盧浩++董立++徐磊++李英琳

摘 要：用表面活性劑分別對(duì)炭黑、碳納米管進(jìn)行表面修飾，并采用超聲波分散儀對(duì)其進(jìn)行分散處理。探討了添加幾種不同分散劑超聲分散的效果。利用相反電荷相互吸引原理，將帶有相反電荷的炭黑和碳納米管，靜電組裝成CB/CNTs導(dǎo)電材料。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：表面活性劑可使炭黑、碳納米管表面附有相應(yīng)電荷，有效分散炭黑、碳納米管。且靜電組裝法制得CB/CNTs復(fù)合材料，導(dǎo)電性能得到良好改善。

關(guān)鍵詞：炭黑 碳納米管 靜電組裝 復(fù)合材料 表面活性劑

中圖分類號(hào)：TB332 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1674-098X（2014）04（b）-0074-02

該文通過表面活性劑修飾炭黑、碳納米管表面，以靜電組裝法制備CB/CNTs復(fù)合導(dǎo)電材料，對(duì)CB/CNTs復(fù)合材料進(jìn)行導(dǎo)電性測(cè)試，結(jié)果表明，靜電組裝法制備的CB/CNTs復(fù)合材料導(dǎo)電性能得到明顯增強(qiáng)，可與PMMA或硅橡膠等混合制備導(dǎo)電復(fù)合高分子材料，在靜電消散，電磁屏蔽器和壓敏傳感器等具有應(yīng)用價(jià)值。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 試劑與儀器

實(shí)驗(yàn)原料：導(dǎo)電炭黑；多壁碳納米管，阿拉伯樹膠，十二烷基苯磺酸鈉，十六烷基三甲基溴化銨，OP-10。

實(shí)驗(yàn)儀器：超聲波發(fā)生器，電子天平，磁力攪拌器，高速離心機(jī)。

1.2 試樣制備

選4個(gè)100 mL燒杯，分別加入90 mL去離子水。其中一個(gè)燒杯中直接加炭黑，超聲分散，試樣標(biāo)號(hào)W-0。一個(gè)加入2 g阿拉伯樹膠分散劑，超聲分散炭黑，試樣標(biāo)號(hào)A-0。在其他燒杯中分別加入2 g陰離子表面活性劑（十二烷基苯磺酸鈉）與OP-10的復(fù)配劑、0.2 g陽離子表面活性劑（十六烷基三甲基溴化銨）與OP-10的復(fù)配劑，分別分散炭黑、碳納米管，試樣分別標(biāo)號(hào)L-0，L-1樣品。其中炭黑，碳納米管添加量均為2 g，超聲制備不同分散劑下的炭黑、碳納米管的分散溶液。按照1：1，3：2，4：1的比例混合炭黑、碳納米管，靜電組裝制備CB/CNTs的復(fù)合材料。

1.3分析測(cè)試

分散穩(wěn)定性測(cè)試：取W-0，A-0，L-0中適量的炭黑溶液滴入試管中，用塑料薄膜封口，在室溫下靜置一周觀測(cè)其沉降情況。透射電鏡（TEM）測(cè)試：將五組試樣離心分離并烘干，重新分散在酒精溶液中，配置低濃度的測(cè)試樣品，滴在銅網(wǎng)上，經(jīng)干燥器中自然干燥。采用透射電子顯微鏡觀察納米炭黑的分散狀況及與碳納米管的靜電組裝狀況。電阻率測(cè)試：將炭黑與CB/CNTs復(fù)合材料用去離子水進(jìn)行稀釋，并加入適量OP-10超聲分散。在旋涂機(jī)上，分別在絕緣膠帶上旋出約0.05 mm厚度的薄膜，然后在干燥器中自然晾干。用萬用表測(cè)量其電阻值大小，并進(jìn)行比較分析。

2 結(jié)果與討論

2.1 不同分散劑下炭黑的分散穩(wěn)定性及微觀形態(tài)

將試樣W-0溶液、A-0溶液和L-0溶液靜置一周。發(fā)現(xiàn)試樣W-0溶液產(chǎn)生明顯分層，炭黑團(tuán)聚嚴(yán)重，分散穩(wěn)定性差。試樣A-0溶液和試樣L-0溶液中CB沒有產(chǎn)生沉降，宏觀上兩者沒有明顯差別，分散性較好。這是由于阿拉伯樹膠具有親水疏油性，與CB混合超聲分散后，包覆在CB表面，很大程度上增加了CB的親水性，因而具有良好的分散穩(wěn)定性。L-0試樣溶液分散穩(wěn)定性較好，這表明CB在表面活性劑的修飾之后，CB表面形成陰離子包覆，使得陰離子之間相互排斥，使CB分散，且這種陰離子不易消失，因此分散穩(wěn)定性較好。

2.2 復(fù)合材料的微觀結(jié)構(gòu)

由于加入十二烷基苯磺酸鈉使得炭黑表面為負(fù)電性，十六烷基三甲基溴化銨使得碳納米管表面為正電性，我們通過靜電組裝的方法，分別量取不同質(zhì)量的炭黑溶液，碳納米管溶液，按比例進(jìn)行炭黑、碳納米管的靜電自組裝。TEM透鏡觀察分散效果及其表面組裝效果。CB：CNTs依次為1∶1，3∶2，4∶1。

由圖1可以看出，不同比例混合靜電組裝形成的CB/CNTs復(fù)合材料的形態(tài)存在一定差異，在CB∶CNTs為3∶2時(shí)的組裝效果最好，炭黑均勻分布在碳納米管周圍，且炭黑的分散性良好。而其他炭黑分散性較差，炭黑之間未形成完整的“葡萄串”結(jié)構(gòu)。結(jié)果表明，表面帶有相反電荷的炭黑與碳納米管會(huì)自動(dòng)進(jìn)行靜電組裝形成CB/CNTs納米復(fù)合材料，且在配比在3∶2時(shí)的分散效果與組裝效果最好。

2.3 通電組裝的電阻測(cè)試

用數(shù)字萬用表分別對(duì)六組待測(cè)電阻樣品進(jìn)行電阻值測(cè)試，在六組試樣中分別選取相距1 cm處放置萬用表筆進(jìn)行測(cè)量并讀數(shù)。

測(cè)量結(jié)果發(fā)現(xiàn)：純CB在刮膜測(cè)試中的電阻值為20.3 kΩ，此時(shí)導(dǎo)電機(jī)理有兩種；一種為炭黑粒子間距在1.5 nm內(nèi)，此時(shí)電阻呈現(xiàn)歐姆特性，與溫度，電場(chǎng)強(qiáng)度等無關(guān)；另一種機(jī)理為炭黑粒子間距小于0.35 nm，此時(shí)認(rèn)為純粒子的接觸，類似于半導(dǎo)體導(dǎo)電機(jī)理。加入CNTs后電阻即有明顯的降低，在8.9 kΩ左右。由于碳納米管本身的電阻比炭黑較低。而CB∶CNTs配比在3∶2時(shí)，電阻值降到最低，并維持相對(duì)穩(wěn)定的狀態(tài)，為2.1 kΩ，電阻值降低了一個(gè)能量級(jí)，這主要是由于炭黑均勻分布在碳納米管長(zhǎng)徑上，形成“葡萄串”結(jié)構(gòu)，而碳納米管即為CB/CNTs復(fù)合材料中的“葡萄?！?，彌補(bǔ)了炭黑之間的空隙，形成了炭黑與炭黑的橋接。因此導(dǎo)電性能增強(qiáng)，電阻值降低。

3 結(jié)語

（1）陰離子表面活性劑修飾炭黑使在水溶液中的分散穩(wěn)定性得到改善，表明其可作為炭黑的一種分散劑。

（2）帶有相反電荷的炭黑、碳納米管在水溶液中具有靜電組裝功能，且CB∶CNTs為3∶2時(shí)，組裝效果最好。

（3）分別測(cè)試不同配比下與純炭黑的電阻可知，在配比3∶2的情況下電阻值最小，導(dǎo)電性最好?？芍?∶2時(shí)形成“葡萄串”結(jié)構(gòu)，形成了良好的導(dǎo)電通路，提升了炭黑導(dǎo)電性。同時(shí)證明此時(shí)組裝效果最好。

參考文獻(xiàn)

[1] 李雪.低聚陽離子聚合物的合成與性能研究[D].大慶石油學(xué)院，2010.

[2] 毛凌波，張仁元，柯秀芳，等.分散方式對(duì)納米炭黑分散穩(wěn)定性的影響[J].廣東工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)，2009（3）：13-16.endprint

摘 要：用表面活性劑分別對(duì)炭黑、碳納米管進(jìn)行表面修飾，并采用超聲波分散儀對(duì)其進(jìn)行分散處理。探討了添加幾種不同分散劑超聲分散的效果。利用相反電荷相互吸引原理，將帶有相反電荷的炭黑和碳納米管，靜電組裝成CB/CNTs導(dǎo)電材料。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：表面活性劑可使炭黑、碳納米管表面附有相應(yīng)電荷，有效分散炭黑、碳納米管。且靜電組裝法制得CB/CNTs復(fù)合材料，導(dǎo)電性能得到良好改善。

關(guān)鍵詞：炭黑 碳納米管 靜電組裝 復(fù)合材料 表面活性劑

中圖分類號(hào)：TB332 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1674-098X（2014）04（b）-0074-02

該文通過表面活性劑修飾炭黑、碳納米管表面，以靜電組裝法制備CB/CNTs復(fù)合導(dǎo)電材料，對(duì)CB/CNTs復(fù)合材料進(jìn)行導(dǎo)電性測(cè)試，結(jié)果表明，靜電組裝法制備的CB/CNTs復(fù)合材料導(dǎo)電性能得到明顯增強(qiáng)，可與PMMA或硅橡膠等混合制備導(dǎo)電復(fù)合高分子材料，在靜電消散，電磁屏蔽器和壓敏傳感器等具有應(yīng)用價(jià)值。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 試劑與儀器

實(shí)驗(yàn)原料：導(dǎo)電炭黑；多壁碳納米管，阿拉伯樹膠，十二烷基苯磺酸鈉，十六烷基三甲基溴化銨，OP-10。

實(shí)驗(yàn)儀器：超聲波發(fā)生器，電子天平，磁力攪拌器，高速離心機(jī)。

1.2 試樣制備

選4個(gè)100 mL燒杯，分別加入90 mL去離子水。其中一個(gè)燒杯中直接加炭黑，超聲分散，試樣標(biāo)號(hào)W-0。一個(gè)加入2 g阿拉伯樹膠分散劑，超聲分散炭黑，試樣標(biāo)號(hào)A-0。在其他燒杯中分別加入2 g陰離子表面活性劑（十二烷基苯磺酸鈉）與OP-10的復(fù)配劑、0.2 g陽離子表面活性劑（十六烷基三甲基溴化銨）與OP-10的復(fù)配劑，分別分散炭黑、碳納米管，試樣分別標(biāo)號(hào)L-0，L-1樣品。其中炭黑，碳納米管添加量均為2 g，超聲制備不同分散劑下的炭黑、碳納米管的分散溶液。按照1：1，3：2，4：1的比例混合炭黑、碳納米管，靜電組裝制備CB/CNTs的復(fù)合材料。

1.3分析測(cè)試

分散穩(wěn)定性測(cè)試：取W-0，A-0，L-0中適量的炭黑溶液滴入試管中，用塑料薄膜封口，在室溫下靜置一周觀測(cè)其沉降情況。透射電鏡（TEM）測(cè)試：將五組試樣離心分離并烘干，重新分散在酒精溶液中，配置低濃度的測(cè)試樣品，滴在銅網(wǎng)上，經(jīng)干燥器中自然干燥。采用透射電子顯微鏡觀察納米炭黑的分散狀況及與碳納米管的靜電組裝狀況。電阻率測(cè)試：將炭黑與CB/CNTs復(fù)合材料用去離子水進(jìn)行稀釋，并加入適量OP-10超聲分散。在旋涂機(jī)上，分別在絕緣膠帶上旋出約0.05 mm厚度的薄膜，然后在干燥器中自然晾干。用萬用表測(cè)量其電阻值大小，并進(jìn)行比較分析。

2 結(jié)果與討論

2.1 不同分散劑下炭黑的分散穩(wěn)定性及微觀形態(tài)

將試樣W-0溶液、A-0溶液和L-0溶液靜置一周。發(fā)現(xiàn)試樣W-0溶液產(chǎn)生明顯分層，炭黑團(tuán)聚嚴(yán)重，分散穩(wěn)定性差。試樣A-0溶液和試樣L-0溶液中CB沒有產(chǎn)生沉降，宏觀上兩者沒有明顯差別，分散性較好。這是由于阿拉伯樹膠具有親水疏油性，與CB混合超聲分散后，包覆在CB表面，很大程度上增加了CB的親水性，因而具有良好的分散穩(wěn)定性。L-0試樣溶液分散穩(wěn)定性較好，這表明CB在表面活性劑的修飾之后，CB表面形成陰離子包覆，使得陰離子之間相互排斥，使CB分散，且這種陰離子不易消失，因此分散穩(wěn)定性較好。

2.2 復(fù)合材料的微觀結(jié)構(gòu)

由于加入十二烷基苯磺酸鈉使得炭黑表面為負(fù)電性，十六烷基三甲基溴化銨使得碳納米管表面為正電性，我們通過靜電組裝的方法，分別量取不同質(zhì)量的炭黑溶液，碳納米管溶液，按比例進(jìn)行炭黑、碳納米管的靜電自組裝。TEM透鏡觀察分散效果及其表面組裝效果。CB：CNTs依次為1∶1，3∶2，4∶1。

由圖1可以看出，不同比例混合靜電組裝形成的CB/CNTs復(fù)合材料的形態(tài)存在一定差異，在CB∶CNTs為3∶2時(shí)的組裝效果最好，炭黑均勻分布在碳納米管周圍，且炭黑的分散性良好。而其他炭黑分散性較差，炭黑之間未形成完整的“葡萄串”結(jié)構(gòu)。結(jié)果表明，表面帶有相反電荷的炭黑與碳納米管會(huì)自動(dòng)進(jìn)行靜電組裝形成CB/CNTs納米復(fù)合材料，且在配比在3∶2時(shí)的分散效果與組裝效果最好。

2.3 通電組裝的電阻測(cè)試

用數(shù)字萬用表分別對(duì)六組待測(cè)電阻樣品進(jìn)行電阻值測(cè)試，在六組試樣中分別選取相距1 cm處放置萬用表筆進(jìn)行測(cè)量并讀數(shù)。

測(cè)量結(jié)果發(fā)現(xiàn)：純CB在刮膜測(cè)試中的電阻值為20.3 kΩ，此時(shí)導(dǎo)電機(jī)理有兩種；一種為炭黑粒子間距在1.5 nm內(nèi)，此時(shí)電阻呈現(xiàn)歐姆特性，與溫度，電場(chǎng)強(qiáng)度等無關(guān)；另一種機(jī)理為炭黑粒子間距小于0.35 nm，此時(shí)認(rèn)為純粒子的接觸，類似于半導(dǎo)體導(dǎo)電機(jī)理。加入CNTs后電阻即有明顯的降低，在8.9 kΩ左右。由于碳納米管本身的電阻比炭黑較低。而CB∶CNTs配比在3∶2時(shí)，電阻值降到最低，并維持相對(duì)穩(wěn)定的狀態(tài)，為2.1 kΩ，電阻值降低了一個(gè)能量級(jí)，這主要是由于炭黑均勻分布在碳納米管長(zhǎng)徑上，形成“葡萄串”結(jié)構(gòu)，而碳納米管即為CB/CNTs復(fù)合材料中的“葡萄?！?，彌補(bǔ)了炭黑之間的空隙，形成了炭黑與炭黑的橋接。因此導(dǎo)電性能增強(qiáng)，電阻值降低。

3 結(jié)語

（1）陰離子表面活性劑修飾炭黑使在水溶液中的分散穩(wěn)定性得到改善，表明其可作為炭黑的一種分散劑。

（2）帶有相反電荷的炭黑、碳納米管在水溶液中具有靜電組裝功能，且CB∶CNTs為3∶2時(shí)，組裝效果最好。

（3）分別測(cè)試不同配比下與純炭黑的電阻可知，在配比3∶2的情況下電阻值最小，導(dǎo)電性最好。可知在3∶2時(shí)形成“葡萄串”結(jié)構(gòu)，形成了良好的導(dǎo)電通路，提升了炭黑導(dǎo)電性。同時(shí)證明此時(shí)組裝效果最好。

參考文獻(xiàn)

[1] 李雪.低聚陽離子聚合物的合成與性能研究[D].大慶石油學(xué)院，2010.

[2] 毛凌波，張仁元，柯秀芳，等.分散方式對(duì)納米炭黑分散穩(wěn)定性的影響[J].廣東工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)，2009（3）：13-16.endprint

摘 要：用表面活性劑分別對(duì)炭黑、碳納米管進(jìn)行表面修飾，并采用超聲波分散儀對(duì)其進(jìn)行分散處理。探討了添加幾種不同分散劑超聲分散的效果。利用相反電荷相互吸引原理，將帶有相反電荷的炭黑和碳納米管，靜電組裝成CB/CNTs導(dǎo)電材料。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：表面活性劑可使炭黑、碳納米管表面附有相應(yīng)電荷，有效分散炭黑、碳納米管。且靜電組裝法制得CB/CNTs復(fù)合材料，導(dǎo)電性能得到良好改善。

關(guān)鍵詞：炭黑 碳納米管 靜電組裝 復(fù)合材料 表面活性劑

中圖分類號(hào)：TB332 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1674-098X（2014）04（b）-0074-02

該文通過表面活性劑修飾炭黑、碳納米管表面，以靜電組裝法制備CB/CNTs復(fù)合導(dǎo)電材料，對(duì)CB/CNTs復(fù)合材料進(jìn)行導(dǎo)電性測(cè)試，結(jié)果表明，靜電組裝法制備的CB/CNTs復(fù)合材料導(dǎo)電性能得到明顯增強(qiáng)，可與PMMA或硅橡膠等混合制備導(dǎo)電復(fù)合高分子材料，在靜電消散，電磁屏蔽器和壓敏傳感器等具有應(yīng)用價(jià)值。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 試劑與儀器

實(shí)驗(yàn)原料：導(dǎo)電炭黑；多壁碳納米管，阿拉伯樹膠，十二烷基苯磺酸鈉，十六烷基三甲基溴化銨，OP-10。

實(shí)驗(yàn)儀器：超聲波發(fā)生器，電子天平，磁力攪拌器，高速離心機(jī)。

1.2 試樣制備

選4個(gè)100 mL燒杯，分別加入90 mL去離子水。其中一個(gè)燒杯中直接加炭黑，超聲分散，試樣標(biāo)號(hào)W-0。一個(gè)加入2 g阿拉伯樹膠分散劑，超聲分散炭黑，試樣標(biāo)號(hào)A-0。在其他燒杯中分別加入2 g陰離子表面活性劑（十二烷基苯磺酸鈉）與OP-10的復(fù)配劑、0.2 g陽離子表面活性劑（十六烷基三甲基溴化銨）與OP-10的復(fù)配劑，分別分散炭黑、碳納米管，試樣分別標(biāo)號(hào)L-0，L-1樣品。其中炭黑，碳納米管添加量均為2 g，超聲制備不同分散劑下的炭黑、碳納米管的分散溶液。按照1：1，3：2，4：1的比例混合炭黑、碳納米管，靜電組裝制備CB/CNTs的復(fù)合材料。

1.3分析測(cè)試

分散穩(wěn)定性測(cè)試：取W-0，A-0，L-0中適量的炭黑溶液滴入試管中，用塑料薄膜封口，在室溫下靜置一周觀測(cè)其沉降情況。透射電鏡（TEM）測(cè)試：將五組試樣離心分離并烘干，重新分散在酒精溶液中，配置低濃度的測(cè)試樣品，滴在銅網(wǎng)上，經(jīng)干燥器中自然干燥。采用透射電子顯微鏡觀察納米炭黑的分散狀況及與碳納米管的靜電組裝狀況。電阻率測(cè)試：將炭黑與CB/CNTs復(fù)合材料用去離子水進(jìn)行稀釋，并加入適量OP-10超聲分散。在旋涂機(jī)上，分別在絕緣膠帶上旋出約0.05 mm厚度的薄膜，然后在干燥器中自然晾干。用萬用表測(cè)量其電阻值大小，并進(jìn)行比較分析。

2 結(jié)果與討論

2.1 不同分散劑下炭黑的分散穩(wěn)定性及微觀形態(tài)

將試樣W-0溶液、A-0溶液和L-0溶液靜置一周。發(fā)現(xiàn)試樣W-0溶液產(chǎn)生明顯分層，炭黑團(tuán)聚嚴(yán)重，分散穩(wěn)定性差。試樣A-0溶液和試樣L-0溶液中CB沒有產(chǎn)生沉降，宏觀上兩者沒有明顯差別，分散性較好。這是由于阿拉伯樹膠具有親水疏油性，與CB混合超聲分散后，包覆在CB表面，很大程度上增加了CB的親水性，因而具有良好的分散穩(wěn)定性。L-0試樣溶液分散穩(wěn)定性較好，這表明CB在表面活性劑的修飾之后，CB表面形成陰離子包覆，使得陰離子之間相互排斥，使CB分散，且這種陰離子不易消失，因此分散穩(wěn)定性較好。

2.2 復(fù)合材料的微觀結(jié)構(gòu)

由于加入十二烷基苯磺酸鈉使得炭黑表面為負(fù)電性，十六烷基三甲基溴化銨使得碳納米管表面為正電性，我們通過靜電組裝的方法，分別量取不同質(zhì)量的炭黑溶液，碳納米管溶液，按比例進(jìn)行炭黑、碳納米管的靜電自組裝。TEM透鏡觀察分散效果及其表面組裝效果。CB：CNTs依次為1∶1，3∶2，4∶1。

由圖1可以看出，不同比例混合靜電組裝形成的CB/CNTs復(fù)合材料的形態(tài)存在一定差異，在CB∶CNTs為3∶2時(shí)的組裝效果最好，炭黑均勻分布在碳納米管周圍，且炭黑的分散性良好。而其他炭黑分散性較差，炭黑之間未形成完整的“葡萄串”結(jié)構(gòu)。結(jié)果表明，表面帶有相反電荷的炭黑與碳納米管會(huì)自動(dòng)進(jìn)行靜電組裝形成CB/CNTs納米復(fù)合材料，且在配比在3∶2時(shí)的分散效果與組裝效果最好。

2.3 通電組裝的電阻測(cè)試

用數(shù)字萬用表分別對(duì)六組待測(cè)電阻樣品進(jìn)行電阻值測(cè)試，在六組試樣中分別選取相距1 cm處放置萬用表筆進(jìn)行測(cè)量并讀數(shù)。

測(cè)量結(jié)果發(fā)現(xiàn)：純CB在刮膜測(cè)試中的電阻值為20.3 kΩ，此時(shí)導(dǎo)電機(jī)理有兩種；一種為炭黑粒子間距在1.5 nm內(nèi)，此時(shí)電阻呈現(xiàn)歐姆特性，與溫度，電場(chǎng)強(qiáng)度等無關(guān)；另一種機(jī)理為炭黑粒子間距小于0.35 nm，此時(shí)認(rèn)為純粒子的接觸，類似于半導(dǎo)體導(dǎo)電機(jī)理。加入CNTs后電阻即有明顯的降低，在8.9 kΩ左右。由于碳納米管本身的電阻比炭黑較低。而CB∶CNTs配比在3∶2時(shí)，電阻值降到最低，并維持相對(duì)穩(wěn)定的狀態(tài)，為2.1 kΩ，電阻值降低了一個(gè)能量級(jí)，這主要是由于炭黑均勻分布在碳納米管長(zhǎng)徑上，形成“葡萄串”結(jié)構(gòu)，而碳納米管即為CB/CNTs復(fù)合材料中的“葡萄?！保瑥浹a(bǔ)了炭黑之間的空隙，形成了炭黑與炭黑的橋接。因此導(dǎo)電性能增強(qiáng)，電阻值降低。

3 結(jié)語

（1）陰離子表面活性劑修飾炭黑使在水溶液中的分散穩(wěn)定性得到改善，表明其可作為炭黑的一種分散劑。

（2）帶有相反電荷的炭黑、碳納米管在水溶液中具有靜電組裝功能，且CB∶CNTs為3∶2時(shí)，組裝效果最好。

（3）分別測(cè)試不同配比下與純炭黑的電阻可知，在配比3∶2的情況下電阻值最小，導(dǎo)電性最好?？芍?∶2時(shí)形成“葡萄串”結(jié)構(gòu)，形成了良好的導(dǎo)電通路，提升了炭黑導(dǎo)電性。同時(shí)證明此時(shí)組裝效果最好。

參考文獻(xiàn)

[1] 李雪.低聚陽離子聚合物的合成與性能研究[D].大慶石油學(xué)院，2010.

[2] 毛凌波，張仁元，柯秀芳，等.分散方式對(duì)納米炭黑分散穩(wěn)定性的影響[J].廣東工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)，2009（3）：13-16.endprint