寧家寶,梁梓森,陳建紅,張濟(jì)培,涂玉蓉,司興奎,牛 森
(1.華南農(nóng)業(yè)大學(xué)獸醫(yī)學(xué)院,廣東 廣州 510642;2.佛山科學(xué)技術(shù)學(xué)院動(dòng)物醫(yī)學(xué)系,廣東 佛山,528231)
雞白?。≒D)是由雞白痢沙門菌引起雞的一種以雛雞白痢,母雞卵巢炎為特征的典型經(jīng)卵垂直傳播傳染病。該病不但給養(yǎng)雞業(yè)帶來(lái)嚴(yán)重的危害,造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失,同時(shí)雞白痢沙門菌可在家禽腸道內(nèi)定植,在加工禽胴體時(shí)會(huì)污染肉質(zhì),繼而進(jìn)入人類的食物鏈。四環(huán)素作為獸醫(yī)臨床上最為常用的抗菌藥物之一,廣泛的應(yīng)用甚至濫用直接導(dǎo)致了雞白痢沙門菌對(duì)四環(huán)素類藥物產(chǎn)生耐藥性。雞白痢沙門菌對(duì)四環(huán)素產(chǎn)生耐藥跟其攜帶的四環(huán)素耐藥基因有關(guān),目前國(guó)內(nèi)各地區(qū)對(duì)雞白痢沙門菌對(duì)四環(huán)素耐藥性及耐藥基因攜帶情況的研究資料相對(duì)較少,為了更好地預(yù)防和治療雞白痢沙門菌病和保障公共衛(wèi)生安全,很有必要加強(qiáng)相關(guān)研究。本課題檢測(cè)分析了珠三角地區(qū)69株雞白痢沙門菌對(duì)四環(huán)素的耐藥性和四環(huán)素耐藥基因攜帶情況,目的為闡明雞白痢沙門菌對(duì)四環(huán)素的耐藥機(jī)制提供更為豐富的科學(xué)依據(jù)。
1.1 材料
1.1.1 菌株來(lái)源 69株雞白痢沙門菌,于2005年7月至2011年7月自珠三角地區(qū)雞群分離,利用本實(shí)驗(yàn)室建立的雞白痢沙門菌PCR方法[1]進(jìn)行鑒定并保存。藥敏質(zhì)控菌大腸埃希菌ATCC25922,購(gòu)自美國(guó)典型菌種保藏中心。
1.1.2 藥品與試劑 四環(huán)素為AMRESCO公司產(chǎn)品;pMD18-T Vector、premix Ex Taq酶等均為寶生物工程(大連)有限公司產(chǎn)品;瓊脂粉和SanPrep柱式DNA膠回收試劑盒為上海生工生物工程技術(shù)服務(wù)有限公司產(chǎn)品;LB肉湯粉和木糖賴氨酸脫氧膽鹽(XLD)瓊脂粉均為廣東環(huán)凱微生物科技有限公司產(chǎn)品。
1.2 方法
1.2.1 菌株的復(fù)蘇 取-40℃保存的菌種劃線接種于XLD固體培養(yǎng)基上,于37℃培養(yǎng)16 h;挑取單個(gè)典型菌落接種于LB液體培養(yǎng)基中,置于37℃搖床過(guò)夜培養(yǎng)。
1.2.2 耐藥性的檢測(cè) 根據(jù)CLSI制定的試驗(yàn)方法和判斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行試驗(yàn)操作,以大腸埃希菌ATCC25922作為藥敏質(zhì)控菌株,測(cè)定69株雞白痢沙門菌對(duì)四環(huán)素的耐藥情況。
1.2.3 耐藥基因的檢測(cè) 根據(jù)文獻(xiàn)[2],分別設(shè)計(jì)合成tet(A)、tet(B)、tet(C)、tet(M)和tet(X)引物,引物序列及擴(kuò)增片段長(zhǎng)度參見(jiàn)表1。參照《分子克隆實(shí)驗(yàn)指南》,采用煮沸法提取細(xì)菌DNA模板作PCR反應(yīng)。反應(yīng)總體系(25 μL):Premix Ex Taq 11.5 μL,雙蒸水9.5 μL,DNA模板3 μL,上、下游引物各0.5 μL。循環(huán)參數(shù):熱蓋5 min,94℃預(yù)變性5 min;94℃變性40 s,55℃退火45 s;72℃延伸45 s;35個(gè)循環(huán),72℃延伸10 min,16℃保溫,于-20℃保存?zhèn)溆谩CR擴(kuò)增產(chǎn)物在1.2%瓊脂糖凝膠中進(jìn)行電泳,在凝膠成像分析儀上觀察電泳結(jié)果。
1.2.4 產(chǎn)物的回收、克隆及測(cè)序 將PCR產(chǎn)物回收純化,與pMD18-T vector于16℃連接2 h后,轉(zhuǎn)化于感受態(tài)細(xì)胞DH5α,在氨芐抗性平板上篩選出可疑陽(yáng)性克隆株送作序列測(cè)定。
表1 引物序列及相關(guān)信息
2.1 受試菌株對(duì)四環(huán)素的耐藥性檢測(cè)結(jié)果 對(duì)耐藥性檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,結(jié)果顯示69株雞白痢沙門菌對(duì)四環(huán)素的耐藥率為62.3%,MIC50值為128 μg/mL,MIC90值為256 μg/mL。具體見(jiàn)表2、表3。
表2 受試菌MIC試驗(yàn)結(jié)果統(tǒng)計(jì)
表3 四環(huán)素抑菌濃度(μg/mL)結(jié)果統(tǒng)計(jì)
2.2 受試菌株耐藥基因檢測(cè)結(jié)果 經(jīng)PCR和瓊脂糖凝膠電泳分析,69株雞白痢沙門菌僅擴(kuò)增出tet(A)1種耐藥基因,檢出率為75.4%(52/69),未能檢出耐藥基因tet(B)、tet(C)、tet(M)和tet(X)。在43株對(duì)四環(huán)素耐藥的雞白痢沙門菌中,有39株攜帶tetA基因,符合率為90.7%。BLAST比對(duì)測(cè)序結(jié)果表明,所擴(kuò)增出的tetA基因與GenBank數(shù)據(jù)庫(kù)中目的基因序列的相似性大于98%。耐藥基因tetA PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果見(jiàn)圖1。
3.1 雞白痢沙門菌對(duì)四環(huán)素的耐藥性 各種抗生素的廣泛應(yīng)用導(dǎo)致雞白痢沙門菌及其他細(xì)菌對(duì)抗菌藥物的耐藥問(wèn)題已經(jīng)十分嚴(yán)重[3]。雞白痢沙門菌的耐藥性研究已在國(guó)外得到了高度關(guān)注,國(guó)內(nèi)的相關(guān)研究資料尚需要豐富。潘志明等[4]報(bào)道了20世紀(jì)80年代江蘇省雞白痢沙門菌對(duì)四環(huán)素類藥物的耐藥率上升,20世紀(jì)90年代對(duì)大部分藥物的耐藥率可達(dá)50%以上,有的甚至達(dá)100%。仇莉等對(duì)江蘇東臺(tái)區(qū)70株雞白痢沙門菌進(jìn)行藥敏試驗(yàn),其中對(duì)四環(huán)素產(chǎn)生了較高的耐藥性,耐藥率為47.1%;徐君等[5]檢測(cè)了2008-2009年間從江蘇、鹽城、南通等地區(qū)分離的60株雞白痢沙門菌的耐藥性,結(jié)果顯示,分離株對(duì)四環(huán)素的耐藥率達(dá)63.3%;董洪燕等和嚴(yán)曉玲等[6,7]的檢測(cè)結(jié)果也顯示了雞白痢沙門菌對(duì)四環(huán)素耐藥的嚴(yán)重性,耐藥率分別為88%和100%。以上研究均表明,雞白痢沙門菌的耐藥問(wèn)題已日益突出,對(duì)當(dāng)前食品安全和公共衛(wèi)生領(lǐng)域構(gòu)成嚴(yán)重的威脅。本研究檢測(cè)69株雞白痢沙門菌對(duì)四環(huán)素的耐藥情況,結(jié)果顯示,有43株分離菌株產(chǎn)生了耐藥,耐藥率達(dá)62.7%,四環(huán)素的MIC50值為128 μg/mL,MIC90值均為256 μg/mL,表明珠三角地區(qū)的雞白痢沙門菌對(duì)四環(huán)素的耐藥情況比較嚴(yán)重,與現(xiàn)有研究報(bào)道結(jié)果相一致。
3.2 雞白痢沙門菌對(duì)四環(huán)素耐藥基因的攜帶情況研究報(bào)道表明,tet(A)基因主要位于結(jié)合性質(zhì)?;蛘逿n1721等轉(zhuǎn)座子上,該基因在對(duì)四環(huán)素耐藥的沙門菌中廣泛分布,當(dāng)tet基因成為這些可移動(dòng)遺傳成分的一部分,如質(zhì)粒和轉(zhuǎn)座子,它們將很容易從一個(gè)細(xì)菌轉(zhuǎn)移到另外一個(gè)[8]。本研究的結(jié)果表明,對(duì)四環(huán)素耐藥的雞白痢沙門菌中所攜帶的四環(huán)素耐藥基因僅有tet(A)基因,與其他研究結(jié)果一致。王曉泉等[9]研究認(rèn)為,18株雞白痢沙門菌僅含有tetA基因,尚有研究稱通過(guò)調(diào)查tet基因在雞源沙門菌中的流行性證實(shí),tet(A)基因是雞白痢沙門菌和雞傷寒沙門菌惟一的四環(huán)素耐藥基因。提示tet(A)基因在雞白痢沙門菌中分布非常廣泛,雞白痢沙門菌對(duì)四環(huán)素的耐藥機(jī)制以tet(A)基因介導(dǎo)的主動(dòng)外排為主。
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