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      血清檢查在胰腺癌早期診斷中的應(yīng)用發(fā)展

      2014-07-28 03:34:39陳廷玉付文廣雷正明
      中外醫(yī)療 2014年6期
      關(guān)鍵詞:胰腺癌抗原胰腺

      陳廷玉 付文廣 雷正明

      瀘州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院肝膽外科,四川瀘州 646000

      胰腺癌發(fā)病率在近幾年逐年攀升,占消化系統(tǒng)惡性腫瘤的9%左右[1],胰腺癌具有起病不易發(fā)現(xiàn)、惡化速度快等特點(diǎn)。我國(guó)主要采用手術(shù)治療手段,早期切除率可以達(dá)到85%,約40%的患者可延長(zhǎng)壽命2~5年[2]。目前胰腺癌早期診斷方式以腫瘤標(biāo)志物為首選,這種方式是通過(guò)發(fā)掘胰腺中的表達(dá)變高的新基因,整體分析基因的表達(dá)模式,以此來(lái)監(jiān)測(cè)腫瘤的病變情況和治療的效果,這為深入研究腫瘤的發(fā)生機(jī)制和癌變機(jī)制開辟途徑。該文就血清檢查在胰腺癌早期診斷中的應(yīng)用和發(fā)展做一下闡述。

      1 蛋白質(zhì)類腫瘤標(biāo)志物

      1.1 癌胚抗原

      癌胚抗原(CEA)是一種糖蛋白,其分子量在200~310 kD之間。有研究顯示[3],CEA的診斷效果優(yōu)于糖鏈抗原(CA199),其較高的特異度保證了診斷的準(zhǔn)確性,但是就靈敏度而言,只有CA199的58%。CEA對(duì)胰腺癌的臨床診斷有著重要價(jià)值,不管是監(jiān)測(cè)病情還是評(píng)價(jià)療效等方面都有其實(shí)際意義。由于CEA屬于非器官特異性腫瘤抗原,在多種惡性腫瘤中出現(xiàn),這一定程度上會(huì)影響判斷,因此醫(yī)生應(yīng)該密切結(jié)合其他腫瘤標(biāo)志物以降低誤診率。

      1.2 SPan-1抗原

      SPan-1抗原是在1985年發(fā)現(xiàn)的腫瘤標(biāo)志物,這種單克隆抗體產(chǎn)生于Balb/c小鼠和人體胰腺癌發(fā)生細(xì)胞免疫作用的過(guò)程中[4]。相關(guān)研究結(jié)果表明[5],SPan-1抗原具有較高的特異度和靈敏度,對(duì)胰腺癌的早期診斷有很高的價(jià)值,此外血清中的SPan-1抗原可以有效區(qū)別胰腺中的惡性和良性腫瘤,與CA199相比較在這方面有顯著優(yōu)勢(shì),其在胰腺癌診斷的應(yīng)用發(fā)展起到重要作用。

      2 糖類腫瘤標(biāo)志物

      2.1 CA199

      CA199是Kaprowski等[6]專家在1978年左右從大腸癌組織中分離出來(lái)的抗原,并在近10年被挑選為消化系統(tǒng)腫瘤的標(biāo)志物。CA199是依附于細(xì)胞表面,表面的糖蛋白有信息傳遞和分化的功能。當(dāng)細(xì)胞發(fā)生癌變時(shí),部分糖基轉(zhuǎn)化酶失活而其他轉(zhuǎn)化酶卻被激活,造成細(xì)胞表面的糖類結(jié)構(gòu)發(fā)生明顯變化,改變了抗原的性質(zhì),這些抗原從癌細(xì)胞中分離出來(lái),在血清中大量存在,因此可以作為血清檢查的腫瘤標(biāo)志物。CA199具有極強(qiáng)的特異性(87%)和敏感性(79%)[7],是臨床診斷和實(shí)驗(yàn)研究中應(yīng)用率最高的腫瘤標(biāo)志物。CA199在胰腺癌的早期就表現(xiàn)出很高的敏感性,研究數(shù)據(jù)顯示[8],胰腺癌患者血清中CA199的含量高于37 U/mL,在診斷和預(yù)后方面都有較高的價(jià)值。但是在改腫瘤標(biāo)志物也會(huì)出現(xiàn)在結(jié)腸腫瘤或膽道或急性膽管炎患者中,因此在診斷時(shí)還需結(jié)合其他標(biāo)志物。

      2.2 CA50

      CA50是一種特殊的糖蛋白,這種糖蛋白無(wú)巖藻糖殘基碳水化合物,值存在于正常人的胰腺中,不在其他組織或器官中出現(xiàn),當(dāng)細(xì)胞出現(xiàn)病變時(shí),激活了細(xì)胞中的糖基化酶,由此改變細(xì)胞表面的糖基結(jié)構(gòu),形成CA50。CA50屬于非特異性廣譜腫瘤標(biāo)志物,與CA199有一定的交叉免疫性,其敏感性約為75%,特異性在65%~78%之間,經(jīng)化染色檢測(cè)結(jié)果顯示,CA199僅在少部分小導(dǎo)管中染色,而CA50多存在于中央腺泡組織和胰腺末端的小導(dǎo)管中,染色最強(qiáng)的是大導(dǎo)管[9]。大多數(shù)胰腺癌患者產(chǎn)生CA199,但是約為15%的患者只產(chǎn)生CA50而不產(chǎn)生CA199,這類患者是較易被誤診的群體,因此通過(guò)CA50能彌補(bǔ)CA199的假陽(yáng)性結(jié)果,臨床上將兩種標(biāo)志物有效結(jié)合會(huì)大大提高確診率。

      2.3 CA242

      CA242是唾液酸化的糖類抗原,胰腺癌細(xì)胞中有較高的含量。有研究表明[10],CA242在多數(shù)胰腺癌患者(70%~76%)胰腺細(xì)胞內(nèi)水平上升,在少數(shù)良性胰腺疾病患者(13%~15%)的胰腺細(xì)胞內(nèi)有小幅度升高,CA242的靈敏度約為74%,略低于CA199,但是診斷正確率卻高于CA199,原因在于CA242在良性疾病中升高不是很明顯,但在胰腺癌中卻急劇升高[11],臨床符合率非常高,在特異度和假陽(yáng)性率等方面優(yōu)于所有腫瘤標(biāo)志物,其具有的高價(jià)值被廣泛認(rèn)可,是CA199的重要補(bǔ)充和完善。

      3 結(jié)語(yǔ)

      該文主要介紹了 CA199、CA50、CA242、CEA和 SPan-1這 5中腫瘤標(biāo)志物,這些標(biāo)志物是胰腺癌早期診斷的重要途徑,具有很高的臨床和研究參考價(jià)值,在敏感度和特異度上顯示出較大的優(yōu)勢(shì),使診斷準(zhǔn)確率有重要保障[12]。此外,在以上血清腫瘤標(biāo)志物的基礎(chǔ)上還有其他腫瘤標(biāo)志物具有很高的檢測(cè)價(jià)值,如CA494,其與CA199較為相似,敏感度超過(guò)90%,特異性則遠(yuǎn)高于CA199達(dá)到95%,因此可用于區(qū)別慢性胰腺炎和胰腺癌,對(duì)Ⅰ、Ⅱ級(jí)胰腺導(dǎo)管癌有非常高的親和力[13-14];CAM17.1是最新型的IgM抗體,在診斷胰腺癌中敏感度為82%,特異度為90%,尤其適合診斷無(wú)黃疸的胰腺癌患者。但是每種腫瘤標(biāo)志物都有不足和劣勢(shì),因此在早期胰腺癌診斷時(shí)最好聯(lián)合多種標(biāo)志物,提高敏感度,或者開發(fā)更簡(jiǎn)潔高效的血清腫瘤檢測(cè)方法,嘗試更多的案例研究,匯總總結(jié),以獲取更滿意的診斷結(jié)果。

      [1]武文,陳炯,楊仁保,等.血漿K-ras基因突變檢測(cè)對(duì)胰腺癌早期診斷價(jià)值的影響[J].2013,25(1):39-40.

      [2] 喬慶紅,郭春林.胰腺癌的早期診斷[J].上海醫(yī)學(xué),2013,5(11):457-459.

      [3]何承制.胰腺癌相關(guān)腫瘤標(biāo)志物的研究現(xiàn)狀[J].國(guó)際消化病雜志,2013,33(1):39-41.

      [4]林偉,徐桂秋.血清LPS、CA19-9、TSGF聯(lián)合檢測(cè)在胰腺癌診斷中的應(yīng)用[J].齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2013,34(12):12-14.

      [5]尹莉莉,杜葉平,吳春梅.血清CA50與CA199聯(lián)合檢測(cè)在胰腺癌診斷中的意義[J].解放軍醫(yī)藥雜志,2013,25(1):31-32.

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      [8]賈志凌,張宏艷,劉暢,等.血清腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合檢測(cè)在胰腺癌診斷中應(yīng)用[J].中華實(shí)用診斷與治療雜志,2011,25(2):130-131.

      [9]Diane M,Simeone Baoan J,Mousumi B,et al.CEACAM1,a novel serum biomarker for pancreatic cancer[J].Pancreas,2010,34(2):436.

      [10]班副植,黎榮能,黃承樂(lè),等.腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合檢測(cè)對(duì)胰腺癌診斷的臨床意義[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2009,17(12):2380-2381.

      [11]李淑坤,司雁菱,高偉.胰腺癌患者診療中CA19-9含量變化及其意義[J].華北煤炭醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2009,9(3):229-300.

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      [14]慎強(qiáng),江華.胰腺癌腫瘤血清標(biāo)記物及基因檢測(cè)研究現(xiàn)狀[J].吉林醫(yī)學(xué),2011,32(30):6459-6461.

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