灰化
- 微波灰化-電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定嬰幼兒乳粉中的鈣和磷
10020）微波灰化技術(shù)是一種創(chuàng)新的樣品前處理方法，利用抗熱的密閉腔體及微波技術(shù)來加熱，使得灰化速度提高，減少了能量損耗，增加了樣品的處理量，工作環(huán)境清潔，使用安全.不同于濕法酸消解，微波灰化的優(yōu)點(diǎn)是處理過程比較簡(jiǎn)單，實(shí)驗(yàn)室日常工作非常通用，多用于過程及質(zhì)量控制.在石油工業(yè)、制藥業(yè)、食品工業(yè)、塑料制品制造業(yè)、污染物治理等領(lǐng)域都有著廣泛的應(yīng)用.微波灰化的原理是微波系統(tǒng)發(fā)射均勻的微波，穿透高溫泡沫陶瓷護(hù)體，內(nèi)置的耐高溫泡沫瓷體內(nèi)的碳化硅板將微波能量轉(zhuǎn)化為熱能，
分析測(cè)試技術(shù)與儀器 2023年4期2024-01-05
- 石墨爐原子吸收法測(cè)定陶瓷制品中銅的遷移量*
混合基體改進(jìn)劑,灰化溫度1 100℃、原子化溫度2 000℃,分別測(cè)試20μg/L 時(shí)的吸光度分別為0.219 3和0.217 4,信號(hào)圖如圖2和圖3所示,由比較可知,使用基體改進(jìn)劑和不使用基體改進(jìn)劑吸光度改變不明顯。圖2 使用基體改進(jìn)劑信號(hào)圖圖3 不使用基體改進(jìn)劑信號(hào)圖2.2 灰化溫度的選擇灰化階段如果灰化溫度過高,會(huì)造成灰化損失,灰化溫度過低,共存物沒有燃燒盡,會(huì)造成背景校正過度,實(shí)驗(yàn)中不使用基體改進(jìn)劑,保持原子化溫度2 000℃不變,在800～1 2
陶瓷 2023年10期2023-10-28
- 不同前處理方法對(duì)殘?jiān)剂嫌椭锈}、釩、硅、磷、鋁、鋅元素測(cè)定的影響
前處理方法有干法灰化熔融法[9]、濕法灰化法[10]、微波消解法[11]、有機(jī)稀釋法[12],前3種為無機(jī)進(jìn)樣,最后1 種為有機(jī)進(jìn)樣。為了比較不同前處理方法對(duì)元素測(cè)定結(jié)果的影響,本工作以參加能力驗(yàn)證的殘?jiān)剂嫌蜆悠窞檠芯繉?duì)象,分別采用以上4 種方法進(jìn)行前處理,以ICPAES對(duì)其中鈣、釩、硅、磷、鋁、鋅6種元素含量進(jìn)行測(cè)定。通過比對(duì)分析,確定待測(cè)元素的最佳前處理方法,從而提高分析準(zhǔn)確度,減少環(huán)境污染。1 試驗(yàn)部分1.1 儀器與試劑Optima 7000型電感
理化檢驗(yàn)-化學(xué)分冊(cè) 2023年10期2023-10-22
- 微波灰化-電感耦合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定電泳涂料中15種金屬元素
導(dǎo)致誤差較大。干灰化法和微波消解法是常用的消解技術(shù)，但存在消解時(shí)長(zhǎng)、樣品易損失、反應(yīng)劇烈、使用化學(xué)試劑及消解程度有限等缺陷。微波灰化法結(jié)合了高溫加熱和微波技術(shù)，大幅縮短樣品制備時(shí)間，灰化效果更好，已應(yīng)用于石油、化工、食品檢測(cè)等領(lǐng)域[11-13]。涂料中金屬元素的限量范圍差異很大，采用電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）法[14-16]可以實(shí)現(xiàn)多元素同時(shí)分析且線性范圍較廣，能夠同時(shí)滿足不同濃度元素的檢測(cè)需求。筆者采用微波灰化進(jìn)行前處理，采用氦氣碰撞誘導(dǎo)解離(
化學(xué)分析計(jì)量 2023年1期2023-03-11
- 漿態(tài)床渣油加氫物料中鉬含量的測(cè)定方法研究
含量大多采用干法灰化-電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES)進(jìn)行測(cè)定[9-10]。鉬元素測(cè)定的最新標(biāo)準(zhǔn)GB/T 37160—2019[11]《重質(zhì)餾分油、渣油及原油中痕量金屬元素的測(cè)定 電感耦合等離子體發(fā)射光譜法》也是基于同樣的技術(shù)，但在采用該方法分析漿態(tài)床渣油加氫物料中鉬含量時(shí)，測(cè)定數(shù)值與工藝人員給出的物料衡算理論值有較大差距。這是由于漿態(tài)床渣油加氫工藝中采用的鉬系催化劑前體為有機(jī)鉬，經(jīng)過催化反應(yīng)后，有機(jī)鉬會(huì)變成硫化鉬(MoSx)。由于漿態(tài)床渣油加
石油煉制與化工 2022年11期2022-11-16
- 微波馬弗爐應(yīng)用于小麥粉灰分含量的測(cè)定
備分別進(jìn)行炭化、灰化或者干燥、炭化、灰化［2］，操作較繁瑣，且傳統(tǒng)重量法炭化、灰化等步驟使用不同的儀器設(shè)備（樣品干燥過程需使用水浴鍋，樣品炭化操作使用電爐或電熱板，樣品灰化步驟使用馬弗爐），實(shí)驗(yàn)過程需將溫度較高的坩堝從電爐或者電熱板轉(zhuǎn)移至馬弗爐內(nèi)，容易出現(xiàn)轉(zhuǎn)移時(shí)掉落等問題，還存在檢測(cè)過程耗時(shí)較長(zhǎng)、能耗較大等缺點(diǎn)。而微波馬弗爐采用微波輻射能量對(duì)石英腔體內(nèi)的碳化硅單元進(jìn)行加熱，使碳化硅單元本體發(fā)熱作為熱源，進(jìn)而使腔體內(nèi)環(huán)境快速到達(dá)設(shè)定溫度，并通過排煙通風(fēng)系統(tǒng)，
黑龍江糧食 2022年9期2022-10-13
- 炭漿廠碎炭綜合回收試驗(yàn)研究及應(yīng)用*
炭的高溫靜態(tài)焚燒灰化試驗(yàn)研究，接著對(duì)灰分分別開展“氰化浸出試驗(yàn)”“銅捕集熔煉”兩種不同工藝的對(duì)比小型試驗(yàn)研究。試驗(yàn)流程圖見圖1。圖1 碎炭回收金銀試驗(yàn)流程Fig.1 Experiment flow for gold and silver recovery from crushed charcoal灰化試驗(yàn)裝置采用自制的電加熱灰化爐、2 L攪拌浸出桶、馬弗爐。2.2 碎炭高溫焚燒灰化試驗(yàn)研究與結(jié)論影響碎炭燃燒的主要因素為氧含量和焚燒溫度，起始燃燒階段靠灰化爐
云南冶金 2022年3期2022-07-02
- 灰化- 酸分解碘量法測(cè)定含樹脂銅原料中銅含量
的關(guān)鍵。本文采用灰化- 酸分解法對(duì)試樣進(jìn)行處理，實(shí)現(xiàn)了含樹脂銅原料樣品的完全分解，再銜接碘量法進(jìn)行滴定，取得了精密度好、準(zhǔn)確度高的分析結(jié)果，且該處理方式成本低、操作簡(jiǎn)單，具有推廣應(yīng)用價(jià)值。1 試驗(yàn)設(shè)備及試劑1.1 分析試樣1) 銅精礦標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW07166，來源于地球物理地球化學(xué)勘查研究所，ω(Cu)=24.20%。2) 含樹脂銅原料，來源于配混礦，主要成分：Cu 12%～16%，F(xiàn)e 18%～20%，SiO211%～14%，CaO 4%～7%，Al2O
中國(guó)有色冶金 2022年1期2022-05-12
- 紡織品中功能性納米材料的檢測(cè)方法研究
對(duì)紡織品樣品進(jìn)行灰化，增加其功能性納米材料的相對(duì)含量，再通過X射線衍射(XRD)檢測(cè)功能性納米材料的種類、掃描電子顯微鏡(SEM)和能譜儀(EDS)對(duì)其形貌進(jìn)行檢測(cè)及成分進(jìn)行確認(rèn)，最后通過電感藕合等離子體質(zhì)譜儀(ICP-MS)對(duì)已知的功能性納米組分進(jìn)行精確的定量測(cè)定。此方法不僅可以確定所添加功能性納米材料的種類、晶型、形貌、含量，還可以提高功能性納米材料的定性檢測(cè)靈敏度。2 實(shí)驗(yàn)部分2.1 試劑濃硝酸和濃硫酸外購(gòu)；雙氧水(UP級(jí))外購(gòu)；Ag和Ti的標(biāo)樣及調(diào)
分析儀器 2022年1期2022-02-24
- 煤灰化過程中砷/硒/鉛的釋放及礦物的變化規(guī)律
9?11]。低溫灰化可在較低溫度下氧化煤中有機(jī)質(zhì)，而盡可能保留煤中礦物組分的原始組成。常用的低溫灰化法是采用低溫灰化儀在200 ℃以下溫度對(duì)煤進(jìn)行灰化。通過對(duì)低溫灰化儀所得灰樣進(jìn)行熱流分析，發(fā)現(xiàn)所得低溫灰中仍有未氧化完全的有機(jī)質(zhì)[12]，對(duì)后續(xù)的分析造成一定的影響。針對(duì)上述問題，本實(shí)驗(yàn)選用As 含量高的白音華煤和Pb 含量高的鄂州電廠入爐煤，將傳統(tǒng)逐級(jí)提取方法中含Cl 的試劑均進(jìn)行替換，并加以改進(jìn)，用以測(cè)定白音華煤和鄂州煤中As、Se、Pb 形態(tài)。通過外推
燃料化學(xué)學(xué)報(bào) 2022年1期2022-02-17
- 微負(fù)壓炭化灰化一體機(jī)的研制
均需要進(jìn)行樣品的灰化預(yù)處理，最終將油樣轉(zhuǎn)化為水溶液的形式測(cè)定，特別是粘稠油直接進(jìn)樣情況極少[1]。常用的原油及產(chǎn)品、聚合物樣品灰化預(yù)處理方法有干法灰化、濕法消解、壓力溶彈和微波消解等4種[2-5]，微波灰化和灰化法快速測(cè)定燃料油灰分雖然常用速度較快，但處理液裝卸與轉(zhuǎn)移較為繁瑣且需要一定的操作水平；壓力溶彈消解法則由于操作精細(xì)特別是酸污染問題而應(yīng)用較少；干法灰化法雖然耗時(shí)但操作方便，設(shè)備簡(jiǎn)單，應(yīng)用最為普遍；干法灰化法需要把油樣在自然通風(fēng)條件下，先在電爐上揮發(fā)
分析儀器 2021年3期2021-10-23
- 石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定生活飲用水中鉛的優(yōu)化
的情況下，通過對(duì)灰化和原子化的溫度優(yōu)化來提高試驗(yàn)檢測(cè)的靈敏度和準(zhǔn)確度。1 試劑與方法1.1 試劑1 000 mg/L鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液，[國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中心GBW（E）082825]；水質(zhì)鉛標(biāo)準(zhǔn)樣品（編號(hào)201235）；硝酸（優(yōu)級(jí)純）；試驗(yàn)用超純水。1.2 儀器設(shè)備美國(guó)PE900H 原子吸收光譜儀；鉛元素空心陰極燈（HCL）。1.3 試驗(yàn)方法1.3.1 石墨爐原子吸收光譜法試驗(yàn)條件波長(zhǎng)283.3 nm，燈能量65，燈電流為8 mA，狹縫寬度0.7 nm，進(jìn)樣量20
食品安全導(dǎo)刊 2021年24期2021-10-13
- 干法灰化/微波消解-分光光度法測(cè)定嬰幼兒乳粉中磷含量的研究
有濕法消解、干法灰化和微波消解。參考GB 5009.87—2016食品中磷的測(cè)定第二法釩鉬黃分光光度法，在此基礎(chǔ)上分析了干法灰化和微波消解對(duì)嬰幼兒乳粉進(jìn)行前處理測(cè)其磷含量。干法灰化過程操作簡(jiǎn)單、使用儀器造價(jià)低，無酸霧的產(chǎn)生對(duì)環(huán)境友好，但周期長(zhǎng)。微博消解使用的微博消解儀造價(jià)昂貴，使用大量的強(qiáng)酸會(huì)產(chǎn)生大量的酸霧，影響環(huán)境[5]。因此，建議普遍使用干法灰化處理乳粉。1材料與方法1.1 材料與試劑硝酸、硫酸、鹽酸、氫氧化鈉、磷酸二氫鉀（KH2PO4，CAS號(hào)777
農(nóng)產(chǎn)品加工 2021年16期2021-09-07
- 不同消解方式等離子體質(zhì)譜法測(cè)定生物樣品中鍺
用濕法消解與干法灰化兩種方式，本文將對(duì)比上述兩種消解方式實(shí)驗(yàn)。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器及試劑ETHOS UP微波消解儀(意大利邁爾斯通公司)；PQ MS 電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(德國(guó)耶拿公司)。鍺標(biāo)準(zhǔn)溶液1 mg/mL，逐級(jí)稀釋至10 ng/mL，介質(zhì)為2%硝酸;硝酸(ρ=1.42 g/mL)，電子級(jí);氫氟酸(ρ=1.15 g/mL)，優(yōu)級(jí)純;硫酸(ρ=1.84 g/mL)，優(yōu)級(jí)純;去離子水(18.2 MΩ)。所用器具用20%硝酸浸泡12 h后用去離子水沖
吉林地質(zhì) 2021年2期2021-07-29
- 炭黑-二氧化硅雙相填料的結(jié)構(gòu)與灰化性能研究
有關(guān)于CSDPF灰化性能的研究報(bào)道，而灰化性能在CSDPF的各種應(yīng)用中同樣具有重要的作用。本工作通過多種表征手段研究不同種類CSDPF的微觀結(jié)構(gòu)與灰化性能。1 實(shí)驗(yàn)1.1 原 材料CSDPF A，CSDPF B和CSDPF C，美國(guó)卡博特公司產(chǎn)品；炭黑N234、白炭黑165MP和250MP，市售品。1.2 主要儀器及測(cè)試條件2380型氮吸附比表面積儀，美國(guó)Micromeritics公司產(chǎn)品。測(cè)試條件：稱取在105 ℃烘箱中處理1 h后的樣品約0.4 g，脫
橡膠工業(yè) 2021年8期2021-07-21
- 基于Box-Behnken Design優(yōu)化當(dāng)歸中鉛元素的測(cè)定方法研究
測(cè)定元素時(shí)儀器的灰化溫度、灰化時(shí)間、原子化溫度、原子化時(shí)間對(duì)測(cè)定結(jié)果起著顯著性的影響.因此，以吸光度為指標(biāo)，采用控制變量法，分別考察灰化溫(400、500、600、700 ℃)、灰化時(shí)間(10、15、20、25 s)、原子化溫度(1 400、1 500、1 600、1 700 ℃)、原子化時(shí)間(2、4、6、8 s)4因素4水平對(duì)吸光度的影響.每組試驗(yàn)重復(fù)測(cè)定3次.具體結(jié)果見圖1～4.1.2.7 響應(yīng)面試驗(yàn)設(shè)計(jì)依據(jù)單因素試驗(yàn)[9-14]結(jié)果，采用Design
吉林化工學(xué)院學(xué)報(bào) 2021年3期2021-04-09
- 銅工藝陣列基板上數(shù)據(jù)線和公共電極不可見的短路原因分析及改善
分析結(jié)果設(shè)計(jì)不同灰化工藝時(shí)間膜層形貌觀察實(shí)驗(yàn)，探究發(fā)生機(jī)理并設(shè)計(jì)改善驗(yàn)證方案。改善方案實(shí)施后不可見類型的DCS異常改善效果顯著，以1 092.2 mm(43 in)產(chǎn)品為例，不可見類型的DCS異常發(fā)生率由2.95%降低至0.03%。本文的實(shí)驗(yàn)以及數(shù)據(jù)均基于1 092.2 mm(43 in)產(chǎn)品。2 不可見類型DCS異常失效模式分析2.1 切割定位實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)所需設(shè)備：精測(cè)檢查機(jī)(武漢精測(cè))、激光顯微鏡(首爾工程，Borderless_65)。將面板(Open
液晶與顯示 2020年10期2020-11-05
- 食品灰分測(cè)定中的問題探究
氧化物或無機(jī)鹽。灰化處理可氧化分解有機(jī)物，并以二氧化碳、氮的氧化物及水等形式逸出，無機(jī)物質(zhì)則通過硫酸鹽、磷酸鹽、碳酸鹽、物的重氯化物等無機(jī)鹽和金屬氧化物的形式殘留下來，此類殘留物即被稱為灰分，通過殘留量稱量方式，將樣品內(nèi)的總灰分含量計(jì)算出來。食品灰化后，殘留物和食品內(nèi)的無機(jī)物存在本質(zhì)區(qū)別，部分無機(jī)物會(huì)揮發(fā)掉，尤其是含氯類無機(jī)物。同時(shí)，還有一些有機(jī)組分，例如碳，通過一系列反應(yīng)變化，會(huì)生成無機(jī)鹽—碳酸鈉。基于此，也可將高溫灼燒后的殘留物稱為粗灰分。2 食品灰分
食品安全導(dǎo)刊 2020年21期2020-09-07
- 四氯化碳法和灰化法在小麥粉含砂量測(cè)定中的對(duì)比研究
作。1.2.2 灰化法根據(jù) GB/T 5508—2011 粉類含 砂量檢測(cè)方法中的第2種方法開展相關(guān)操作。1.3 CCl4檢測(cè)法具體操作方法首先量取7 0 mL CCl4溶液，將其加入到細(xì)砂分離漏斗之中，將10 g（W）試樣加入其中，緩緩攪拌3次，每次攪拌時(shí)間均為5 min，靜置0.5 h，將浮于表面的面粉，用角勺取出，然后將分離漏斗球形之中的CCl4以及泥砂置于已知重量的坩堝（W0）中，最后使用CCl4沖洗漏斗球體以及坩堝2次，將坩堝中的CCl4溶液倒干
食品安全導(dǎo)刊 2020年21期2020-09-07
- 石墨爐原子吸收光譜法連續(xù)測(cè)定土壤中銀和鎘
果與討論3.1 灰化溫度的選擇按照儀器默認(rèn)原子化溫度，以GBW7302a為實(shí)驗(yàn)對(duì)象，利用不同灰化溫度與信號(hào)值的關(guān)系制作灰化曲線圖，結(jié)果見圖3。圖3 Ag和Cd的灰化曲線圖由圖3可以看出當(dāng)銀(Ag)在灰化溫度為600℃時(shí)信號(hào)值最高，而鎘(Cd)的信號(hào)值在400℃至600℃時(shí)信號(hào)趨于平穩(wěn)，超過600℃后信號(hào)值急劇下降，因?yàn)殒k(Cd)超過400℃后極易揮發(fā)損失，當(dāng)超過500℃后僅1小時(shí)就有44%的鎘失去，所以最后選擇銀(Ag)和鎘(Cd)的灰化溫度分別為600℃
云南地質(zhì) 2019年3期2019-10-17
- 石墨爐原子吸收分光光度法測(cè)定天然牛黃和酶促牛黃中鉻和鉛的含量*
℃烘干、炭化、灰化、灼燒5 h，用1%硝酸溶液溶解殘?jiān)?，定容?0 mL容量瓶即得酶促牛黃供試品溶液。2.2.2天然牛黃供試品溶液稱取天然牛黃約1.0 g，精密稱定，置瓷坩堝內(nèi)于馬弗爐中420 ℃烘干、炭化、灰化、灼燒5 h，用1%硝酸溶液溶解殘?jiān)?，定容?0 mL容量瓶即得天然牛黃供試品溶液。2.3 繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線2.3.1石墨爐原子吸收分光光度法測(cè)定的儀器條件見表1。表1 石墨爐原子吸收分光光度法測(cè)定的儀器條件2.3.2繪制鉻標(biāo)準(zhǔn)曲線吸取“2.1.1”
山東第一醫(yī)科大學(xué)(山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院)學(xué)報(bào) 2019年9期2019-09-23
- 飼料中總磷測(cè)定注意事項(xiàng)
的關(guān)鍵點(diǎn)，炭化-灰化處理、定容、分光光度操作等過程進(jìn)行了論述，提高檢測(cè)準(zhǔn)確度。關(guān)鍵詞：炭化-灰化 分光光度 準(zhǔn)確度Points for Attention in the Determination of Phosphorus in FeedMa Linjie（Hulunbuir Quality Measurement and Inspection Institute）Abstract： In this paper， the key points of de
- 4-Mask工藝Cu腐蝕分析及改善研究
層干刻、光刻膠的灰化、第二次銅濕刻以及源/漏電極之間的歐姆接觸層干刻，其中有源半導(dǎo)體層干刻和光刻膠的灰化通常在一個(gè)干刻反應(yīng)腔內(nèi)連續(xù)完成。銅是比較活潑的金屬，在上述刻蝕過程中容易發(fā)生腐蝕從而造成不良[5-7]。本文針對(duì)4-Mask工藝銅數(shù)據(jù)線腐蝕造成的鋸齒狀不良現(xiàn)象進(jìn)行系統(tǒng)研究，確定腐蝕發(fā)生的工藝步驟和發(fā)生機(jī)理，同時(shí)討論了改善腐蝕的方法，成功解決了銅數(shù)據(jù)線腐蝕問題，為銅導(dǎo)線的廣泛應(yīng)用提供技術(shù)參考。2 銅腐蝕原因分析及機(jī)理研究2.1 不良現(xiàn)象確認(rèn)本論文采用雙氧
液晶與顯示 2019年2期2019-03-26
- 高堿煤中堿金屬及氯元素析出特性
性，通常先將煤樣灰化以除去有機(jī)質(zhì)再進(jìn)行分析測(cè)試。高溫灰化會(huì)影響煤中揮發(fā)性元素的測(cè)定，范建勇等[11]發(fā)現(xiàn)國(guó)標(biāo)法制灰會(huì)導(dǎo)致煤中的堿金屬元素不同程度的逃逸，灰化過程中，Na2O和K2O的逃逸率高達(dá)27.36%和84.27%。楊燕梅[12]研究了不同灰化溫度下哈密地區(qū)和天隆地區(qū)3個(gè)不同礦區(qū)的準(zhǔn)東煤中堿/堿土金屬的析出特性，發(fā)現(xiàn)煤灰中堿金屬含量隨灰化溫度的升高而減少;灰化溫度對(duì)堿金屬析出的影響與堿金屬的賦存形式有關(guān)。付子文等[13]對(duì)比了準(zhǔn)東煤和對(duì)比煤種在不同灰化
潔凈煤技術(shù) 2018年5期2018-10-15
- 鄱陽湖濕地灰化苔草種群生產(chǎn)力特征及其水文響應(yīng)
洲灘優(yōu)勢(shì)植物——灰化苔草作為研究對(duì)象,基于野外實(shí)地觀測(cè),研究自然狀態(tài)下鄱陽湖濕地不同高程帶灰化苔草種群發(fā)育過程及其與水文條件之間的響應(yīng)關(guān)系,以認(rèn)清鄱陽湖濕地節(jié)律性水文變化背景下灰化苔草的生態(tài)適應(yīng)策略、響應(yīng)方式和水文生態(tài)閾值,為進(jìn)一步揭示鄱陽湖濕地植被帶狀分布格局形成及植物群落演替機(jī)制提供基礎(chǔ)理論支持,同時(shí)也為鄱陽湖濕地水文調(diào)控、生態(tài)恢復(fù)與生物多樣性保護(hù)提供重要科學(xué)依據(jù)。1 材料與方法1.1 研究區(qū)概況鄱陽湖位于江西省北部,長(zhǎng)江中下游南岸,地理位置24°29
生態(tài)學(xué)報(bào) 2018年14期2018-08-29
- 灰化方式和溫度對(duì)新疆高堿煤灰理化特性的影響
的關(guān)鍵因素。傳統(tǒng)灰化方式是在較高溫度下進(jìn)行制灰,在此條件下制得灰中的無機(jī)物和堿金屬組分已有部分揮發(fā)或發(fā)生了相互轉(zhuǎn)化,很難反映出煤中礦物質(zhì)原始的理化特性,難以準(zhǔn)確分析受熱面積灰和結(jié)渣的機(jī)理[5]。目前國(guó)內(nèi)外許多學(xué)者采用不同的制灰方式和制灰溫度,對(duì)灰樣進(jìn)行了大量的取樣和分析,研究了煤灰中堿金屬和礦物質(zhì)的變化規(guī)律,以此來表征燃用準(zhǔn)東煤時(shí)的積灰結(jié)渣機(jī)理[6-7]。楊燕梅等研究得出煤中硅、鋁等元素在灰化過程中基本不釋放的結(jié)論,并提出為保證煤中堿金屬元素測(cè)量的準(zhǔn)確性,
西安交通大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年8期2018-08-14
- 鄱陽湖濕地灰化苔草生長(zhǎng)季氮磷含量與儲(chǔ)量的變化
iparia)、灰化苔草(Carexcinerascens)和虉草(Phalarisarundinacea)等濕地植物的帶狀分布格局和特有的生長(zhǎng)發(fā)育過程[17- 18]，同時(shí)也使氮磷等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)在濕地生態(tài)系統(tǒng)中具有很大的流動(dòng)性[19]。當(dāng)前，鄱陽湖濕地植物研究主要集中于植物群落的分布[20- 21]、空間格局[22- 23]以及植物生長(zhǎng)發(fā)育與水文變化之間的關(guān)系[24- 25]，而關(guān)于植物體營(yíng)養(yǎng)元素的動(dòng)態(tài)變化還鮮有報(bào)道。開展鄱陽湖濕地植物生長(zhǎng)季內(nèi)不同發(fā)育階段營(yíng)
生態(tài)學(xué)報(bào) 2018年13期2018-08-09
- 淺析小麥中重金屬鎘的測(cè)定
在高溫500℃下灰化8h左右，移出來待之冷卻。如果在該過程中出現(xiàn)個(gè)別小麥樣品灰化不夠徹底，可以通過在小麥樣品中合理加入1mL的混合酸[1]，然后放在可調(diào)式電爐上進(jìn)行加熱操作，一直到最后完全消化。得到灰分后，試驗(yàn)人員要用濃度為0.5mol/L的硝酸溶液將其溶解，接著使用滴管把樣品消化液輸送到容量瓶中，最后要使用水量水對(duì)瓷坩堝進(jìn)行反復(fù)清潔洗滌工作，將洗滌液倒入進(jìn)容量瓶中與消化液相互混合備用。1.3 小麥樣品中金屬鎘測(cè)定在試驗(yàn)中工作人員通過采用石墨爐原子吸收光譜
農(nóng)業(yè)與技術(shù) 2018年10期2018-06-08
- 分光光度法測(cè)定生物柴油中的磷含量
加入ZnO，再經(jīng)灰化制備樣品；Silveira等[7]與Lim等[8]也是通過灰化制備樣品，而加入的助劑是MgO。但上述方法灰化時(shí)樣品易飛濺、燃燒，存在安全隱患，且灰化產(chǎn)物均不溶于水，需要強(qiáng)酸溶解及堿液的調(diào)節(jié)以滿足磷鉬藍(lán)反應(yīng)條件，整個(gè)過程繁瑣，其結(jié)果亦遜于ICP法[9]。因此，開發(fā)一種不依賴于大型儀器，成本較低，操作簡(jiǎn)單且方法的精密度能滿足就地批次檢驗(yàn)需求的方法，則更具針對(duì)性與現(xiàn)實(shí)意義。本文通過加入助劑KOH和K2SO4與生物柴油進(jìn)行皂化反應(yīng)，再對(duì)皂采用程
分析科學(xué)學(xué)報(bào) 2018年1期2018-05-07
- 微波灰化/磺化技術(shù)
江紅PYRO微波灰化是目前最先進(jìn)的微波灰化技術(shù)// 廣泛應(yīng)用于樣品的干法灰化、加酸灰化、灼燒失重、熔融、高溫合成、灰分測(cè)定，以及所有需要高溫條件的過程。新的灰化技術(shù)大大縮短了灰化過程，提高了工作效率。對(duì)產(chǎn)品的工業(yè)過程控制、品質(zhì)管理都有很大的提升。傳統(tǒng)灰化是指樣品中的有機(jī)物質(zhì)在高溫下通過氧化作用分解。PYRO微波灰化是微波透過真空成型的氧化鋁陶瓷爐腔，使?fàn)t內(nèi)溫度迅速升高。同時(shí)，爐體側(cè)壁裝有多孔蜂窩狀陶瓷塞，具有強(qiáng)大的空氣流通性，可以使空氣絡(luò)繹不絕地從裝有樣品
實(shí)驗(yàn)與分析 2018年4期2018-02-27
- 微波灰化技術(shù)在石油化工行業(yè)的應(yīng)用
文/唐江紅微波灰化測(cè)定石油產(chǎn)品的灰分和金屬雜質(zhì)元素結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)方法基本相同// 采用微波灰化技術(shù)，不論是測(cè)灰分，還是干法灰化測(cè)量雜質(zhì)金屬元素，處理試樣簡(jiǎn)單、快速、準(zhǔn)確。微波灰化結(jié)合高溫加熱和微波技術(shù)，與傳統(tǒng)的方法相比，極大地節(jié)省了工作時(shí)間。隨著社會(huì)的發(fā)展，石油及石油類產(chǎn)品在國(guó)際國(guó)內(nèi)市場(chǎng)的需求量逐年增長(zhǎng)。隨著環(huán)保要求越來越嚴(yán)格，石油及石油類產(chǎn)品的質(zhì)量指標(biāo)控制也越來越高?；曳旨敖饘俸渴鞘图笆皖惍a(chǎn)品質(zhì)量控制的兩個(gè)重要指標(biāo)。石油產(chǎn)品的灰分可作為衡量油品洗滌與精
實(shí)驗(yàn)與分析 2018年4期2018-02-27
- 干法灰化-堿熔-離子選擇性電極法測(cè)定植物樣品中氟
的方法主要有干法灰化和濕法消解兩種[15]。濕法消解具有消耗大量的試劑、污染環(huán)境、空白值偏高的缺點(diǎn)[16];干法灰化通過高溫灼燒分解試樣中的有機(jī)物,減少試劑污染,空白值低,可以有效富集待測(cè)非揮發(fā)元素。本工作采用干法灰化-堿熔-離子選擇性電極法測(cè)定植物樣品中氟的含量。1 試驗(yàn)部分1．1 儀器與試劑PXSJ-216F型離子計(jì),配PF-1-01型氟離子指示電極及217-01型參比電極;CJJ-781型磁力攪拌器;F 6000型馬弗爐。氟標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液:100.0
理化檢驗(yàn)-化學(xué)分冊(cè) 2017年8期2018-01-19
- 鄱陽湖濕地灰化苔草固碳能力及固碳量研究
875鄱陽湖濕地灰化苔草固碳能力及固碳量研究周云凱1，白秀玲1*，寧立新21. 河南大學(xué)環(huán)境與規(guī)劃學(xué)院，河南 開封 475004；2. 北京師范大學(xué)減災(zāi)與應(yīng)急管理研究院，北京 100875濕地植物具有較強(qiáng)的固碳功能，在全球碳循環(huán)過程中扮演重要角色。利用實(shí)地測(cè)量數(shù)據(jù)，結(jié)合遙感（RS）與地理信息系統(tǒng)（GIS）技術(shù)研究鄱陽湖濕地洲灘優(yōu)勢(shì)植物——灰化苔草（Carex cinerascens）的固碳功能及其空間分異，以期為正確認(rèn)識(shí)鄱陽湖濕地植物在區(qū)域生態(tài)系統(tǒng)碳循環(huán)中
生態(tài)環(huán)境學(xué)報(bào) 2017年12期2017-12-29
- 低溫灰化中不同有機(jī)質(zhì)的內(nèi)蒙古油頁巖熱解特性
銘書，李濤?低溫灰化中不同有機(jī)質(zhì)的內(nèi)蒙古油頁巖熱解特性柏靜儒，潘思慧，王擎，遲銘書，李濤（東北電力大學(xué)油頁巖綜合利用教育部工程研究中心，吉林吉林 132012）運(yùn)用低溫灰化儀、熱重-紅外聯(lián)用分析儀對(duì)3種內(nèi)蒙古油頁巖進(jìn)行低溫灰化和以20℃/min升溫速率的熱解實(shí)驗(yàn)，來探究低溫灰化對(duì)油頁巖熱解特性的影響。通過熱重（TG-DTG）曲線、紅外分峰擬合曲線分析低溫灰化前后官能團(tuán)的變化，并考察了CO2、CH4、CH輕質(zhì)氣體隨灰化時(shí)間的變化規(guī)律。結(jié)果表明：熱解實(shí)驗(yàn)過程中
化工進(jìn)展 2017年7期2017-07-18
- 渣油金屬測(cè)定中兩種前處理方法的比較
714）采用微波灰化和干法灰化處理渣油試樣，利用ICP-AES法測(cè)定渣油中的金屬含量，優(yōu)化了微波灰化條件及儀器測(cè)定條件，考察了兩種方法的精密度和準(zhǔn)確度，并對(duì)實(shí)際試樣的測(cè)定結(jié)果進(jìn)行比較分析。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，采用微波灰化法處理試樣，測(cè)定的各金屬的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于4%，回收率在97%～104%之間，實(shí)際試樣測(cè)定各金屬的相對(duì)誤差均小于5%，與傳統(tǒng)的干法灰化相比，試樣處理時(shí)間由10 h縮短至4 h左右，自動(dòng)化程度高、操作簡(jiǎn)便、安全、環(huán)境污染小。為渣油試樣中金屬含量的
石油化工 2017年5期2017-06-05
- ICP-AES法測(cè)定載鈾樹脂中的微量鉬和鋯
，研究了樹脂樣品灰化條件、溶樣方法等對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響。采用CL-TBP萃淋樹脂色層分離技術(shù)分離鈾，然后以ICP-AES法測(cè)定鉬和鋯，6次測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于3%，鉬、鋯加標(biāo)回收率分別為94.4%～104.8%、96.0%～101.5%，測(cè)定結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度均較好。ICP-AES；鈾；萃淋樹脂；Mo；Zr；測(cè)定離子交換樹脂廣泛用于鈾水冶中。浸出液中雜質(zhì)元素含量過高時(shí)，易導(dǎo)致樹脂“中毒”，從而影響鈾的分離效果。離子交換樹脂的分子結(jié)構(gòu)大多為苯乙烯二乙
濕法冶金 2017年2期2017-04-27
- 干法消解測(cè)定大米中的鉛鎘鉻
通過對(duì)干法消解中灰化時(shí)間、灰化溫度、消解試劑等因素進(jìn)行探討和優(yōu)化，確定一次干法消解即可連續(xù)測(cè)定大米中鉛、鎘和鉻3種重金屬含量。經(jīng)過驗(yàn)證，該方法準(zhǔn)確、可靠。干法消解；原子吸收光譜法；大米；鉛；鎘；鉻鉛、鎘均是能在人體和動(dòng)物體內(nèi)累積的有毒重金屬，一旦進(jìn)入人體很難排除[1-2]。人體內(nèi)正常的鉛含量應(yīng)該在0.1 mg/L以下，如果含量超標(biāo)，容易引起貧血，損害人體神經(jīng)、血液、骨骼、消化、生殖等系統(tǒng)，而幼兒大腦受鉛的損害要比成人敏感得多，可導(dǎo)致兒童智能發(fā)育障礙和行為異
食品研究與開發(fā) 2016年14期2016-11-01
- 鄱陽湖洲灘濕地地下水位對(duì)灰化薹草種群的影響
灘濕地地下水位對(duì)灰化薹草種群的影響馮文娟1,2,徐力剛1,*,王曉龍1,李海英3,姜加虎11 中國(guó)科學(xué)院流域地理學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,中國(guó)科學(xué)院南京地理與湖泊研究所, 南京210008 2 中國(guó)科學(xué)院大學(xué),北京100049 3 中國(guó)水利水電科學(xué)研究院,國(guó)家水電可持續(xù)發(fā)展研究中心, 北京100038在氣候變化和人類活動(dòng)的雙重影響下,近年來鄱陽湖流域極端水文事件頻發(fā),洲灘濕地生態(tài)過程也相應(yīng)發(fā)生變化,開展鄱陽湖水文過程變化與植被演替過程的交互作用研究十分必要。選擇鄱陽湖
生態(tài)學(xué)報(bào) 2016年16期2016-10-25
- 辣木葉中鉛的測(cè)定分析
進(jìn)行研究，對(duì)使用灰化法（A）和微波消解法（B）對(duì)樣品進(jìn)行前處理，使用火焰法（C）和石墨爐法（D）等影響因素進(jìn)行分析。結(jié)果表明，使用灰化法前處理方法，石墨爐法測(cè)定時(shí)，重現(xiàn)性好，加標(biāo)回收率好，檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠。辣木葉；鉛；測(cè)定辣木因其異常豐富和全面的營(yíng)養(yǎng)成分，引起了全世界的關(guān)注。我國(guó)雖然在20世紀(jì)60年代已引入辣木，但近年來才開始對(duì)其進(jìn)行開發(fā)研究。辣木葉含有大量微量元素，可被廣泛食用，特別是在印度、菲律賓群島、夏威夷及部分非洲國(guó)家，將其作為高營(yíng)養(yǎng)蔬菜的補(bǔ)充。1
生物化工 2016年2期2016-09-27
- 馬弗爐灰化法測(cè)定涂料中微量元素的研究*
603)?馬弗爐灰化法測(cè)定涂料中微量元素的研究*姚海波，張先杰(濱州學(xué)院化學(xué)工程系, 山東濱州256603)涂料中的有害物質(zhì)特別是一些重金屬元素能夠造成空氣污染，并有可能直接或間接的影響人體健康，因此限制涂料中有害重金屬元素的含量非常重要。那么尋求準(zhǔn)確、快速檢驗(yàn)涂料中有害重金屬元素含量的方法具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。本文通過馬弗爐高溫灰化法來處理樣品，然后通過原子吸收分光光度計(jì)來測(cè)定樣品中微量元素含量，實(shí)驗(yàn)證明，該方法快捷簡(jiǎn)單易于操作準(zhǔn)確度高。涂料；原子吸收分光
廣州化工 2016年13期2016-09-02
- 糧食鉛和鎘的測(cè)定中干法灰化溫度的研究
和鎘的測(cè)定中干法灰化溫度的研究丁衛(wèi)新靖江市糧油質(zhì)量監(jiān)測(cè)所江蘇靖江214513選用稻谷、玉米、小麥三個(gè)糧食品種各5份樣品，利用干法灰化法對(duì)樣品進(jìn)行試樣消解，將灰化溫度分別設(shè)定為500℃和600℃，運(yùn)用原子吸收分光光度計(jì)分別測(cè)定同一樣品中鉛、鎘含量，通過實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)兩者測(cè)定結(jié)果比較接近，同時(shí)用質(zhì)控樣（GBW10011 GSB-2小麥）來驗(yàn)證其鉛、鎘測(cè)定的結(jié)果符合標(biāo)準(zhǔn)值，表明灰化溫度設(shè)定為600℃是可行的、合理的，且能夠明顯縮短實(shí)驗(yàn)時(shí)間。干法灰化鉛、鎘含量600℃合
現(xiàn)代面粉工業(yè) 2016年1期2016-08-06
- 煤種砷、氟、汞、鉛、鎘在灰化過程中的逸散規(guī)律
氟、汞、鉛、鎘在灰化過程中的逸散規(guī)律韓慧穎雞西市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督檢驗(yàn)檢測(cè)中心隨著我國(guó)社會(huì)經(jīng)濟(jì)的不斷發(fā)展，各項(xiàng)現(xiàn)代化信息技術(shù)蓬勃發(fā)展?，F(xiàn)階段，煤中砷、氟、汞、鉛、鎘在灰化過程中的逸散規(guī)律問題逐漸得到人們的廣泛關(guān)注。本文以15個(gè)煤樣品為研究對(duì)象,然后對(duì)樣品在815℃下進(jìn)行灰化,并借助ICP-AES法對(duì)煤灰中成分進(jìn)行測(cè)定,最后借助X射線衍射對(duì)灰化后的樣品和原煤中礦物質(zhì)成分進(jìn)行了研究。研究結(jié)果顯示,影響煤中礦物質(zhì)種類有多種因素,灰化過程中礦物質(zhì)的含量和種類會(huì)發(fā)生相應(yīng)的
科學(xué)中國(guó)人 2016年36期2016-07-12
- 石墨爐原子吸收法測(cè)定鉛量時(shí)灰化溫度與原子化溫度的優(yōu)化
吸收法測(cè)定鉛量時(shí)灰化溫度與原子化溫度的優(yōu)化鄒 智（湖南有色金屬研究院，湖南長(zhǎng)沙 410100）在石墨爐原子吸收法測(cè)定過程中，灰化溫度和原子化溫度對(duì)樣品的檢測(cè)具有至關(guān)重要的影響。文章主要討論了用石墨爐原子吸收光度法測(cè)定鉛量，對(duì)方法中灰化溫度和原子化溫度進(jìn)行了優(yōu)化。石墨爐原子吸收；鉛；灰化溫度；原子化溫度在使用石墨爐原子吸收測(cè)定法進(jìn)行測(cè)試時(shí)，雖然系統(tǒng)給定推薦工作參數(shù)，但是由于測(cè)試樣品的基體性質(zhì)不同，在實(shí)際測(cè)試過程中按照推薦參數(shù)不能得到非常好的結(jié)果，因此需要根據(jù)
湖南有色金屬 2016年3期2016-05-18
- 灰化溫度對(duì)準(zhǔn)東煤灰成分和灰熔融特性溫度的影響研究
京100031）灰化溫度對(duì)準(zhǔn)東煤灰成分和灰熔融特性溫度的影響研究李樂安（華電國(guó)際電力股份有限公司，北京100031）利用ICP-OES和灰熔融儀研究了灰化溫度對(duì)兩種準(zhǔn)東煤灰成分及灰熔融特性的影響。結(jié)果表明，五彩灣煤（WCW）和西黑山煤（XHS）的灰產(chǎn)率隨著灰化溫度的增加而降低；Ca和Fe含量越大灰產(chǎn)率的相對(duì)變化率越大，低溫灰的氧化物加和值越小。隨著灰化溫度升高，煤灰中鈉含量降低，其它常量元素含量變化不大；灰化溫度對(duì)WCW和XHS的灰熔融特性影響較小。準(zhǔn)東煤
發(fā)電技術(shù) 2015年6期2015-12-20
- Minitab在選煤試驗(yàn)設(shè)計(jì)與數(shù)據(jù)分析中的應(yīng)用
重要意義。以煤炭灰化條件試驗(yàn)為例，詳細(xì)說明Minitab在正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)和數(shù)據(jù)分析處理中的應(yīng)用。選煤；Minitab；試驗(yàn)設(shè)計(jì)；數(shù)據(jù)分析在選煤實(shí)際生產(chǎn)過程中，為了提高設(shè)備的工藝效果，改善選煤的技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)，往往需要進(jìn)行大量的試驗(yàn)，并對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行全面的、系統(tǒng)的計(jì)算和定量分析，從而獲得真實(shí)的、準(zhǔn)確的工藝指標(biāo)和技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)。選煤實(shí)際生產(chǎn)中涉及的多因素試驗(yàn)較多，正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)法是研究與處理多因素試驗(yàn)的一種科學(xué)方法，其試驗(yàn)點(diǎn)具有“均衡分散”和“整齊可比”的特點(diǎn)，可以較
選煤技術(shù) 2015年3期2015-12-20
- 各膜層對(duì)光刻膠灰化的影響
斌各膜層對(duì)光刻膠灰化的影響白金超%，張光明，郭總杰，鄭云友，袁劍峰，邵喜斌(北京京東方顯示技術(shù)有限公司，北京100176)研究各膜層對(duì)灰化速率的影響，增強(qiáng)對(duì)灰化工藝的了解，為四次光刻工藝改善提供參考。采用探針臺(tái)階儀測(cè)量在相同灰化條件下不同膜層樣品的灰化速率和有源層損失量，對(duì)結(jié)果進(jìn)行機(jī)理分析和討論。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:有源層會(huì)降低灰化速率，源/漏金屬層可以增大灰化速率，柵極金屬層對(duì)灰化速率無影響。對(duì)于正常膜層結(jié)構(gòu)的陣列基板，源/漏層圖形密度越大，灰化速率越小，圖形
液晶與顯示 2015年4期2015-07-05
- 富碘中藥碘含量的測(cè)定及影響因素分析
0℃和600℃堿灰化條件下測(cè)定海藻碘含量，選擇出最佳灰化溫度。分別于海藻、海帶和昆布樣品中加入硫酸鋅、碳酸鉀、氯化鈉以及氯酸鉀混合堿性輔助劑，于最佳灰化溫度下進(jìn)行樣品灰化2 h，將灰分溶于去離子水中，取上清液后用砷鈰催化分光光度法測(cè)定碘含量。結(jié)果最佳灰化溫度為300℃；標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程A=-6.91×10-3C+1.0306，其相關(guān)系數(shù)r=0.9993；海藻碘含量0.829mg/g，昆布碘含量0.343mg/g，海帶碘含量0.864mg/g；灰化前回收率分
中國(guó)生化藥物雜志 2014年7期2014-09-13
- 石墨爐測(cè)定土壤中鎘的升溫程序優(yōu)化研究
法研究。通過研究灰化溫度、原子化溫度對(duì)鎘元素吸光度的影響，優(yōu)化了石墨爐加熱程序。研究表明：選擇鹽酸-硝酸-氫氟酸體系以及程序升溫微波消解方式，能夠?qū)ν寥罉悠愤M(jìn)行較好的消解。針對(duì)測(cè)試體系及儀器，灰化溫度設(shè)定為650℃、原子化溫度設(shè)定為1 850℃，能夠獲得較好的吸光度測(cè)試結(jié)果。測(cè)試條件下，鎘元素方法檢出限為0.11 ng／m L、精密度為2.12%。采用微波消解-石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定土壤中鎘的方法具有準(zhǔn)確、快捷、靈敏度高的優(yōu)點(diǎn)。石墨爐原子吸收光譜法；微波
油氣田環(huán)境保護(hù) 2014年6期2014-05-05
- 微波灰化等離子發(fā)射光譜法測(cè)定渣油中的鐵、鎳和釩
機(jī)溶劑溶樣和干法灰化處理試樣。有機(jī)溶劑溶樣可直接測(cè)定且速度快，但有機(jī)標(biāo)樣不易制備，試樣易揮發(fā)，結(jié)果重現(xiàn)性差；干法灰化處理試樣時(shí)間長(zhǎng)，腐蝕性大，且污染重。微波灰化是一種比較新的前處理技術(shù)，采用微波灰化技術(shù)處理試樣，簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確。微波灰化結(jié)合高溫加熱和微波技術(shù)，與傳統(tǒng)的國(guó)標(biāo)方法相比，大大縮短工作時(shí)間；微波技術(shù)使灰化效果更佳，二次灰化的幾率降低；另外，微波馬弗爐較傳統(tǒng)馬弗爐具有更高的安全性。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器PYRO-XL型微波馬弗爐,意大利Miles
精細(xì)石油化工進(jìn)展 2014年1期2014-04-04
- 電鍍含氰廢棄物無害化處理工藝
廢棄物，經(jīng)烘干、灰化處理，將灰化物充分溶于水即可參照含氰廢水處理工藝完成破氰，灰化物經(jīng)再過濾、烘干后檢測(cè)合格，即可填埋。2 實(shí)驗(yàn)與分析取含氰廢棄物(濾紙和陽極布袋)5.78kg，以500L清水浸泡，反復(fù)清洗9次，直至洗去表面結(jié)晶物質(zhì)，清洗水ρ(CN－)為9.2mg/L。清洗水轉(zhuǎn)含氰廢水池按含氰廢水處理。圖1給出了清洗次數(shù)與漂洗水中ρ(CN－)的關(guān)系圖，從圖1中可以看出，洗滌次數(shù)超過7次，漂洗水中ρ(CN－)基本不變。圖1 ρ(CN－)與漂洗次數(shù)關(guān)系對(duì)漂洗水
電鍍與精飾 2013年10期2013-09-26
- 微波灰化法快速測(cè)定燃料油灰分
爐腔內(nèi)進(jìn)行。微波灰化法的應(yīng)用研究已有報(bào)道［3－15］，而微波灰化法快速測(cè)定燃料油灰分未見報(bào)道。本研究通過對(duì)微波馬弗爐升溫階段時(shí)間的試驗(yàn)，將微波馬弗爐與灰分測(cè)試結(jié)合起來，建立了微波馬弗爐測(cè)定燃料油中灰分含量的方法。該方法快速、安全、環(huán)保，結(jié)果符合檢測(cè)要求，適用于進(jìn)出口燃料油的日常檢驗(yàn)。2 材料與方法2.1 材料2.1.1 樣品分別選取5種不同的燃料油(報(bào)驗(yàn)號(hào)為:0541、0856、1298、1874、4898)作為研究對(duì)象，其質(zhì)量指標(biāo)如表1所示。表1 不同燃
質(zhì)量安全與檢驗(yàn)檢測(cè) 2012年5期2012-09-17
- 糧食中鋅含量的快速測(cè)定方法研究
，如酸溶［5］、灰化［6］、懸浮液進(jìn)樣［7］。熒光法和極譜法都需要使用有機(jī)試劑，酸溶法也需要混酸溶樣，懸浮液進(jìn)樣需要懸浮試劑，這些都可能對(duì)操作者造成影響。本文對(duì)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5009.14－2003中的灰化法進(jìn)行研究，并測(cè)定了大量米、麥、豆等進(jìn)口糧食樣品中的鋅含量。2 材料與方法2.1 材料2.1.1 檢測(cè)樣品檢測(cè)樣品為報(bào)檢北侖檢驗(yàn)檢疫局的進(jìn)口糧食樣。2.1.2 試劑鹽酸：優(yōu)級(jí)純;水：超純水;鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液：1000ug/mL，購(gòu)于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中心;糧食標(biāo)樣
質(zhì)量安全與檢驗(yàn)檢測(cè) 2012年4期2012-07-16
- 丙烯酸酯有機(jī)物料中銅的檢測(cè)方法
放入馬弗爐中進(jìn)行灰化；（3）灰化后冷卻至20～25℃；（4）再用5～10 mL體積比為20%～40%的鹽酸清洗坩堝中的灰化物，將清洗液轉(zhuǎn)移至燒杯中，再將10 mL濃度為200 g/L的檸檬酸銨加入到燒杯中，用分析純氨水調(diào)節(jié)燒杯中溶液的PH值至8.5～9.5；（5）向燒杯中加入2 mL濃度為1 g/L的顯色劑二乙基氨基甲酸鈉，用分光光度計(jì)在448 nm處測(cè)量吸光值，根據(jù)該吸光值和標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算得到樣品中銅含量。本發(fā)明可以不用專用儀器，用定量化學(xué)分析法，就可以測(cè)
化學(xué)分析計(jì)量 2012年4期2012-04-11
- 聚丙烯纖維濾材氣溶膠樣品的浸取-灰化-消解前處理方法
品前處理方法，如灰化法、濕消解法和熔融法等[4]均難以達(dá)到目的。李冬梅等[5]的研究表明，微波密閉浸取或微波密閉消解方法對(duì)此類樣品中的易揮發(fā)及難溶核素均可以高效率回收，但單次樣品處理量較小。在此基礎(chǔ)上，本工作考慮聯(lián)合使用多種前處理方法?？紤]到Cs等易揮發(fā)性核素的溶解性較好，擬先用微波密閉浸取法將易揮發(fā)性核素浸出；然后將浸取殘?jiān)?span id="j5i0abt0b" class="hl">灰化除去濾材基體，最后用微波密閉消解的方法將難溶核素徹底溶解。這樣可以在保證相關(guān)核素回收率的前提下，有效除去濾材基體。此種方法目前尚
核化學(xué)與放射化學(xué) 2012年2期2012-01-04
- 灰化助劑與稱樣器皿對(duì)氫化物發(fā)生-原子吸收分光光度法測(cè)定飼料中總砷結(jié)果的影響
趙建立 劉書芹灰化助劑與稱樣器皿對(duì)氫化物發(fā)生-原子吸收分光光度法測(cè)定飼料中總砷結(jié)果的影響王照華 楊 靖 趙建立 劉書芹文章研究了灰化助劑與稱樣器皿對(duì)氫化物發(fā)生－原子吸收分光光度法測(cè)定飼料中總砷結(jié)果的影響。結(jié)果表明：添加灰化助劑測(cè)定總砷結(jié)果與回收率顯著高于不添加灰化助劑的結(jié)果（P≤0.05）；但灰化樣品時(shí)使用石英坩堝和硬質(zhì)瓷坩堝對(duì)測(cè)定結(jié)果與回收率無明顯影響（P≥0.05）。灰化助劑；稱樣器皿；氫化物發(fā)生－原子吸收分光光度法；飼料；總砷砷在動(dòng)物體內(nèi)的蓄積、對(duì)
飼料工業(yè) 2010年13期2010-04-02
- 氣溶膠樣品中7Be和210Pb的提取技術(shù)
進(jìn)行氣溶膠樣品的灰化條件實(shí)驗(yàn)以及灰化樣品的消解實(shí)驗(yàn)，以確定氣溶膠樣品中7Be和210Pb的提取技術(shù)流程。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑和儀器濃硝酸，分析純，北京化工廠；濃氫氟酸，分析純，天津市福晨化學(xué)試劑廠；濃高氯酸，分析純，天津市鑫源化工廠。PMS-800大流量氣溶膠采樣器，西北核技術(shù)研究所；電動(dòng)壓片機(jī)，天津科器高新技術(shù)有限公司；SX2-5-10型馬弗爐，上海樹立儀器儀表有限公司；井式HPGe γ譜儀系統(tǒng)，美國(guó)Ortec公司。1.2 大氣氣溶膠樣品的采集和制備
核化學(xué)與放射化學(xué) 2010年6期2010-01-26