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      利用酶抑制速測儀檢測桑葉農(nóng)藥殘留方法探討

      2014-08-15 00:50:28董久鳴陳偉國孫海燕楊一平
      江蘇蠶業(yè) 2014年3期
      關(guān)鍵詞:氨基甲酸酯家蠶殘留量

      董久鳴 陳偉國 孫海燕 楊一平 張 芬

      (1浙江省農(nóng)技推廣中心,杭州 310020;2海寧市蠶桑技術(shù)服務(wù)站,浙江海寧 314400)

      桑園及周邊農(nóng)作物使用農(nóng)藥污染桑葉極易導(dǎo)致養(yǎng)蠶中毒損失,如何快速、有效檢測桑葉中農(nóng)藥殘留是保障蠶桑生產(chǎn)安全的重要措施。農(nóng)藥殘留檢測方法有氣相色譜法、液相色譜法、薄層色譜法翻,但儀器昂貴、處理繁瑣、耗時較長,對儀器的使用條件和操作人員的要求比較嚴(yán)格,只適用于實(shí)驗(yàn)室檢測。近年來,隨著對快速檢測方法的需求,以酶抑制法為代表的快速檢測方法因具有高效、快捷、經(jīng)濟(jì)、實(shí)時、現(xiàn)場、覆蓋率高等特點(diǎn)得到迅速發(fā)展,已在蔬菜、水果等農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)管中得到廣泛應(yīng)用,檢測對象為目前使用量最大的有機(jī)磷和氨基甲酸酯兩大類農(nóng)藥。已被國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 5009.199—2003《蔬菜中有機(jī)磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留量快速檢測》、GB/T 18630—2002《蔬菜中有機(jī)磷及氨基甲酸酯農(nóng)藥殘留量的簡易檢驗(yàn)方法酶抑制法》和農(nóng)業(yè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)NY/T 448—2001《蔬菜上有機(jī)磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘毒快速檢測方法》所采用。目前,國內(nèi)市場上已有20多家生產(chǎn)商研制的具有農(nóng)藥殘留快速檢測功能的儀器裝備40多種[1-5]。近年來,我們將農(nóng)藥殘留速測儀應(yīng)用于桑葉農(nóng)藥殘留的快速檢測,以探索蠶桑生產(chǎn)安全防范的新措施。

      1 酶抑制率法檢測農(nóng)藥殘留的原理

      利用有機(jī)磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥對動物體內(nèi)乙酰膽堿酯酶(AChE)具有抑制作用的原理,在AChE及其底物乙酰膽堿(ACh)的共存體系中加入檢測樣品的提取液,如果樣品中不含有機(jī)磷或氨基甲酸酯類農(nóng)藥(或殘留量低),酶的活性就不被抑制,ACh就會被酶水解,水解產(chǎn)物與加入的顯色劑反應(yīng)產(chǎn)生黃色物質(zhì);反之,如果檢測樣品的提取液中含有一定量的有機(jī)磷或氨基甲酸酯類農(nóng)藥,酶的活性就被抑制,試樣中加入的底物就不能被酶水解,當(dāng)加入顯色劑時就不顯色或顏色變化很小。用分光光度計在412nm 下測定吸光度隨時間的變化值,計算出抑制率,通過抑制率可以判斷出檢測樣品中是否有高劑量有機(jī)磷或氨基甲酸酯類農(nóng)藥的存在[2,6]。抑制率計算公式如下:

      抑制率(%)=[(ΔAo-ΔAt)/ΔAo]×100

      式中:ΔAo—空白對照溶液反應(yīng)3min 吸光度的變化值,ΔAt—檢測樣品溶液反應(yīng)3min 吸光度的變化值。

      2 試劑與儀器

      2.1 儀器

      分光光度計或相應(yīng)的農(nóng)藥殘毒快速檢測儀,常量天平,冰箱,振蕩器。

      2.2 試劑

      緩沖溶液 11.9g 無水磷酸氫二鉀與3.2g 磷酸二氫鉀,用1 000mL 蒸餾水溶解。

      顯色劑 160mg 二硫代二硝基苯甲酸(DTNB)和15.6mg 碳酸氫鈉,用20mL 緩沖溶液溶解,4℃冰箱中保存。

      底物 25.0mg 硫代乙酰膽堿,加3.0mL 蒸餾水溶解,搖勻后置4℃冰箱中保存?zhèn)溆?。保存期不超過兩周。

      乙酰膽堿酯酶 根據(jù)酶的活性情況,用緩沖溶液溶解,3min 的吸光度變化ΔAo 值應(yīng)控制在0.3 以上。搖勻后置4℃冰箱中保存?zhèn)溆?,保存期不超過4 天。

      各種農(nóng)藥殘毒快速檢測儀生產(chǎn)商均可供應(yīng)相應(yīng)的試劑和配制方法。

      3 檢測方法

      3.1 空白對照測試

      將2.5mL 緩沖溶液加入試管中,再加入0.lmL酶液、0.1mL 顯色劑、0.lmL 底物,迅速搖勻后倒入比色皿,立即放入儀器比色池中,記錄反應(yīng)3min 的吸光度變化值ΔAo。

      3.2 樣品處理

      選取有代表性的桑葉樣品,用清水沖洗表面塵泥,剪成1~2cm 寬的長方條,稱取1g 樣品,放入提取瓶中,加入5mL 緩沖溶液,振蕩1~2min 后靜置待用。

      3.3 樣品溶液測試

      在試管中加入2.5mL 樣品提取液,其它操作與空白對照溶液測試相同,記錄反應(yīng)3min 的吸光度變化值ΔAt。

      3.4 檢測結(jié)果的判定

      檢測結(jié)果以酶被抑制的程度(抑制率)表示。當(dāng)檢測樣品提取液對酶的抑制率≥50%時為陽性,表示樣品中有高劑量有機(jī)磷或氨基甲酸酯類農(nóng)藥存在;當(dāng)檢測的抑制率≤50%時為陰性,表示樣品中有機(jī)磷或氨基甲酸酯類農(nóng)藥不存在或含量很低。目前使用的農(nóng)藥殘留快速檢測儀大多具有檢測結(jié)果自動判定顯示功能,抑制率≥50%時顯示為不合格,抑制率≤50%時顯示為合格。

      4 酶抑制法快速檢測桑葉農(nóng)藥殘留應(yīng)用前景

      酶抑制率檢測方法的優(yōu)點(diǎn)主要是前處理簡單、檢測時間短,所需儀器和試劑價格低廉,特別適合在短時間內(nèi)對大批樣品的篩選檢測。目前,農(nóng)貿(mào)市場和無公害農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)基地大多已配備此類檢測設(shè)備。但在應(yīng)用于桑葉農(nóng)藥殘留檢測時,尚需結(jié)合蠶桑生產(chǎn)特點(diǎn)。

      4.1 檢測對象的局限性

      酶抑制法只能檢測有機(jī)磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留,不能檢測有機(jī)氯、擬除蟲菊酯、抗生素等其它農(nóng)藥。因此,以酶抑制法的檢測結(jié)果并不能作為對家蠶安全的唯一依據(jù),當(dāng)然在明確檢測有機(jī)磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥的情況除外。

      4.2 檢測結(jié)果的適用性

      不同植物的組織液、次生物質(zhì)、葉綠素等都會干擾酶的反應(yīng),改變吸光度,影響檢測結(jié)果[7-8]。GB/T 5009.199—2003 是針對蔬菜樣品,以抑制率≥50%為陽性結(jié)果,表示農(nóng)藥殘留超標(biāo)(不合格)。但這一判定標(biāo)準(zhǔn)是否適用于桑葉上農(nóng)藥殘留量對家蠶生物毒性的評判尚需進(jìn)一步驗(yàn)證。

      4.3 檢測方法的可行性

      盡管酶抑制法快速檢測桑葉農(nóng)藥殘留存在一些不足,但并不能否定其應(yīng)用價值。GB/T 5009.199—2003 中規(guī)定了酶抑制率法對部分農(nóng)藥的檢測靈敏度指標(biāo),如辛硫磷為0.3mg/kg,敵百蟲為0.2 mg/kg,滅多威為0.1mg/kg;而這些農(nóng)藥對家蠶的急性毒性(LC50)為辛硫磷0.887 2 mg/L、敵百蟲11.120 0mg/L、滅多威9.200 9mg/L[9-10]??梢?,酶抑制率法對部分有機(jī)磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥的檢出限明顯低于其對家蠶的急性毒性,因此,作為預(yù)知檢測手段具有可行性。

      4.4 需要解決的主要問題

      一是探索針對桑葉特點(diǎn)的檢測方法,減少各種干擾因素,上提高檢測準(zhǔn)確度和可靠性。桑葉表面塵土對透光度的影響,桑葉樣品提取過程中組織液滲出的多少,不同部位桑葉的葉綠素差異,多種因素都有可能對比色結(jié)果產(chǎn)生干擾。需要經(jīng)過大量對比試驗(yàn),提出適用性較強(qiáng)的優(yōu)化檢測方法,降低出現(xiàn)假陽性現(xiàn)象。

      二是建立有機(jī)磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥主要品種的殘留檢測結(jié)果與對家蠶的生物毒性對應(yīng)數(shù)據(jù)庫。由于各種農(nóng)藥的內(nèi)吸、揮發(fā)、降解等性質(zhì)差異,在桑葉上的殘留量和降解時間相差極大,對家蠶的毒性等級也不一樣。因此,利用酶抑制法快速檢測桑葉中有機(jī)磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留結(jié)果必須與對家蠶的殘毒期生物測定相對應(yīng),對主要的農(nóng)藥品種建立比對數(shù)據(jù)庫,對檢測結(jié)果提出校正參考值。

      三是正確應(yīng)用好酶抑制檢測技術(shù),為預(yù)防家蠶農(nóng)藥中毒提供有效的輔助手段。應(yīng)當(dāng)認(rèn)識到引起家蠶農(nóng)藥中毒的復(fù)雜性,和酶抑制檢測技術(shù)的局限性,因此要揚(yáng)長避短,發(fā)揮優(yōu)勢。目前有機(jī)磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥約占70%[1],在危險時期、危險區(qū)域,對桑葉農(nóng)藥殘留進(jìn)行快速篩查,并結(jié)合生物試驗(yàn),可有效降低家蠶中毒風(fēng)險,促進(jìn)蠶桑生產(chǎn)穩(wěn)定,使傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)繼續(xù)為農(nóng)業(yè)增效、農(nóng)民增收發(fā)揮積極作用。

      [1]欒云霞,李楊,平華等.基于酶抑制法的農(nóng)藥殘留快速檢測儀器現(xiàn)狀及評價[J].食品安全質(zhì)量檢測學(xué)報,2012,3(6):690-694.

      [2]GB/T.5009 199—2003.蔬菜中有機(jī)磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留量快速檢測[S].2003.

      [3]GB/T 18630—2002.蔬菜中有機(jī)磷及氨基甲酸酯農(nóng)藥殘留量的簡易檢驗(yàn)方法酶抑制法[S].2002.

      [4]NY/T 448—2001.蔬菜上有機(jī)磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘毒快速檢測方法[S].2001.

      [5]陳威,鐘國才,王亞軍等.基于酶抑制的有機(jī)磷農(nóng)藥殘留快速檢測方法進(jìn)展[J].廣東農(nóng)業(yè)科學(xué),2011,(23):153-154.

      [6]王惠,吳文君,潘燦平等.農(nóng)藥分析與殘留分析[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2007.

      [7]杜美紅,孫永軍,汪雨等.酶抑制—比色法在農(nóng)藥殘留快速檢測中的研究進(jìn)展[J].食品科學(xué),2010,31(17):462-466.

      [8]趙華.分光光度法快速檢測有機(jī)磷農(nóng)藥殘留的研究[D].北京:北京工業(yè)大學(xué),2006.

      [9]陳偉國,孫海燕,郁志華.不同劑型辛硫磷對家蠶的毒性比較[J].廣西蠶業(yè),2013,50(1):33-36.

      [10]陳偉國,孫海燕,錢銀川等.農(nóng)藥滅多威不同劑型產(chǎn)品對家蠶的毒性評價[J].蠶業(yè)科學(xué),2011,37(3):0574-0578.

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