董振峰,王 銳*,李 革,馬文娟
(1.北京服裝學(xué)院 材料科學(xué)與工程學(xué)院,北京100029;2.泉州萬(wàn)華世旺超纖有限責(zé)任公司,福建泉州362100)
相比于共混海島超細(xì)纖維,復(fù)合海島超細(xì)纖維的島與海的分布均勻性好,超細(xì)纖維直徑均勻,線密度一致,染色均勻性好,產(chǎn)品主要用于絨面革,手感更接近真皮,附加值較高[1-4]。目前海島復(fù)合纖維的海組分主要為易水解聚酯[5-9],在開纖過程中需將其溶除。易水解聚酯難以回收再利用,且開纖過程需要消耗大量的強(qiáng)堿溶液[10-11]。目前,北京服裝學(xué)院采用低密度聚乙烯(LDPE)為海組分開發(fā)出的共混PA6超細(xì)纖維(300~500 nm)制備技術(shù)實(shí)現(xiàn)了工業(yè)化生產(chǎn),成功解決了溶劑和LDPE的回收再利用[12]。
與共混海島超細(xì)纖維相比,海島復(fù)合超細(xì)纖維的生產(chǎn)工藝及設(shè)備截然不同,因此需要進(jìn)一步研究其可紡性及超細(xì)纖維的性能。作者從紡絲溫度、LDPE/PA6質(zhì)量比和紡絲速度等方面研究LDPE/PA6海島復(fù)合超細(xì)纖維的可紡性及纖維性能。
LDPE:牌號(hào)1I50A,熔體流動(dòng)指數(shù)為每10 min 50 g,中國(guó)石化股份有限公司北京燕山分公司產(chǎn);PA6:相對(duì)黏度2.8,岳陽(yáng)巴陵石化化工化纖有限公司產(chǎn),在真空轉(zhuǎn)鼓干燥機(jī)中120℃干燥10 h,冷卻后取出置于密閉容器中待用。
單螺桿雙箱體熔融復(fù)合紡絲機(jī):大連合成纖維研究所制造,螺桿直徑均為30 mm,長(zhǎng)徑比為30;噴絲組件為日本卡森36孔37島組件,噴絲板微孔直徑 0.25 mm,長(zhǎng)徑比為2.5。
PA6切片和LDPE切片經(jīng)各自螺桿擠壓機(jī)加熱熔融后輸送至各自紡絲計(jì)量泵,再經(jīng)紡絲計(jì)量泵輸送至紡絲組件。熔體在紡絲組件內(nèi)經(jīng)熔體轉(zhuǎn)換板形成海島結(jié)構(gòu)從噴絲板微孔擠出成絲條。絲條在側(cè)吹風(fēng)冷卻后上油經(jīng)導(dǎo)絲盤導(dǎo)絲由卷繞裝置卷繞得到卷繞絲。螺桿擠壓機(jī)一區(qū)、二區(qū)、三區(qū)、四區(qū)溫度和紡絲箱溫度設(shè)置如下:PA6分別為250,275,278,278 ℃,LDPE 分別為 170,200,210,210,278 ℃。
通過調(diào)整紡絲計(jì)量泵轉(zhuǎn)速和卷繞速度得到不同海島比例和紡絲速度的卷繞絲,實(shí)驗(yàn)選取LDPE/PA6的質(zhì)量比為45/55進(jìn)行不同紡絲速度的對(duì)比分析。不同工藝條件下得到的初生纖維試樣見表1。
表1 初生纖維試樣Tab.1 Nascent fiber samples
采用蘇州特發(fā)公司的TF100-08撥叉式平行牽伸機(jī)進(jìn)行拉伸熱定型。將初生纖維以300 m/min的速度拉伸2.5倍,第一熱輥溫度為50℃,第二熱輥溫度為55℃,熱箱溫度為90℃。1#~7#初生纖維的拉伸絲分別為Q1#~Q7#。
將拉伸絲在120℃(油浴溫度125℃)的二甲苯中剝離,浴比(質(zhì)量)為1∶300,將超細(xì)纖維用乙醇洗去溶劑二甲苯,并在鼓風(fēng)烘箱50℃烘除乙醇。1#~7#復(fù)合纖維的超細(xì)纖維分別命名為S1#~S7#。
線密度:采用常州紡織儀器廠YG086C型縷紗測(cè)長(zhǎng)儀測(cè)試。
形態(tài)結(jié)構(gòu):用KYKY SBC-12離子濺射儀對(duì)纖維試樣進(jìn)行鍍金處理,然后置于JSM-7500F型場(chǎng)發(fā)射型掃描電子顯微鏡下觀察。
熱性能:采用PerkinElmer公司Diamond DSC測(cè)試?yán)w維的熔融溫度,升溫速度為20℃/min
力學(xué)性能:采用美國(guó)英斯特朗公司的Instron 5969力學(xué)性能測(cè)試儀按照GB/T14337—93進(jìn)行測(cè)試,拉伸速度為40 mm/min。
海島復(fù)合纖維兩組分的熔體黏度比是影響其截面海、島形態(tài)的重要因素之一[13]。當(dāng)兩組分的分子量確定后,兩組分的黏度比主要受紡絲溫度的影響[14-15]。從表2可看出,在 270~285 ℃進(jìn)行海島復(fù)合紡絲,在所研究的海島復(fù)合比下,均可形成穩(wěn)定的初生纖維。由于LDPE的凝固點(diǎn)較低,較高的紡絲溫度會(huì)導(dǎo)致纖維的凝固點(diǎn)位置下降,使得紡絲升頭困難。由于熔體黏度隨著熔體溫度的降低而增大,較低的紡絲溫度會(huì)使組件壓力增大。紡絲溫度為278℃時(shí),PA6和LDPE兩組分的組件壓力分別為15 MPa和11 MPa,可以形成穩(wěn)定的初生纖維,可紡性好。
圖1 初生纖維試樣截面的SEM照片F(xiàn)ig.1 SEM photos of nascent fiber samples'cross-section
表2 不同紡絲溫度下復(fù)合纖維的可紡性Tab.2 Spinnability of composite fiber at different spinning temperature
LDPE/PA6非相容體系共混海島紡絲由于其共混熔體的性質(zhì)決定其紡絲速度不超過400 m/min,而復(fù)合海島紡絲的紡絲速度可以更高[15]。由于LDPE的熔點(diǎn)為109℃,其纖維相比于聚酯纖維和聚酰胺纖維難以冷卻,且凝固點(diǎn)隨著紡絲速度的提高而下移,因此需要延長(zhǎng)冷卻長(zhǎng)度。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,LDPE/PA6復(fù)合纖維可紡性良好的紡絲速度與冷卻長(zhǎng)度的關(guān)系見表3。
表3 紡絲速度與冷卻長(zhǎng)度的關(guān)系Tab.3 Relationship between spinning speed and cooling length
由復(fù)合法制備的超細(xì)纖維需要溶除海的組分方能得到超細(xì)纖維,需要考慮海組分的回收和再利用,若海組分比例較高,回收的成本增加;但海組分比例過小,會(huì)出現(xiàn)島纖維大片粘連,因此,海島比的選擇關(guān)系到可行性和成本的高低[16]。
從圖1可看出,初生纖維中島相排列跟組件設(shè)計(jì)排列完全相同,并未發(fā)生粘連或凝聚,這說明在研究的海島比例范圍內(nèi),可紡性均較好。從表4可看出,島直徑隨著島組分比例的增加而增加。
表4 初生纖維島直徑Tab.4 Diameter of nascent fibers
將1 000 m/min紡制的初生纖維在平行拉伸機(jī)上拉伸2.5倍得到拉伸絲,2 000 m/min紡制的初生纖維拉伸1.5倍,而3 000 m/min紡制的初生纖維無法進(jìn)行再拉伸,將其溶除海組分得到超細(xì)纖維,以差示掃描量熱(DSC)測(cè)試來表征剝離效果。
從圖2可以看出,試樣Q2#曲線1中出現(xiàn)了LDPE和 PA6的熔融峰,而試樣 S2#曲線2中LDPE的熔融峰已經(jīng)消失,這說明復(fù)合纖維海相的溶除比較完全。
圖2 復(fù)合超細(xì)纖維試樣的DSC曲線Fig.2 DSC curves of superfine composite fiber samples
從圖3可以看出,超細(xì)纖維的島相纖維粗細(xì)均勻,未發(fā)生粘連或凝聚現(xiàn)象.用SEM軟件測(cè)得超細(xì)纖維的島直徑及根據(jù)文獻(xiàn)[1]的計(jì)算方法得到超細(xì)纖維的線密度列于表5。
圖3 超細(xì)纖維試樣SEM照片F(xiàn)ig.3 SEM images of superfine fiber samples
表5 超細(xì)纖維試樣的直徑及線密度Tab.5 Diameter and linear density of superfine fiber samples
從表5可以看出,紡絲速度相同時(shí),超細(xì)纖維直徑隨著島比例的增加而增加。S6#和S7#的纖度相當(dāng)于Q2#拉伸3倍后超細(xì)纖維的線密度,主要是由于二者的紡絲速度差產(chǎn)生。
從表6可看出,Q1#~Q5#的斷裂強(qiáng)度隨著PA6比例的增加而增加。由于紡絲速度增加,大分子取向度,相比于Q2#,Q6#的斷裂強(qiáng)度明顯增加。但隨著紡絲速度的增加,冷卻長(zhǎng)度增加,纖維力學(xué)性能的不勻率迅速上升。
表6 拉伸絲力學(xué)性能Tab.6 Mechanical properties of stretched fibers
a.在紡絲溫度為278℃,LDPE/PA6質(zhì)量比為 50/50,45/55,40/60,35/65,30/70,冷卻長(zhǎng)度為140 mm,紡絲速度為1 000 m/min時(shí),海島復(fù)合纖維具有良好的可紡性,其超細(xì)纖維的線密度為 0.077 ~0.110 dtex。
b.LDPE/PA6復(fù)合纖維紡絲的過程中,冷卻長(zhǎng)度應(yīng)隨著紡絲速度的增加而適當(dāng)延長(zhǎng)。
c.拉伸絲的強(qiáng)度隨著PA6比例和紡絲速度的增加而增加。但隨著紡絲速度和冷卻長(zhǎng)度的增加,纖維力學(xué)性能不勻率上升。
[1]張大省,王銳.超細(xì)纖維生產(chǎn)技術(shù)及應(yīng)用[M].北京:紡織工業(yè)出版社,2007:17-20.
[2]張大省,王銳.超細(xì)纖維發(fā)展及其生產(chǎn)技術(shù)[J].北京服裝學(xué)院學(xué)報(bào),2004,24(2):62-68.
[3]孫亞洲.合成革步入功能化高端市場(chǎng)[N].中國(guó)紡織報(bào),2012-02-21(3).
[4]顧宇霆.超細(xì)纖維合成革的市場(chǎng)及技術(shù)進(jìn)展[J].紡織導(dǎo)報(bào),2011(3):85 -88.
[5]徐紅,張寶華,樊愛娟,等.超細(xì)海島型纖維的制備與應(yīng)用[J].上海紡織科技,2003,31(4):8 -9.
[6]張大省,王銳.PA6/EHDPET共混纖維的相形態(tài)結(jié)構(gòu).科學(xué)技術(shù)與工程,2002,6(2):56-59.
[7]張大省,王銳,陳放,等.NECDP/LDPE共混纖維的結(jié)構(gòu)性能[J].紡織導(dǎo)報(bào),2012(1):95-96.
[8]侯子志,王英,廖楊利,等.海島型復(fù)合超細(xì)纖維生產(chǎn)及關(guān)鍵技術(shù)研究[J].天津紡織科技,2011(1):28-30.
[9]楊蘊(yùn)敏,余曉華.海島復(fù)合超細(xì)纖維的紡絲工藝探討[J].合成纖維工業(yè),2009,32(2):51-52.
[10]張大省,王銳,朱丹丹.PA6/EHDPET共混纖維的堿水解行為[J].合成纖維工業(yè),2003,26(4):12 -16.
[11]劉俊姝,張大省,王銳,等.PTA法易水解聚酯的合成及水解性能[J].合成樹脂及塑料,2003,20(3):5 -8.
[12]王銳.PA6/PE共混海島法超細(xì)纖維及人造麂皮的開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化[J].科技潮,2004(10):27.
[13]Gonzalez-Nunez R,Arellano M,Moscoso F J,et al.Determination of a limiting dispersed phase concentration for coalescence in PA6/HDPE blends under extensional flow[J].Polymer,2001,42(12):5485 -5489.
[14]梅園,黃亞江,李光憲.不相容聚合物共混物中纖維相形態(tài)的形成機(jī)理和穩(wěn)定性的研究進(jìn)展[J].高分子通報(bào),2011(6):15-21.
[15]王銳,張大省,朱志國(guó).高組成比組分構(gòu)成共混纖維分散相的控制[J].紡織學(xué)報(bào),2005,23(2):9 -10.
[16]孫世元,叢森滋,竇海萍.定島型海島纖維形態(tài)結(jié)構(gòu)控制技術(shù)探討[J].現(xiàn)代紡織技術(shù),2006,36(5):47 -49.