謝應(yīng)明,謝振興,范興龍
(上海理工大學(xué)能源與動(dòng)力工程學(xué)院,上海 200093)
進(jìn)展與述評(píng)
CO2水合物漿作為空調(diào)載冷劑的流動(dòng)和傳熱特性研究進(jìn)展
謝應(yīng)明,謝振興,范興龍
(上海理工大學(xué)能源與動(dòng)力工程學(xué)院,上海 200093)
綜述了國(guó)內(nèi)外在CO2水合物漿的流動(dòng)和傳熱特性方面的最新研究進(jìn)展。在流動(dòng)特性部分,介紹了流體的五大類型(牛頓流體、假塑性流體、膨脹性流體、賓翰流體和赫-巴流體)以及CO2水合物漿的表觀黏度計(jì)算公式,研究表明CO2水合物漿是非牛頓流體,表觀黏度較小,因而具有優(yōu)秀的流動(dòng)性能;在傳熱特性部分,介紹了水合物漿在板式換熱器中的總體換熱系數(shù)計(jì)算方法,研究表明CO2水合物漿的對(duì)流換熱系數(shù)高達(dá)3658 W/(m2·K),因此有優(yōu)秀的傳熱性能,而且傳熱性能會(huì)受到晶體直徑和分布規(guī)律、流速、固體含量和管道尺寸等因素的影響。綜上所述,CO2水合物漿具有良好的流動(dòng)和傳熱特性,在空調(diào)領(lǐng)域有著廣闊的應(yīng)用前景。最后簡(jiǎn)要展望了今后的研究重點(diǎn)。
二氧化碳;水合物漿;多相流;空調(diào)載冷劑;流動(dòng);傳熱
《蒙特利爾議定書(shū)》對(duì)氟里昂制冷劑,包括氯氟烴(CFCs)和氫氯氟烴(HCFCs)等作了嚴(yán)格的管制規(guī)定,因?yàn)樗鼈兇嬖诔粞鯎p耗的潛能。為了避免這些制冷劑對(duì)臭氧的影響,氫氟烴(HFCs)被提出來(lái)作為CFCs和HCFCs的替代物,但是HFCs卻
具有高的溫室效應(yīng),受到《京都議定書(shū)》的約束。隨著溫室氣體的減排進(jìn)程加快,HFCs制冷劑逐漸被淘汰是不可避免的。許多替代制冷劑,比如CO2、NH3、R290等自然工質(zhì),HFO-1234yf、HFE143m等新型環(huán)保制冷劑開(kāi)始得到重視[1-6]。然而,上述制冷劑或多或少存在缺陷,如毒性、可燃性、與潤(rùn)滑油的兼容性差和金屬腐蝕性等。在這樣的背景下,間接制冷,也稱二次制冷(secondary refrigeration),是一種比較理想的制冷替代方法[7-9]。實(shí)際上,二次制冷的研究主要在于環(huán)保載冷劑的研究。載冷劑作用是攜帶冷量并把冷量從制冷裝置運(yùn)輸?shù)叫枥淇臻g,這樣可以減小制冷劑的使用量和泄漏量[10]。常用的載冷劑有水、冰和共晶鹽。水作為載冷劑是利用顯熱蓄冷,從而導(dǎo)致體積龐大的蓄水箱和大功率的水泵;冰漿是水和冰組成的兩相載冷劑,其采取潛熱蓄冷,相比水具有更小的蓄冷體積,但是制冰過(guò)程中過(guò)低的蒸發(fā)溫度和過(guò)大的過(guò)冷度使得制冰漿效率低、能耗大;共晶鹽的相變潛熱低,時(shí)間長(zhǎng)了容易老化失效、腐蝕裝置。四丁基溴化銨(TBAB)、四氫呋喃(THF)水合物漿作為載冷劑已經(jīng)受到廣泛關(guān)注,被認(rèn)為是替代水的理想介質(zhì)選擇[11-12],但是TBAB和THF具有一定的毒性和腐蝕性,且價(jià)格沒(méi)有優(yōu)勢(shì)。顯然,尋找一種理想的載冷劑成為關(guān)鍵,而新型環(huán)保的CO2水合物漿就是一種選擇。CO2水合物的相變潛熱為500 kJ/kg,比冰的潛熱(333 kJ/kg)大,并且生成溫度可以在0~10 ℃變化,生成壓力在添加劑的作用下可降低70%~90%,低于1 MPa[8-9,13-14],非常適合用在蓄冷或空調(diào)領(lǐng)域。因此在生產(chǎn)和運(yùn)輸環(huán)節(jié),CO2水合物漿比冰漿更加高效和節(jié)能。為了保證漿體所攜帶的冷量滿足要求,CO2水合物漿中的固體含量必須適量[15-16]。固體含量過(guò)少,冷量不夠;固體含量多了,流動(dòng)性降低,泵耗功大,嚴(yán)重時(shí)會(huì)堵塞管路。嚴(yán)格來(lái)說(shuō),CO2水合物漿在管路中流動(dòng)時(shí)包含水、CO2水合物固體和微小CO2氣泡,是一種多相混合物[17]。CO2水合物漿能實(shí)際應(yīng)用的前提是具有良好的換熱和流動(dòng)性能,因此對(duì)其流動(dòng)特性和傳熱特性進(jìn)行研究和優(yōu)化至關(guān)重要。
CO2水合物漿是一種類似冰漿、主要由細(xì)小的CO2水合物顆粒和水組成的多相懸浮液。單純的CO2+H2O體系生成的水合物為Ⅰ型水合物,水合物結(jié)構(gòu)包含8個(gè)晶穴,其中2個(gè)小晶穴、6個(gè)大晶穴[18-20]。如果所有的晶穴都被CO2分子占據(jù)的話,那么8個(gè)CO2分子對(duì)應(yīng)著46個(gè)水分子。CO2水合物的生成是結(jié)晶放熱過(guò)程,當(dāng)CO2+H2O體系生成Ⅰ型水合物時(shí),理想狀態(tài)下每消耗1 mol CO2將有46/8=5.75 mol的水參與反應(yīng)過(guò)程。但是,氣體水合物是非化學(xué)計(jì)量絡(luò)合物,水的物質(zhì)的量n與生成時(shí)的壓力和溫度相關(guān)。根據(jù)大小晶穴的填充率不同,水的物質(zhì)的量n取值也不同,見(jiàn)表1[21]。
表1 CO2水合物晶穴占據(jù)比例
表1中水的物質(zhì)的量為5.75 mol表示晶穴全部被占據(jù),為理想狀態(tài);水的物質(zhì)的量≥9.2 mol,說(shuō)明反應(yīng)的氣體CO2質(zhì)量少。根據(jù)文獻(xiàn)[22],在實(shí)驗(yàn)條件下,水的物質(zhì)的量的值一般近似取7.23。即CO2水合物漿生成方程可表述為式(1)。
Hu等[23]研究飽和CO2水溶液在過(guò)冷度為1~9 ℃時(shí)水合物生成情況。他們觀察到清澈的CO2水溶液不到2 s變成渾濁溶液,這是由于水中生成許多微小的水合物晶體造成的。此現(xiàn)象很符合水合物快速成核理論,水合物成核與生長(zhǎng)類似于鹽的結(jié)晶過(guò)程。
生成CO2水合物漿的方式有攪拌式、噴霧式、鼓泡式和噴射誘導(dǎo)式等多種方式。圖1為CO2水合物在無(wú)添加劑和有添加劑四氫呋喃(THF)的相平衡曲線圖[13]。從圖1中易看出,無(wú)添加劑時(shí),水合物生成溫度隨著壓力的升高而急劇升高。當(dāng)生成壓力過(guò)高時(shí),對(duì)于蓄冷或載冷劑等空調(diào)系統(tǒng)不利,因?yàn)檫^(guò)高的壓力導(dǎo)致成本上升、安全系數(shù)降低,而且容易泄漏。但是當(dāng)有添加劑后,平衡壓力大大降低,一般降低到原來(lái)的70%~90%。THF質(zhì)量分?jǐn)?shù)高于10%,生成壓力在12 ℃左右都能保持在1 MPa以下,因此可以根據(jù)空調(diào)系統(tǒng)的要求調(diào)節(jié)生成參數(shù),制備出滿足要求的漿體。
圖1 CO2水合物相平衡曲線圖
2.1 流體的劃分
在氣體水合物漿的研究中,漿體的流動(dòng)特性關(guān)系到其在管道中能否被高效的輸運(yùn)。一般說(shuō)來(lái),流體流動(dòng)特性可描述為剪切應(yīng)力τ與剪切率.γ的函數(shù),見(jiàn)式(2)。
根據(jù)屈服應(yīng)力τo和流變指數(shù)n的值不同,可以把流體大致分為5類[24],如表2所示。表中k為黏度系數(shù)。
根據(jù)表2,這5種流體的流動(dòng)特征變化趨勢(shì)可由圖2表示。
2.2 表觀黏度計(jì)算征時(shí)采用奧氏黏度法(Ostwald viscosimeter method)對(duì)流體進(jìn)行計(jì)算,見(jiàn)式(3)~式(6)。最后,CO2水合物漿的表觀黏度就能定義為式(7)。
表2 流體種類劃分
圖2 流體特征曲線
當(dāng)前,大多數(shù)研究者在研究水合物漿的流動(dòng)特
式中,Q為體積流量,m3/s;τw為壁面剪切應(yīng)力,Pa;.
γ為剪切率;D為圓管直徑,m;ΔP為壓降,Pa;L為壓降兩端距離,m;u為流體速度,m/s;n為流變指數(shù)。
計(jì)算水合物漿體的流動(dòng)特征研究中以上是目前使用最多的方法。據(jù)不同研究者[25-28]研究表明,水合物漿是非牛頓流體,即使在很低的水合物質(zhì)量分?jǐn)?shù)的情況下依然保持這種特性,恰恰與呈現(xiàn)牛頓流體特征的冰漿相反[29]。因此,為了探究CO2水合物漿流體特征,國(guó)內(nèi)外研究者紛紛對(duì)其展開(kāi)了研究。
2.3 研究現(xiàn)狀
法國(guó)的Delahaye等[15]通過(guò)注射的方式生成CO2水合物漿,并考察了CO2水合物漿流動(dòng)特性,他們認(rèn)為漿體的黏度與其水合物體積分?jǐn)?shù)φs密切相關(guān)。當(dāng)φs<5%時(shí)為膨脹性流體;5%≤φs<10%為赫-巴流體(膨脹性趨勢(shì));φs= 10%時(shí)為賓翰流體;φs> 10%時(shí)為赫-巴流體(假塑性趨勢(shì))。此后他們還研究了有防聚劑Caflond 情況下CO2水合物漿的流變特性,實(shí)驗(yàn)表明CO2水合物漿呈現(xiàn)出牛頓流體的特征。正如作者所說(shuō)的那樣,防聚劑使?jié){體更加均勻,水合物晶體更加細(xì)小,從而有著較低的表觀黏度。隨后Jerbi等[30]通過(guò)攪拌制備CO2水合物漿,實(shí)驗(yàn)表明漿體的表觀黏度隨著水合物含量的增加而升高,并且是非牛頓流體,這些很好地與之前的研究相符合;他們還發(fā)現(xiàn)攪拌生成的水合物漿的黏度很低,這很可能是攪拌使得CO2水合物與水充分混合,降低水合物晶體凝聚,從而降低了流動(dòng)阻力。國(guó)內(nèi),陳偉軍[31]研究表明,在CO2水合物漿的固體含量為2.75%~6.34%時(shí),CO2水合物漿在TBAB作用下屬于假塑性流體,并且其表觀黏度略大于純的CO2水合物漿,而且比TBAB水合物漿的表觀黏度小得多。從文獻(xiàn)[8]可知,TBAB能使生成的CO2水合物變成半籠形型水合物,相比Ⅰ型,具有較大的晶體體積,導(dǎo)致了漿體黏度上升。戴海鳳[32]研究認(rèn)為,當(dāng)漿體在管壁面的剪切率在 610 s-1< < 640 s-1的范圍時(shí),表觀黏度較小,并且存在最優(yōu)表觀黏度,使得漿體流動(dòng)摩擦損失最低。
然而,瑞士的Hu等[23,33]的研究結(jié)果卻與之前的研究成果有差異。他們得出的結(jié)論為:CO2飽和水溶液生成的水合物漿中的水合物固體含量對(duì)漿體的黏度影響不明顯;密度大于1021 kg/m3(對(duì)應(yīng)的固體含量為34%)時(shí),漿體黏度迅速增大,但即使固體含量高達(dá)40%,其黏度還保持較小的值,為3.4 mPa·s,比相同質(zhì)量濃度冰漿的黏度更小[34],因此表現(xiàn)出了優(yōu)秀的流動(dòng)性能和穩(wěn)定性。但與此同時(shí),他們還發(fā)現(xiàn)較高固體含量的漿體在低流速時(shí)具有較高的壓力降,并把造成這種現(xiàn)象的原因歸咎于水合物晶體與管道壁面之間的摩擦力。以上研究者的成果歸納總結(jié)如表3所示。
從表3中可以看出,盡管體積分?jǐn)?shù)各有不同,但CO2水合物漿的表觀黏度保持在較低的水平,因此有著優(yōu)秀的流動(dòng)性能。
再者,肖睿等[36]在研究TBAB水合物漿時(shí)發(fā)現(xiàn)流速超過(guò)一定值后,會(huì)出現(xiàn)“再層流化”現(xiàn)象,固相含量越大越有利于維持流動(dòng)的層流狀態(tài),抑制流動(dòng)進(jìn)入湍流狀態(tài),并且漿體的流動(dòng)會(huì)出現(xiàn)“阻力降低區(qū)”。根據(jù)以上論斷,漿體輸送中選取好流速之后應(yīng)該采用合適的固相含量,以盡可能使流動(dòng)進(jìn)入“阻力降低區(qū)”,最大限度降低漿體的管道輸送阻力。在載冷劑循環(huán)中,載冷劑的作用是把冷量送到需冷的場(chǎng)所,輸送距離遠(yuǎn),輸送過(guò)程中應(yīng)該盡量減少泵耗功和冷量損失。固體含量過(guò)低則輸送冷量小,而且易進(jìn)入湍流區(qū),增加了流動(dòng)阻力;過(guò)高時(shí),雖然輸送冷量大了,也容易保證層流流態(tài),但黏度迅速增大,流動(dòng)阻力也會(huì)迅速攀升。他們認(rèn)為出現(xiàn)再層流化現(xiàn)象的原因主要在于漿體中的固相粒子對(duì)液相湍流動(dòng)能具有吸收作用。這種現(xiàn)象是否也在CO2水合物漿中出現(xiàn),還需進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)研究。
傳熱特性的研究是有效利用水合物漿的一個(gè)重要環(huán)節(jié)。研究表明在相同的雷諾數(shù)條件下,相比于單相顯熱傳熱,漿體中固相顆粒的相變潛熱能夠提高傳熱效率,并且隨著固體含量的增大而提高,比如冰漿和TBAB水合物漿的換熱特性研究[37-39]中,固相顆粒使得近壁處傳熱邊界層擾動(dòng)從而提高換熱系數(shù)。因此,漿體中的固體含量是影響傳熱性能的一個(gè)重要因素[40]。
3.1 換熱系數(shù)計(jì)算
表3 CO2水合物漿的流體特性
雖然有關(guān)CO2水合物漿的傳熱特性研究國(guó)內(nèi)外都比較少,但是可以參考其他漿體的傳熱研究成果,進(jìn)行預(yù)測(cè)和對(duì)比。參照文獻(xiàn)[39],作者根據(jù)大量傳熱實(shí)驗(yàn)結(jié)果和經(jīng)驗(yàn)公式總結(jié)出了適合水合物漿傳熱計(jì)算的公式。此計(jì)算公式主要用來(lái)對(duì)水合物漿在板式換熱器中與熱水進(jìn)行換熱計(jì)算,因此對(duì)于CO2水合物漿具有一定的參考意義??倱Q熱系數(shù)h總先通過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)出,最后與理論計(jì)算進(jìn)行校核??倱Q熱系數(shù)h總[W/(m2·K)]和換熱器兩側(cè)(h熱側(cè),h冷側(cè))(熱側(cè)為熱水側(cè),冷側(cè)為水合物漿側(cè))的換熱系數(shù)關(guān)系為式(8)。
式中,δ為板式換熱器的壁厚,m;λ為板式換熱器的熱導(dǎo)率,W/(m·K)。
換熱器兩側(cè)的局部換熱系數(shù)h熱側(cè)和h冷側(cè)可通過(guò)關(guān)系式Nu=aRebPrc分別計(jì)算出來(lái)。此關(guān)系式中,一般取普朗克指數(shù)c=1/3,因此式(8)變?yōu)槭剑?)。
式中,D為換熱管徑,m;常數(shù)a和b的值可通過(guò)迭代的方法計(jì)算出。設(shè)a,b∈(0,1),步長(zhǎng)取為0.01代入式(9)進(jìn)行迭代計(jì)算,在誤差允許的范圍得出a和b分別為0.49和0.63,得出熱側(cè)的努賽爾方程為式(10)。
由于水合物漿吸熱分解是相變過(guò)程,顆粒不斷融化,固體含量不斷降低,導(dǎo)致雷諾數(shù)Re和普朗特?cái)?shù)Pr等換熱相關(guān)參數(shù)變化較大,因此需要對(duì)冷側(cè)的方程進(jìn)行修正。修正關(guān)系式為式(11)。同獲得式(10)的方法,最終冷側(cè)的修正努賽爾方程為式(12)。
式中,Δω為質(zhì)量濃度變化,%;ΔH為水合物相變潛熱,kg/kJ;Cp為熱容量,kJ/(kg·K);ΔT為對(duì)數(shù)平均溫差,K。則在平均對(duì)數(shù)溫差ΔT范圍內(nèi),ΔωΔH表示水合物總的分解熱,CpΔT表示水合物的顯熱。最后結(jié)合式(8)、式(10)和式(11)就可以算出總的換熱系數(shù)h總。研究表明,上述計(jì)算過(guò)程能很好地用于水合物漿的換熱計(jì)算,誤差保持在5%左右。
3.2 研究現(xiàn)狀
Hu等[23]用套管加熱質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的CO2水合物漿來(lái)計(jì)算理想狀態(tài)下漿體的對(duì)流換熱系數(shù)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明內(nèi)管中的CO2水合物漿與管外逆流的水發(fā)生換熱,漿體側(cè)的對(duì)流換熱系數(shù)高達(dá)3658 W/(m2·K)。戴海鳳[32]實(shí)驗(yàn)測(cè)出了在靜態(tài)水的加熱下,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為13.2%、流速為0.45 m/s的CO2水合物漿對(duì)流換熱系數(shù)為1800 W/(m2·K)。造成如此大的差異可能是因?yàn)椴煌膶?shí)驗(yàn)條件和計(jì)算方法導(dǎo)致的,因此更多實(shí)驗(yàn)研究工作需開(kāi)展起來(lái)。
馬志偉等[41]研究了TBAB水合物漿的換熱特性,發(fā)現(xiàn)隨著紊流程度的增大, 加熱功率和相變潛熱對(duì)漿體換熱產(chǎn)生的影響減弱,這時(shí)換熱情況主要受流動(dòng)的影響。再者,Stamatiou等[42]認(rèn)為水合物晶粒分布對(duì)于換熱特性影響非常明顯。Clarke等[43-44]采用聚焦光束反射(FBRM)的方法研究了CO2水合物粒度分布情況;Myriam等[45]發(fā)現(xiàn)TBAB水合物晶體的粒徑分布在10~100 μm之間;Delahaye 等[46]探究了冰漿和THF水合物漿的晶體粒度分布規(guī)律及其晶粒大小。張鵬等[39]研究了TBAB水合物漿在板式換熱器中的換熱性能,他們發(fā)現(xiàn)局部換熱系數(shù)主要與漿體流速有關(guān),與漿體的固體含量關(guān)系較?。划?dāng)漿體變成TBAB溶液后,由于較低的黏度和較高的雷諾數(shù),局部換熱系數(shù)明顯提高;在恒定的流速下,總換熱系數(shù)隨著固體含量的提高增大。水合物晶粒大小有可能直接影響漿體的傳熱特性,更小的晶粒尺寸使得漿體更加均勻,傳熱效率更高,黏度更小,流動(dòng)性能更好等。表4歸納總結(jié)了不同種類晶粒分布研究結(jié)果。從表4中可以看出,CO2水合物晶體的平均直徑最小,因此有著更優(yōu)越的流動(dòng)和傳熱特性。
綜上所述,晶體分布規(guī)律及大小、漿體的流速、固體含量和管道尺寸等,甚至氣態(tài)CO2都會(huì)對(duì)CO2水合物漿的傳熱特性產(chǎn)生影響。特別是水合物溶解后產(chǎn)生CO2氣體,這時(shí)氣-固-液3種狀態(tài)同時(shí)存在,使得傳熱特性研究就變得更加復(fù)雜。
表4 不同晶粒分布的研究
詳細(xì)介紹了CO2水合物漿的流動(dòng)及其傳熱特性研究概況。CO2水合物漿作為一種新型環(huán)保節(jié)能的載冷劑,有著相變潛熱大、制備簡(jiǎn)單、流動(dòng)和傳熱性能良好等特點(diǎn),用在載冷循環(huán)中,相比于其他載冷漿體更加經(jīng)濟(jì)。但是,CO2水合物漿的流動(dòng)和傳熱等基礎(chǔ)性研究還十分欠缺。
為了使CO2水合物漿技術(shù)真正實(shí)用化,今后的主要工作有以下幾方面。
(1)研究快速、連續(xù)、循環(huán)制備CO2水合物漿的技術(shù),進(jìn)一步提高制備效率。
(2)在實(shí)驗(yàn)和理論的基礎(chǔ)上對(duì)漿體流動(dòng)和傳熱過(guò)程進(jìn)行數(shù)值模擬,優(yōu)化流動(dòng)和傳熱特性。
(3)換熱器中分離氣態(tài)CO2,增強(qiáng)換熱效果,并且使分離的CO2氣體重新生成水合物進(jìn)行循環(huán)。
(4)防止水合物顆粒集聚現(xiàn)象[16,48], CO2水合物漿的流動(dòng)時(shí)間長(zhǎng)了,水合物晶體容易附聚結(jié)塊,不利于漿體的流動(dòng)和傳熱。
[1] 郝紅,熊國(guó)華,徐蕾. 制冷劑研究現(xiàn)狀及發(fā)展動(dòng)向[J]. 化工進(jìn)展,2001,20(3):5-6,12.
[2] 謝應(yīng)明,梁德青,郭開(kāi)華,等. 氣體水合物蓄冷技術(shù)研究現(xiàn)狀與展望[J]. 暖通空調(diào),2004,34(9):25-29.
[3] 李連生. 制冷劑替代技術(shù)研究進(jìn)展及發(fā)展趨勢(shì)[J]. 制冷學(xué)報(bào),2011,32(6):53-58.
[4] 王鑫,史琳,朱明善,等. 近年來(lái)國(guó)內(nèi)外制冷劑的研究狀況[J]. 暖通空調(diào),2007,37(10):40-43.
[5] 高鳳龍. 從全球氣候變化看制冷劑的替代[J]. 制冷與空調(diào),2010,24(3):115-118.
[6] 李剛,謝應(yīng)明,劉道平. 蓄冷空調(diào)新工質(zhì)——?dú)怏w水合物的替代選擇概述[J]. 制冷學(xué)報(bào),2008,29(3):18-24.
[7] Jerbi S,Delahaye A,F(xiàn)ournaison L,et al. Characterization of CO2hydrate formation and dissociation kinetics in a flow loop[J]. Int. J. Refrig.,2010,33(8):1625-1631
[8] Lin W,Delahaye A,F(xiàn)ournaison L. Phase equilibrium and dissociation enthalpy for semi-clathrate of CO2+TBAB[J]. Fluid Phase Equilibri.,2008,264(1-2):220-227.
[9] Marinhas S,Delahaye A,F(xiàn)ournaison L,et al. Modeling of the available latent heat of a CO2hydrate slurry in an experimental loop applied to secondary refrigeration[J]. Chemical Engineering and Processing,2006,45(3):184-192.
[10] Martinez M C,Dalmazzone D,F(xiàn)ust W,et al. Thermodynamic properties of THF+CO2hydrates in relation with refrigeration applications[J]. AIChE J.,2008,54(4):1088-1095.
[11] 馬志偉,張鵬,王如竹. 水合物漿體蓄冷空調(diào)系統(tǒng)的運(yùn)行特性[J].化工學(xué)報(bào),2010,61(S2):93-98.
[12] 王武昌,李玉星,樊栓獅,等. 四氫呋喃水合物漿流動(dòng)特性[J]. 化工進(jìn)展,2010,29(8):1418-1422
[13] Delahaye A,F(xiàn)ournaison L,Marinhas S,et al. Effect of THF on equilibrium pressure and dissociation enthalpy of CO2hydrates applied to secondary refrigeration[J]. Ind. Eng. Chem. Res.,2006,45 (1):391-397.
[14] 姚豪,周春艷,梁德清,等. 水合物漿和冰漿高密度潛熱輸送研究進(jìn)展[J]. 化工學(xué)報(bào),2003,54(S1):57-61.
[15] Delahaye A,F(xiàn)ournaison L,Marinhas S,et al. Rheological study of CO2hydrate slurry in a dynamic loop applied to secondary Refrigeration[J]. Chem. Eng. Sci. Res.,2008,63(13):3551-3559.
[16] Delahaye A,F(xiàn)ournaison L,Jerbi S,et al. Rheological properties of CO2hydrate slurry flow in the presence of additives[J]. Ind. Eng. Chem. Res.,2011,50(13):8344-8353.
[17] Sari O,Hu J,Brun F,et al. Proceedings of the 22nd International Congress of Refrigeration[C]. Beijing:International Institute of Refrigeration,2007.
[18] 祁影霞,張華. 添加水合物促進(jìn)二氧化碳水合物生成的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 高?;瘜W(xué)工程學(xué)報(bào),2010,24(5):842-847.
[19] 王趙,張偉,李文強(qiáng),等. CO2水合物氣體分子籠占據(jù)狀態(tài)的第一性原理研究[J]. 四川師范大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2010,33(3):356-360.
[20] Marinhas S,Delahaye A,F(xiàn)ournaison L. Solid fraction modeling for CO2and CO2-THF hydrate slurries used as secondary refrigerants[J]. Int.J.Refrig., 2007,30(5):758-766.
[21] Teng H,Yamasaki A,Shindo Y. Stability of the hydrate layer formed on the surface of a CO2droplet in high-pressure,low-temperature water[J]. Chem. Eng. Sci.Res.,1996,51(22):4979-4986.
[22] Kang S P,Lee H,Lee C S,et al. Hydrate phase equilibria of guest mixtures containing CO2,N2and tetrahydrofuran[J]. Fluid Phase Equilib.,2001,185(1-2):101-109.
[23] Hu J,Sari O,Mahmed C,et al. 9th International Conference on Phase-Change Materials and Slurries for Refrigeration and Air Conditioning[C]. Sofia,Bulgaria:International Institute of Refrigeration,2010.
[24] 何歸庭. 工程流體力學(xué)[M]. 北京:科學(xué)出版社,2007:17-18.
[25] Xiao R,Wu S,Tang L,et al. Proceedings of 10th International Conference on thermal energy storage[C]. USA,New Jersey:Ecostock,2006.
[26] Wang W,F(xiàn)an S,Liang D,et al. Experimental study on flow characters of CH3CCl2F hydrate slurry[J]. Int. J. Refrig.,2008,31 (3):371-378.
[27] Clain P,Delahaye A,F(xiàn)ournaison L,et al. Rheological properties of tetra-n-butylphosphonium bromide hydrate slurry flow[J]. Chem. Eng. J.,2012,193:112-122.
[28] Kumano H,Hirata T,Kudoh T. Experimental study on the flow and heat transfer characteristics of a tetra-n-butyl ammonium bromide hydrate slurry[J]. Int. J. Refrig.,2011,34(8):1963-1971.
[29] Youssef A Z,Delahaye A,Huang L,et al. State of the art on phase change material slurries[J]. Energy Conversion and Management,2013,65(S1):120-132.
[30] Jerbi S,Delahaye A,Oignet J,et al. Rheological properties of CO2hydrate slurry produced in a stirred tank reactor and a secondary refrigeration loop[J]. Int. J. Refrig.,2013,36(4):1294-1301.
[31] 陳偉軍. CO2水合物漿的連續(xù)制備及流動(dòng)特性實(shí)驗(yàn)研究[D]. 上海:上海理工大學(xué),2012.
[32] 戴海鳳. CO2水合物漿流動(dòng)傳熱特性的研究[D]. 上海:上海理工大學(xué),2013.
[33] Sari O,Hu J,Eicher S,et al. International Refrigeration and Air Conditioning Conference[C]. Purdue:Purdue University,July 14-17,2008.
[34] Kitanovski A,Poredos A. Concentration distribution and viscosity of ice-slurry in heterogeneous flow[J]. Int. J. Refrig.,2002,25(6):827-835.
[35] Oyama H,Ebinuma T,Shimada W,et al. 4th Int. Conf. on Gas Hydrates[C]. Yokohama,Japan,2002.
[36] 肖睿,宋文吉,黃沖,等. TBAB包絡(luò)化合物漿的管內(nèi)流動(dòng)再層流化現(xiàn)象[J]. 工程熱物理學(xué)報(bào),2009,30(6):971-973.
[37] Ma Z W,Zhang P,Wang R Z,et al. Forced flow and convective melting heat transfer of clathrate hydrate slurry in tubes[J]. Int. J. Heat Mass Transf .,2010,53(19-20):3745-3757.
[38] 宋文吉,肖睿,董凱軍,等. TBAB包絡(luò)化合物漿水平管內(nèi)的傳熱特性研究[J]. 工程熱物理學(xué)報(bào),2009,30(9):1502-1504.
[39] Ma Z W,Zhang P. Pressure drop and heat transfer characteristics of clathrate hydrate slurry in a plate heat exchanger[J]. Int. J. Refrig.,2011,34(3):796-806.
[40] Zhai X Q,Wang X L,Wang T,et al. A review on phase change cold storage in air-conditioning system:Materials and applications[J]. Renewable and Sustainable Energy Reviews,2013,22:108-120.
[41] 馬志偉,張鵬,王如竹. 水合物漿體在直管中的流動(dòng)換熱特性研究[J]. 工程熱物理學(xué)報(bào),2010,31(8):1398-1402.
[42] Stamatiou E,Meewisse J W,Kawaji M. Ice slurry generation involving moving parts[J]. Int. J. Refrig.,2005,28(1):60-72.
[43] Clarke M A,Bishnoi P R. Determination of the intrinsic rate constant and activation energy of CO2gas hydrate decomposition using in-situ particle size analysis[J]. Chem. Eng. Sci.,2004,59(14):2983-2993.
[44] Clarke M A,Bishnoi P R. Determination of the intrinsic kinetics of CO2gas hydrate formation using in situ particle size analysis[J]. Chem. Eng. Sci.,2005,60(3):695-709.
[45] Myriam D,Michel C,Jean-Michel H. Rheological study of TBAB hydrate slurries as secondary two-phase refrigerants[J]. Int. J. Refrig.,2005,28(5):663-671.
[46] Delahaye A,F(xiàn)ournaison L,Guilpart J. Characterization of ice and THF hydrate slurry crystal size distribution by microscopic observation method[J]. Int. J. Refrig.,2010,33(8):1639-1647.
[47] Inada T,Modak P R. Growth control of ice crystals by poly(vinyl alcohol) and antifreeze protein in ice slurries[J]. Chem. Eng. Sci.,2006,61(10):3149-3158.
[48] Huo Z,F(xiàn)reer E,Lamar M,et al. Hydrate plug prevention by anti-agglomeration[J]. Chem. Eng. Sci.,2001,56(17):4979-4991.
Review on flow and heat transfer properties of CO2hydrate slurry as secondary refrigerant
XIE Yingming,XIE Zhenxing,F(xiàn)AN Xinglong
(School of Energy and Power Engineering,University of Shanghai for Science and Technology,Shanghai 200093,China)
The recent development of flow and heat transfer research of CO2hydrate slurry was reviewed as a secondary refrigerant. In the aspect of flow research, five flow patterns(Newtonian flow, Pseudo-plastic flow, Dilatant flow, Bingham plastic flow and Herschel-Bulkley flow) were introduced. It shows that CO2hydrate slurry is a kind of non-Newtonian liquid with small apparent viscosity indicating excellent flow properties. With regard to heat transfer aspect, the calculation method of hydrate slurry overall heat transfer coefficient in the plate heat exchanger was presented, and CO2hydrate slurry has excellent heat transfer properties with a convective heat transfer coefficient of 3658W/(m2·K). Moreover, heat transfer properties can be affected by crystal diameter and distribution, flow velocity, solid content and tube dimensions. In conclusion, CO2hydrate slurry has good prospects in air conditioning application with good flow and heat transfer properties. Finally, the future research priorities on CO2hydrate slurry were discussed and summarized.
carbon dioxide;hydrate slurry;multiphase flow;secondary refrigerant;flow;heat transfer
TQ 025.3;TB 61+2;TU 831.6
A
1000-6613(2014)01-0010-07
10.3969/j.issn.1000-6613.2014.01.002
2013-07-15;修改稿日期:2013-08-26。
國(guó)家自然科學(xué)基金(50806050)及上海市教委科研創(chuàng)新項(xiàng)目(14YZ097)。
及聯(lián)系人:謝應(yīng)明(1976—),男,博士,副教授,研究方向?yàn)橹评淇照{(diào)技術(shù)、氣體水合物技術(shù)、新能源技術(shù)。E-mail xymbox@ 163.com。