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      用高效捕收劑PZO實現(xiàn)銅金硫多金屬礦浮選分離的研究

      2014-12-11 05:08:14李漢文王成行宋寶旭
      材料研究與應(yīng)用 2014年1期
      關(guān)鍵詞:黃藥黃銅礦丁基

      汪 泰,胡 真,李漢文,王成行,宋寶旭

      廣東省工業(yè)技術(shù)研究院(廣州有色金屬研究院),廣東 廣州 510650

      銅廣泛應(yīng)用于電氣、國防、計算機(jī)、機(jī)械制造等行業(yè),其消費量僅次于鋼鐵和鋁[1].我國是一個銅消費大國,據(jù)統(tǒng)計,2012年我國精煉銅消耗量為785萬噸,但是精煉銅產(chǎn)量卻只有500萬噸,并且65%的銅礦石依賴進(jìn)口,對外依存度逐年增加[2],供需矛盾十分突出.目前,我國多數(shù)銅選廠仍采用“高堿石灰工藝”,尤其是礦石中存在大量的黃鐵礦和“易浮”的磁黃鐵鐵礦時,銅硫分離中石灰用量高達(dá)5000~15000g/t[3](pH>11),即通過高堿石灰調(diào)漿抑制硫鐵礦.由于該工藝注重“強(qiáng)壓強(qiáng)拉”,容易造成精礦泡沫發(fā)粘,銅的回收率低,尤其對金、銀等回收十分不利.有研究表明,自然金在pH9~10的弱堿性環(huán)境中[4],可浮性最佳.因此,研究低堿環(huán)境下的銅硫分離顯得尤為重要.

      近年來,科研工作者致力研究開發(fā)新型的高效硫化銅礦捕收劑,與此同時,捕收劑合理搭配、組合使用,也成為捕收劑研究方向之一[5].李崇德等人[6]研究的新型捕收劑PAC,屬于硫氨脂類藥劑,對黃銅礦具有明顯的選擇捕收性.劉廣義等人[7]研究發(fā)現(xiàn),乙氧基羰基硫逐氨基甲酸酯(ECTC)是銅硫分離的良好捕收劑.李崇德[8]針對永平銅礦,采用對銅有選擇性捕收的丁銨黑藥與乙基黃藥、丁基黃藥混用,工業(yè)試驗獲得成功.鐘宏等人[9]研發(fā)的T-2K新型油性捕收劑,與少量丁基黃藥組合使用對銅的選別具有較大的優(yōu)越性,與單一使用黃藥相比,指標(biāo)得到明顯提高.

      廣州有色金屬研究院研制的捕收劑PZO是一種對硫化銅礦以及金、銀、鉑、鈀等貴金屬選擇性高,兼具一定起泡性的酯類捕收劑.由于其良好的選擇性能,在金寶山低品位鉑鈀礦、卡房銅鉬鉍鎢多金屬礦等礦石的浮選分離過程中得到應(yīng)用,并取得了良好指標(biāo).本研究以西南某銅金硫多金屬礦為研究對象,著重對PZO在銅硫分離過程中的捕收性、選擇性、起泡性進(jìn)行了研究,探討其在低堿環(huán)境中實現(xiàn)銅金硫多金屬礦分離的可能性.

      1 礦石性質(zhì)

      1.1 原礦多元素化學(xué)分析

      試樣取自我國西南某銅金硫多金屬硫化礦,化學(xué)多元素分析結(jié)果列于表1.由表1可知,該礦石中主要金屬元素為銅和金,其次為硫和銀.

      表1 原礦化學(xué)多元素分析Table 1 Analysis of chemical composition in ore

      1.2 銅物相分析

      銅物相分析結(jié)果列于表2,由表2可知,銅礦物主要是以硫化銅的形式存在,占總銅的97.73%.

      表2 銅的物相分析Table 2 Phase analysis of copper

      1.3 礦物組成測定

      采用廣州有色金屬研究院的礦物自動檢測系統(tǒng)MLA對試樣的礦物組成進(jìn)行查定,分析列于表3.由表3可知,黃銅礦的礦物量為4.04%,是主要的銅礦物;硫鐵礦主要以黃鐵礦形式存在,另有部分磁黃鐵礦和白鐵礦;此外,硫化礦物中還有少量毒砂、砷黝銅礦和方鉛礦.鐵礦物主要為磁鐵礦和菱鐵礦.脈石礦物主要為石英、云母和黑云母等.

      表3 原礦礦物組成分析Table 3 Mineral composition of ore

      1.4 主要礦物的賦存及嵌布狀態(tài)

      礦石中的銅礦物主要以黃銅礦形式存在,黃銅礦的嵌布粒度細(xì),主要為0.010~0.20mm.硫鐵礦主要為黃鐵礦,另外有一部分可浮性較好的磁黃鐵礦.金主要以自然金存在,占總金的50.08%,自然金的嵌布粒度極微細(xì),-0.020mm占71.84%;此外,以自然金的微細(xì)包裹體賦存于黃銅礦中的金占8.09%,包裹于硫鐵礦中的金占29.77%,磁鐵礦中的金占8.34%,其它礦物中金占3.72%.因此,銅精礦中金的理論回收率為58%左右.

      2 試驗結(jié)果與分析

      根據(jù)礦石性質(zhì),采用“銅硫混?。~硫分離”的工藝流程回收礦石中的銅、金、硫,為保證金能富集在銅礦物中,并實現(xiàn)銅、金、硫的高效分離,低堿環(huán)境和高選擇性捕收劑是關(guān)鍵因素.試驗原則流程如圖1所示.

      圖1 原則流程圖Fig.1 Flow sheet of the main process

      2.1 捕收劑組合使用對比試驗

      PZO是一種對硫化銅以及金、銀、鉑、鈀等貴金屬選擇性高的捕收劑,并兼具一定的起泡性.為提高“銅硫混浮”的粗選浮選指標(biāo),進(jìn)行了捕收劑+PZO組合捕收劑試驗,并與捕收劑+2號油進(jìn)行對比.試驗中捕收劑乙基黃藥、丁基黃藥、Y-89黃藥及丁銨黑藥的用量均為80g/t,PZO和2號油的用量均為40g/t,試驗流程為一粗一掃,試驗結(jié)果列于表4.

      表4 粗選捕收劑種類試驗Table 4 Results of kind of collectors with roughing

      由表4可知,采用單一捕收劑(捕收劑+2號油)獲得的銅精礦的銅回收率、尤其是金的回收率明顯低于組合捕收劑(捕收劑+PZO).這表明捕收劑PZO不僅起到了起泡劑的作用,同時也能實現(xiàn)對貴金屬的高效回收.此外,從組合捕收劑種類對比可知,采用乙基黃藥+PZO獲得的銅精礦的銅、金品位最高,但回收率低,說明該組合藥劑的對銅、金的選擇性好,但是捕收能力相對較差;丁銨黑藥+PZO組合也具有良好的選擇性,但是對銅、金的捕收效果仍不如Y-89黃藥+PZO和丁基黃藥+PZO組合;用丁基黃藥+PZO組合獲得的銅、金品位略低于Y-89黃藥+PZO,但是其回收率最高.由此可得出,采用丁基黃藥與PZO組合,能實現(xiàn)對銅和金的高效回收.因此,采用丁基黃藥+PZO為“銅硫混浮”的粗選捕收劑.

      2.2 PZO起泡性能對比試驗

      為考察PZO的起泡性,在“銅硫混浮”中進(jìn)行了PZO與其它起泡劑的對比試驗.試驗中分別選擇2號油、MIBC和PZO作起泡劑,用量均為40g/t,丁基黃藥作捕收劑,用量為80g/t,試驗流程為一粗一掃,試驗結(jié)果列于表5.從表5可知,用PZO作起泡劑時,銅精礦回收率比用2號油和MIBC高出1~2個百分點.這表明PZO能加固捕收劑在目的礦物表面的吸附,形成穩(wěn)定的泡沫層,具有良好的起泡效果.

      表5 起泡劑對比試驗結(jié)果Table 5 Comparison of foaming agent

      2.3 PZO選擇性對比試驗

      捕收劑的選擇性高是銅硫浮選分離的關(guān)鍵因素之一.實踐發(fā)現(xiàn),PZO對黃銅礦具有良好的捕收性能,而對于黃鐵礦的捕收性能相對較弱.為此,在“銅硫分離”作業(yè)中進(jìn)行了捕收劑選擇性對比試驗.銅硫分離試驗中分別選用丁基黃藥、丁銨黑藥、Z200和PZO作為銅硫分離的捕收劑,捕收劑用量為30g/t·給礦,試驗流程為一粗一精,試驗結(jié)果列于表6.

      表6 捕收劑選擇性對比試驗結(jié)果Table 6 Comparison of collectors

      由表6可知,丁基黃藥和丁銨黑藥對黃銅礦的捕收能力較強(qiáng),獲得銅、金回收率較高,但是精礦品位明顯不如PZO和Z200,表明PZO與Z200對硫化銅礦的選擇性明顯高于丁基黃藥和丁銨黑藥,尤其是PZO對金礦物的捕收選擇效果更為明顯.因此,選擇PZO作為銅硫分離的捕收劑.

      2.4 銅硫分離石灰用量試驗

      金、銀等貴金屬在高堿環(huán)境中容易受到抑制,從而導(dǎo)致回收率較低.基于PZO對貴金屬的高選擇性,如果能實現(xiàn)低堿度下銅硫分離,對于提高貴金屬的回收率將十分有益.為此,對“銅硫分離”作業(yè)的石灰用量進(jìn)行了試驗,試驗流程為一粗一精,試驗結(jié)果列于表7.

      圖7 銅硫分離中石灰用量試驗結(jié)果Table 7 Experimental results of CaO dosage with Cu-S separation

      由表7可知,丁基黃藥無論與2號油組合還是與PZO組合,隨著石灰用量增加(礦漿pH增加),銅、金回收率下降得十分明顯,表明高堿環(huán)境中容易對金產(chǎn)生強(qiáng)烈的抑制作用.此外,丁基黃藥+2號組合要獲得與丁基黃藥+PZO組合相同的浮選效果,石灰用量明顯要加大.值得注意的是,丁基黃藥與PZO組合使用,當(dāng)石灰用量為3000g/t·給礦時(pH=9.8),獲得的銅精礦銅、金品位分別為22.90%和 21.07g/t,回 收 率 分 別 為 89.47% 和64.00%,與傳統(tǒng)工藝相比,石灰用量明顯降低,在較低pH環(huán)境下實現(xiàn)了銅、金的有效回收.

      2.5 銅硫分離閉路試驗

      為了進(jìn)一步驗證PZO在銅硫分離過程中的高選擇性,以及考查該藥劑的穩(wěn)定性和可靠性,進(jìn)行了實驗室浮選小型閉路試驗.試驗流程如圖2所示,試驗結(jié)果見表8.

      由表8可知,在“銅硫混?。~硫分離”的浮選工藝中,采用丁基黃藥+PZO作捕收劑,浮選介質(zhì)pH=9.8,可獲得銅精礦銅品位23.02%、回收率92.65%,金品位20.32g/t、回收率50.88%的試驗指標(biāo).小型閉路試驗結(jié)果表明,在低堿條件下PZO能夠使銅-硫有效分離,并可保證金的有效回收.同時,也證明了PZO在銅硫分離中的高選擇性,以及該藥劑的穩(wěn)定性和可靠性.

      表8 閉路試驗結(jié)果Table 8 Experimental results of closed circuit

      圖2 閉路試驗流程Fig.2 Flow sheet of closed circuit

      3 結(jié) 論

      (1)PZO具有良好的起泡性能,效果優(yōu)于2號油和MIBC;PZO對硫化銅礦和自然金具有良好的選擇性,選別效果優(yōu)于丁銨黑藥和丁基黃藥.在銅硫分離時,采用組合藥劑丁基黃藥+PZO作捕收劑,在pH=9.8低堿環(huán)境下,就可以實現(xiàn)銅硫有效分離,也為自然金、銀等貴金屬的回收創(chuàng)造了有利條件.

      (2)在銅硫分離中PZO具有良好的高選擇性、穩(wěn)定性和可靠性.在原礦銅品位1.23%、金品位1.98g/t、銀品位26.15g/t、硫品位12.68%時,采用組合藥劑丁基黃藥+PZO,將石灰用量從丁基黃藥+2號油組合時的6000g/t(pH=11.2)降至3000g/t(pH=9.8),可獲得銅品位23.02%、回收率92.65%,金品位20.32g/t、回收率50.88%,銀品位267.35g/t、回收率56.50%的銅精礦,以及品位41.52%硫精礦的良好指標(biāo).

      [1]王全明.我國銅礦勘查程度及資源潛力預(yù)測[D].北京:中國地質(zhì)大學(xué),2005:23-27.

      [2]Q.布羅德本特,鄧彤,雨田.黃銅礦與黃鐵礦的優(yōu)先浮選及礦石類型的影響[J].國外金屬選礦,2001(1):33.

      [3]胡熙庚.有色金屬硫化礦選礦[M].北京:冶金工業(yè)出版社,1987:124.

      [4]周東琴,代淑娟,李宏偉,等.新疆某原生金礦選礦試驗研究[J].有色礦冶,2009(4):15-18.

      [5]朱建光.浮選藥劑[M].北京:冶金工業(yè)出版社,1992:205.

      [6]李崇德,孫傳堯.用PAC作捕收劑時黃銅礦和黃鐵礦的浮游性研究[J].有色金屬:選礦部分,2002(6):33-36.

      [7]劉廣義,鐘宏,戴塔根.乙氧羰基硫代氨基甲酸酯弱堿性條件下優(yōu)先選銅[J].中國有色金屬學(xué)報,2006(6):43-47.

      [8]李崇德.永平銅礦Ⅶ礦帶高氧化率混合礦的浮選實踐[J].有色金屬:選礦部分,1998(4):8-10.

      [9]鐘宏,劉廣義,王暉.新型捕收劑T-2K在銅礦山中的應(yīng)用[J].有色金屬:選礦部分,2005(1):41-43.

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