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      用于細(xì)胞排列的介電泳微流控芯片制備與實驗研究

      2014-11-19 09:20:35張洋張曉飛白國花方明譚秋林熊繼
      分析化學(xué) 2014年11期
      關(guān)鍵詞:有限元仿真

      張洋 張曉飛 白國花 方明 譚秋林 熊繼軍 孫東

      摘要設(shè)計并制作了一種應(yīng)用于細(xì)胞排列的介電泳微流控芯片,以實現(xiàn)細(xì)胞的非接觸、批量排列。芯片主要包括PDMS微通道和“臺階”形ITO微電極。運(yùn)用仿真軟件COMSOL分析了微電極所形成的電場分布,確定了最大電場強(qiáng)度的位置;利用MEMS加工工藝制備了ITO微電極和PDMS微通道,PDMS微通道與帶有ITO電極的載玻片經(jīng)過氧等離子表面處理后,對準(zhǔn)鍵合獲得最終的微流控芯片。通過不同頻率下的介電泳實驗,實現(xiàn)了酵母菌細(xì)胞的介電泳運(yùn)動,并確定了正、負(fù)介電泳運(yùn)動的電場頻率。結(jié)果表明,酵母菌細(xì)胞在溶液電導(dǎo)率為60 μS/cm的環(huán)境下,1~10 kHz時,發(fā)生負(fù)介電泳運(yùn)動; 0.5~10 MHz時,發(fā)生正介電泳運(yùn)動; 50 kHz時,沒有發(fā)生介電泳運(yùn)動。并在施加8 Vpp,5 MHz交流電壓信號的條件下,實現(xiàn)了酵母菌細(xì)胞沿“臺階”形電極邊緣直線排列。關(guān)鍵詞介電泳; 微流控芯片; 有限元仿真; 細(xì)胞排列

      1引言

      近年來,隨著微機(jī)電系統(tǒng)(Microelectromechanical system, MEMS)技術(shù)的發(fā)展,微流控芯片實驗室(Labonachip)得到了前所未有的發(fā)展。在生物醫(yī)學(xué)工程和組織工程中,以細(xì)胞或組織為對象的微操作技術(shù)對腫瘤細(xì)胞療法、體外器官組織培養(yǎng)、新藥的研發(fā)等研究具有至關(guān)重要的作用\[1,2\]。介電泳(Dielectrophoresis, DEP)以非接觸、可批量并行操作的優(yōu)勢被廣泛的應(yīng)用到生物粒子操作中,例如細(xì)胞的富集分離、篩選、旋轉(zhuǎn)、拉伸等操作。Doh等\[3\]設(shè)計了一種細(xì)胞分離介電泳芯片,通過施加間歇性的交流信號,實現(xiàn)了酵母菌細(xì)胞的連續(xù)分離; Han等\[4\]利用電壓信號相位差為90°的四電極結(jié)構(gòu)實現(xiàn)了細(xì)胞的旋轉(zhuǎn),并通過細(xì)胞電旋轉(zhuǎn)測量了細(xì)胞的膜電容和膜電導(dǎo); Guido等\[5\]利用兩個平行的微電極產(chǎn)生的介電泳力拉伸Jurkat細(xì)胞,測定了該細(xì)胞的力學(xué)性能。目前細(xì)胞組裝排列的方法主要有表面黏附\[6\]、微捕獲井陣列\[7\]、光鑷\[8\]等。但是表面黏附和微捕獲井陣列的加工工藝較為復(fù)雜,并且容易損傷細(xì)胞; 光鑷適用于單個或幾個細(xì)胞的高精度操作,難以實現(xiàn)大批量的并行操作; 介電泳則可以實現(xiàn)對批量細(xì)胞非接觸并行操作。本研究以細(xì)胞排列為應(yīng)用,依據(jù)微粒子介電泳操作原理,設(shè)計一種“臺階”形的電極結(jié)構(gòu),并運(yùn)用COMSOL Mutiphysics有限元仿真軟件分析電場分布,通過施加不同頻率的交流信號,確定酵母菌細(xì)胞的正、負(fù)介電泳頻率,并利用酵母菌正介電泳運(yùn)動,使細(xì)胞沿“臺階”呈直線排列。

      摘要設(shè)計并制作了一種應(yīng)用于細(xì)胞排列的介電泳微流控芯片,以實現(xiàn)細(xì)胞的非接觸、批量排列。芯片主要包括PDMS微通道和“臺階”形ITO微電極。運(yùn)用仿真軟件COMSOL分析了微電極所形成的電場分布,確定了最大電場強(qiáng)度的位置;利用MEMS加工工藝制備了ITO微電極和PDMS微通道,PDMS微通道與帶有ITO電極的載玻片經(jīng)過氧等離子表面處理后,對準(zhǔn)鍵合獲得最終的微流控芯片。通過不同頻率下的介電泳實驗,實現(xiàn)了酵母菌細(xì)胞的介電泳運(yùn)動,并確定了正、負(fù)介電泳運(yùn)動的電場頻率。結(jié)果表明,酵母菌細(xì)胞在溶液電導(dǎo)率為60 μS/cm的環(huán)境下,1~10 kHz時,發(fā)生負(fù)介電泳運(yùn)動; 0.5~10 MHz時,發(fā)生正介電泳運(yùn)動; 50 kHz時,沒有發(fā)生介電泳運(yùn)動。并在施加8 Vpp,5 MHz交流電壓信號的條件下,實現(xiàn)了酵母菌細(xì)胞沿“臺階”形電極邊緣直線排列。關(guān)鍵詞介電泳; 微流控芯片; 有限元仿真; 細(xì)胞排列

      1引言

      近年來,隨著微機(jī)電系統(tǒng)(Microelectromechanical system, MEMS)技術(shù)的發(fā)展,微流控芯片實驗室(Labonachip)得到了前所未有的發(fā)展。在生物醫(yī)學(xué)工程和組織工程中,以細(xì)胞或組織為對象的微操作技術(shù)對腫瘤細(xì)胞療法、體外器官組織培養(yǎng)、新藥的研發(fā)等研究具有至關(guān)重要的作用\[1,2\]。介電泳(Dielectrophoresis, DEP)以非接觸、可批量并行操作的優(yōu)勢被廣泛的應(yīng)用到生物粒子操作中,例如細(xì)胞的富集分離、篩選、旋轉(zhuǎn)、拉伸等操作。Doh等\[3\]設(shè)計了一種細(xì)胞分離介電泳芯片,通過施加間歇性的交流信號,實現(xiàn)了酵母菌細(xì)胞的連續(xù)分離; Han等\[4\]利用電壓信號相位差為90°的四電極結(jié)構(gòu)實現(xiàn)了細(xì)胞的旋轉(zhuǎn),并通過細(xì)胞電旋轉(zhuǎn)測量了細(xì)胞的膜電容和膜電導(dǎo); Guido等\[5\]利用兩個平行的微電極產(chǎn)生的介電泳力拉伸Jurkat細(xì)胞,測定了該細(xì)胞的力學(xué)性能。目前細(xì)胞組裝排列的方法主要有表面黏附\[6\]、微捕獲井陣列\[7\]、光鑷\[8\]等。但是表面黏附和微捕獲井陣列的加工工藝較為復(fù)雜,并且容易損傷細(xì)胞; 光鑷適用于單個或幾個細(xì)胞的高精度操作,難以實現(xiàn)大批量的并行操作; 介電泳則可以實現(xiàn)對批量細(xì)胞非接觸并行操作。本研究以細(xì)胞排列為應(yīng)用,依據(jù)微粒子介電泳操作原理,設(shè)計一種“臺階”形的電極結(jié)構(gòu),并運(yùn)用COMSOL Mutiphysics有限元仿真軟件分析電場分布,通過施加不同頻率的交流信號,確定酵母菌細(xì)胞的正、負(fù)介電泳頻率,并利用酵母菌正介電泳運(yùn)動,使細(xì)胞沿“臺階”呈直線排列。

      摘要設(shè)計并制作了一種應(yīng)用于細(xì)胞排列的介電泳微流控芯片,以實現(xiàn)細(xì)胞的非接觸、批量排列。芯片主要包括PDMS微通道和“臺階”形ITO微電極。運(yùn)用仿真軟件COMSOL分析了微電極所形成的電場分布,確定了最大電場強(qiáng)度的位置;利用MEMS加工工藝制備了ITO微電極和PDMS微通道,PDMS微通道與帶有ITO電極的載玻片經(jīng)過氧等離子表面處理后,對準(zhǔn)鍵合獲得最終的微流控芯片。通過不同頻率下的介電泳實驗,實現(xiàn)了酵母菌細(xì)胞的介電泳運(yùn)動,并確定了正、負(fù)介電泳運(yùn)動的電場頻率。結(jié)果表明,酵母菌細(xì)胞在溶液電導(dǎo)率為60 μS/cm的環(huán)境下,1~10 kHz時,發(fā)生負(fù)介電泳運(yùn)動; 0.5~10 MHz時,發(fā)生正介電泳運(yùn)動; 50 kHz時,沒有發(fā)生介電泳運(yùn)動。并在施加8 Vpp,5 MHz交流電壓信號的條件下,實現(xiàn)了酵母菌細(xì)胞沿“臺階”形電極邊緣直線排列。關(guān)鍵詞介電泳; 微流控芯片; 有限元仿真; 細(xì)胞排列

      1引言

      近年來,隨著微機(jī)電系統(tǒng)(Microelectromechanical system, MEMS)技術(shù)的發(fā)展,微流控芯片實驗室(Labonachip)得到了前所未有的發(fā)展。在生物醫(yī)學(xué)工程和組織工程中,以細(xì)胞或組織為對象的微操作技術(shù)對腫瘤細(xì)胞療法、體外器官組織培養(yǎng)、新藥的研發(fā)等研究具有至關(guān)重要的作用\[1,2\]。介電泳(Dielectrophoresis, DEP)以非接觸、可批量并行操作的優(yōu)勢被廣泛的應(yīng)用到生物粒子操作中,例如細(xì)胞的富集分離、篩選、旋轉(zhuǎn)、拉伸等操作。Doh等\[3\]設(shè)計了一種細(xì)胞分離介電泳芯片,通過施加間歇性的交流信號,實現(xiàn)了酵母菌細(xì)胞的連續(xù)分離; Han等\[4\]利用電壓信號相位差為90°的四電極結(jié)構(gòu)實現(xiàn)了細(xì)胞的旋轉(zhuǎn),并通過細(xì)胞電旋轉(zhuǎn)測量了細(xì)胞的膜電容和膜電導(dǎo); Guido等\[5\]利用兩個平行的微電極產(chǎn)生的介電泳力拉伸Jurkat細(xì)胞,測定了該細(xì)胞的力學(xué)性能。目前細(xì)胞組裝排列的方法主要有表面黏附\[6\]、微捕獲井陣列\[7\]、光鑷\[8\]等。但是表面黏附和微捕獲井陣列的加工工藝較為復(fù)雜,并且容易損傷細(xì)胞; 光鑷適用于單個或幾個細(xì)胞的高精度操作,難以實現(xiàn)大批量的并行操作; 介電泳則可以實現(xiàn)對批量細(xì)胞非接觸并行操作。本研究以細(xì)胞排列為應(yīng)用,依據(jù)微粒子介電泳操作原理,設(shè)計一種“臺階”形的電極結(jié)構(gòu),并運(yùn)用COMSOL Mutiphysics有限元仿真軟件分析電場分布,通過施加不同頻率的交流信號,確定酵母菌細(xì)胞的正、負(fù)介電泳頻率,并利用酵母菌正介電泳運(yùn)動,使細(xì)胞沿“臺階”呈直線排列。

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