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      內(nèi)鏡窄帶成像技術(shù)在消化道疾病診斷中的應用

      2014-08-15 00:51:10梁冬生蘇敏
      右江民族醫(yī)學院學報 2014年1期
      關(guān)鍵詞:皮化生窄帶微血管

      梁冬生,蘇敏

      (廣西欽州市第二人民醫(yī)院,廣西 欽州 535000 E-mail:smbinbin2008@aliyun.com)

      內(nèi)鏡窄帶成像技術(shù)(narrow-band imaging,NBI)是近年來運用在內(nèi)鏡檢查中的一項新技術(shù),是一種全新的內(nèi)鏡成像技術(shù),是內(nèi)鏡發(fā)展的尖端成果,該技術(shù)為早期發(fā)現(xiàn)異常病變,提高病理檢出率提供了一種全新的途徑,這種內(nèi)鏡系統(tǒng)能夠利用濾光器濾掉普通內(nèi)鏡光源所發(fā)出的紅、綠、藍三色光譜中的寬帶光波,僅留下窄帶光波,結(jié)合放大內(nèi)鏡可以更清楚地觀察病變輪廓、腺管開口、黏膜微血管形態(tài)結(jié)構(gòu),能引導內(nèi)鏡操作者能更加精確地導活檢,從而能夠提高內(nèi)鏡診斷的準確率和消化道癌前病變的檢出率,有助于早期病變性質(zhì)的診斷,結(jié)合目前文獻,我們對NBI在消化道疾病診斷中的作用作一綜述。

      1 NBI與普通電子內(nèi)鏡的區(qū)別[1]

      可見光對組織的穿透性與其波長有關(guān),光波在組織表面發(fā)生散射會影響成像對比的清晰度。普通電子內(nèi)鏡光源的產(chǎn)生是由氙燈發(fā)出的白光,波長為390~655nm,由藍、綠、紅3個波段組成,波長分別為390~495nm、500~575nm 和585~655 nm,通過紅綠藍三原色的旋轉(zhuǎn)濾光片照到被攝的物體,使用黑白固體攝像器件(charge-couple device,CCD)來捕捉RGB 的依次信號,使光信號轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?,并通過記憶裝置轉(zhuǎn)換成同時信號,形成清晣的圖像,在普通電子內(nèi)鏡中,因為RGB的3個廣譜光學濾器使濾過光覆蓋了白光的全部波長,所以白光通過光的光譜之間無明顯的間隙。白光照射組織后,大部分光波發(fā)生散射,只有小部分光波發(fā)生反射起到了成像的作用。

      NBI是近年來由日本Olympus公司開發(fā)的一項內(nèi)鏡成像新技術(shù),通過特殊的光學濾光系統(tǒng),將廣譜的光學濾器改為窄譜,使通過光學濾器的光譜發(fā)生了變化,將組成白光的藍、綠、紅3個波段過濾形成帶寬較窄的3個窄波段,波長分別為485~515nm、430~460nm、400~430nm,由于不同的光譜所穿透黏膜的深度不同,分別對應黏膜的淺層、中層和深層。藍光的波長較短,這種以藍光為主的窄帶光譜穿透力弱,穿透淺層黏膜后照射深度較淺,容易被組織吸收,只能夠穿透黏膜的淺表層,易被血紅蛋白吸收而顯示暗色,僅在黏膜表面成形暗區(qū),故NBI中藍光的部分得到增強,這種窄段的特點是成像后組織的黏膜表面及微血管細微結(jié)構(gòu)的圖像得到增強,在微血管成像中有特殊的作用,所以NBI能更好地觀察黏膜微血管結(jié)構(gòu)。黏膜不典型增生的起始階段和進展的血管密度不同,對窄波吸收的程度也不同,因此原來在日光下難以區(qū)別的圖像,經(jīng)NBI成像后對比明顯增強而易于被發(fā)現(xiàn),有助于提高診斷率。

      NBI與色素內(nèi)鏡有相似之處,被稱為“數(shù)字化因素內(nèi)鏡”,但較色素內(nèi)鏡存以下的優(yōu)點:①操作方面,在內(nèi)鏡的操作手柄上有一個獨立按扭,可隨意轉(zhuǎn)換NBI圖像與普通內(nèi)鏡圖像,操作者可輕松地獨立完成。②不需要噴灑染色,就可以使圖像細微結(jié)構(gòu)對比更清晰,可起到色素內(nèi)鏡的效果,從而減輕了患者因噴哂染色劑而引起的痛苦,而且不會出現(xiàn)因染色不均而影響判斷,明顯地縮短了患者的檢查時間。NBI在臨床上經(jīng)常與放大內(nèi)鏡結(jié)合運用,可以更好觀察病變部位黏膜表面的微細結(jié)構(gòu)和微血管的密度及結(jié)構(gòu),目前,NBI已逐步應用于咽喉炎、食管癌、Barrett食管、大腸息肉、大腸癌、炎癥性腸病等疾病的內(nèi)鏡下診斷[2]。

      2 NBI在消化道疾病的運用

      2.1 食管疾病 Yoshide等于2004年首先報道了NBI在食管疾病中的運用,通過對一些淺表食管鱗癌和異型增生的患者進行研究,NBI圖像與普通內(nèi)鏡圖像比較,結(jié)果顯示NBI圖像更清晰,乳頭內(nèi)毛細血管袢的顯示更清楚,尤其對經(jīng)驗較少的內(nèi)鏡醫(yī)生,NBI更有助于他們對疾病浸潤深淺的判斷。

      隨后關(guān)于NBI對食管疾病,尤其是對Barrett食管(BE)的研究不斷地有報道。BE 組織學診斷標準具體見我國2011 年于重慶制定的BE診治共識意見[3]。Barrett食管患者食管癌的發(fā)病率是正常人群的30~40倍,是食管腺癌最重要的危險困素,因此,對于一經(jīng)確診Barrett食管的患者,必須進行長期的內(nèi)鏡隨訪,但并不是所有的Barrett食管都會并發(fā)食管癌,只有病區(qū)域中出現(xiàn)腸上皮化生的才具有較高的癌變風險,所以及早發(fā)現(xiàn)Barrett食管及定期內(nèi)鏡監(jiān)測是非常重要的。有胃食管反流癥狀患者BE的檢出率為19.5%,BE患者中每年大約有0.5%發(fā)展為食管腺癌[4]。普通胃鏡是常用的初步診斷Barrett食管的方法,普通胃鏡有時所顯示的食管、胃黏膜圖像難以識別腸上皮化生,當無法確定取材部位時是可以借助特殊內(nèi)鏡如染色內(nèi)鏡、放大內(nèi)鏡、熒光內(nèi)鏡窄帶成像內(nèi)鏡、共聚焦內(nèi)鏡、膠囊內(nèi)鏡等提高BE 以及伴有不典型增生、腺癌的檢出率[5]。王強等[6]進行了NBH-ME下食管微血管形態(tài)與早期食管癌關(guān)系的研究,結(jié)果提示NBH-ME下在早期食管癌及癌前病變診斷中具有很好的臨床應用價值。Anagnostopulos等[7]運用HER+NBI觀察了30例Barrett食管患者,并取活檢183塊,進行對比研究,將黏膜形態(tài)分為3 型:管狀或線形或絨毛狀,環(huán)狀,扭曲變形;微血管形態(tài)分為2型:規(guī)則的花邊樣改變,不規(guī)則-擴張-扭曲樣改變,黏膜形態(tài)表現(xiàn)為管狀或線形或絨毛狀時,特殊的腸上皮化生的檢出率為95.4%,而微血管形態(tài)規(guī)則時,特殊的腸上皮化生的檢出率為98.1%,不規(guī)則的微血管形態(tài)預示著高度異型增生,其敏感性、特異性陽性預測值均為100.0%。張月明等[8]根據(jù)NBI技術(shù)下病變邊界是否清楚及表面黏膜形態(tài)來判定病變NBI級別,分為Ⅰ級:邊界清楚且褐色區(qū)明顯,病變表面粗糙不平,有隆起或凹陷感;Ⅱ級:邊界清楚,褐色區(qū)域淡;Ⅲ級:邊界不清,褐色區(qū)域較混,陰性,NBI模式下未見明顯褐色區(qū)域。Lecca等[9]的研究將黏膜形態(tài)也分為3種:規(guī)則的、輕度不規(guī)則的、極不規(guī)則,將毛細血管形態(tài)分為3 型:正常、輕度擴張和扭曲、非正常的擴張和扭曲,NBI下極不規(guī)則的黏膜形態(tài)、非正常的擴張、扭曲的血管形態(tài)總是和組織學的高度異型增生及食管腺癌相關(guān)聯(lián)。

      上述研究表明NBI可以充分顯示早期食管癌、癌前病變的腺管開口及毛細血管結(jié)構(gòu)形態(tài),明顯優(yōu)于普通內(nèi)鏡,NBI不僅能發(fā)現(xiàn)食管特殊的腸上皮化生,而且對食管黏膜高度異型增生和早癌的診斷都非常有幫助。

      2.2 胃部疾病 內(nèi)鏡醫(yī)師對胃黏膜腸上皮化生圖像的識別存在很大差異,從而內(nèi)鏡下的診斷與病理結(jié)果一致性不高,Uedo等[10]評估了NBI+放大內(nèi)鏡對胃黏膜腸上皮化生的診斷價值,其研究發(fā)現(xiàn)放大內(nèi)鏡+NBI圖像中上皮表面出現(xiàn)淺藍色的脊狀或腦回狀紋理,與組織學的腸上皮化生存在高度的一致性,其敏感性達89.0%,特異性達93.0%,陽性預測值達91.0%,陰性預測值達92.0%,正確率達91.0%,從而認為在NBI+放大內(nèi)鏡檢查中,發(fā)現(xiàn)上皮表面淺藍色的脊狀或腦回狀紋理表明存在腸上皮化生。Uchiyama等[11]運用NBI對早期壺腹部腫瘤進行觀察,結(jié)合放大內(nèi)鏡可以觀察病變的腺管開口分型及局部毛細血管的結(jié)構(gòu),以鑒別病變的性質(zhì),并確定可疑部位,指導活檢,提高活檢的陽性率。高孝忠等[12]參考Sakaki分型將胃小凹分為6型,Ⅰ型:圓點型;Ⅱ型:細條狀;Ⅲ型:腦回狀;Ⅳ型:卵圓形、鱗片狀或網(wǎng)絡狀,斑塊狀或溝回狀;Ⅴ1型:指狀或絨毛狀;Ⅴ2型:可見冠狀淡藍色表現(xiàn);Ⅵ型:形態(tài)異常,明顯減少,分布錯亂。李楠等[13]對67例胃潰瘍患者進行觀察,發(fā)現(xiàn)55例良性潰瘍中,胃小凹呈C型者23例,D 型者28例,E型者4例,惡性潰瘍?nèi)砍蔉型為11例。

      2.3 腸道疾病 Kudo等[14]將結(jié)腸黏膜分為5型:Ⅰ型:呈圓形,為正常黏膜;Ⅱ型:星狀或乳頭狀,為增生性病變;ⅢS型:管狀或圓形(較正常?。?,為凹陷性腫瘤,ⅢL型:管狀或圓形(較正常大),為隆起性腫瘤;Ⅳ型:溝狀、分支或腦回狀,為絨毛性腺瘤;Ⅴ型:包括Vi(不規(guī)則型)或Vii(無結(jié)構(gòu)型),為結(jié)腸癌。Sano等[15]NBI結(jié)腸黏膜表面的毛細血管形態(tài)分為3型,Ⅰ型:黏膜表面結(jié)構(gòu)為規(guī)整的蜂巢樣,血管網(wǎng)不可見;Ⅱ型:黏膜表面結(jié)構(gòu)蜂巢樣、圓形,周圍包有規(guī)整的血管網(wǎng),血管管徑均勻;Ⅲ型:圍繞腺管開口周圍的血管不規(guī)整、分支、中斷,血管粗細不均。根據(jù)這些形態(tài)等變化,鑒別結(jié)腸腫瘤性和非腫瘤病變的診斷準確率可與病理檢查相近[16]。NBI在結(jié)直腸鏡檢查中還可應用于炎癥性腸病的診斷和分型。炎癥性腸病,特別是潰瘍性結(jié)腸炎有較高的癌變風險,因此對這類患者進行腫瘤的篩查極其重要。普通內(nèi)鏡在呈炎癥表現(xiàn)的腸段中很難發(fā)現(xiàn)早期的癌變區(qū)域,而NBI可使可疑癌變區(qū)域與周圍炎癥區(qū)域的界限變得更加清晰,而易于辨認,結(jié)合活組織檢查,有別于早期發(fā)現(xiàn)癌變的腸段。

      綜上所述,NBI是近年來內(nèi)鏡技術(shù)方面的一個重要突破,NBI作為一種新的內(nèi)鏡檢查技術(shù),其優(yōu)點一是結(jié)合放大內(nèi)鏡可以精確觀察消化道黏膜上皮形態(tài)以及黏膜表面的血管網(wǎng)細微結(jié)構(gòu),更好地幫助內(nèi)鏡操作醫(yī)生區(qū)分胃腸道上皮,不需要染色就能夠進行腺管開口的分型,可以取代染色內(nèi)鏡;另一方面是NBI可以清晰地觀察病變部位及周圍的黏膜內(nèi)微血管的結(jié)構(gòu),觀察早期腫瘤腺凹的不規(guī)則改變,并且操作簡單易行,對消化道疾病的診斷有很大的幫助。隨著越來越多的病例積累,NBI能更早地發(fā)現(xiàn)消化道早期的腫瘤,從而能更好地監(jiān)測病變,還能夠在內(nèi)鏡下治療以及術(shù)后的隨訪中可能將起到更加重要的作用,NBI在消化道疾病的應用前景更加廣泛。

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