langmuir和Freundlich吸附等溫方程擬合結(jié)果如圖8、圖9所示,Langmuir方程對(duì)數(shù)據(jù)擬合的決定系數(shù)為0.992 2,F(xiàn)reundlich方程決定系數(shù)為0.952 9,采用Langmuir方程擬合出的吸附劑最大吸附量qmax為0.687 mg/g,與試驗(yàn)數(shù)值接近。Langmuir吸附等溫方程是單分子層吸附模式,說明核桃殼對(duì)Ni2+離子的吸附以化學(xué)吸附為主,從吸附狀態(tài)看屬于單層吸附[10]。
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1)在25℃下,采用粒徑為1.60~2.50 mm吸附劑2.0 g,pH 6.0,處理濃度為10 mg/L的含Ni2+模擬廢水100 mL,吸附時(shí)間360 min,Ni2+的去除率達(dá)最大。
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Langmuir和Freundlich吸附等溫方程擬合結(jié)果如圖8、圖9所示,Langmuir方程對(duì)數(shù)據(jù)擬合的決定系數(shù)為0.992 2,F(xiàn)reundlich方程決定系數(shù)為0.952 9,采用Langmuir方程擬合出的吸附劑最大吸附量qmax為0.687 mg/g,與試驗(yàn)數(shù)值接近。Langmuir吸附等溫方程是單分子層吸附模式,說明核桃殼對(duì)Ni2+離子的吸附以化學(xué)吸附為主,從吸附狀態(tài)看屬于單層吸附[10]。
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