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      薄層色譜法對(duì)蒙藥心康膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究

      2014-07-30 13:01:44烏力吉特古斯莎仁格日勒鄔林祥常紹琴崔小冬莎仁其木格
      中國民族醫(yī)藥雜志 2014年3期
      關(guān)鍵詞:訶子木香蒙藥

      烏力吉特古斯 莎仁格日勒 鄔林祥 常紹琴 崔小冬 付 焱 莎仁其木格

      (1.內(nèi)蒙古國際蒙醫(yī)醫(yī)院,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010065;2.呼和浩特市中蒙醫(yī)院,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010030;3.內(nèi)蒙古元和蒙藥研究院,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010010)

      蒙藥心康膠囊是由沉香、木香、肉豆蔻、訶子等12味藥材組成,具有鎮(zhèn)靜、安神、行氣之功效,主要用于冠心病、高心病、高血壓病、心力衰竭等心血管疾病及房性早搏和室性早搏[1]。處方中訶子主要含三萜酸類、酚酸類、鞣質(zhì)類成分,其中鞣質(zhì)類主要包括訶子酸、沒食子酰葡萄糖、并沒食子酸及沒食子酸等藥理活性成分[2]。處方中木香主要成分為揮發(fā)油、木香堿、菊糖、甾醇等,揮發(fā)油包括α-木香醇、α-木香酸、風(fēng)毛菊內(nèi)酯、去氫木香內(nèi)酯、木香烴內(nèi)酯等。成品中沒食子酸、去氫木香內(nèi)酯、木香烴內(nèi)酯含量相對(duì)較高,文獻(xiàn)中常用于質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究[3-6]。根據(jù)處方中有效成分的理化性質(zhì)進(jìn)行研究,最終保證藥品的安全性、有效性及其質(zhì)量的穩(wěn)定性[7]。

      1 試驗(yàn)儀器和材料

      1.1 儀器:CAMAG REPROSTAR 3薄層掃描影響系統(tǒng)(瑞士卡瑪公司);DL-720D數(shù)控超聲波清洗器(上海之信)。

      1.2 材料:沒食子酸對(duì)照品(110831-200803,含量90.1%),木香烴內(nèi)酯(111524-200503)購自中國藥品生物制品檢定所,去氫木香內(nèi)酯(111525-201008)購自中國食品藥品檢定研究院;蒙藥心康膠囊(自制,批號(hào)為130507,130817,130818,130819),缺訶子陰性樣品、缺木香陰性樣品。硅膠G板(青島海洋化工廠),其余試劑均為分析純。

      2 方法與結(jié)果

      2.1 訶子的鑒別:取本品3g,加甲醇10ml,超聲10分鐘,過濾,作為供試品溶液。同法制備缺訶子陰性對(duì)照溶液。另取沒食子酸對(duì)照品適量,加甲醇制成1mg/ml的對(duì)照品溶液。分別吸取上述3種溶液各2μl,點(diǎn)于同一硅膠G板上,以三氯甲烷∶乙酸乙酯∶甲酸(6∶4∶1)為展開劑,展開,取出,晾干,365nm下檢識(shí),噴以2%三氯化鐵乙醇液,于105℃加熱至斑點(diǎn)清晰,在日光下檢識(shí),記錄結(jié)果。

      訶子TLC鑒別結(jié)果表明,在選定的色譜條件下,在同一硅膠G板上樣品在與對(duì)照品相應(yīng)的位置上顯相同顏色的斑點(diǎn),陰性對(duì)照溶液無干擾。中試樣品薄層色譜行為與小試樣品一致。

      圖1 訶子TLC鑒別結(jié)果

      圖2 訶子TLC鑒別結(jié)果

      2.2 木香的鑒別:取本品3g,加甲醇10ml,超聲10分鐘,過濾,作為供試品溶液。同法制備缺木香陰性對(duì)照溶液。另取木香烴內(nèi)酯、去氫木香內(nèi)酯對(duì)照品適量,加甲醇制成1mg/ml的對(duì)照品溶液。分別吸取上述3種溶液各2μl,點(diǎn)于同一硅膠G板上,以三氯甲烷∶環(huán)己烷(5∶1)為展開劑,展開,取出,晾干,365nm下檢識(shí),噴以1%香草醛硫酸液,于105℃加熱至斑點(diǎn)清晰,在日光下檢識(shí),記錄結(jié)果。

      圖3 木香TLC鑒別結(jié)果

      圖4 木香TLC鑒別結(jié)果

      木香TLC鑒別結(jié)果表明,在選定的色譜條件下,在同一硅膠G板上樣品在與對(duì)照品相應(yīng)的位置上顯相同顏色的斑點(diǎn),陰性對(duì)照溶液無干擾。中試樣品薄層色譜行為與小試樣品一致。

      3 討論

      通過對(duì)照品、供試樣品、陰性樣品色譜行為比較進(jìn)行研究,訶子、木香薄層鑒別過程樣品制備簡單,檢測結(jié)果快速,結(jié)果準(zhǔn)確,樣品在與對(duì)照品相應(yīng)的位置上顯相同的斑點(diǎn),陰性樣品無干擾??勺鳛槎ㄐ澡b別樣品成分的首選方法,對(duì)蒙藥心康膠囊質(zhì)量定性研究作進(jìn)一步補(bǔ)充,為新藥申報(bào)建立標(biāo)準(zhǔn)草案提供參考。

      [1]烏力吉特古斯.蒙藥心康膠囊治療琪素型心刺痛的臨床研究[J].中國民族醫(yī)藥雜志,2011,17(12)

      [2]張海龍,裴月湖,等.訶子化學(xué)成分及藥理活性的研究進(jìn)展[J].沈陽藥科大學(xué)學(xué)報(bào),2001,18(6):452.

      [3]盧平華.訶子質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究[J].中藥新藥與臨床藥理,2002,13(6).

      [4]李小曲.RP-HPLC法測定訶子五味膠囊中沒食子酸的含量[J].中國藥師,2010,13(2).

      [5]張建春,蔡雅明.木香的研究進(jìn)展[J].甘肅科技,2010,26(20).

      [6]《中華人民共和國藥典》2010年版一部[M].中國醫(yī)藥科技出版社.

      [7]中藥、天然藥物提取純化工藝研究的技術(shù)指導(dǎo)原則[S].2005.

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