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      雪花梨的離體培養(yǎng)與快速繁殖

      2014-09-16 06:08:15段瑩瑩田彩芳宋宇琴李六林
      關(guān)鍵詞:莖段外植體生根

      段瑩瑩,田彩芳,宋宇琴,李六林

      (山西農(nóng)業(yè)大學(xué) 園藝學(xué)院,山西 太谷 030801)

      雪花梨的離體培養(yǎng)與快速繁殖

      段瑩瑩,田彩芳,宋宇琴,李六林

      (山西農(nóng)業(yè)大學(xué) 園藝學(xué)院,山西 太谷 030801)

      以雪花梨的單芽莖段為外植體,建立了雪花梨離體培養(yǎng)和快速繁殖體系。試驗(yàn)表明,5月中旬為雪花梨取材的最佳時(shí)間;基本培養(yǎng)基、6-BA和NAA等3種因素對黃冠芽增殖影響差異較大,按影響大小依次為6-BA、基本培養(yǎng)基、NAA;最佳的雪花梨組培苗增殖培養(yǎng)基為MS+6-BA 1.0 mg·L-1+NAA 0.15 mg·L-1+GA30.5 mg·L-1,增殖系數(shù)達(dá)3.9;適宜雪花梨組培苗的生根培養(yǎng)基為1/2MS+IBA 1.0 mg·L-1,生根率達(dá)41.4%。

      雪花梨;單芽莖段;生根;離體培養(yǎng);快速繁殖

      雪花梨(PyrusbretschneideriRehd.)屬白梨系統(tǒng),是華北地區(qū)主栽的大果型傳統(tǒng)品種,以其品質(zhì)優(yōu)良和獨(dú)特風(fēng)味倍受國內(nèi)外市場的青睞[1]。雪花梨適應(yīng)區(qū)域廣,不僅適宜北方大部分地區(qū)栽培,而且適于長江流域及其以南多數(shù)地區(qū)栽培。但雪花梨在生產(chǎn)中表現(xiàn)出果實(shí)石細(xì)胞較多、易感黑星病等問題,嚴(yán)重影響著雪花梨的品質(zhì)和經(jīng)濟(jì)價(jià)值。由于梨樹生物學(xué)特性的限制,用常規(guī)育種手段改良梨品種的周期長、效率低,現(xiàn)代生物技術(shù)的發(fā)展為梨育種提供了新方法[2]。隨著生物技術(shù)的不斷發(fā)展,可通過引入外源目的基因定向地改變植株的不良性狀[3]。

      為此本試驗(yàn)以雪花梨為試材,對影響雪花梨離體培養(yǎng)的因素進(jìn)行了研究,以期建立雪花梨的高效離體繁殖體系,為梨的快速繁殖、脫毒及基因轉(zhuǎn)化提供基礎(chǔ)。

      1 材料與方法

      1.1 試驗(yàn)材料

      于山西省農(nóng)科院果樹研究所梨樹資源圃選取生長健壯、無病蟲害的雪花梨樹體,采集當(dāng)年生幼嫩枝條,去葉片帶回備用。

      1.2 試驗(yàn)內(nèi)容與方法

      1.2.1 初代培養(yǎng)

      取樣時(shí)間為2012年5月1日,5月20日,6月10日和6月30日。流水沖洗材料2 h。剪取3 cm帶單芽莖段,在超凈工作臺上進(jìn)行消毒。先用75%酒精消毒30 s,無菌水沖洗3次。再用0.1% HgCl2消毒4 min(加2滴吐溫),無菌水漂洗5次。然后將其接入新鮮的初代培養(yǎng)基MS+6-BA1.0 mg·L-1+IBA0.1 mg·L-1,附加蔗糖30g·L-1,瓊脂6 g·L-1,pH 5.8,放在培養(yǎng)室中(培養(yǎng)室溫度為25±2℃,光周期(光照/黑暗)16 h/8 h,光強(qiáng)為2000 Lx),培養(yǎng)。每個(gè)處理30個(gè)莖段,重復(fù)3次,接種30天后統(tǒng)計(jì)褐化率、污染率及萌發(fā)率。

      1.2.2 增殖培養(yǎng)

      取初代培養(yǎng)獲得的雪花梨的試管苗接入增殖培養(yǎng)基中,觀察芽苗的生長情況。增殖培養(yǎng)基采用3因素3水平正交設(shè)計(jì),以基本培養(yǎng)基、6-BA、NAA為試驗(yàn)因素,共9個(gè)處理(表1),每個(gè)處理附加0.5 mg·L-1GA3。每個(gè)處理30個(gè)莖段,重復(fù)3次,繼代40天后統(tǒng)計(jì)增殖倍數(shù)。增殖倍數(shù)=gt;0.5 cm的莖段總數(shù)/接種時(shí)總莖數(shù)。

      表1 增殖培養(yǎng)基正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)L9(33)

      1.2.3 生根培養(yǎng)

      將2~3 cm長勢較好的試管苗接種到1/2MS+IBA(0.5、1.0、1.5、2.0 mg·L-1)的生根培養(yǎng)基上,暗培養(yǎng)1周后轉(zhuǎn)到光下培養(yǎng),35 d后觀察生根情況。

      1.3 數(shù)據(jù)分析

      用Excel軟件統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),SAS8.0進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,Origin6繪制三維圖形。

      2 結(jié)果分析

      2.1 取材時(shí)間對雪花梨初代培養(yǎng)的影響

      由圖1可見,雪花梨5月20日的存活率最高達(dá)到56.67%,5月1日污染率最低(12.22%),6月30日褐化率最低(21.11%)。5月20日的存活率與6月10日(54.44%)之間差異不顯著,顯著高于5月1日(37.78%)和6月30日(33.33%)。6月30日的褐化率與6月10日(22.22%)和5月20的(22.22%)差異不顯著,極顯著低于5月1日(50.00%)。5月1日的污染率與5月20日(21.11%)的差異不顯著,極顯著低于6月10日(23.33%)和6月30 日(45.56%)的。綜合考慮認(rèn)為5月中旬是雪花梨采集外植體的最佳時(shí)間。

      圖1 取材時(shí)間對雪花梨初代培養(yǎng)的影響

      2.2 不同因素對雪花梨單芽莖段增殖的影響

      從表2可見,3種因素對雪花梨組培苗增殖影響差異較大,按影響大小依次為6-BA、基本培養(yǎng)基、NAA。由表2的K值得出最佳培養(yǎng)基為A1B2C2,即MS+6-BA 1.0 mg·L-1+NAA 0.15 mg·L-1+GA30.5 mg·L-1,以此培養(yǎng)基作為雪花梨組培苗的增殖培養(yǎng)基,增殖系數(shù)達(dá)3.9。

      表2 雪花梨增殖培養(yǎng)正交試驗(yàn)結(jié)果

      基本培養(yǎng)基MS對雪花梨增殖影響最大,與其它2種培養(yǎng)基的增殖系數(shù)差異顯著。6-BA 1.0 mg·L-1和2.0 mg·L-1對雪花梨增殖影響最大,1.0 mg·L-16-BA的增殖倍數(shù)與2.0 mg·L-16-BA相比差異不顯著,與0.5 mg·L-16-BA的增殖系數(shù)差異極顯著。NAA0.15 mg·L-1和0.2 mg·L-1對雪花梨增殖影響最大,0.15 mg·L-1NAA的增殖倍數(shù)與0.2 mg·L-1NAA的差異不顯著,與0.1 mg·L-1NAA的差異顯著。綜合考慮,對增殖系數(shù)要求不高時(shí)可將最佳培養(yǎng)基的NAA含量降到0.1 mg·L-1,降低成本。

      2.3 MS培養(yǎng)基中6-BA與NAA對增殖系數(shù)的影響

      由圖2可看出,在MS培養(yǎng)基中,隨著6-BA和NAA濃度的升高,雪花梨單芽莖段的增殖系數(shù)整體呈先上升后下降的趨勢。當(dāng)6-BA濃度為0.2~0.8 mg·L-1時(shí),隨著NAA濃度的增加,增殖系數(shù)先增加后趨于穩(wěn)定;當(dāng)6-BA濃度為0.8~1.0 mg·L-1時(shí),隨著NAA濃度的增加,增殖系數(shù)先急劇上升到達(dá)峰值(3.9)后降低;當(dāng)6-BA濃度為1.0~2.0 mg·L-1時(shí),隨著NAA濃度的增加,增殖系數(shù)呈緩慢上升。由此可得出,0.8~1.0 mg·L-16-BA和0.1~0.12 mg·L-1NAA是雪花梨增殖的最佳條件。當(dāng)試驗(yàn)對組培苗增殖要求不是很高時(shí),可以調(diào)整6-BA濃度到0.2~0.8 mg·L-1,既節(jié)約成本還能避免因長期使用較高濃度細(xì)胞分裂素引起的玻璃化。

      圖2 MS培養(yǎng)基中6-BA與NAA對增殖系數(shù)的影響

      2.4 不同濃度IBA對組培苗生根的影響

      由表3可見,當(dāng)IBA濃度為1.0 mg·L-1時(shí),生根率達(dá)41.4%,生根較快,根系生長正常,根較多,分別是0.5、1.5、2.0 mg·L-1IBA的2.5、1.8、2.2倍。因此1/2MS+IBA 1.0 mg·L-1為雪花梨組培苗生根培養(yǎng)的最佳培養(yǎng)基。

      表3 不同濃度IBA對組培苗生根的影響

      3 討論

      在雪花梨單芽莖段初培階段,采集外植體的時(shí)間不同,其污染率和褐化率存在著很大的差異,這與張玉嬌[4]對黃冠梨組培快繁的研究結(jié)果相一致。污染是組織培養(yǎng)過程中的難題,按其來源可分為3大類:材料帶菌、接種污染和培養(yǎng)過程污染。初代培養(yǎng)過程中的污染主要是外植體本身帶菌或其表面殺菌不徹底造成的??蓪Σ杉瘶潴w或外植體做一些預(yù)處理和多不同的外植體采取不同的消毒方式來降低污染。Rugge BA[5]等在采集外植體前用敵菌丹殺菌劑處理田間的披散山龍眼母樹, 使污染從對照的90%減少至14%。Langens[6]等將美麗百合的鱗莖外植體放入試管中進(jìn)行43℃熱擊處理,有效的減少了污染。褐化也是影響初代培養(yǎng)效率的主要因素之一,本試驗(yàn)繼代過程中發(fā)現(xiàn)雪花梨組培苗極易褐化,大大影響了組培效率。合適的取材時(shí)間、對外植體進(jìn)行預(yù)處理[7,8]、適宜的培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件、加抗氧化劑如Vc、活性炭[9]、抗壞血酸[10]、PVP[11]等和連續(xù)轉(zhuǎn)移[12]可有效地防止褐化。

      本試驗(yàn)研究結(jié)果表明基本培養(yǎng)基種類和附加激素6-BA、NAA均能影響黃冠單芽莖段的增殖,且基本培養(yǎng)基的影響最大。在MS基本培養(yǎng)基上,雪花梨組培苗葉片顏色濃綠,這與張俊林等對核桃的研究結(jié)果相一致[13]。植物生長調(diào)節(jié)劑是芽增殖培養(yǎng)基中必不可少的,本試驗(yàn)結(jié)果表明6-BA對增殖系數(shù)的影響比NAA大,但是6-BA濃度并不是越大越好,0.8~1.0 mg·L-16-BA對雪花梨組培苗的增殖影響最大。張鋒[14]研究表明6-BA濃度過低,對組培苗生長的促進(jìn)作用較小,濃度過高,雖然能提高分化系數(shù),但會導(dǎo)致玻璃化率過高,不利于組培苗的生長。0.1~0.12 mg·L-1NAA對雪花梨的增殖影響最大,這與金青[15]等對碭山酥梨的研究結(jié)果相一致。GA3能促進(jìn)莖的伸長[16],添加適當(dāng)?shù)腉A3,能提高組培苗的增殖系數(shù)。

      4 結(jié)論

      于5月中下旬采集生長健壯的雪花梨單芽莖段接種在MS+6-BA 1.0 mg·L-1+IBA 0.1 mg·L-1培養(yǎng)基上進(jìn)行初代培養(yǎng),其存活率最高。30天后轉(zhuǎn)接到繼代培養(yǎng)基MS+6-BA 1.0 mg·L-1+NAA 0.15 mg·L-1+GA30.5 mg·L-1上其增殖系數(shù)最大,達(dá)3.9。組培苗在生根培養(yǎng)基1/2MS+IBA 1.0 mg·L-1上生根率最大,達(dá)41.4%,成功建立了雪花梨快速繁殖體系。

      [1]郭文場,劉東寶,周淑榮,等.趙縣雪花梨栽培管理[J].果樹園地,2011(1):47-49.

      [2]蔡小東,李志保.黃花梨莖段培養(yǎng)及植株再生[J].北方園藝,2011(13):128-129.

      [3]韓延超,陳德龍,李六林.曲面分析在'雪花梨'葉片不定芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基篩選上的應(yīng)用[J].北方果樹,2011(1):3-6.

      [4]張玉嬌,藺經(jīng),叢郁,等.雪花梨組織培養(yǎng)與快繁技術(shù)研究[J].江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2009(3):35-36.

      [5]Rugge BA.Wright MG.Micropropagation ofProtearepens[J].Acta Horticulturae,1995,387:121-127.

      [6]Langens Gerrits M, Albers M, Klerk GJ de, et al.Hot water treatment before tissue culture reduces initial contamination in Lilium and Acer[J].Plant cell tissue and organ culture,1998,52:75-77.

      [7]李煥秀,喬霓嬌.降低蒼溪梨外植體組培褐變途徑的研究[J].西南大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2001(6):524-526.

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      [9]李樹麗.Vc液和活性炭對中華紅葉楊外植體褐變的影響[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2008(26):11232-11233.

      [10]彭筱娜,易自力,蔣建雄,等.觀賞鳳梨組織培養(yǎng)中防止外植體褐化的初步研究[J].湖南農(nóng)業(yè)科學(xué),2007(4):67-69.

      [11]余慧琳,王愛武,趙輝,等.蝴蝶蘭花梗腋芽離體快繁控制褐變的研究[J].中國農(nóng)學(xué)通報(bào),2009(9):192-195.

      [12]張振霞,鄭玉忠.番荔枝組培中的褐化及防止措施研究[J].中國南方果樹,2009,(3):41-42.

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      [16]盧緒娟.玫瑰微體快繁技術(shù)體系的建立[D].山東農(nóng)業(yè)大學(xué),2007.

      InvitroCultureandRapidPropagationofPearXuehuali

      Duan Yingying, Tian Caifang, Song Yuqin, Li Liulin

      (CollegeofHorticulture,ShanxiAgriculturalUniversity,TaiguShanxi030801,China)

      Single bud stem of Pear Xuehuali were used as explants to establishinvitroculture and rapid propagation system. The results showed that mid-May was the best sampling time for Xuehuali, effect of culture medium, 6-BA and NAA on proliferation coefficient showed great difference, their impacts followed a descending order of 6-BA, culture medium, NAA; the MS medium with 1.0 mg·L-16-BA+0.15 mg·L-1NAA+0.5 mg·L-1GA3was optimal for the shoot multiplication, the proliferation coefficient was up to 3.9 after culturing for 40 days, the MS medium with 1.0 mg·L-1IBA was optimal for rootinginvitro, rooting rate could be up to 41.4%.

      Xuehuali; Single bud stem; Rooting;invitroculture; Rapid propagation

      2014-05-21

      2014-06-20

      段瑩瑩(1989-),女(漢),在讀碩士,研究方向:果樹栽培生理。

      S661.2

      A

      1671-8151(2014)05-0464-04

      (編輯:馬榮博)

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