現(xiàn)，家中沒用完的抗原已經(jīng)過期了。抗原的保質(zhì)期都很短，很多都只有18個(gè)月，還有一些品牌的抗原保質(zhì)期不足1年，只有11個(gè)月。抗原的保質(zhì)期為什么這么短？過期抗原還能不能使用？應(yīng)該怎么處理？北京醫(yī)院藥學(xué)部主任藥師、國(guó)家藥典委員會(huì)委員金鵬飛分析，抗原檢測(cè)試劑主要的成分之一是蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)的不穩(wěn)定性導(dǎo)致了抗原保質(zhì)期不會(huì)太長(zhǎng)?！?span id="j5i0abt0b" class="hl">抗原快速檢測(cè)技術(shù)基于抗體，這些抗體可以特異性結(jié)合病毒的表面蛋白，從而形成可視化的線條。而抗體就是一種蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)的特點(diǎn)就是穩(wěn)定性差、不耐高溫、

現(xiàn)，家中沒用完的抗原已經(jīng)過期了。抗原的保質(zhì)期都很短，很多都只有18 個(gè)月，還有一些品牌的抗原保質(zhì)期不足1年，只有11 個(gè)月。抗原的保質(zhì)期為什么這么短？過期抗原還能不能使用？應(yīng)該怎么處理？北京醫(yī)院藥學(xué)部主任藥師、國(guó)家藥典委員會(huì)委員金鵬飛分析，抗原檢測(cè)試劑主要的成分之一是蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)的不穩(wěn)定性導(dǎo)致了抗原保質(zhì)期不會(huì)太長(zhǎng)。“抗原快速檢測(cè)技術(shù)基于抗體，這些抗體可以特異性結(jié)合病毒的表面蛋白，從而形成可視化的線條。而抗體就是一種蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)的特點(diǎn)就是穩(wěn)定性差、不耐高

0041)腫瘤新抗原(Tumor Neoantigen)又稱為腫瘤特異性抗原,該抗原只在腫瘤細(xì)胞內(nèi)表達(dá)而在正常細(xì)胞內(nèi)不表達(dá),并能被人白細(xì)胞分化抗原(HLA)I類分子識(shí)別、結(jié)合并遞呈到腫瘤細(xì)胞表面,激活特異性T淋巴細(xì)胞,引發(fā)機(jī)體抗腫瘤免疫反應(yīng)[1]。由于腫瘤患病個(gè)體異質(zhì)性導(dǎo)致腫瘤新抗原具有個(gè)體化特點(diǎn),由此以腫瘤新抗原為靶點(diǎn)為腫瘤個(gè)體化免疫治療提供了科學(xué)性和可行性?；谛?span id="j5i0abt0b" class="hl">抗原開發(fā)的抗腫瘤的RNA、肽疫苗以及樹突細(xì)胞疫苗已在黑色素瘤[2-3]、膠質(zhì)瘤[4]、乳腺

體細(xì)胞突變的新生抗原(neoantigen),并證實(shí)TMB和MSI均是新生抗原的間接檢測(cè)指標(biāo)[6]。新生抗原的特異性識(shí)別在抗腫瘤免疫應(yīng)答中起著重要作用,新生抗原可能是ICIs的一種新興的預(yù)測(cè)生物學(xué)標(biāo)志物。筆者總結(jié)了新生抗原預(yù)測(cè)生物學(xué)標(biāo)志物的特點(diǎn),并討論了新生抗原在免疫治療中的應(yīng)用。1 新生抗原的定義腫瘤抗原是腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生的抗原物質(zhì),可引發(fā)宿主的免疫反應(yīng),目前共發(fā)現(xiàn)有15種腫瘤抗原。根據(jù)特異性,腫瘤抗原可分為腫瘤相關(guān)抗原(tumor associated a

員設(shè)計(jì)并合成了雙抗原球形核酸（SNA）疫苗（DA-SNAs），它在不同納米級(jí)位置包含MHC-I限制性和MHC-II限制性抗原（稱為DA-SNA 1和DA-SNA 2）。為了評(píng)估抗原的分布和在不同納米顆粒上的遞送如何影響免疫活化，他們合成了包含兩個(gè)單獨(dú)SNA的制劑，每個(gè)SNA在與DASNA疫苗相同的位置僅呈現(xiàn)一種抗原類別。對(duì)于提供單一抗原的單個(gè)SNA，這些制劑被稱為“單獨(dú)”，對(duì)于含有DA-SNA的雙抗原，這些制劑被稱為“組合”。研究發(fā)現(xiàn)只有DA-SNA結(jié)構(gòu)，

三倍。那么買不到抗原檢測(cè)試劑盒到底該怎么辦？影響我們的判斷嗎？具體來說，核酸是有沒有癥狀都可以定期測(cè)，用以排除傳播風(fēng)險(xiǎn)。而抗原檢測(cè)，應(yīng)當(dāng)用在已經(jīng)出現(xiàn)如頭痛、發(fā)熱之類的典型癥狀之后，確定是否為新冠病毒感染，未出現(xiàn)癥狀，并不需要定期檢測(cè)抗原。此外，抗原檢測(cè)主要用于檢測(cè)疾病的進(jìn)程，測(cè)試陽(yáng)性后過幾天再測(cè)，如果發(fā)現(xiàn)T線變淡或消失，并伴隨著癥狀減輕，那就說明病情正在好轉(zhuǎn)。沒買到抗原檢測(cè)試劑盒，也不用擔(dān)心，如果我們發(fā)燒了，是陽(yáng)性，按照目前的吃藥喝水流程即可。此外要注意隔

位測(cè)定法檢測(cè)TT抗原含量，結(jié)果判定為肉眼觀察，較為主觀，存在一定誤差［2］。建立和完善TT 抗原的ELISA 方法是非常必要的。目前歐美國(guó)家吸附無細(xì)胞百白破（組分）聯(lián)合疫苗（DTaP）生產(chǎn)工藝過程中均采用ELISA 法進(jìn)行質(zhì)量控制，而國(guó)內(nèi)許多廠家主要側(cè)重于構(gòu)建百日咳類毒素（pertussis toxoid，PT）、百日咳絲狀血凝素（filamentous hemag?glutinin，F(xiàn)HA）與百日咳黏附素（pertactin，PRN）抗原的ELISA檢測(cè)

輸血，應(yīng)予以對(duì)應(yīng)抗原陰性的血液。相較于常見的CCee表型，獻(xiàn)血者紅細(xì)胞ccEE（即C、e抗原陰性）表型較為少見。本研究通過比較不同篩血策略下C、e抗原陰性表型的篩選情況，旨在為輸血實(shí)驗(yàn)室高效篩選ccEE表型提供參考。1 材料與方法1.1 標(biāo)本來源 2020年1月—2021年4月蘇州市D抗原陽(yáng)性無償獻(xiàn)血者血液1 442袋。1.2 試劑與儀器 單克隆IgM型抗-C、抗-e血清（上海血液生物醫(yī)藥有限公司），KA-2200臺(tái)式離心機(jī)（日本KUBOTA）。1.3 篩

酸檢測(cè)基礎(chǔ)上增加抗原檢測(cè)作為補(bǔ)充。首次明確社區(qū)居民自測(cè)新冠病毒的相關(guān)政策。那么，抗原檢測(cè)能作為確診依據(jù)嗎？抗原檢測(cè)適合哪些人群呢？抗原檢測(cè)能作為確診依據(jù)嗎？抗原檢測(cè)不能作為新冠病毒感染的確診依據(jù)。核酸檢測(cè)依然是新冠病毒感染的確診依據(jù)。如核酸檢測(cè)陽(yáng)性，不論抗原檢測(cè)結(jié)果如何，均按照新冠病毒感染者或新冠肺炎確診患者采取相應(yīng)措施;如核酸檢測(cè)陰性，抗原檢測(cè)陽(yáng)性，則視同新冠病毒感染者采取集中隔離等措施，密切觀察，連續(xù)進(jìn)行核酸檢測(cè)。抗原檢測(cè)能代替核酸檢測(cè)嗎？抗原檢測(cè)不能

求各地將新冠病毒抗原檢測(cè)試劑及相應(yīng)檢測(cè)項(xiàng)目臨時(shí)性納入本省份基本醫(yī)保醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目目錄;對(duì)于新型冠狀病毒肺炎診療方案的新增藥品，將其臨時(shí)性納入本省份醫(yī)保基金支付范圍。 “納入醫(yī)?！钡闹赶蚓褪菫榛颊邷p負(fù)。將新冠抗原檢測(cè)臨時(shí)性納入醫(yī)保，無疑是有的放矢：就在3月11日，國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制綜合組印發(fā)了《新冠病毒抗原檢測(cè)應(yīng)用方案（試行）》，決定在核酸檢測(cè)基礎(chǔ)上增加抗原檢測(cè)作為補(bǔ)充。按照國(guó)家衛(wèi)健委的特別說明，接下來，將推進(jìn)“抗原篩查、核酸診斷”的監(jiān)測(cè)模式。 得看到，自國(guó)家

的血型系統(tǒng)，具有抗原多態(tài)性和免疫原性[1-2]。Rh血型系統(tǒng)有50個(gè)抗原，目前研究發(fā)現(xiàn)與輸血密切相關(guān)的主要有5種，分別是D、C、c、E、e等抗原，這5種抗原組合成18種不同的Rh血型分型。國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格規(guī)定Rh系統(tǒng)的D抗原作為輸血前常規(guī)檢查，基本避免了Rh（D）陰性的患者輸Rh（D）陽(yáng)性的血，因?yàn)镈抗原同型輸血原則，所以近年來關(guān)于抗體D的報(bào)道逐漸減少[3]。由于Rh血型系統(tǒng)的C、c、E、e等抗原目前大多數(shù)采取隨機(jī)輸血原則，導(dǎo)致抗C、抗c、抗E、抗e等抗體產(chǎn)生

該不規(guī)則抗體對(duì)應(yīng)抗原的紅細(xì)胞，可能引起溶血性輸血反應(yīng)（HTR）或新生兒胎兒溶血?。℉DFN）[1]。精準(zhǔn)鑒定不規(guī)則抗體的特異性是確保臨床輸血安全有效的方法和防治HDFN的前提之一。國(guó)內(nèi)市場(chǎng)上采用的譜細(xì)胞分為國(guó)產(chǎn)和進(jìn)口兩大類，我們對(duì)其抗原覆蓋率、抗原陰陽(yáng)比例及具有劑量效應(yīng)抗原的純合子比例等進(jìn)行對(duì)比分析，現(xiàn)報(bào)道如下。材料與方法1 一般材料 國(guó)內(nèi)市場(chǎng)上采用的20個(gè)批次國(guó)產(chǎn)譜細(xì)胞（G1～G20）和11個(gè)批次進(jìn)口譜細(xì)胞（J1～J11）的抗原格局表。2 研究方法2.1

形成了多種具有強(qiáng)抗原性的Rh血型抗原表位，其臨床重要性僅次于ABO血型系統(tǒng)[1]。與臨床密切相關(guān)的Rh血型抗原主要有D、C、c、E、e，輸血或妊娠可導(dǎo)致相應(yīng)不規(guī)則抗體的產(chǎn)生，引起不同嚴(yán)重程度的Rh系統(tǒng)溶血性輸血反應(yīng)和新生兒溶血性疾?。℉DN）[2，3]。目前，我國(guó)現(xiàn)行的《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》[4]對(duì)受血者和供血者要求進(jìn)行ABO、Rh（D）血型檢測(cè)，但對(duì)Rh血型系統(tǒng)C、c、E、e抗原尚未要求，受血者可能存在Rh（C、c、E、e）不相容性輸血。江曉明[5]、史恩

測(cè)是否有該病毒（抗原）的存在。實(shí)驗(yàn)室用血凝、血凝抑制試驗(yàn)檢測(cè)雞血清中禽流感和新城疫抗體，其血凝反應(yīng)（HA）可以理解為，禽流感病毒和新城疫病毒或其血凝素能和雞紅細(xì)胞發(fā)生凝集反應(yīng)致使紅細(xì)胞不能自然沉降。血凝抑制反應(yīng)（HI）理解為，當(dāng)禽流感和新城疫工作抗原和血清樣品中抗體反應(yīng)后，則紅細(xì)胞就不能再與工作抗原發(fā)生反應(yīng)，這時(shí)紅細(xì)胞就呈現(xiàn)出自然沉降現(xiàn)象，當(dāng)血清樣品抗體不足以和工作抗原反應(yīng)時(shí)，工作抗原就和紅細(xì)胞發(fā)生凝集反應(yīng)。1 材料與方法1.1 供試材料和試劑96孔U型微

細(xì)胞是否能識(shí)別抗原？T 細(xì)胞和B 細(xì)胞是否都能直接識(shí)別抗原？T 細(xì)胞（T lymphocyte）通過T 細(xì)胞的抗原識(shí)別受體（T cell receptor，TCR）識(shí)別抗原信號(hào)，B 細(xì)胞（B lymphocyte）通過B 細(xì)胞的抗原識(shí)別受體（B cell receptor，BCR）識(shí)別抗原信號(hào)；但與BCR 不同，TCR并不能直接識(shí)別抗原，只能特異性識(shí)別抗原提呈細(xì)胞（antigen－presenting cell，APC）或靶細(xì)胞表面提呈的抗原肽－MHC

胞膜上存在的一種抗原類型，其有著特異性特點(diǎn)，鑒于特異性抗原存在差異性，在進(jìn)行紅細(xì)胞血液輸注的過程中，患者會(huì)發(fā)生一定的抗原-抗體反應(yīng)，此時(shí)就需要在患者輸血前進(jìn)行血型檢測(cè)，用以避免患者在輸血后出現(xiàn)溶血反應(yīng)，保障輸血安全[1]。在此，我院選擇于2017年2月－2018年2月，對(duì)184例輸血干預(yù)患者，積極對(duì)其進(jìn)行輸血前Rh血型檢測(cè)，現(xiàn)報(bào)告如下。1.資料與方法1.1 一般資料選取2017年2月－2018年2月我院收治的184例接受臨床輸血干預(yù)的患者，根據(jù)病史對(duì)患者分

疫反應(yīng)。腫瘤相關(guān)抗原(Tumor-associated antigen)是在腫瘤細(xì)胞中表達(dá)升高的抗原分子，其在正常細(xì)胞中也有一定的表達(dá)[7]。因此，腫瘤相關(guān)抗原在機(jī)體內(nèi)會(huì)發(fā)生中樞耐受，即針對(duì)腫瘤相關(guān)抗原的特異性T細(xì)胞會(huì)在胸腺中被清除。例如，基于腫瘤相關(guān)抗原黑色素瘤相關(guān)抗原A3(Melanoma-associated antigen-A3，MAGE-A3)研發(fā)的抗腫瘤疫苗在黑色素瘤和肺癌中并沒有提高總生存率[8]，這與中樞耐受導(dǎo)致的T細(xì)胞反應(yīng)弱有很大關(guān)系。腫

大腸桿菌與其O 抗原密切相關(guān),大腸桿菌的血清分型是以O(shè) 抗原為基礎(chǔ)的,不同致病性的大腸桿菌在O 抗原血清型上存在明顯差異[2-3]。因此,大腸桿菌菌株O 抗原的血清型鑒定對(duì)大腸桿菌的病原學(xué)研究及流行病學(xué)調(diào)查等方面具有重要意義。但是,我國(guó)現(xiàn)有的大腸桿菌O 抗原定型血清制備工藝較為粗糙,導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)室血清學(xué)鑒定時(shí)非特異性交叉凝集素較多,不能保證準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,產(chǎn)品質(zhì)量與生產(chǎn)工藝有待進(jìn)一步提升與改良[4]。本課題組擬從大腸桿菌O抗原定型血清的制備入手,以期提高此類產(chǎn)

引言增殖細(xì)胞核抗原的英文簡(jiǎn)稱是PCNA，最早由國(guó)外科學(xué)家發(fā)現(xiàn)于血清中，在之后的研究過程，增殖細(xì)胞核抗原又分別被發(fā)現(xiàn)于酵母以及哺乳動(dòng)物中，增殖細(xì)胞核抗原的特殊結(jié)構(gòu)和功能使得它在DNA的表達(dá)以及細(xì)胞生存周期過程中具有重要作用，對(duì)人類研究基因的特性具有不可估量的意義。2 增殖細(xì)胞核抗原的結(jié)構(gòu)截至現(xiàn)在，人類已在水稻、大豆、煙草等植物中發(fā)現(xiàn)了增殖細(xì)胞核抗原。大豆、水稻、豌豆等植物的增殖細(xì)胞核抗原至少有一個(gè)，而玉米、煙草等的增殖細(xì)胞核抗原則至少有兩個(gè)。作為模式植物的

分所含有的特異性抗原類型；二是指紅細(xì)胞表面的特異性抗原的類型。通常所說的血型是指第二種含義，本文中的血型即指此含義。2 血型知多少截止到2013年1月，已發(fā)現(xiàn)339個(gè)紅細(xì)胞血型抗原，分別歸為33個(gè)血型系統(tǒng)(共297個(gè)抗原)、7個(gè)血型集合(共18個(gè)抗原)及2個(gè)血型系列(低頻抗原和高頻抗原系列，分別有18個(gè)抗原和6個(gè)抗原)[1]。①血型系統(tǒng)： 是指被一個(gè)基因座位或多個(gè)緊密連鎖基因座位上的基因控制合成的抗原，如ABO血型系統(tǒng)的抗原由位于第9號(hào)染色體的單一基因座位

上顯示前列腺特異抗原增高，這是不是就是癌啊？那要怎么辦？”看著患者一臉焦急的模樣，有必要來給各位讀者對(duì)前列腺特異抗原做一下科普。什么是前列腺特異抗原前列腺特異抗原（PSA）由前列腺上皮細(xì)胞合成、分泌至精液中，是精液的主要成分之一，由于該抗原只存在于前列腺組織中，所以被命名為前列腺特異抗原。正常情況下，前列腺特異抗原主要被分泌到前列腺中，該成分在精液中的含量較高，而血清中僅能檢測(cè)到微量，一般為<4納克/毫升。然而，一些情況可以促使其在血清中的含量數(shù)值上升，也

)1 胸腺依賴性抗原和胸腺非依賴性抗原人教版高中生物學(xué)教材用了一幅圖表示體液免疫的過程，圖中的抗原分別由虛線箭頭和實(shí)線箭頭指向B細(xì)胞，表示激活B淋巴細(xì)胞。其中虛線箭頭是直指B細(xì)胞，該抗原代表胸腺非依賴性抗原；而實(shí)線箭頭通過輔助T細(xì)胞(Th細(xì)胞)指向B細(xì)胞，這是指胸腺依賴性抗原需要依賴于吞噬細(xì)胞和Th細(xì)胞的輔助作用才能激活B淋巴細(xì)胞。胸腺依賴性抗原(TD抗原)是指需要經(jīng)過抗原呈遞細(xì)胞(APC)和輔助T細(xì)胞(Th)的作用，才能激活B細(xì)胞引起免疫應(yīng)答的抗原，主要

這一現(xiàn)象的物質(zhì)叫抗原，它存在于細(xì)胞的表面，ABO血型即根據(jù)紅細(xì)胞表面的抗原來劃分。1900年，奧地利的蘭特斯坦納對(duì)紅細(xì)胞進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)它存在兩類抗原，分別命名為A抗原和B抗原。有A抗原的稱為A型血，有B抗原的稱為B型血，兩者都有的就是AB型血，兩種都沒有的稱為O型血。有觀點(diǎn)認(rèn)為，在ABO血型系統(tǒng)形成的過程中，首先要合成一種ABO血型基本分子，叫H物質(zhì)。這種H物質(zhì)在A基因或B基因的作用下，形成了A抗原或B抗原以及少量H抗原；如果H物質(zhì)是和O基因結(jié)合，就只生成

孕卵巢具有特異性抗原，這種抗原所產(chǎn)生的自身抗體可導(dǎo)致母豬不孕。1.1 抗精子免疫通過異種免疫方法，發(fā)現(xiàn)卵母細(xì)胞透明帶、卵泡膜細(xì)胞和閉鎖卵泡中存在有特異性抗原，其中以透明帶的免疫原性最強(qiáng)。透明帶是卵子表面被覆的糖蛋白，它不僅存在于卵子表面，也存在于囊胚中，是受精時(shí)精子的必經(jīng)之路。目前，發(fā)現(xiàn)卵細(xì)胞透明帶含有中性或弱堿性粘蛋白、透明質(zhì)醛和唾液酸，是一種蛋白-多糖復(fù)合物。其中粘蛋白和唾液酸在卵細(xì)胞發(fā)育的不同階段具有免疫防御功能，給豬注入卵巢抗原后，所得到的抗血清中

云?大腸桿菌O-抗原血清型鑒定研究進(jìn)展劉璨穎，張濟(jì)培，王丙云大腸桿菌在一定條件下能引發(fā)宿主疾病，其表面O-抗原與毒力有關(guān)。O-抗原的化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)具有高度多樣性，并且O-抗原血清型種類與大腸桿菌致病性有一定聯(lián)系。因此，大腸桿菌O-抗原血清型鑒定對(duì)流行病學(xué)調(diào)查，防御和控制致病性大腸桿菌病有重要意義。傳統(tǒng)的血清學(xué)分型方法耗時(shí)長(zhǎng)、費(fèi)用高、準(zhǔn)確度不理想。隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，研究者對(duì)大腸桿菌196種O-抗原基因簇進(jìn)行了破譯，比較分析了不同O-抗原基因簇序列，并針對(duì)基

81)大腸桿菌O抗原定型血清標(biāo)定用抗原的制備張媛，王秀麗，劉博，張磊，李建，彭國(guó)瑞，辛凌翔，蔣玉文*(中國(guó)獸醫(yī)藥品監(jiān)察所，北京 100081)為研制用于標(biāo)定大腸桿菌菌體抗原(O抗原)單因子定型血清效價(jià)的抗原，以大腸桿菌參考菌株CVCC1345(O2)、CVCC1350(O7)、CVCC1414(O74)為菌種，經(jīng)條件優(yōu)化確定了抗原制備的工藝。檢測(cè)結(jié)果表明，當(dāng)菌液調(diào)整至OD600 nm值為0.147±0.026時(shí)，各型抗原的濃度為1×109CFU/mL,將其

償獻(xiàn)血者RhCE抗原分布調(diào)查分析紀(jì)慧目的了解RhD陽(yáng)性獻(xiàn)血者C、c、E和e抗原分布特征。方法采用試管法檢測(cè)500例獻(xiàn)血者者C、c、E和e抗原。結(jié)果500例獻(xiàn)血者中CcEe檢出187例(37.40%)、CCee 147例(29.40%)、Ccee 62例(12.40%)、ccEE 43例(8.60%)、ccEe 25例(5.00%)、ccee 16例(3.20%)、CcEE 9例(1.80%)、CCEe 8例(1.60%)、CCEE 3例(0.60%), C

炎患者血清前S1抗原與血清HBV DNA和HBeAg的關(guān)系探討文正燕目的探討HBV前S1抗原與血清HBV DNA和HBeAg的關(guān)系。方法選擇我院收治的100例慢性乙型肝炎患者，采用雙抗體夾心ELISA法檢測(cè)HBV前S1抗原，常規(guī)檢測(cè)HBV DNA和HBeAg。結(jié)果在100例CHB患者中，血清前S1抗原陽(yáng)性88例（88.0%），血清HBV DNA陽(yáng)性71例（71.0%），前S1抗原陽(yáng)性率顯著高于HBV DNA （x2=5.358，P＜0.05）；100例患者

乙肝病毒的前S1抗原及前S2抗原的抗原性都很強(qiáng)。本文檢測(cè)500例乙肝病例血清中前S1及前S2的抗原水平，對(duì)比乙肝血清標(biāo)志物及乙肝DNA，研究這兩類抗原檢測(cè)在臨床上的重要意義。1 資料和方法1.1 臨床資料：選自2012年全年中，我院門診部及住院部500例乙肝患者，其中男性252例、女性248例，年齡在20歲到72歲之間，平均年齡是36.2歲。選120例的健康人（乙肝血清標(biāo)志物正常）作為對(duì)照組，其中，男性67例、女性53例，年齡在18歲到73歲之間，平均年齡

院，澳大利亞)超抗原是20 世紀(jì)60年代末，Bergdoll 等首先在金黃色葡萄球菌中發(fā)現(xiàn)，到1989年，Marrack 等才首次提出了超抗原的概念。超抗原是功能非?；钴S的蛋白質(zhì)分子，不需要抗原呈遞細(xì)胞的處理，沒有MHC 的限制，具有強(qiáng)大的刺激T、B 淋巴細(xì)胞活化的能力，其激活T 細(xì)胞的效率是普通抗原的數(shù)千倍至數(shù)十萬倍，大約可激活機(jī)體20%的T 淋巴細(xì)胞。1 超抗原的分類根據(jù)產(chǎn)生超抗原的病原體的不同，超抗原分為細(xì)菌性超抗原和病毒性超抗原。細(xì)菌性超抗原有金黃

法測(cè)定大豆11S抗原蛋白含量的研究石 慧 梁運(yùn)祥分離純化獲得高純度的大豆11S抗原蛋白后，以100μg/ml為濃度梯度差，制備100～2000μg/ml濃度的11S抗原蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液，用SDS-PAGE電泳法制得梯度清晰的11S抗原蛋白濃度標(biāo)準(zhǔn)圖。將待測(cè)定樣品SDS-PAGE電泳后，通過與標(biāo)準(zhǔn)圖比較可方便讀出樣品中11S抗原蛋白的濃度C0，并結(jié)合運(yùn)用公式W=2.15×10-5·C0×100%，可快速計(jì)算出樣品中11S抗原蛋白的含量。該測(cè)定方法具有方便、準(zhǔn)確、