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      丁列明:貝達(dá)的國(guó)家使命

      2014-12-06 10:45姚冬琴
      中國(guó)經(jīng)濟(jì)周刊 2014年44期
      關(guān)鍵詞:靶向新藥臨床試驗(yàn)

      姚冬琴

      貝達(dá)藥業(yè)的凱美納,一個(gè)大多數(shù)中國(guó)人并不熟悉的抗肺癌新藥,是國(guó)家“十一五”重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)標(biāo)志性成果;正是因?yàn)閯P美納,中國(guó)成為繼美、英之后擁有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)靶向抗癌藥的第三個(gè)國(guó)家;凱美納也一舉打破肺癌靶向治療長(zhǎng)期被進(jìn)口藥壟斷的局面,成為全球第三個(gè)、亞洲第一個(gè)靶向抗癌藥。

      時(shí)任衛(wèi)生部部長(zhǎng)的陳竺院士將凱美納譽(yù)為民生領(lǐng)域的“兩彈一星”;藥學(xué)和醫(yī)學(xué)界院士專家們?cè)u(píng)價(jià)凱美納比同類進(jìn)口藥“藥效和安全性更好,價(jià)格更低”;而對(duì)于肺癌晚期病人來(lái)說(shuō),不僅意味著可以告別傳統(tǒng)的治療方式——“化療”,改用凱美納等這樣的“分子靶向藥物”,還可以將化療后5年存活期從6%~10%提高到20%以上。

      凱美納的成功,在國(guó)際上也引起震動(dòng)。國(guó)際權(quán)威醫(yī)學(xué)雜志《柳葉刀》全文刊登了凱美納的三期臨床研究成果,稱其為“中國(guó)本土首個(gè)原創(chuàng)研發(fā)的小分子靶向抗腫瘤藥物”,“開(kāi)啟了中國(guó)抗腫瘤藥物研發(fā)的新紀(jì)元,是個(gè)非常成功和完美的創(chuàng)新案例”,“國(guó)際臨床腫瘤治療的一個(gè)里程碑”。

      凱美納的意義和價(jià)值,遠(yuǎn)不止于醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域。

      中國(guó)已是癌癥大國(guó),其中肺癌的發(fā)病率和死亡率均占第一。根據(jù)全國(guó)腫瘤登記中心最新發(fā)布的數(shù)據(jù),中國(guó)每年新發(fā)肺癌病例高達(dá)60萬(wàn),相當(dāng)于幾乎平均每分鐘就有1人被診斷為肺癌。近年來(lái),嚴(yán)重的霧霾更加劇了中國(guó)人罹患肺癌的危險(xiǎn),為此有專家預(yù)測(cè),如果空氣污染狀況依然持續(xù),再過(guò)20年左右的時(shí)間,中國(guó)將迎來(lái)肺癌井噴式爆發(fā)。

      對(duì)于凱美納研發(fā)團(tuán)隊(duì)領(lǐng)軍人丁列明來(lái)說(shuō),雖然凱美納已經(jīng)上市三年,被全國(guó)各大醫(yī)院高度認(rèn)可,并被浙江省列入醫(yī)保目錄推廣應(yīng)用,其銷售額和納稅額也以年均超過(guò)50%的速度增長(zhǎng),但商業(yè)上的成功絕非終極目標(biāo)。丁列明與同為國(guó)家“千人計(jì)劃”專家的五位創(chuàng)業(yè)伙伴的最大愿望是,通過(guò)凱美納的研發(fā)機(jī)制、臨床試驗(yàn)、上市應(yīng)用,以及稅收和醫(yī)保的政策扶持等實(shí)踐歷程,為中國(guó)的新藥研發(fā)探索一條可持續(xù)發(fā)展路徑,改變中國(guó)“仿制藥大國(guó)”的落后形象;同時(shí),中國(guó)應(yīng)該依靠自主研發(fā)新藥來(lái)打破外國(guó)藥的價(jià)格壟斷,從源頭上解決“看病貴”這一社會(huì)難題。

      11月5日,國(guó)務(wù)院總理李克強(qiáng)主持召開(kāi)國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議,提出知識(shí)產(chǎn)權(quán)是發(fā)展的重要資源和競(jìng)爭(zhēng)力的核心要素。要努力建設(shè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)強(qiáng)國(guó),催生更加蓬勃的創(chuàng)新、創(chuàng)造、創(chuàng)業(yè)熱潮,用智慧升級(jí)“中國(guó)制造”。

      20多天前,作為中國(guó)企業(yè)家代表,剛剛隨同李克強(qiáng)總理出訪歐洲的貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司(下稱“貝達(dá)藥業(yè)”)董事長(zhǎng)丁列明,看到這條新聞,備感振奮。

      作為國(guó)家“千人計(jì)劃”專家,丁列明2002年放棄在美國(guó)的生活工作歸國(guó)創(chuàng)業(yè),十余年間都在做著同一件事:研制具有中國(guó)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的抗肺癌藥。2011年,貝達(dá)藥業(yè)成功開(kāi)發(fā)出中國(guó)第一個(gè)擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的小分子靶向抗癌新藥凱美納(學(xué)名:鹽酸??颂婺幔蚱屏嗽擃I(lǐng)域外資藥一統(tǒng)天下的局面,被時(shí)任衛(wèi)生部部長(zhǎng)陳竺譽(yù)為民生領(lǐng)域的“兩彈一星”。

      十年磨一藥:國(guó)產(chǎn)藥從仿制到創(chuàng)新的歷史性轉(zhuǎn)折;民生領(lǐng)域的“兩彈一星”

      10月16日晚,貝達(dá)藥業(yè)董事長(zhǎng)丁列明從意大利返回北京,一下飛機(jī)就坐進(jìn)了《中國(guó)經(jīng)濟(jì)周刊》的采訪間。

      經(jīng)歷了十幾個(gè)小時(shí)的飛行,丁列明臉上毫無(wú)倦容。這是一次特殊的旅行——作為企業(yè)家代表,丁列明隨同李克強(qiáng)總理出訪歐洲并參加了中歐論壇漢堡峰會(huì)第六屆會(huì)議。

      丁列明在漢堡峰會(huì)上分享了一個(gè)觀點(diǎn):在醫(yī)藥領(lǐng)域,特別是創(chuàng)新藥領(lǐng)域,中國(guó)與世界的差距非常大,但如果你看到了中國(guó)的需求,就會(huì)明白,這當(dāng)中蘊(yùn)含著巨大的機(jī)會(huì)。

      凱美納的成功為丁列明的這番話添加了漂亮的注釋。丁列明漢堡之行,一方面是為凱美納開(kāi)拓國(guó)際市場(chǎng),更重要的是希望引進(jìn)國(guó)際先進(jìn)的技術(shù)和人才,加速中國(guó)創(chuàng)新藥的發(fā)展進(jìn)程。

      中國(guó)為什么需要自己的創(chuàng)新藥?看看這幾個(gè)數(shù)據(jù):目前國(guó)內(nèi)醫(yī)藥市場(chǎng)上60%的產(chǎn)品由外資企業(yè)提供;在丁列明專注的小分子靶向抗癌藥領(lǐng)域,凱美納上市前,這個(gè)市場(chǎng)被兩大外資巨頭及其藥品所壟斷——阿斯利康的易瑞沙和羅氏制藥的特羅凱,國(guó)內(nèi)肺癌病人如用此藥,每月費(fèi)用分別是人民幣16500元和19800元。

      中國(guó)每年新發(fā)肺癌病例高達(dá)60萬(wàn),死亡30多萬(wàn)人,其中很大部分病人適用小分子靶向抗癌藥,但真正在用這些藥的不過(guò)3萬(wàn)多人,因?yàn)椤坝貌黄稹薄?/p>

      “正如習(xí)近平總書(shū)記今年5月在上??疾煲患裔t(yī)療設(shè)備公司時(shí)所說(shuō),現(xiàn)在一些高端醫(yī)療設(shè)備老百姓用不起,要加快國(guó)產(chǎn)化進(jìn)程,降低成本。中國(guó)創(chuàng)新藥領(lǐng)域也是一樣,必須要培育自己的產(chǎn)業(yè)、自己的品牌,這涉及到經(jīng)濟(jì)安全、民生安全?!倍×忻髡f(shuō)。

      據(jù)介紹,凱美納上市后,每月用藥費(fèi)用降到了11800元。這不僅降低了病人的藥費(fèi)負(fù)擔(dān),也打破了外資藥的高價(jià)壟斷,迫使其價(jià)格下降。

      十年磨一藥。2011年8月12日,在人民大會(huì)堂凱美納的上市發(fā)布會(huì)上,時(shí)任衛(wèi)生部部長(zhǎng)的陳竺稱凱美納的成功堪比民生領(lǐng)域的“兩彈一星”。而國(guó)家“十一五”重大新藥創(chuàng)制科技重大專項(xiàng)技術(shù)總師桑國(guó)衛(wèi)院士則稱,凱美納的研制成功標(biāo)志著中國(guó)從仿制到創(chuàng)新的歷史性轉(zhuǎn)折。

      丁列明說(shuō):“我是這么理解陳竺部長(zhǎng)提‘兩彈一星的含義的,首先,中國(guó)在創(chuàng)新藥上與國(guó)際差距巨大,新藥研發(fā)投入大、周期長(zhǎng)、難度大、風(fēng)險(xiǎn)高,國(guó)內(nèi)藥企都畏難而退;第二,其科技和臨床價(jià)值。所謂靶向藥,就是醫(yī)藥領(lǐng)域的‘精確制導(dǎo)導(dǎo)彈,只作用到腫瘤細(xì)胞,對(duì)人體副作用非常小,是革命性的創(chuàng)新藥,對(duì)民生非常重要。”

      2012年8月,國(guó)際權(quán)威的醫(yī)藥臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)提供商 Citeline發(fā)布的全球2011年度上市的33個(gè)創(chuàng)新藥名單,首次把來(lái)自中國(guó)的新藥凱美納列入其中,是零的突破。談及成功秘訣,丁列明說(shuō):“最核心的就是自主創(chuàng)新?!?/p>

      貝達(dá)藥業(yè)自主創(chuàng)新的成績(jī)令世界側(cè)目。凱美納三期臨床試驗(yàn)的領(lǐng)導(dǎo)者、中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院孫燕院士回憶:“2012年,我在荷蘭阿姆斯特丹舉辦的國(guó)際肺癌大會(huì)上報(bào)告凱美納的研究成果,可謂盛況空前。1000多人的大報(bào)告廳,早早的人都坐滿了,就想看看中國(guó)人要耍點(diǎn)什么新內(nèi)容。”endprint

      “凱美納很快得到專家和病人的認(rèn)可?!睂O燕院士說(shuō),“凱美納不但有效,而且提高了病人的生存率,讓病人能夠活得更久。這是讓我們特別高興的事。”

      國(guó)際水平學(xué)術(shù)大會(huì):凱美納讓世界知道中國(guó)也能做國(guó)際頂級(jí)藥品

      2014年10月25日,凱美納上市三周年學(xué)術(shù)峰會(huì)在杭州舉行。這次峰會(huì)不僅吸引了國(guó)內(nèi)600多位來(lái)自一線的醫(yī)院院長(zhǎng)和醫(yī)生,還匯聚了孫燕院士、于金明院士、管忠震教授等國(guó)內(nèi)腫瘤研究領(lǐng)域的頂尖專家。

      全英文PPT的精彩演講、國(guó)際前沿的技術(shù)與數(shù)據(jù)發(fā)布、癌癥診斷與治療的國(guó)際最新研究趨勢(shì),腫瘤內(nèi)科分會(huì)場(chǎng)與胸外分會(huì)場(chǎng)的專業(yè)化設(shè)置,“這絕對(duì)是一場(chǎng)國(guó)際水平的醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)大會(huì)?!睆V東省人民醫(yī)院副院長(zhǎng)、中國(guó)臨床腫瘤協(xié)會(huì)主任委員吳一龍教授對(duì)記者說(shuō)。

      會(huì)議上發(fā)布的信息顯示,過(guò)去10年,肺癌治療進(jìn)入“基因組年代”,尋找并針對(duì)變異基因來(lái)治療肺癌,即“分子靶向治療”,成為一個(gè)重要的治療手段?;诖嗽淼姆肿影邢蛩幵趪?guó)外發(fā)展非常蓬勃。而凱美納是唯一躋身該領(lǐng)域的中國(guó)新藥。

      中山大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院教授管忠震是中國(guó)腫瘤臨床化療學(xué)科帶頭人,他在會(huì)上表示,對(duì)于肺癌,化療并不一定是最優(yōu)治療方案?!霸缒?,全世界對(duì)肺癌4期病人(癌細(xì)胞有廣泛轉(zhuǎn)移的晚期病人)都是用化學(xué)藥物治療。美國(guó)有統(tǒng)計(jì),國(guó)際上常用的4種不同化療方案,治療效果都差不多,效果非常有限。病人5年存活率只有6%~10%,而且伴隨嚴(yán)重的不良反應(yīng)。”管忠震表示,分子靶向治療出現(xiàn)在約10年前,對(duì)于晚期肺癌的療效比過(guò)去有明顯提高。“美國(guó)最新數(shù)據(jù)顯示,肺癌4期病人5年存活率已經(jīng)達(dá)到20%以上。這是綜合治療的結(jié)果,分子靶向治療在其中起到非常大的作用?!惫苤艺鸨硎?,凱美納是中國(guó)人在這個(gè)領(lǐng)域的一個(gè)巨大成就。

      “我們最早接觸到的分子靶向藥物就是易瑞沙、特羅凱,當(dāng)時(shí),我們特別希望中國(guó)也能夠有自主產(chǎn)權(quán)的同類藥物?!睂O燕院士回憶說(shuō),當(dāng)貝達(dá)藥業(yè)首席科學(xué)家王印祥博士找到他,希望由他來(lái)領(lǐng)導(dǎo)凱美納三期臨床試驗(yàn),他欣然接受,就是源自對(duì)中國(guó)自主研發(fā)藥物的特別關(guān)注和支持。

      當(dāng)然,并不是有了一種藥,就能完全解決肺癌治療問(wèn)題,接下來(lái)要做的是進(jìn)一步研究,開(kāi)發(fā)更多更好的藥物和治療手段。上海胸科醫(yī)院肺部腫瘤臨床醫(yī)學(xué)中心的陸舜教授就指出,隨著對(duì)肺癌基因研究的深入,未知基因會(huì)越來(lái)越少,治療機(jī)制會(huì)越來(lái)越明確?!疤禺愋缘拿庖咧委熍c驅(qū)動(dòng)基因的靶向治療相結(jié)合,可能是下一階段實(shí)現(xiàn)肺癌持久緩解、追求10年生存期的突破口。一個(gè)癌癥,特別是致命的肺癌,如果能活過(guò)10年,基本上可以認(rèn)為這個(gè)病是可治的,可治愈的。”陸舜教授稱。

      面對(duì)專家們?cè)谪愡_(dá)藥業(yè)“學(xué)術(shù)大會(huì)”上的探討和交流,丁列明感慨頗多。兩年前,他曾去拜訪一位國(guó)內(nèi)頂尖的醫(yī)院院長(zhǎng)?!拔乙贿M(jìn)門,他第一句話就說(shuō),‘我從來(lái)不跟國(guó)產(chǎn)藥打交道。見(jiàn)面很不愉快,沒(méi)說(shuō)幾句話就把我攆出來(lái)了?!?/p>

      丁列明說(shuō),他不怪這位院長(zhǎng),很多專家都是一聽(tīng)國(guó)產(chǎn)藥就搖頭,因?yàn)殚L(zhǎng)期以來(lái),他們能夠用的“武器”大多是進(jìn)口藥,“國(guó)產(chǎn)藥讓他們沒(méi)有信心”。但現(xiàn)在情況開(kāi)始明顯改變,“那位院長(zhǎng)后來(lái)了解到,國(guó)產(chǎn)藥也可以做到國(guó)際水平,現(xiàn)在他非常支持我們了。”丁列明說(shuō)。

      自主創(chuàng)新的底氣與膽量:“雙盲試驗(yàn)”挑戰(zhàn)國(guó)際巨頭

      2002年的丁列明,在美國(guó)已經(jīng)是執(zhí)業(yè)醫(yī)師,有很好的生活和社會(huì)地位?!昂芏嗯笥讯甲匀粫?huì)聊到,我為什么要放棄在美國(guó)的一切,承擔(dān)這么大風(fēng)險(xiǎn)回國(guó)創(chuàng)業(yè)?答案是:除了內(nèi)心創(chuàng)業(yè)的沖動(dòng)、報(bào)國(guó)的想法,現(xiàn)實(shí)是我們?cè)谥袊?guó)做了一件在美國(guó)做不到的事。”丁列明對(duì)記者說(shuō),“在美國(guó),我們充其量做其中某一段的研發(fā),絕不可能靠我們幾個(gè)留學(xué)生的力量,完成這樣一個(gè)新藥所有的研究,更不要說(shuō)產(chǎn)業(yè)化、走向市場(chǎng)。這體現(xiàn)了中國(guó)的機(jī)會(huì)?!?/p>

      研制新藥在全球來(lái)說(shuō)都是一件難事。國(guó)際醫(yī)藥界有個(gè)通行的說(shuō)法:研制一款新藥要經(jīng)歷“雙十”:耗時(shí)10年時(shí)間,投入10億美金。而“風(fēng)險(xiǎn)”是丁列明在訪談中說(shuō)得最多的一個(gè)詞:從技術(shù)、資金,到審批、臨床試驗(yàn),再到上市銷售,任何一個(gè)關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)上出了問(wèn)題,都會(huì)導(dǎo)致功虧一簣。

      “從技術(shù)上,首先看能不能找到合適的化合物。要做成一個(gè)藥,需要上萬(wàn)份化合物作為起步,成功率也就萬(wàn)分之幾。即便篩選出來(lái)上了臨床試驗(yàn),成功率也就百分之十幾?!倍×忻髡f(shuō)。

      申請(qǐng)臨床試驗(yàn)批文,在國(guó)外需要一個(gè)月時(shí)間,而在中國(guó)需要一年到一年半時(shí)間。這讓丁列明非常糾結(jié),作為一家新創(chuàng)辦的公司,根本耗不起時(shí)間。

      “當(dāng)時(shí)在惆悵糾結(jié)了多個(gè)夜晚后,我鼓起勇氣給時(shí)任浙江省委書(shū)記的習(xí)近平寫了一份報(bào)告。習(xí)近平很快作了批示,要求有關(guān)部門幫助協(xié)調(diào)。上報(bào)7個(gè)月后,凱美納于2006年6月獲得了臨床試驗(yàn)的批文。”丁列明回憶說(shuō),領(lǐng)導(dǎo)的關(guān)心和支持一直伴隨凱美納走向成功。

      接下來(lái)的Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期臨床試驗(yàn),每一次都像一場(chǎng)大考,而且,資金投入非常大?!?008年,Ⅲ期臨床試驗(yàn)即將開(kāi)始,我們滿世界去找錢也沒(méi)找到。走投無(wú)路下,只有求助公司所在的杭州市余杭區(qū)政府。政府又雪中送炭,借給我們1500萬(wàn)元,買來(lái)對(duì)照的進(jìn)口藥,啟動(dòng)Ⅲ期臨床研究。之后我們又獲得了國(guó)家、省里重大專項(xiàng)的支持,金融機(jī)構(gòu)和銀行的支持也跟上了。”丁列明至今談及仍難掩感激之情。

      由于Ⅰ期、Ⅱ期結(jié)果良好,Ⅲ期試驗(yàn)貝達(dá)藥業(yè)做了一個(gè)大膽的決定——選擇當(dāng)時(shí)市場(chǎng)上最好的抗肺癌藥易瑞沙做“陽(yáng)性對(duì)照雙盲試驗(yàn)”,即一半病人服用凱美納,另一半病人服用易瑞沙;所謂雙盲,就是病人、醫(yī)生和貝達(dá)藥業(yè)都不知道病人服的是凱美納還是對(duì)照藥。

      在此之前,國(guó)內(nèi)新藥研發(fā)都選擇與安慰劑(淀粉做的空藥片)做對(duì)照,只要新藥效果稍好一些,就能凸顯治療效果。選擇跟最強(qiáng)的對(duì)手打擂臺(tái),丁列明走的是一步險(xiǎn)棋。但不如此,則無(wú)法證明自己,難以得到業(yè)界的認(rèn)可。

      孫燕院士仍清楚地記得當(dāng)時(shí)的一個(gè)小插曲。“雙盲試驗(yàn)中,發(fā)現(xiàn)了一個(gè)嚴(yán)重不良反應(yīng)病例。我們都很擔(dān)心。只有那一次,我要求第三方公司只對(duì)我一個(gè)人打開(kāi)盲底,發(fā)現(xiàn)這個(gè)病人是易瑞沙組的,我心里頭暗自高興。”endprint

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