在戰(zhàn)勝艾滋病的漫漫長(zhǎng)路上，人類又邁出了一小步，美國(guó)加州大學(xué)舊金山分校的科學(xué)家日前借助基因編輯技術(shù)，用誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞）成功培育出能夠?qū)拱滩《靖腥镜陌准?xì)胞。除白細(xì)胞外，這種iPS細(xì)胞還可以被培育成其他類型的血液細(xì)胞。研究人員稱，該策略有望成為功能性治愈艾滋病的新方法。相關(guān)論文發(fā)表在美國(guó)《國(guó)家科學(xué)院學(xué)報(bào)》上。

此前的研究發(fā)現(xiàn)，艾滋病病毒往往會(huì)通過(guò)鎖定患者體內(nèi)CCR5蛋白的方式，對(duì)一種名為CD+4 T的細(xì)胞展開(kāi)攻擊，破壞人類免疫系統(tǒng)，但這種感染過(guò)程在一小部分歐洲人身上的進(jìn)展卻極為緩慢。原因是其體內(nèi)與CCR5相關(guān)的基因發(fā)生了突變，產(chǎn)生了一種名為CCR5Δ32的副本。具備這種突變基因的人對(duì)艾滋病病毒具有天然的抵抗力。獲得這一發(fā)現(xiàn)后，科學(xué)家們自然會(huì)想到，用干細(xì)胞移植的方法，將這種突變基因轉(zhuǎn)入艾滋病患者體內(nèi)，達(dá)到治愈艾滋病的目的。目前該研究還停留在實(shí)驗(yàn)階段，簡(jiǎn)悅威的小組還未將這些經(jīng)過(guò)基因編輯的iPS細(xì)胞培育成CD+4 T這樣特殊類型的白細(xì)胞。在細(xì)胞類型轉(zhuǎn)換和移植上，還有很多因素需要考慮，距臨床應(yīng)用還有很長(zhǎng)的一段路要走。但可以肯定的是，該成果為艾滋病的治療帶來(lái)了新的可能。

（科技日?qǐng)?bào)）