吳興業(yè),莊 麗
(連云港死海溴化物有限公司,江蘇 連云港222002)
二硫氰基甲烷, 英文名稱:Methylene Bisthiocyanate,結(jié)構(gòu)式:
二硫氰基甲烷(MBT,化學(xué)文摘代號(hào)為6317-18-6)用來(lái)控制工業(yè)水系統(tǒng)中的細(xì)菌、酵母菌和真菌,MBT作為水分散劑也可以在諸多的有機(jī)溶劑中方便地配置成溶液使用。MBT優(yōu)良的滲透能力使其成為在木材和皮革保護(hù)中的首選殺蟲劑。
以色列死海溴集團(tuán)1998年前在RamatHovav生產(chǎn)MBT,現(xiàn)由其合資公司連云港死海溴化物有限公司生產(chǎn)該產(chǎn)品,該生產(chǎn)工藝是硫氰酸鈉和二溴甲烷在甲醇水溶液中的反應(yīng),在大約75℃時(shí)反應(yīng)5h,然后用熱水稀釋,加熱到88℃時(shí)保持2h。之后通過(guò)過(guò)濾、真空干燥后制得成品。
有關(guān)二硫氰基甲烷中鐵離子含量的分析,目前尚未見(jiàn)公開(kāi)的報(bào)道,本文采用石墨爐原子吸收光譜法對(duì)二硫氰基甲烷中鐵離子的分析方法進(jìn)行了研究。
樣品經(jīng)碳化、灰化后用酸消解后,樣液注入原子吸收分光光度計(jì)石墨爐電熱原子化后,鐵原子吸收246.3nm共振線,在一定濃度范圍,其吸收光度與鐵含量成正比,與標(biāo)準(zhǔn)系列比較定量。
三氯化鐵,分析純;鹽酸,分析純;鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液(1.0mg/mL,以逐步稀釋法取100mL配置備用);標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室用水,自制。
TAS-990原子吸收分光光度計(jì)(附石墨爐及鐵空心陰極燈);馬沸爐、恒溫干燥箱;瓷坩堝;所用玻璃儀器均需用10%鹽酸浸泡24h,用水反復(fù)沖洗,最后用去離子水沖洗干凈。
1.2.1 樣品預(yù)處理
采用和制備過(guò)程中,應(yīng)注意不使樣品受到污染。2.0g樣品放入瓷坩堝,緩慢升溫碳化至無(wú)煙,定溫350℃進(jìn)行預(yù)灰化5.5h;取出搗碎后定溫500℃繼續(xù)灰化7~8h至無(wú)黑色物。冷卻后加入1∶1鹽酸5mL溶解,無(wú)損移入100mL容量瓶,1%鹽酸定容至刻度,搖勻備用。
試驗(yàn)參數(shù)
分析線波長(zhǎng):248.2nm
燈電流:4.0mA
光譜寬帶:0.2nm
濾波系數(shù):0.1
干燥溫度和時(shí)間:100℃,10h
灰化溫度和時(shí)間:1400℃,10h
原子化溫度和時(shí)間:2300℃,3h
清洗溫度和時(shí)間:2400℃,2h
1.2.2 實(shí)驗(yàn)步驟
分別移取一定量的鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液,用1%HCl稀釋,配置成9.6、30、和60μg/L的鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液,備用。
微量注射器分別吸取試液、鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液10μL注入石墨爐中,測(cè)出其吸收值。
1.2.3 結(jié)果處理
(1)以吸光度值為縱坐標(biāo),標(biāo)液鐵含量為橫坐標(biāo)制作標(biāo)準(zhǔn)曲線;
(2)從標(biāo)準(zhǔn)曲線中,用試樣的吸光度查出相應(yīng)的鐵含量;
(3)計(jì)算試樣中鐵的質(zhì)量濃度(μg/g)。
試樣中鐵含量的計(jì)算公式為:
式中?為試樣的鐵含量(μg/g),c為溶液中鐵濃度(μg/L),m為稱取試樣的質(zhì)量(g)。
標(biāo)準(zhǔn)曲線如圖1,所測(cè)樣品鐵含量如圖2。
圖1 鐵標(biāo)準(zhǔn)曲線Fig.1 The standard curve of Fe
圖2 所測(cè)樣品含量Fig.2 The Fe content in the samples
如圖1所示,本法所選取的標(biāo)液濃度,在儀器的最佳測(cè)試范圍內(nèi),標(biāo)準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)為0.991,具有很好的線性度。
按上述處理方法,同樣的儀器操作條件,稱取3號(hào)樣品2.0g,進(jìn)行8次平行測(cè)定,計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)偏差和變異系數(shù),如表1所示。標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.029,變異系數(shù)為1.415。
表1 方法的精密度試驗(yàn)Table 1 The precision tests of this method
2.3.1 回收率計(jì)算方法
2.3.2 回收率測(cè)定
準(zhǔn)確稱取0.01g分析純?nèi)然F,溶于水定容至1000mL。量取該溶液0.5、1、1.5、2、2.5mL放入瓷坩堝,60℃緩慢蒸發(fā)至無(wú)液體。以與測(cè)試方法相同的操作,測(cè)得其鐵含量,結(jié)果如表2。
表2 方法的準(zhǔn)確度試驗(yàn)Table 2 The accuracy tests of this method
二硫氰基甲烷優(yōu)良的滲透能力使其成為在木材和皮革保護(hù)中的首選殺蟲劑。在本文建立的分析條件下,測(cè)定二硫氰基甲烷中鐵離子含量的方法具有較好的線性度,精密度和準(zhǔn)確度,是較理想的分析方法。
[1]張百臻,季潁,葉紀(jì)明.農(nóng)藥分析(4 版)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005:491~493.
[2]GB/T5009.12-2003.食品中鉛的測(cè)定[S].
[3]GB/T6682-2008.分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法[S].
[4]周易.關(guān)于回收率的計(jì)算公式[J].分析化學(xué),1985,13(10):82.
[5]鄭樹貴,郭東新,曹松屹,等.不同前處理方法對(duì)測(cè)定植物性飼料微量元素銅、鐵含量的影響[J].中國(guó)飼料, 2006, 15: 37~40.
[6]朱勇,葛涌濤,陳曉峰.對(duì)殺菌劑二硫氰基甲烷分解的測(cè)定[J].凈水技術(shù), 1994,03: 29~32.