多分離模式液相色譜法同時(shí)分析陰、陽離子的研究

王慕華+鐘乃飛+葉明立等

摘要：采用基于納米聚合物-硅膠混合技術(shù)，同時(shí)具有反相、陰、陽離子交換的多分離模式色譜分離功能的Acclaim Trinity P1色譜柱。

1引言

近30年來，離子色譜不僅作為無機(jī)陰離子和小分子有機(jī)酸測定的優(yōu)先選擇方法，也廣泛應(yīng)用于無機(jī)陽離子和有機(jī)胺類物質(zhì)的測定[1]。通常，離子色譜分析陰離子和陽離子是在完全不同的色譜條件下分別測定的，而很多情況下，樣品中的陰陽離子都是分析對象。如果在相同的色譜條件下，一次進(jìn)樣能將同時(shí)定性與定量分析陰陽離子，則既可節(jié)省分析時(shí)間，又可降低分析成本[2]。由于陰陽離子在物理和化學(xué)性質(zhì)上的差異，使得陰陽離子同時(shí)分析的研究進(jìn)展緩慢，這方面的報(bào)道仍然不多。目前， 實(shí)現(xiàn)陰陽離子同時(shí)分析的方法主要有將陽離子絡(luò)陰離子化的方法[3，4]，該方法可供選擇的絡(luò)合劑主要為EDTA，但不是所有的陽離子都能找到合適的絡(luò)合劑，形成絡(luò)陰離子，并能與其它陰離子分開。離子交換分離陽離子的低交換容量與離子排斥分離陰離子的高交換容量的矛盾使得該方法受到限制[5，6]。采用包覆固定相與氧化鋁固定相的多功能基固定相實(shí)現(xiàn)陰陽離子同時(shí)分離[7，8]，陰離子與其處于電荷平衡的反離子以一個(gè)色譜峰出現(xiàn)，數(shù)據(jù)處理較為復(fù)雜。利用混合床固定相的方法同時(shí)分析了水樣中的陰陽離子[9]，混合床固定相法陰陽離子交換基團(tuán)間會產(chǎn)生相互作用，在一定程度上減弱了功能基對陰陽離子的作用。離子和陽離子的分離及測定分別經(jīng)過各自的通道的柱開關(guān)法[10～12]，這不是真正意義的“同時(shí)”分離。毛細(xì)管電泳在重復(fù)性和穩(wěn)定性方面還有待于進(jìn)一步提高[13～16]。

摘要：采用基于納米聚合物-硅膠混合技術(shù)，同時(shí)具有反相、陰、陽離子交換的多分離模式色譜分離功能的Acclaim Trinity P1色譜柱。

1引言

近30年來，離子色譜不僅作為無機(jī)陰離子和小分子有機(jī)酸測定的優(yōu)先選擇方法，也廣泛應(yīng)用于無機(jī)陽離子和有機(jī)胺類物質(zhì)的測定[1]。通常，離子色譜分析陰離子和陽離子是在完全不同的色譜條件下分別測定的，而很多情況下，樣品中的陰陽離子都是分析對象。如果在相同的色譜條件下，一次進(jìn)樣能將同時(shí)定性與定量分析陰陽離子，則既可節(jié)省分析時(shí)間，又可降低分析成本[2]。由于陰陽離子在物理和化學(xué)性質(zhì)上的差異，使得陰陽離子同時(shí)分析的研究進(jìn)展緩慢，這方面的報(bào)道仍然不多。目前， 實(shí)現(xiàn)陰陽離子同時(shí)分析的方法主要有將陽離子絡(luò)陰離子化的方法[3，4]，該方法可供選擇的絡(luò)合劑主要為EDTA，但不是所有的陽離子都能找到合適的絡(luò)合劑，形成絡(luò)陰離子，并能與其它陰離子分開。離子交換分離陽離子的低交換容量與離子排斥分離陰離子的高交換容量的矛盾使得該方法受到限制[5，6]。采用包覆固定相與氧化鋁固定相的多功能基固定相實(shí)現(xiàn)陰陽離子同時(shí)分離[7，8]，陰離子與其處于電荷平衡的反離子以一個(gè)色譜峰出現(xiàn)，數(shù)據(jù)處理較為復(fù)雜。利用混合床固定相的方法同時(shí)分析了水樣中的陰陽離子[9]，混合床固定相法陰陽離子交換基團(tuán)間會產(chǎn)生相互作用，在一定程度上減弱了功能基對陰陽離子的作用。離子和陽離子的分離及測定分別經(jīng)過各自的通道的柱開關(guān)法[10～12]，這不是真正意義的“同時(shí)”分離。毛細(xì)管電泳在重復(fù)性和穩(wěn)定性方面還有待于進(jìn)一步提高[13～16]。

摘要：采用基于納米聚合物-硅膠混合技術(shù)，同時(shí)具有反相、陰、陽離子交換的多分離模式色譜分離功能的Acclaim Trinity P1色譜柱。

1引言

近30年來，離子色譜不僅作為無機(jī)陰離子和小分子有機(jī)酸測定的優(yōu)先選擇方法，也廣泛應(yīng)用于無機(jī)陽離子和有機(jī)胺類物質(zhì)的測定[1]。通常，離子色譜分析陰離子和陽離子是在完全不同的色譜條件下分別測定的，而很多情況下，樣品中的陰陽離子都是分析對象。如果在相同的色譜條件下，一次進(jìn)樣能將同時(shí)定性與定量分析陰陽離子，則既可節(jié)省分析時(shí)間，又可降低分析成本[2]。由于陰陽離子在物理和化學(xué)性質(zhì)上的差異，使得陰陽離子同時(shí)分析的研究進(jìn)展緩慢，這方面的報(bào)道仍然不多。目前， 實(shí)現(xiàn)陰陽離子同時(shí)分析的方法主要有將陽離子絡(luò)陰離子化的方法[3，4]，該方法可供選擇的絡(luò)合劑主要為EDTA，但不是所有的陽離子都能找到合適的絡(luò)合劑，形成絡(luò)陰離子，并能與其它陰離子分開。離子交換分離陽離子的低交換容量與離子排斥分離陰離子的高交換容量的矛盾使得該方法受到限制[5，6]。采用包覆固定相與氧化鋁固定相的多功能基固定相實(shí)現(xiàn)陰陽離子同時(shí)分離[7，8]，陰離子與其處于電荷平衡的反離子以一個(gè)色譜峰出現(xiàn)，數(shù)據(jù)處理較為復(fù)雜。利用混合床固定相的方法同時(shí)分析了水樣中的陰陽離子[9]，混合床固定相法陰陽離子交換基團(tuán)間會產(chǎn)生相互作用，在一定程度上減弱了功能基對陰陽離子的作用。離子和陽離子的分離及測定分別經(jīng)過各自的通道的柱開關(guān)法[10～12]，這不是真正意義的“同時(shí)”分離。毛細(xì)管電泳在重復(fù)性和穩(wěn)定性方面還有待于進(jìn)一步提高[13～16]。