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      結直腸癌患者血清D-dimer與C-反應蛋白的檢測及其臨床意義

      2014-07-18 11:53:22柳慶華許方程寶彩芹李永芬
      武警醫(yī)學 2014年11期
      關鍵詞:開腹直腸癌癌癥

      柳慶華,許方程,寶彩芹,李永芬,馬 佳

      結直腸癌患者血清D-dimer與C-反應蛋白的檢測及其臨床意義

      柳慶華1,許方程2,寶彩芹1,李永芬2,馬 佳1

      目的 評估結直腸癌(colorectal carcinoma,CRC)患者血清D-dimer與C-反應蛋白(C-reactive protein, CRP)檢測的臨床意義。方法 收集53例CRC患者與30例健康者對照,患者術前及術后1、3、7 d采集血樣,對照在體檢時采集的血樣;檢測血清D-dimer與CRP并對淋巴結轉移、血管浸潤和TNM分級不同病理參數(shù)間檢測值進行對比分析;對開腹手術和腹腔鏡手術術后檢測值進行對比分析;對患者術前CRP與D-dimer檢測值進行相關性分析。結果 CRC患者D-dimer、CRP顯著高于健康人群(P<0.01);淋巴結轉移和血管浸潤陽性患者D-dimer[(2.33±0.72) mg/L]與CRP[(16.0±1.5) mg/L]水平高于陰性患者(P<0.01);TNM分級各級患者間D-dimer與CRP水平有統(tǒng)計學差異,隨病理等級增加而升高(P<0.01)。D-dimer和CRP在術后均升高(P<0.05),隨后降低,D-dimer術后1周降至正常水平,而CRP在1周后仍高于術前水平(P<0.05)。腹腔鏡組CRP水平顯著低于開腹手術組(P<0.01)。術前CRP與D-dimer間具有正相關性(r=0.432,P<0.05)。結論 血清D-dimer、CRP水平與CRC及其病變程度相關,可能對CRC的早期診斷、預后判斷以及術后炎性反應判斷具有指導意義。

      C-反應蛋白;D-dimer;結直腸癌

      癌癥常伴有凝血和纖維蛋白溶解途徑的改變,有50%的患者和95%的腫瘤轉移患者會出現(xiàn)凝血參數(shù)異常[1]。血栓栓塞與出血是癌癥死亡的第二大原因。目前,惡性腫瘤患者血液高凝性和血栓栓塞并發(fā)癥的研究報道雖然較多,但癌癥引起的血液凝固與纖溶活化機制仍不清楚[2]。D-Dimer由交聯(lián)纖維蛋白XIIIa被纖溶酶降解產(chǎn)生,其濃度變化為腫瘤細胞誘導的凝固與纖溶系統(tǒng)的活化提供了有力證據(jù)[3]。此外,C-反應蛋白(C-reactive protein, CRP)是典型的炎性標志分子,以CRP升高為標志的慢性炎性反應可能與結直腸癌(colorectal carcinoma, CRC)的危險性相關[4]。為此,本研究檢測CRC患者血漿D-dimer和CRP水平,并評估兩者與CRC病理學分型及其臨床意義。

      1 對象與方法

      1.1 對象 選取2009-01至2014-04我院普外科接受擇期結直腸切除術治療的CRC患者53例為病例組,其中男35例,女18例;中位年齡61歲,范圍29~80歲。開腹手術20例,腹腔鏡切除術33例。選擇同時期在本院體檢中心進行健康體檢的30名健康人群為對照組,其中男20名,女10名,中位年齡59歲,范圍30~79歲。病例組與對照組間年齡、性別無統(tǒng)計學差異,兩組具有可比性。

      排除標準:1個月內有感染或炎性疾??;術前接受過放療化療;缺血性心臟病史。所有患者均簽署知情同意書。所有患者利用切除樣本,依TNM分級標準進行分級[5]。

      1.2 血清D-dimer與CRP檢測與判斷標準 患者術前2 d,術后1 d、3 d和7 d分別采集清晨空腹靜脈血3 ml,注入枸櫞酸鈉抗凝管,在2 h內以3000 r/min離心20 min后,取上層血漿分裝后-70 ℃儲存?zhèn)溆?。血清CRP 檢測采用散射比濁法(DADE DEHRING公司試劑盒,特種蛋白分析儀)檢測,D-dimer檢測用免疫比濁法(Sysmex公司試劑盒,Sysmex CA1500全自動血凝分析儀)測定。

      2 結 果

      2.1 術前血清D-dimer、CRP水平與臨床病理學參數(shù)關系 直結腸癌患者術前D-dimer與CRP血清濃度檢測結果見表1?;颊逥-dimer與CRP水平高于

      健康人群(P<0.01);淋巴結轉移和血管浸潤陽性患者D-dimer與CRP水平高于陰性患者(P<0.01);TNM分級各級間比較有顯著差異,D-dimer與CRP水平隨病理等級增加而升高(P<0.01)。

      表1 結直腸癌術前血清D-dimer與CRP水平與臨床病理學特征關系 ;mg/L)

      注:與健康對照組比較,①P<0.01;與淋巴結轉移陰性者比較,②P<0.01;與血管浸潤陰性者比較,③P<0.01;與TNM分級Ⅰ級患者比較,④P<0.01

      2.2 切除術對血清CRP與D-dimer水平的影響 由表2可見,所有手術患者血清D-dimer濃度在術后1 d明顯升高(P<0.05),隨后又降低,至術后1周降至健康對照水平;腹腔鏡手術與開腹手術組間未見統(tǒng)計學差異。血清CRP術后1 d有急劇升高(P<0.01),隨后有所降低,術后1周時仍高于術前水平(P<0.05);腹腔鏡組CRP水平低于開腹手術組(P<0.01)。

      2.3 血清CRP與D-dimer相關性分析 經(jīng)直線相關分析,發(fā)現(xiàn)CRC患者術前CRP與D-dimer具有正相關性(r=0.432,P<0.05)。

      表2 結直腸癌術后血清CRP與D-dimer濃度變化 ;mg/L)

      注:與術前比較,①P<0.05,②P<0.01;與術后1 d比較,③P<0.01;與腹腔鏡組比較,④P<0.01

      3 討 論

      D-Dimer水平在肺癌、前列腺癌、宮頸癌、卵巢癌、乳腺癌和結腸癌等實體瘤中都較健康人群高[6]。Oya等[7]發(fā)現(xiàn),CRC患者的D-dimer水平與手術切除時腫瘤浸潤程度相關。Yoshinori等[8]認為,高水平的CRP與CRC或結腸癌無顯著關聯(lián)。Helzlsouer等[9]發(fā)現(xiàn),在結腸癌患者,CRP濃度顯著高于對照,直腸癌和前列腺癌患者CRP與對照無顯著差異。Volkova等[10]最近卻發(fā)現(xiàn),血清CRP和Ang-2濃度高的CRC患者,生存率顯著較低。Zhang等[11]對27 913例45歲以上健康女性進行近11年的隨訪研究發(fā)現(xiàn),CRP基線水平與直結腸癌危險性無顯著關系,血清高CRP與CRC癌變部位、癌癥分級也無顯著關系。Heikkila等[12]對公開發(fā)表的相關論文進行分析,發(fā)現(xiàn)在90項獨立研究報告中,有9項為大項前瞻性研究,其中5項研究結果認為,CRP循環(huán)水平與CRC和肺癌有關,4項研究發(fā)現(xiàn)CRP循環(huán)水平與乳腺癌、前列腺癌和CRC無關;多項研究發(fā)現(xiàn),CRP在癌癥患者中的濃度高于良性腫瘤和健康對照。Kwon等[13]研究發(fā)現(xiàn),CRC患者CRP水平顯著高于對照組,而CRP 與患者無疾病生存和總生存率無顯著相關性。以上研究顯示,血清CRP、D-dimer水平與CRC等實體癌的相關性尚需進一步研究論證。

      本研究對53例CRC患者和30名健康人群的對比分析發(fā)現(xiàn),患者血清CRP與D-dimer濃度顯著高于健康對照。癌癥TNM分級、淋巴結轉移和血管浸潤等不同病理學參數(shù)患者對比分析顯示,血清CRP與D-dimer濃度隨癌癥惡化程度增加而升高,該結果與多項報道結果一致[6,7,12]。本研究還發(fā)現(xiàn),術后D-dimer濃度有短暫的升高,說明手術損傷對凝血和纖溶系統(tǒng)有顯著影響,而由于腫瘤對凝血和纖溶帶來的變化隨著切除術的實施而消除,D-dimer術后很快又降至正常水平。CRP的檢測結果顯示,無論是開腹手術還是腹腔鏡手術,都有明顯的術后炎性反應,但腹腔鏡手術反應輕于開腹手術,充分顯示了腹腔鏡手術微創(chuàng)傷的優(yōu)勢,也提示CRP的檢測在判斷術后炎性反應中可發(fā)揮重要作用?;颊咝g前血清CRP與D-dimer濃度的相關性分析發(fā)現(xiàn),兩者呈顯著正相關。

      可能由于因果關系倒置、經(jīng)濟社會學、生活方式,以及癌癥伴發(fā)的血栓和炎性反應等諸多因素影響,當前對CRP、D-dimer與CRC的相關性研究還存在諸多分歧,CRP、D-dimer對CRC早期診斷與病因判斷中的應用還缺乏足夠證據(jù)。本研究對血清CRP和D-dimer的檢測,為相關研究提供了數(shù)據(jù)補充。然而,闡明CRP和D-dimer與癌癥關系的有效途徑,是開展CRP和D-dimer功能性基因變異與癌癥關系的研究。根據(jù)孟德爾隨機化法則,對基因多態(tài)性進行研究,有利于排除經(jīng)濟社會學或生活方式等混雜因素的影響,提供更準確的依據(jù)[14,15]。

      總之,根據(jù)有限的數(shù)據(jù)不難推斷,血清D-dimer和CRP水平與CRC及其病變程度相關,對兩者進行聯(lián)合檢測,可能對CRC的早期診斷、預后判斷,以及術后感染判斷具有指導意義。

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      (2014-06-20收稿 2014-08-10修回)

      (責任編輯 武建虎)

      Detection of serum D-dimer and CRP in patients with colorectal cancer and its clinical significance

      LIU Qinghua1, XU Fangcheng2, BAO Caiqin1, LI Yongfen2, and MA Jia1.

      1. Medical Department,2. Department of General Surgery,Yunnan Provincial Corps Hospital,Chinese People’s Armed Police Forces,Kunming 650111,China

      Objective To evaluate the clinical significance of serum D-dimer and C-reactive protein (CRP) detection in patients with colorectal carcinoma. Methods Fifty-three patients and thirty healthy controls were enrolled and bloods were sampled from controls at examination and patients pre-operation and on days 1, 3, 7 post-operation respectively. Serum D-dimer and CRP were detected. The results were analyzed considering the pathologic parameters such as TNM staging, lymph nodes metastasis and vascular invasion. Contrastive analyses were performed between the measurements of laparoscopic and open resection cases. Results D-dimer and CRP levels in patients were significantly higher than in controls(P<0.01). D-dimer and CRP levels in patients with lymph nodes metastasis or vascular invasion were significantly higher than in negative cases. Serum D-dimer and CRP were increased by the TNM stages promotion. Serum D-dimer and CRP were both increased post-operation and then decreased. D-dimer was attenuated to normal level and CRP was still significantly higher than pre-operation at 7 days post-operation. CRP in patients undergoing laparoscopic resection were significantly lower than in those undergoing open resection. Pre-operative CRP and D-dimer were positively correlated(r=0.432,P<0.05). Conclusions Serum D-dimer and CRP are correlated with pathologic degrees in CRC; combined measurements of these two indexes may be significant in early diagnosis, prognosis and post-operative inflammation judgment in CRC.

      C-reactive protein;D-dimer;colorectal carcinoma

      柳慶華,本科學歷,醫(yī)師,E-mail:279960529@qq.com

      650111昆明,武警云南總隊醫(yī)院:1.醫(yī)務處,2.外二科

      許方程, E-mail:37861833@qq.com

      R735.3

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