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      野葛葛粉與總黃酮連續(xù)提取工藝研究△

      2014-11-03 02:19:26譚小燕王毅賈晗王立青林中翔黃靜
      中國(guó)現(xiàn)代中藥 2014年6期
      關(guān)鍵詞:葛粉殘?jiān)?/a>葛根

      譚小燕,王毅,2,賈晗,王立青,林中翔,黃靜

      (1.重慶三峽醫(yī)藥高等??茖W(xué)校,重慶 萬(wàn)州 404000;2.西南交通大學(xué),四川 成都 610031;3.四川大學(xué)華西藥學(xué)院,四川 成都 610041)

      中藥工業(yè)

      重慶市教委科學(xué)技術(shù)研究項(xiàng)目(KJ111803)

      *

      黃靜,教授,研究方向:天然藥物活性與NMR模式識(shí)別;E-mail:txyscu@163.com

      野葛葛粉與總黃酮連續(xù)提取工藝研究△

      譚小燕1,王毅1,2,賈晗1,王立青1,林中翔1,黃靜3*

      (1.重慶三峽醫(yī)藥高等??茖W(xué)校,重慶 萬(wàn)州 404000;2.西南交通大學(xué),四川 成都 610031;3.四川大學(xué)華西藥學(xué)院,四川 成都 610041)

      目的獲得連續(xù)提取野葛葛粉和總黃酮的生產(chǎn)工藝。方法測(cè)定野葛提取葛粉前后總黃酮含量變化,為獲得提取葛粉后殘?jiān)偬崛】傸S酮的理論依據(jù);采用正交試驗(yàn)優(yōu)化總黃酮的提取工藝,最后確定整個(gè)連續(xù)提取工藝并進(jìn)行中試生產(chǎn)驗(yàn)證。結(jié)果野葛提取葛粉后殘?jiān)锌傸S酮?dú)埩袅拷?,值得進(jìn)一步提取總黃酮??傸S酮的提取工藝條件經(jīng)優(yōu)化后確定為8倍量的80%乙醇為溶劑,回流提取1.5 h,連續(xù)提取3次。結(jié)論工藝經(jīng)中試生產(chǎn)驗(yàn)證,穩(wěn)定可行,但需進(jìn)一步優(yōu)化。

      野葛;葛粉;總黃酮;正交設(shè)計(jì);連續(xù)提取工藝

      野葛Puerarialobata(Willd.)Ohwi為豆科葛屬植物,其干燥塊根入藥[1]。野葛根富含人體必需的13種氨基酸和鐵、鈣、硒、鋅、鍺等微量元素[2],還含有豐富的黃酮類物質(zhì)[3]。野葛根既是傳統(tǒng)的中藥,又是很好的保健食品,葛根淀粉暢銷國(guó)內(nèi)外[4-6],以葛根或者有效成分入藥的藥品也日漸增多,資源市場(chǎng)需求量大。渝東北山區(qū)野葛分布廣泛,資源極豐富,然而該地區(qū)目前沒有對(duì)野葛作任何開發(fā)利用[7-8]。若能綜合開發(fā)利用野葛將對(duì)山區(qū)人民脫貧致富產(chǎn)生重要意義。然而,目前國(guó)內(nèi)主要對(duì)野葛根的加工局限在只提取葛粉或總黃酮[9-11],葛粉主要用于開發(fā)一些保健食品,黃酮類有效成分主要用于成藥的生產(chǎn)和粗提取物的出口。對(duì)野葛的葛粉和黃酮類成分進(jìn)行綜合連續(xù)提取放大的工藝卻鮮有報(bào)道。本研究首先測(cè)定野葛提取葛粉前后總黃酮的含量變化,以確定提取葛粉后是否還有繼續(xù)提取黃酮類成分的必要,然后對(duì)總黃酮的提取工藝進(jìn)行優(yōu)化,最終確定從野葛中連續(xù)提取葛粉與總黃酮的工藝,并放大中試生產(chǎn)。

      1 儀器與材料

      1.1 儀器

      METTLER TOLEDO PL1501-S電子秤[梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司],DHG-9140A型電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱(上海一恒科技有限公司),HX-500A型高速中藥粉碎機(jī)(浙江省永康市溪岸五金藥具廠),200型多功能提取罐(長(zhǎng)沙藥用機(jī)械廠),LD25-2低速自動(dòng)離心機(jī)、U-2800分光光度計(jì)(UV2300)、特殊減壓抽濾裝置(四川大學(xué)華西藥學(xué)院天然藥物系自主設(shè)計(jì))。

      1.2 材料

      95%乙醇(分析純),葛根素對(duì)照品(中國(guó)食品藥品檢定研究院,批號(hào):110753-200912)。

      野葛采自渝東北開縣譚家鄉(xiāng)山區(qū)。于2011年8月、12月,2012年1月、4月的每月9日(或前后2日)選取生長(zhǎng)年限一致、粗細(xì)相近的野葛根采挖,然后洗凈泥沙,切成2~3 mm薄片,自然干燥。

      2 方法與結(jié)果

      作者通過前期對(duì)渝東北山區(qū)野葛葛粉和總黃酮含量動(dòng)態(tài)變化測(cè)定,已知該地區(qū)野葛的葛粉含量在8.9%~25.3%,總黃酮含量約2%~9%,并建立了總黃酮含量測(cè)定的方法[12]。為了解野葛提取葛粉后殘?jiān)欠裼性偬崛±玫谋匾?,須先搞清楚樣本提取葛粉前后總黃酮含量的變化。

      2.1 野葛提取葛粉前后總黃酮含量變化測(cè)定

      前期對(duì)渝東北山區(qū)野葛葛粉和總黃酮含量動(dòng)態(tài)變化研究中,已建立的總黃酮含量測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)曲線線性回歸方程為Y=74.288X+0.009 1,r=0.999 5[12]。本次選擇了4、8、12月的野葛樣本,各稱取1 kg,用錘子壓扁成細(xì)絲而不成粉(防止粉碎成粉末后水沉降葛粉時(shí)粉末混在其中),加入8倍量水浸泡1 h,洗滌,過濾,連續(xù)重復(fù)洗滌濾渣3次,得濾渣,將濾渣45 ℃恒溫烘烤6 h后得干燥濾渣。各精密稱取殘?jiān)? g,按照之前研究的方法測(cè)定4、8、12月份采集野葛總黃酮的含量。

      野葛提取葛粉前后總黃酮含量見表1。根據(jù)測(cè)量數(shù)據(jù)顯示,無(wú)論提取葛粉前總黃酮含量多高,提取葛粉后殘?jiān)锌傸S酮含量只減少約50%,表明殘?jiān)羞€含有大量黃酮類化合物,有必要對(duì)殘?jiān)械狞S酮類成分再提取利用,而目前一些葛粉加工企業(yè)只提取葛粉,丟掉殘?jiān)?,?shí)屬浪費(fèi)資源。

      表1 野葛提取葛粉前后總黃酮含量

      2.2 野葛總黃酮提取工藝優(yōu)化

      2.2.1 平行試驗(yàn)考察總黃酮提取方式 將1月份采集的野葛樣本粉碎成粉末,分別精密稱取2 g置250 mL圓底燒瓶中,共3份,各加70%乙醇100 mL,第1份采取恒溫80 ℃回流0.5 h,第2份采取超聲0.5 h,第3份采取溫浸1 h,再過濾得濾液,每份再重復(fù)提取2次后,分別合并濾液,將濾液濃縮至干,真空干燥后稱量,計(jì)算提取率。結(jié)果回流提取率為11.6%,超聲提取率為9.5%,溫浸提取率為9.0%。因此總黃酮提取方式選擇提取率最高的回流提取。

      2.2.2 正交試驗(yàn)優(yōu)化總黃酮提取工藝 采用L9(34)正交表進(jìn)行試驗(yàn),以野葛總黃酮提取率為指標(biāo),考察溶劑乙醇的濃度(A)、提取時(shí)間(B)、提取溶劑用量(C)3種因素對(duì)提取結(jié)果的影響,因素水平見表2。

      表2 葛根總黃酮提取正交試驗(yàn)因素水平表

      據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道[13],條件一定時(shí),溫度越高總黃酮提取率越高,但到達(dá)70 ℃之后變化不明顯。常壓下溶劑系統(tǒng)在70~80 ℃沸騰,故本實(shí)驗(yàn)溫度選擇80 ℃,回流提取,其他參照表2安排試驗(yàn),每次實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次,將所得提取液按照上述方法測(cè)定總黃酮含量,計(jì)算總黃酮提取率,結(jié)果見表3,方差分析見表4。

      表3 葛根總黃酮提取正交試驗(yàn)

      表4 葛根總黃酮提取方差分析

      注:F0.05(2,2)=19.0

      根據(jù)表3的正交試驗(yàn)結(jié)果直觀分析發(fā)現(xiàn),對(duì)總黃酮提取率的影響順序是A>B>C,表4方差分析可知因素A(乙醇濃度)對(duì)總黃酮的提取率影響具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,是主要影響因素。因此,確定最佳組合工藝為A2B2C2,即8倍量的80%乙醇為溶劑,回流提取1.5 h,為提取總黃酮的最佳工藝條件。按此條件進(jìn)行3次重復(fù)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn),得其提取率為11.78%、11.72%、11.75%,與正交試驗(yàn)5號(hào)結(jié)果相近,重現(xiàn)性良好,工藝穩(wěn)定可行。

      2.3 野葛葛粉和總黃酮連續(xù)提取工藝確定

      根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道[14-16]、民間經(jīng)驗(yàn)總結(jié)與2.2.2實(shí)驗(yàn)工藝的優(yōu)化,通過中試放大驗(yàn)證,最終確定了連續(xù)提取工藝流程。首先將采挖的新鮮野葛由傳送帶送至清洗池清洗泥沙(廢水需經(jīng)沉降處理后循環(huán)使用),再將洗凈的野葛傳至粉碎機(jī)粉碎,再進(jìn)入磨漿機(jī)加2倍量清水磨漿,漿液直接通過篩分機(jī)(80~100目篩)過濾,漿液進(jìn)入沉降池沉降,完全沉降后,放出上層水液,再用2倍體積清水?dāng)噭?,再沉降,漂?次后,得葛粉沉淀,將葛粉取出曬干或60 ℃烘干即可;過濾后的濾渣進(jìn)入恒溫45 ℃干燥房干燥6 h,再加入到多功能提取罐,加8倍量80%乙醇回流提取1.5 h,連續(xù)提取3次,濃縮提取液得總黃酮浸膏,真空干燥得野葛總黃酮粉末。

      3 討論

      提取葛粉后殘?jiān)锌傸S酮含量只減少約50%,表明殘?jiān)羞€含有大量黃酮類化合物,有必要對(duì)殘?jiān)械狞S酮類成分再提取利用。提取葛粉前后總黃酮含量減少部分應(yīng)存在于提取的葛粉中,證明葛粉中確實(shí)含有豐富的黃酮類化合物,具有相應(yīng)的保健作用,與市場(chǎng)產(chǎn)品宣傳相符。

      通過采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)法對(duì)總黃酮的提取工藝進(jìn)行了優(yōu)化,獲得了提取葛根中總黃酮的最優(yōu)提取工藝,并進(jìn)行了重復(fù)驗(yàn)證和中試放大,結(jié)果較為滿意。但對(duì)于葛粉的提取基本采用傳統(tǒng)工業(yè)提取葛根淀粉工藝,與傳統(tǒng)紅薯淀粉、土豆淀粉的提取相似,此工藝生產(chǎn)運(yùn)用歷史悠久,故未做該工藝考察。

      綜合連續(xù)提取葛粉和總黃酮工藝首次在渝東北地區(qū)提出并實(shí)施,此工藝簡(jiǎn)單,易于在山區(qū)資源地帶建小工廠用于生產(chǎn),實(shí)用性強(qiáng),能最大限度開發(fā)利用當(dāng)?shù)匾案鹳Y源,推動(dòng)當(dāng)?shù)刂兴幉漠a(chǎn)業(yè)發(fā)展,帶領(lǐng)山區(qū)農(nóng)民致富。但目前仍存在一些問題需解決,例如:在大量提取葛粉部分如何處理廢水;野葛藥材采收時(shí)間只有5個(gè)月,如何統(tǒng)籌安排全年生產(chǎn);如何做到可持續(xù)利用野葛資源等。

      [1] 國(guó)家藥典委員會(huì).中國(guó)藥典[S].一部.北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,2010:312-313.

      [2] 中國(guó)預(yù)防醫(yī)學(xué)科學(xué)院營(yíng)養(yǎng)與食品研究所.食物成分表[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1992:287.

      [3] 范淑英,吳才君.野葛主要營(yíng)養(yǎng)和藥用成分的分析[J].江西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),1998,20(4):460-462.

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      [5] 杜先鋒.葛根的開發(fā)研究和綜合利用[J].食品研究與開發(fā),1998,(1):49-50.

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      [8] 沈力.三峽中草藥資源[M].北京:中國(guó)中醫(yī)藥出版社,2012:245.

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      StudyonContinuousExtractionTechnologyofStarchandTotalFlavonoidsfromPuerarialobata(Willd.)Ohwi

      TANXiaoyan1,WANGYi1,2,JIAHan1,WANGLiqing1,LINZhongxiang1,HUANGJing3*

      (1.ChongqingThreeGorgesMedicalCollege,Chongqing404000,China;2.SouthwestJiaotongUniversity,Chengdu610031,China;3.WestChinaSchoolofPharmacy,SichuanUniversity,Chengdu610041,China)

      Objective:To obtain a continuous extraction technology of starch and total flavonoids.MethodsFirst,detecting the total flavonoids content changes before and after starch extracted fromP.lobata.To obtain theoretical basis for re-extract residue after extraction starch.Then,use orthogonal test to optimize the extraction process of total flavonoids.Finally,determine the entire extraction process and conduct continuous pilot production authentication.ResultsThe total flavonoids content nearly 50% in residue,it is worth to further extract.Optimized extraction conditions of total flavonoids is 8 times solvent of 80% alcohol,reflux extraction 1.5 hours,repeated 2 times.ConclusionThe production process was enlarged validated,stability feasible,but need further optimization.

      Puerarialobata(Willd.)Ohwi;Starch;Total Flavonoids;Orthogonal test;Continuous extraction technology

      10.13313/j.issn.1673-4890.2014.06.012

      2013-12-03)

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