楊靖(平?jīng)鍪挟a(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗所 甘肅省平?jīng)鍪?744099)
當(dāng)前亞硝酸根的測定方法,可以分為多種,如色譜法、催化光度法,都是主要的測定方式。電化學(xué)分析這一方式,方便后續(xù)的操作,應(yīng)當(dāng)在未來大范圍得到應(yīng)用。
從現(xiàn)狀看,若要分辨食品添加的亞硝酸根,其選取出來的方法,必須涵蓋極譜分析。亞硝酸根固有的還原電位,還是偏低的。若直接去辨識亞硝酸根,會發(fā)覺偏大的難度。為此,慣常選取的途徑,是間接路徑的測定辦法??捎玫慕馕龇椒?,可被分出三種:
帶有變價特性的金屬離子,與食品之內(nèi)的亞硝酸根,反應(yīng)生成配合物。催化得來的金屬離子,經(jīng)由電還原,會生成偏多的吸附波。解析這樣的吸附波,可以間接辨識亞硝酸根。例如:某種介質(zhì)含有TGA;測量得來的酸堿度,被限縮在4.4。在測定時,得到新的配合物,以及極譜特性的吸附波。測量時段中的峰電波、物質(zhì)固有的濃度,帶有線性的關(guān)聯(lián)。測定中的檢出限,也合乎設(shè)定好的規(guī)格。這樣的途徑,帶有便捷的優(yōu)點,能查驗水樣之內(nèi)的痕量物質(zhì),或食品之內(nèi)的這種物質(zhì)。
亞硝酸根與慣常見到的化合物,經(jīng)由反應(yīng),會生成帶有亞硝基的新物質(zhì)、新的偶氮物質(zhì)、新的重氮物質(zhì),它們被劃歸成有機(jī)特性的化合物。對這些產(chǎn)物進(jìn)行分析,能夠間接分辨出亞硝酸根。運用如上的操作原理,推導(dǎo)出來的產(chǎn)物,涵蓋了甲基橙這樣的亞硝化物質(zhì)。導(dǎo)數(shù)波固有的波高,與測量出來的物質(zhì)濃度,凸顯了正比關(guān)聯(lián)。設(shè)定的其他體系,也利用這種機(jī)理,或?qū)?shù)特有的微分波,間接辨識亞硝酸根。
亞硝酸根固有的催化作用,在極譜波的更替中,會被凸顯出來。動力學(xué)這一方法,能測定出極譜波的逐漸更替。例如:溴酸鉀特有的催化作用,能在氨緩沖這樣的溶液以內(nèi),獲取偏多的酸性鉻深藍(lán)。這樣的流程,凸顯了最優(yōu)的極譜峰值。在反應(yīng)時段內(nèi),要不斷查驗酸性鉻深藍(lán)原初的濃度變更。這樣的方式,能明辨雨水中的亞硝酸根、食品中添加的這種物質(zhì)。
離子選擇性特有的電極,用電極電位這一形式,明辨了溶液以內(nèi)的離子活度。這種新穎路徑,帶有構(gòu)架簡易、安設(shè)的配件輕巧、靈敏層級很高的優(yōu)勢。除此以外,反應(yīng)速率也很快,且方便攜帶。
碘離子特有的選擇電極,關(guān)聯(lián)著亞硝酸根偏強(qiáng)的催化特性,催化了后續(xù)時段的氧化反應(yīng)。選取這一范疇的電極,跟蹤碘離子原有的濃度更替。選取動力學(xué)路徑,來明辨亞硝酸根。在最佳情形下,設(shè)定好的指示反應(yīng),被看成一級反應(yīng);運算出來的反應(yīng)速率,用電位的更替來表征。若時間被固定,則電位的更替與物質(zhì)濃度,就凸顯出線性的關(guān)聯(lián)。了解蔬菜及肉類、糧食固有的亞硝酸根,就可以設(shè)定這種途徑。碘離子特有的選擇電極,提升了靈敏層級,延伸了原有的線性范圍,帶有簡便及速度快的優(yōu)點。
選取硝酸根這樣的離子,來測定潛藏著的亞硝酸根,要用預(yù)備好的氧化鐵,把將被測定的、原有的亞硝酸根,替換成三價物質(zhì),并間接去測量。這種途徑,方便了后續(xù)時段內(nèi)的同時測定工作。鹵制品及蔬菜、搜集得來的雨水樣品,都能經(jīng)由這種途徑,來明辨潛藏的亞硝酸根。設(shè)定出來的這種途徑,能查驗電極的特性,消除關(guān)聯(lián)干擾,并提升原有的精準(zhǔn)性,以及數(shù)值的準(zhǔn)確特性。然而,若要限縮離子干擾,還是有著偏大難度的。若搜集得來的樣本,同時存在硝酸根以及亞硝酸根,兩種物質(zhì)彼此干擾,會影響查驗的精準(zhǔn)性。
化學(xué)修飾獨有的電極,即CME,是在半導(dǎo)體這樣的電極表層,填涂帶有選擇特性的多分子、某一聚合物,以便形成薄膜。借助后續(xù)的電荷傳輸,或界面固有的電位差,制作可用的修飾電極。化學(xué)修飾這一范疇的新電極,延展了原有的解析領(lǐng)域;它的選擇特性及重現(xiàn)特性,也優(yōu)于平時見到的電極。
有機(jī)染料特有的聚合物,被當(dāng)成可用的修飾原料。例如:亞甲紫這樣的聚合電極,查驗出來的亞硝酸根,帶有電流相應(yīng)的最優(yōu)特性。催化鋒范疇的電流,與測量得來的物質(zhì)濃度,會凸顯線性的關(guān)聯(lián)。聚中性的紅膜,帶有最佳的催化特性。若接納了計時電流這一解析方式,還能提升預(yù)設(shè)的檢測限。
生物高分子,在電極修飾范疇內(nèi),運用也偏多。常常見到的修飾電極,涵蓋了聚氨基酸這樣的薄膜、制作出來的殼聚糖。選用新穎的共價鍵途徑,把制作好的殼聚糖,添加在固有的電極表層。高分子在固有的陽極,會溶解得出伏安特性。在預(yù)備好的底液之中,生物高分子帶有最佳的吸附特性,以及選擇特性。
VB組范疇內(nèi)的元素,會經(jīng)由縮合反應(yīng),被替換成同多酸,或偏少的雜多酸。反應(yīng)得來的這些物質(zhì),經(jīng)由電聚合,又被更替成化合物特有的薄膜。最近幾年,多酸化合物特有的修飾電極,正在快速延展。弱酸特性的介質(zhì)以內(nèi),這樣制作出來的電極,凸顯了電催化的作用,可以分辨亞硝酸根。
電化學(xué)分析特有的新方法,提快了解析的速率,便利了測定中的自動聯(lián)網(wǎng)。從現(xiàn)狀看,若要測量痕量亞硝酸根,就要用到化學(xué)修飾特有的電極法、離子選擇的電極法。設(shè)定好實驗溫度,通常會等同室溫。此外,還要明辨檢出限以及測定范圍。
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