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      HPLC法測定藏藥白花秦艽不同部位中龍膽苦苷的含量△

      2014-07-30 13:01:42
      中國民族醫(yī)藥雜志 2014年3期
      關(guān)鍵詞:秦艽液相色譜儀白花

      陳 靜

      (西藏藏醫(yī)學(xué)院,西藏 拉薩 850000)

      白花秦艽藏語解吉嘎保Gentiana straminea Marin.,為龍膽科麻花秦艽,主要分布于西藏、四川西部、湖北西部、青海、甘肅、寧夏,生長在海拔2000~4950m的山坡、草地、灌叢、河灘,其以花入藥,性味苦、平,藏醫(yī)臨床用于清熱消腫,解毒熱,治胃?。?-3]。文獻(xiàn)報(bào)道[4-6],龍膽苦苷是龍膽科植物的特征性成分,可用于理化鑒別和品質(zhì)評價(jià)。本文采用高效液相色譜法測定白花秦艽不同部位中的龍膽苦苷含量,進(jìn)行含量分析,為藏藥白花秦艽藥材的質(zhì)量控制提供科學(xué)依據(jù)。

      1 儀器與試藥

      1.1 儀器:Waters-e2695高效液相色譜儀(美國Waters,2998型紫外檢測器),PL202-L型電子天平(Metteler Tole Do)。

      1.2 試藥:龍膽苦苷對照品購于成都普菲德生物技術(shù)有限公司,批號:130426;白花秦艽藥材采于西藏自治區(qū)林芝地區(qū),經(jīng)西藏自治區(qū)藥材鑒定專家嘎務(wù)副教授鑒定為正品;甲醇為色譜純(進(jìn)口),水為去離子水,其他試劑均為分析純。

      2 方法與結(jié)果

      2.1 色譜條件及系統(tǒng)適用性試驗(yàn):色譜柱:Waters SunFire C18(4.6mm ×150mm,5μm);流動(dòng)相:甲醇 -水(30:70);流速1.0mL/min;檢測波長:254nm;理論塔板數(shù)按龍膽苦苷峰算不低于3000。該條件下,龍膽苦苷對照品與供試品保留時(shí)間相同,如圖1所示。

      圖1 龍膽苦苷與供試品高效液相色譜圖

      2.2 對照品溶液的配制:精密稱取已處理的龍膽苦苷對照品 0.0100g,加甲醇制成 10mL,濃度為 1.0mgμmL-1的對照品溶液。

      2.3 供試品溶液的制備:精密稱取白花秦艽莖、花樣品粉末約0.2g,分別置于50mL容量瓶中,加甲醇至刻度,超聲處理30min,0.45μm濾膜濾過,續(xù)濾液作供試品溶液。

      2.4 線性關(guān)系考察:精密吸取對照品溶液 0.1,0.3,0.5,1.0,2.0mL,置于 10mL 容量瓶中,以甲醇定容至刻度,每次進(jìn)樣10μL,依次注入高效液相色譜儀,得線性回歸方程:Y=7895.9X+4752.5,r2=0.9996。結(jié)果表明,龍膽苦苷在0.05~2μg范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系。

      2.5 精密度考察:精密吸取一批對照品溶液,分別注入液相色譜儀,測定龍膽苦苷的峰面積,RSD為0.99%,結(jié)果顯示精密度良好。

      2.6 穩(wěn)定性考察:取同一供試品溶液,分別放置0,4,8,12,18,24(h),注入液相色譜儀,測定龍膽苦苷峰面積,RSD為2.41%,表明在24h內(nèi)基本穩(wěn)定。

      2.7 重復(fù)性考察:取同一樣品粉末6份,按供試品溶液制備方法制備成樣品溶液,分別注入液相色譜儀,依法測定龍膽苦苷峰面積,RSD為1.91%。

      2.8 加樣回收率實(shí)驗(yàn):取已知含量的同一樣品白花秦艽花粉末5份,每份約0.1g,精密稱定,精密加入對照品適量,按供試品溶液制備方法制備樣品溶液,注入高效液相色譜儀,測定龍膽苦苷的峰面積,計(jì)算回收率,結(jié)果見表1。

      3 含量測定

      表1 加樣回收率試驗(yàn)結(jié)果

      分別精密吸取白花秦艽不同部位供試品溶液各10μL,注入高效液相色譜儀,按建立的方法測定龍膽苦苷的含量,結(jié)果見表2。

      表2 白花秦艽莖、花中龍膽苦苷的含量測定結(jié)果

      4 討論

      檢測波長的選擇:采用Waters-e2695 2998型紫外檢測器在200~400nm波長范圍掃描,龍膽苦苷在254nm處有最大吸收,選定254nm為檢測波長。

      檢測結(jié)果表明,白花秦艽不同部位中龍膽苦苷的含量存在較大差異,花的含量明顯高于莖,與藏醫(yī)臨床用藥部位選擇相符。

      [1]帝瑪爾·丹增彭措著.毛繼祖,林鵬程,吉守祥,等譯.晶珠本草[M].上海:上海科學(xué)技術(shù)出版社,2012:144.

      [2]國家中醫(yī)藥管理局《中華本草》編委會(huì).中華本草·藏藥卷[M].上海:上??茖W(xué)技術(shù)出版社,2002:260-261.

      [3]羅達(dá)尚.中華藏本草[M].北京:民族出版社,1997:185.

      [4]紀(jì)蘭菊,馬玉花,陳桂琛,等.藏藥麻花秦艽中苦苷類成分的含量測定及品質(zhì)評價(jià)[J].西北植物學(xué)報(bào),2004,24(2):292~295.

      [5]馬玉花,孫峰,孫菁,等.藏藥麻花秦艽的研究進(jìn)展[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2005,33(9):1698 ~1699,1746.

      [6]李海歐,唐傳禹,宋宏春.HPLC法測定蒙藥材小秦艽花中龍膽苦苷的含量[J].中國民族醫(yī)藥雜志,2012,(2):54~55.

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