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      粗枝云杉球果年生長發(fā)育趨勢(shì)1)

      2014-09-18 11:12:14胡勐鴻王軍輝李青粉
      關(guān)鍵詞:球花腹徑果腹

      胡勐鴻 王軍輝 李青粉

      (國家林業(yè)局林木培育重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室(中國林業(yè)科學(xué)研究院林業(yè)研究所),北京,100091)

      粗枝云杉(Picea asperata)是我國特有的森林樹種,是四川西北部、甘肅東南部和陜西南部亞高山地區(qū)森林演替的頂級(jí)群落。由于材質(zhì)硬、質(zhì)量輕、顏色淺、紋理細(xì)密、質(zhì)地均勻、纖維長,是西南部亞高山地區(qū)主要建筑用材樹種和纖維造紙的良材[1-4]。粗枝云杉適應(yīng)性強(qiáng),是鄉(xiāng)土云杉種中生長最快的種[1],采種、育苗、造林相對(duì)容易,加之國家對(duì)發(fā)展云杉紙漿材的大力支持,人工林面積在不斷擴(kuò)大[5]。良種尤為重要,但如何提高種子產(chǎn)量和品質(zhì)是亟待解決的問題。由于球果大小與種子數(shù)量和質(zhì)量密切相關(guān)[6-8],種子蟲害度與種子品質(zhì)有關(guān),從而影響種子的萌發(fā)、苗木質(zhì)量和子代后期生長[9-11]。國外對(duì)輻射松(Pinus radiate)球果發(fā)生發(fā)育的研究已深入分子水平[12-13]。國內(nèi)對(duì)油松(Pinus tabulaeformis)、馬尾松(Pinus massonian)雌球花早期形成和球果發(fā)育進(jìn)行過研究[14-17],馬建偉等[18]對(duì)云杉開花生物學(xué)做過研究。但是關(guān)于云杉球果發(fā)生發(fā)育規(guī)律的研究還未見報(bào)道。隨著云杉遺傳改良的發(fā)展和高世代種子園管理的要求,需要更精細(xì)地掌握球果和種實(shí)的發(fā)育進(jìn)程,進(jìn)行適時(shí)管理,對(duì)提高種子產(chǎn)量和品質(zhì)具有一定的積極意義。為此本研究在沙壩落葉松/云杉良種基地觀察了粗枝云杉球果發(fā)生發(fā)育過程中形態(tài)特征的變化,并研究了球果長、腹徑、鮮質(zhì)量、干質(zhì)量、含水率的年變化趨勢(shì),為種子園精細(xì)化管理和云杉遺傳改良提供理論依據(jù)。

      1 材料與方法

      1.1 研究區(qū)自然概況

      甘肅小隴山沙壩國家落葉松、云杉林木良種基地位于 105°51'27″~105°54'51″E,34°07'28″~34°10'22″N,海拔 1560~2019 m,年均氣溫 7.2 ℃、極端最高氣溫32℃、極端最低氣溫-27℃、年均降水量1012.2 mm,降水集中分布在7—9月份,一般夏秋雨占年降水量的70%~80%,年蒸發(fā)量988~1658 mm,平均相對(duì)濕度78%,平均日照時(shí)間1553 h?!?0℃的有效積溫2480℃、無霜期154~185 d。

      1.2 材料與方法

      研究材料為處于沙壩國家落葉松、云杉林木良種基地選擇的進(jìn)入正常開花結(jié)實(shí)期,且生長正常的粗枝云杉。粗枝云杉材料由“國家林木種質(zhì)資源平臺(tái)—云杉種質(zhì)資源保存庫”提供。

      2008—2009年觀察了粗枝云杉球果發(fā)育過程中形態(tài)特征的變化。2008年選擇了1株開花結(jié)實(shí)的粗枝云杉,在樹冠中部外圍選擇30個(gè)雌球花,成熟后量取雌球花的長和腹徑,當(dāng)雌球花授粉結(jié)束幼果形成后,定期測(cè)量球果長和腹徑(最寬處)(以下同)。時(shí)間從雌球花授粉結(jié)束形成幼果到種子成熟期。球果形成后每15 d用鋼卷尺測(cè)球果長LC,用游標(biāo)卡尺測(cè)定腹徑WC,精度0.1 cm,從4月28日開始到8月30日結(jié)束。球果完成授粉后每隔7 d隨機(jī)采取3個(gè)球果進(jìn)行斷面觀察,觀察種子形成過程。

      2009年選擇了10株開花結(jié)實(shí)的粗枝云杉,當(dāng)球果形成后每10 d從每個(gè)單株的樹冠中部外圍隨機(jī)摘取5枚球果,立即裝入密封袋內(nèi)。在室內(nèi)用電子天平稱取每個(gè)球果的鮮質(zhì)量,精度0.01 g,采用電子游標(biāo)卡尺測(cè)量球果的長、腹徑(精度0.01 mm)。隨后將球果置于烘干箱內(nèi),105℃烘48 h,再將溫度控制在75℃條件下,烘干72 h,取出立即用電子天平稱取干質(zhì)量;球果含水率MC=((鮮質(zhì)量-干質(zhì)量)/干質(zhì)量)×100%。從5月10日開始到9月22日結(jié)束,共取樣11次。

      1.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析

      分別以2008—2009年球果長、球果腹徑,2009年球果含水率、球果鮮質(zhì)量、干質(zhì)量以及種實(shí)發(fā)育隨年生長期進(jìn)展的動(dòng)態(tài)變化趨勢(shì)值,采用Excel繪制球果性狀隨生長期變化的曲線圖。以2009年球果長、腹徑、鮮質(zhì)量、干質(zhì)量、含水率觀察值的平均值為因變量Yi(i為球果性狀),生長期為自變量t,采用SPSS 16.0做了10種擬合曲線(表1)。根據(jù)相關(guān)系數(shù)R和T檢驗(yàn)結(jié)果選擇出具有生物學(xué)意義的擬合方程。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 球果形態(tài)特征的變化

      粗枝云杉球果由授粉雌球花發(fā)育而成。觀測(cè)株授粉時(shí)雌球花平均長 2.5~3.3 cm、腹徑 0.9~1.2 cm,最長可達(dá)4.6 cm、腹徑最大可達(dá)1.3 cm。由球花前向上部逐漸上翻伸展,授粉后果鱗緊包球果,至晚期球花呈蜂窩狀,紫紅色直立于新梢莖端。通常4月下旬發(fā)育達(dá)授粉期,持續(xù)2~3 d,授粉結(jié)束。雌球花鱗片由基部向上迅速關(guān)閉(2~3 d),形成球果雛形。4月末到5月初球果形成后迅速生長,呈紫紅色、直立。5月上旬至5月中旬開始下垂。轉(zhuǎn)而5月下旬到6月初球果開始逐漸變綠并有樹脂分泌。6月初球果較軟,從球果橫斷面和縱斷面觀察,種子雛形形成,有了完整的種翅、種皮,種子內(nèi)含物呈白色糊狀,種胚開始發(fā)育,以后逐漸充實(shí)直至9月初成熟(圖1),6月中旬球果開始變堅(jiān)硬并隨種子發(fā)育有種實(shí)害蟲發(fā)生,6月下旬到7月中旬第1次生理落果,7月下旬第2次落果。7月中旬球果種鱗先端逐漸變紅。8月中旬球果顏色轉(zhuǎn)為褐色或栗褐色。8月中旬隨著種子逐漸飽滿有蟲害發(fā)生。9月初種子成熟,9月下旬隨著球果的干縮鱗片開始開裂,種子散落。

      表1 粗枝云杉球果性狀的10個(gè)擬合方程

      圖1 粗枝云杉球果橫斷面及縱斷面(6月初)(原圖大小3264×2448,攝影相機(jī)DSC-T70)

      2.2 球果長的年生長規(guī)律

      從2008、2009年球果長生長期的變化曲線(圖2)可以看出:粗枝云杉球果長度生長從4月下旬花期一直持續(xù)到6月下旬,球果長的生長期約60 d。速生期從球果形成初(4月下旬或5月初)到6月初,生長期45 d左右,速生期平均生長2.4 mm·d-1,占總生長量的99.2%以上。從6月初到6月底球果長生長趨緩,平均生長不足0.2 mm·d-1。到6月底球果長達(dá)最大值(113.6 mm),此后球果長生長停止。

      圖2 粗枝云杉球果年生長曲線

      粗枝云杉球果長度年生長符合S型曲線,生長模型為Y=exp(b0+b1/t)。經(jīng)檢驗(yàn)系數(shù)b0(t=254.847,Sig<0.01)、b1(t= -13.271,Sig<0.01)對(duì)方程均具有顯著意義。生長模型參數(shù)見表2。

      表2 粗枝云杉球果性狀擬合方程

      2.3 球果腹徑年生長規(guī)律

      從粗枝云杉球果腹徑生長曲線(圖2)可以看出:粗枝云杉球果腹徑生長期從4月末的授粉到球果穩(wěn)定大小的6月底止,生長期約60 d。生長高峰期從4月末的授粉到6月下旬間,約45 d,平均日生長量 0.51 mm·d-1,占年生長量的 97.84%。從 6 月下旬到7月下旬,球果腹徑生長進(jìn)入緩慢生長期,平均日生長約0.02 mm,到7月底球果腹徑年生長達(dá)到最大值(25.37 mm)。球果腹徑生長期比球果長生長期長30 d左右。這與種子形成有關(guān)。球果腹徑年生長規(guī)律符合S型生長曲線。經(jīng)檢驗(yàn),系數(shù)b0(t=598.560,Sig=<0.01)、b1(t= -28.183,Sig<0.01)均具有顯著意義。生長模型參數(shù)見表2。

      2.4 球果鮮質(zhì)量和干質(zhì)量的年變化規(guī)律

      由圖3可見,粗枝云杉球果鮮質(zhì)量和干質(zhì)量隨球果長和腹徑的生長而不斷增加。球果鮮質(zhì)量從雌花形成初期到6月中旬隨球果長和腹徑的生長而迅速增加,鮮質(zhì)量平均增加1.38 g·d-1,從6月中旬到7月中旬增長趨緩,到8月中旬達(dá)到最大值(44.45 g)。此后球果鮮質(zhì)量開始下降,從8月中旬到9月中旬球果鮮質(zhì)量迅速下降,9月中旬后球果鮮質(zhì)量略有回升(0.87 g)。球果干質(zhì)量的增加是不可逆的,反映了球果干物質(zhì)的積累,干質(zhì)量從雌花形成到7月中旬一直在增加,平均干質(zhì)量增加0.258 g·d-1,7 月中旬達(dá)到最大值(19.38 g),球果形態(tài)已經(jīng)成熟,將進(jìn)入種子生理成熟階段。到9月隨著種子成熟,球果干質(zhì)量略有增加(0.20 g)。球果鮮質(zhì)量、干質(zhì)量隨生長期的變化模型符合S型曲線。生長模型參數(shù)見表2。

      圖3 粗枝云杉球果含水率及質(zhì)量隨生長期的變化

      2.5 球果含水率的年變化規(guī)律

      球果含水率隨球果的生長發(fā)育而呈下降趨勢(shì)(圖3)。粗枝云杉雌花形成初期含水率最高,可達(dá)564.5%,隨著球果的生長發(fā)育含水率不斷下降。從球果形成到7月中旬含水率迅速下降,到7月中旬時(shí)含水率降至 116.35%,平均下降 5.98%·d-1。在7月中旬到8月中旬間,球果含水率又有所升高,除與種子生理成熟有關(guān)外,還與氣象因子有重要關(guān)系,研究區(qū)全年降水量集中分布在7—9月份。從8月中旬到9月中旬球果含水率又呈迅速下降趨勢(shì),到9月中旬隨著球果干縮含水率降至21.91%,平均下降3.88%·d-1。9月中旬后隨著種子成熟含水率保持穩(wěn)定。因此含水率可作為衡量種子成熟的指標(biāo)之一;當(dāng)球果含水率維持在21%左右時(shí),表明種子已經(jīng)成熟。這時(shí)采收的種子品質(zhì)最適宜儲(chǔ)藏。球果含水率的年變化規(guī)律符合Logstic曲線,模型為Y=1/(1/u+b0(b1t))。經(jīng)檢驗(yàn),系數(shù) b0(t=3.714,Sig=0.006)、b1(t=342.478,Sig<0.01)對(duì) Logistic 擬合方程均具有顯著意義。含水率變化模型參數(shù)見表2,其中u為含水率極限值。

      3 結(jié)論與討論

      粗枝云杉球果從雌球花出現(xiàn)到種子成熟約145 d(4月下旬到9月下旬)。球果長、腹徑、鮮質(zhì)量和干質(zhì)量的年變化規(guī)律符合S型曲線。球果長、腹徑的生長期約60 d,腹徑的生長期比球果長的生長期略長。鮮質(zhì)量、干質(zhì)量隨球果長、腹徑的生長而增加。球果長、腹徑從球花出現(xiàn)到6月中旬為速生期,速生期時(shí)段的生長量分別占年生長量的99.2%和97.84%。速生期是肥水管理的關(guān)鍵期。

      粗枝云杉球果含水率隨球果的生長發(fā)育而呈下降趨勢(shì),從雌球花形成初期的最高到種子成熟時(shí)下降到最低和基本穩(wěn)定,在7月中旬到8月中旬間,球果含水率有所升高,可能是種子形成過程的表現(xiàn)。這與氣象因子有關(guān),因?yàn)楫?dāng)?shù)啬杲邓蟹植荚?—9月份。當(dāng)種子成熟時(shí)球果含水率保持在21.9%左右,含水率可作為確定種子采收時(shí)間的指標(biāo)之一。含水率的年變化符合Logistic方程。

      依據(jù)球果形成后形態(tài)特征和球果性狀(長、腹徑、鮮質(zhì)量、干質(zhì)量、含水率)的年變化趨勢(shì),可將球果發(fā)育劃分為長度和腹徑的生長盛期、種胚發(fā)生和生長期、失水成熟期3個(gè)階段。雌球花先完成球果大小的生長后開始種胚生長,即球果營養(yǎng)體生長在前,種子發(fā)育在后。隨著云杉人工林面積的不斷增加,需要不斷進(jìn)行遺傳改良,提高種子產(chǎn)量和品質(zhì)。適時(shí)管理對(duì)樹木開花結(jié)實(shí)、種子產(chǎn)量和品質(zhì)有很大的影響[21-22],掌握球果和種實(shí)發(fā)育進(jìn)程,對(duì)云杉種子園適時(shí)管理、進(jìn)行遺傳改良,提高種子園產(chǎn)量和品質(zhì)具有積極意義。

      [1]馬常耕.世界云杉無性系林業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀[J].世界林業(yè)研究,1993(6):24-31.

      [2]羅建勛,顧萬春.云杉天然群體種實(shí)性狀變異研究[J].西北農(nóng)林科技大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2004,32(8):60-66.

      [3]羅建勛,李曉清,孫鵬,等.云杉天然群體的表型變異[J].東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2003,31(1):9-11.

      [4]羅建勛,顧萬春.云杉天然群體表型多樣性研究[J].林業(yè)科學(xué),2005,41(2):66-73.

      [5]四川粗枝云杉紙漿材協(xié)作組.粗枝云杉天然林優(yōu)樹的性狀變異特征與選擇標(biāo)準(zhǔn)劃分[J].四川林業(yè)科技,2002,23(1):15-20.

      [6]Lopez J,Devesa J A,Ortega-Olivencia A,et al.Production and morphology of fruit and seeds in Genisteae(Fabaceae)of southwest Spain[J].Botanical Journal of the Linnean Society,2000,132(2):97-120.

      [7]王軍輝,顧萬春,萬軍,等.榿木不同種源球果及種子性狀的遺傳變異[J].東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2006,34(2):1-4,17.

      [8]Ruiz R G,Price K R,Rose M E,et al.Effect of seed size and testa colour on saponin content of Spanish lentil seed[J].Food Chemistry,1997,58(3):223-226.

      [9]Khan M L,Bhuyan P,Shankar U,et al.Seed germination and seedling fitness in Mesua ferrea L.in relation to fruit size and seed number per fruit[J].Acta Oecologica,1999,20(6):599-606.

      [10]Eriksson O.Seed size variation and its effect on germination and seedling performance in the clonal herb Convallaria majalis[J].Acta Oecologica,1999,20(1):61-66.

      [11]Khurana E,Singh J S.Influence of seed size on seedling growth of Albizia procera under different soil water levels[J].Annals of Botany,2000,86(6):1185-1192.

      [12]Mouradov A,Glassick T,Hamdorf B,et al.Molecular control of early cone development in Pinus radiata[J].Protoplasma,1999,208(1/4):3-12.

      [13]Mouradov A,Glassick T V,Hamdorf B A,et al.Family of MADS-box genes expressed early in male and female reproductive structures of Monterey pine[J].Plant Physiol,1998,117(1):55-61.

      [14]吳鴻,催大方,胡正海.油松雌球花的形成和發(fā)育[J].植物學(xué)報(bào),2000,42(4):353-357.

      [15]王玉榮,李愛民,吳鴻.馬尾松雌球果的發(fā)生和早期發(fā)育研究[J].西北植物學(xué)報(bào),2003,23(7):1182-1187.

      [16]張?jiān)栖S,李佩瑜,簡夢(mèng)完.馬尾松球果發(fā)育和元素含量的季節(jié)動(dòng)態(tài)[J].林業(yè)科學(xué),1995,31(1):72-76.

      [17]王培蒂,秦國峰.馬尾松球果和種子的生長發(fā)育及養(yǎng)分動(dòng)態(tài)[J].林業(yè)科學(xué)研究,1995,8(1):14-19.

      [18]馬建偉,胡勐鴻,靳景春,等.云杉開花生物學(xué)和雜交技術(shù)[J].種子,2010,29(11):1-5.

      [19]陳友力.馬尾松無性系種子園球花量變化研究[J].福建林業(yè)科技,2001,28(2):50-53.

      [20]江玲,周燮,王章榮,等.馬尾松雌雄球花的形成與赤霉素和脫落酸及細(xì)胞分裂素的關(guān)系[J].南京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),1998,22(3):64-68.

      [21]王以珊,羅敏,曾令海,等.氣候條件對(duì)馬尾松種子園產(chǎn)量的影響[J].廣東林業(yè)科技,2002,18(3):10-15.

      [22]Pukkala T.Effect of seed production on the annual growth of Picea abies and Pinus sylvestris[J].Silva Fennica,1987,21(2):145-158.

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