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      3.0T磁共振彌散加權(quán)成像評價食管癌同步放化療療效

      2014-08-30 09:00:02蓋娟娟宋利強
      實用臨床醫(yī)藥雜志 2014年7期
      關(guān)鍵詞:水分子放化療磁共振

      蓋娟娟, 宋利強, 韓 珊

      (山東省東營市人民醫(yī)院, 1. 影像科; 2. 腫瘤科, 山東 東營, 257091)

      食管癌是常見的消化道惡性腫瘤,由于不完善的篩查機制和滯后的早期診斷,80%以上的患者在確診時已經(jīng)失去手術(shù)切除腫瘤的機會。目前,臨床醫(yī)師主要依靠放射治療及與化療相結(jié)合治療食管癌[1-2]。作為功能磁共振成像(MRI)的一項新技術(shù),彌散加權(quán)成像技術(shù)(DWI)可以無創(chuàng)觀察活體組織內(nèi)部水分子擴散運動的方法,與常規(guī)MRI相比, DWI可以從分子水平上反映人體生理和病理狀態(tài)下各組織之間的水分子交換功能狀況以及空間組成變化,可以更早提供人體的生理和病理改變信息,從細胞水平上對腫瘤進行早期診斷和療效評價,在判定療效、腫瘤良惡性及惡性程度等方面呈現(xiàn)明顯優(yōu)勢[3-4]。本研究旨在探討DWI對食管癌同步放化療療效預(yù)測和價值的評估。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選擇2010年1月—2012年12月本院收治的46例經(jīng)病理學(xué)證實的食管癌患者,其中男25例,女21例;年齡46~74歲,平均(56.3±5.4)歲。腫瘤部位:胸下段8例,胸中段24例,胸上段10例,頸段4例; 44例鱗癌, 2例小細胞癌。放療前,經(jīng)食管鋇餐造影顯示,患者的病變長度大約為1.6~11.2 cm, 平均(5.37±2.26) cm。臨床分期: Ⅰ期2例,Ⅱ期17例,Ⅲ期27例,Ⅳ期0例。

      1.2 方法

      46例患者均在同步放化療前,放化療結(jié)束后1~3個月接受3.0T磁共振 DWI檢查(儀器型號美國PHILIPS Achieba 3.0T), 根據(jù)DWI圖像上顯示的轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)及食管病變的高信號是否完全消失將患者分為2組: A組患者的高信號完全消失, B組為高信號始終未完全消失患者。

      1.3 觀察指標

      測量患者同步放化療前后食管病變長度變化、正常組織和病變組織的表觀彌散系數(shù)(ADC)值變化。根據(jù)磁共振DWI成像,區(qū)分食管病變是否侵犯周圍組織或器官以及病變長度,將患者分為T4組(受侵襲)和T1-3組(未受侵襲),分析2組患者的病變ADC值的差異;利用磁共振DWI圖像判定縱隔淋巴結(jié),根據(jù)淋巴結(jié)有無轉(zhuǎn)移,將患者分為N0組(無轉(zhuǎn)移)和N1組(有轉(zhuǎn)移),對2組食管病變ADC值之間的差異進行分析。

      2 結(jié) 果

      2.1 同步放化療前后食管病變長度變化

      同步放化療前食管病變長度為(5.37±2.26) cm, 同步放化療后食管病變長度為(2.11±1.95) cm。經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理,同步放化療后食管病變長度明顯短于同步放化療前,經(jīng)比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。

      2.2 同步放化療前后ADC值變化

      根據(jù)DWI圖像上食管病變及轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)高信號是否完全消失分組: A組高信號完全消失, 20例;B組高信號始終未完全消失, 26例。由表1可見, A、B組食管正常組織ADC值無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。A、B組放化療前、后ADC值均明顯低于食管正常組織,經(jīng)比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。各組放化療后ADC值均較放化療前明顯增加,經(jīng)比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。A組放化療后ADC值明顯高于B組,經(jīng)比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。

      表1 各組放化療前后ADC值比較 mm2/s

      2.3 放化療前ADC值與臨床T、N分期的相關(guān)性

      由表2可見, T1-3組、T4組患者ADC值差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。N0組ADC值明顯高于N1組,經(jīng)比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。

      表2 ADC值與臨床T、N分期的相關(guān)性 mm2/s

      3 討 論

      食管癌是中國發(fā)病率較高的惡性腫瘤之一,其切除手術(shù)常采用前外側(cè)或外側(cè)的切口,創(chuàng)面大,傷口上,容易刺激肋骨、肋間神經(jīng)損傷及各種留置的管道,術(shù)后疼痛較劇烈,嚴重影響了患者的術(shù)后舒適感和生活質(zhì)量。而且,由于部分患者經(jīng)過積極的治療后仍無法有效延長生存期,早期有效診斷和治療便成為預(yù)防和延長食管癌患者的有效手段。

      作為功能磁共振的一項新技術(shù),臨床也常將DWI用于腫瘤的早期診斷,并用于評價起臨床療效和臨床分期。與常規(guī)MRI相比, DWI可以從分子水平上反映人體生理病理狀態(tài)下各組織之間的水分子交換功能狀況以及空間組成變化,可以更早提供人體的生理和病理改變信息,從細胞水平上對腫瘤進行早期診斷和療效評價[4]。其圖像對比度則反映了水分子在組織內(nèi)的彌散運動狀態(tài)。彌散是內(nèi)部水分子的無規(guī)則和隨機運動。在磁共振常規(guī)掃描中,對稱的彌散敏感脈沖的加入不僅可以活躍梯度場方向的水分子運動,還能達到測量活體水分子隨機運動的目的[5-7]。

      據(jù)有關(guān)報道顯示,正常淋巴結(jié)ADC值為(1.545±0.149)×10-3mm2/s, 轉(zhuǎn)移腫瘤的ADC值為(1.198±0.152)×10-3mm2/s, 經(jīng)比較,差異有顯著統(tǒng)計學(xué)意義。而原位腫瘤ADC值為(1.147±0.143)×10-3mm2/s, 與前二者比較,也有明顯差異,提示DWI能有效鑒別腫大細胞的良惡性,且ADC值在惡性腫瘤患者的受累淋巴結(jié)的降低有顯著差異。因此,有研究認為,轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)ADC值顯著低于炎性及正常ADC值,且與二者之間無重疊[8]。

      表面彌散系數(shù)(ADC), 即DWI的信號衰減參數(shù),在信號衰減小河DWI圖像信號強度高的結(jié)構(gòu)致密組織中分值較小。而在惡性腫瘤中,由于迅速生長的細胞大且致密,細胞內(nèi)外水分子運動的空間急劇減小,活動受限,則在DWI上呈現(xiàn)高信號狀態(tài),這就是DWI成像的腫瘤生物學(xué)基礎(chǔ),提示測量ADC值是食管癌放療療效、靶區(qū)勾畫和預(yù)后的有效預(yù)測因子之一,能間接反映組織細胞的灌注代謝和增值信息。

      本研究結(jié)果顯示,同步放化療后食管病變長度明顯短于同步放化療前,可見同步放化療可使食管病變明顯變小。A、B組各組放化療后ADC值均較放化療前明顯增加,可見放化療能夠在一定程度上殺滅腫瘤細胞,可以通過測定ADC值,為放化療治療前后腫瘤細胞分子水平變化提供有效的臨床依據(jù)。A組放化療后ADC值明顯高于B組, N0組ADC值明顯高于N1組,提示ADC值可與形態(tài)學(xué)改變之前較早,較準確地反映腫瘤內(nèi)部代謝變化及對同步放化療的反應(yīng)。

      [1]Shuto K, Saito H, Ohira G, et al. Diffusion-weighted MR imaging for postoperative nodal recurrence of esophageal squamous cell cancer in comparison with FDG-PET[J]. Gan To Kagaku Ryoho, 2009, 36(12): 2468.

      [2]Sakurada A, Takahara T, Kwee T C, et a1. Diagnostic performance of diffusion-weighted magnetic resonance imaging in esophageal cancer[J]. Eur Radiol, 2009, 19(6): 1461.

      [3]Aoyagi T, Shuto K, Okazumi S, et a1. Apparent diffusion coefficient values measured by diffusion-weighted imaging predict chemoradio-therapeutic effect for advanced esophageal cancer[J]. Dig Surg, 2011, 28(4): 252.

      [4]Nomori H, Mori T, Ikeda K, et a1. Diffusion-weighted magnetic resonance imaging can be used in place of positron emission tomography for N staging of non-small cell lung cancer with fewer false-positive results[J]. J Thorac Cardiovasc Surg, 2008, 135(4): 816.

      [5]fannenberg C, Aschoff P, Schanz S, et a1. Prospective comparison of 18F-fluorodeoxyglucose positron emission tomography-computed tomography and whole-body magnetic resonance imaging in staging of advanced malignant melanoma[J]. Eur J Cancer, 2007, 43(3): 557.

      [6]Lichy M P, Aschoff P, Plathow C, et a1. Tumor detection by diffusion-weighted MRI and ADC mapping initial clinical experiences in comparison to PET-CT[J]. Invest Radiol, 2007, 42(9): 605.

      [7]Li S, Xue H D, Li J, et a1. Application of whole body diffusion weighted MR imaging for diagnosis and staging of malignant lymphoma[J]. Chin Med Sci J, 2008, 23(3): 138.

      [8]Abdel Razek A A, Soliman N Y, Elkhamary S, et a1. Role of diffusion-weighted MR imaging in cervical lymphadenopathy[J]. Eur Radiol, 2006, 16(7): 1468.

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