北京市順義區(qū)天竺鎮(zhèn)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心(101312)陳云
1.1 臨床資料 患者霍亞蘭,女性,71歲,漢族,已婚,農(nóng)民,順義區(qū)天竺鎮(zhèn)樓臺村。主因:“慢性咳嗽氣喘50余年,加重3日?!苯?jīng)門診于2013年12月3日以“慢性阻塞性肺疾病急性發(fā)作、冠狀動脈性心臟病、陳舊性心梗、冠脈支架植入術(shù)后、高血壓病、糖尿病”收入病房。
患者既往有慢性咳喘病史50余年,初期發(fā)作不頻繁,近3年每于冬春季節(jié)及受涼后發(fā)作,給予抗炎、平喘、改善心肺功能等治療后均能緩解。3日前受涼后再次出現(xiàn)癥狀加重,以氣喘為主,咳嗽及咳痰不明顯,活動后即感喘息,夜間不能平臥入睡,有憋醒現(xiàn)象,伴雙下肢浮腫。即來我院就診,心電圖示頻發(fā)室性早搏,ST-T改變,給予鹽酸胺碘酮0.2mg,Q/8h,口服,今日來院就診,氣喘未見明顯好轉(zhuǎn),要求住院治療。患者自發(fā)病以來無發(fā)熱。時有胸悶,無胸痛。無頭暈、心慌。今日來院就診,要求住院治療。自發(fā)病以來,精神略差,飲食差,睡眠不佳,小便頻繁。
1.2 既往史 慢性氣管炎病史50年。冠心病病史11年,2002年因急性心肌梗死于協(xié)和醫(yī)院行冠脈支架植入術(shù)。高血壓病史10余年,血壓最高180/120mmHg。糖尿病史3年,平日堅(jiān)持服用欣康40mg,1/日,倍他樂克25mg,2/日,阿司匹林腸溶片100mg,1/日,纈沙坦分散片80mg,1/日,不規(guī)律服用地高辛0.125mg,1/日,鹽酸二甲雙胍腸溶片0.5g,3/日,氫氯噻嗪12.5mg,1/日。否認(rèn)肝炎、結(jié)核病史,青霉素過敏。
1.3 體格檢查 T 36.5 ℃,P 88 次/分,R 20次/分,BP 120/80 mmHg。體胖,步入病房,喘息狀,神志清楚,言語流利,查體合作。全身皮膚色暗、未見黃染、出血點(diǎn)、瘀斑及瘀點(diǎn)。頸部、腋窩、腹股溝淺表淋巴結(jié)未觸及腫大。頭顱未見畸形,眼瞼水腫,結(jié)膜無充血,鞏膜無黃染。雙側(cè)瞳孔正大等圓,光反射靈敏,口唇紫紺,咽無充血,雙側(cè)扁桃體無腫大。口角不偏,伸舌居中,頸兩側(cè)對稱,雙側(cè)頸靜脈無充盈。頸部無抵抗。氣管居中,胸廓兩側(cè)對稱,雙側(cè)呼吸動度一致,叩診過清音,雙肺呼吸音略低,可聞及少量濕性羅音,偶有哮鳴音。心前區(qū)無隆起,未觸及震顫,心界左擴(kuò),心率88次/分,律不齊,每分鐘可聞及早搏7~8次/分,心音可,瓣膜聽診區(qū)未聞及病理性雜音。二尖瓣聽診區(qū)可聞及2級吹風(fēng)樣雜音,腹部平軟,無壓痛、反跳痛及肌緊張,肝脾肋下未及,肝頸靜脈回流征(-),雙腎區(qū)叩擊痛(-),移動性濁音陰性。雙下肢Ⅰ°水腫。生理反射存在,病理反射未引出。
附圖1 2013年12月3日心電圖
附圖2 2013年12月6日心電圖
附圖3 2013年12月16日心電圖
附圖4 2014年1月3日心電圖
1.4 輔助檢查 ①胸部正位片:雙肺紋理增多,結(jié)構(gòu)紊亂,兩肺透亮度增加。②胸部側(cè)位片:雙肺紋理粗重模糊,結(jié)構(gòu)紊亂,雙下肺可見點(diǎn)片狀模糊陰影,心影增大,雙側(cè)肋膈角銳利。③心電圖:竇性心律,左前分支阻滯,室性早搏,ST-T改變。④化驗(yàn):血常規(guī)WBC13.00×109/L、N78.2%、尿微量3 8 m g/L。尿常規(guī)、便常規(guī)加潛血、心梗三項(xiàng)正常。⑤生化:T G 2.45mmol/L,CHO5.36mmol/L,GLU14.65m mol/L,S Cr 12 8μmol/L BUN11.77μmol/L。查血鉀4.45mmol/L,血鈉144.5mmol/L,血氯106.00mmol/L,糖化血紅蛋白7.4%。D-二聚體、凝血四項(xiàng)正常。⑥超聲心動圖:冠心病,節(jié)段性室壁運(yùn)動異常,陳舊性前壁心肌梗死,檢查中可見早搏,升主動脈擴(kuò)張,左心擴(kuò)大,左室收縮功能輕度減低,主動脈瓣、肺動脈瓣、二尖瓣、三尖瓣少量反流,肺動脈高壓(輕度)。⑦雙側(cè)頸動脈加椎動脈血管彩超:雙側(cè)頸動脈內(nèi)膜增厚伴多發(fā)混合斑塊形成。⑧腹部B超:輕度脂肪肝,肝內(nèi)靜脈及下腔靜脈增寬,符合淤血肝改變。
1.5 臨床診斷
1.5.1 慢性阻塞性肺疾病急性期 ①心肺功能代償期。
1.5.2 冠狀動脈性心臟病 ①心律失常-室性早搏;②心功能3級;③冠狀動脈支架植入術(shù)后。
1.5.3 高血壓病 ①3級高血壓,極高危期。
1.5.4 2型糖尿病
1.5.5 高脂血癥
2.1 2013年12月3日 胺碘酮未使用前,P-R間期0.20ms,QT/QTc 0.37/0.42ms。見附圖1。
2.2 2013年12月6日 使用胺碘酮0.2g,tid /3天,P-R間期0.20ms, QT/QTc 0.40/0.43ms。見附圖2。
2.3 2013年12月16日 使用胺碘酮0.2g,b i d/3天,P-R間 期0.2 1 m s,Q T/Q T c 0.46/0.45ms。見附圖3。
2.4 2014年1月3日 停用胺碘酮17天,P-R間期0.20ms,QT/QTc 0.40/0.43ms。見附圖4。
胺碘酮作為Ⅲ類抗心律失常藥物,主要通過抑制鉀離子外流、延長動作電位時程和有效不應(yīng)期發(fā)揮作用,此外也有鈣離子通道及β-受體阻斷作用。胺碘酮藥代動力學(xué)的最大特點(diǎn)是吸收慢,半衰期長,且個體差異大。胺碘酮口服起效及清除均慢,長期口服治療后清除半衰期可長達(dá)60余天,本例口服胺碘酮0.2g,3/d,口服7天,7天后改為胺碘酮0.2g,2/d,屬正常劑量應(yīng)用,2周后而致顯著Q-T間期延長,出現(xiàn)竇性心動過緩。本例提示,臨床醫(yī)生應(yīng)充分了解胺碘酮的不良反應(yīng),嚴(yán)格按常規(guī)劑量應(yīng)用,尤其是注意劑量個體化,患者是老年人,或與地高辛、β受體阻斷劑聯(lián)合應(yīng)用中,要嚴(yán)密動態(tài)監(jiān)測心率、心電圖變化,一旦出現(xiàn)Q-T間期延長或心動過緩,應(yīng)立即減量或停用,盡管這些情況發(fā)生的概率較小,可是其一旦發(fā)生就可能危及患者生命,希望基層醫(yī)務(wù)工作者,重視胺碘酮的安全使用,維護(hù)好廣大患者的健康,不要使治療心律失常的胺碘酮導(dǎo)致危險(xiǎn)心律失常的出現(xiàn)。