馬駿青(天津市黃河醫(yī)院,天津 300100)
原發(fā)性肝癌是常見的惡性腫瘤,其發(fā)病率呈逐年遞增的趨勢,由于原發(fā)性肝癌病情進展迅速,侵襲性強,大多數(shù)患者發(fā)現(xiàn)時已屬肝癌晚期,錯過了手術(shù)切除的最佳時期,只能依賴介入栓塞治療來減輕癥狀,改善預(yù)后[1]。但介入治療可引起惡心嘔吐、腹脹、腹瀉、便秘等一系列的消化道癥狀,導(dǎo)致一部分患者不能耐受,生活質(zhì)量受到嚴重的影響。由于康萊特能增強化療的療效,減輕化療的不良反應(yīng),故其成為臨床上新的研究熱點。本次試驗主要觀察肝癌中晚期應(yīng)用康萊特靜脈滴注后消化道癥狀減輕的程度,現(xiàn)將結(jié)果報告如下。
1.1 一般資料:選擇2012年4月~2013年3月在我院行介入栓塞治療的中晚期原發(fā)性肝癌患者81例,分為對照組與試驗組,分別進行安慰劑治療和康賽特治療。對照組39例,男19例,女20例,年齡34~76歲,平均(54.3±3.5)歲。UICC分期為Ⅱ期2例,Ⅲ期29例,Ⅳ期8例;Kainofsky評分65~120分,平均(78.3±6.5)分;AFP陽性19例,陰性20例。試驗組42例,男20例,女22例,年齡36~75歲,平均(54.9±3.6)歲。UICC分期為Ⅱ期3例,Ⅲ期31例,Ⅳ期8例;Kainofsky評分68~119分,平均(77.9±6.8)分;AFP陽性20例,陰性22例。兩組性別、年齡、UICC分期、Kainofsky評分、AFP等一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 研究方法:所有納入的研究對象均接受介入栓塞治療。試驗組給與康耐特注射液100 ml/d,1次/d,緩慢靜脈滴注,10 d為1個療程,連續(xù)使用3個療程。對照組給與生理鹽水作為安慰劑,用量、用法和時間與試驗組相同。試驗組患者若出現(xiàn)脂過敏或靜脈炎等不良反應(yīng),可給與對癥處理。
1.3 觀察指標(biāo):觀察并記錄兩組患者在治療過程中有無惡心嘔吐、腹脹、腹瀉、便秘等消化道反應(yīng),并將消化道反應(yīng)分為輕、中、重三個等級[2]。輕度:癥狀輕微,基本不影響患者的日常生活。中度:癥狀明顯,影響患者的日常生活,可耐受。重度:癥狀嚴重影響患者的生活質(zhì)量。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理:使用SPSS 15.0對各項資料進行統(tǒng)計、分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
數(shù)據(jù)顯示,試驗組患者惡心、嘔吐、腹脹、腹瀉、便秘的發(fā)生率和嚴重程度均低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表1。
表1 兩組患者消化道癥狀的發(fā)生情況(例)
中晚期原發(fā)性肝癌患者大多已喪失手術(shù)切除的指征,主要依賴經(jīng)導(dǎo)管向肝動脈內(nèi)注入化療藥物以達到治療目的。中晚期肝癌患者發(fā)生惡病質(zhì)的傾向較高,主要原因:①患者的肝功能嚴重受損,消化和分解功能減弱。②介入治療引起一系列的消化道癥狀,如惡心、嘔吐、腹脹、腹瀉和便秘。為解決這一問題,改善患者晚期的身體狀況,研究人員試探性地利用康萊特來減輕患者化療后的消化道癥狀。康萊特注射液能增強放、化療的作用,常被應(yīng)用與中晚期腫瘤患者。從本試驗的研究結(jié)果來看,試驗組不同程度惡心、嘔吐的發(fā)生率都低于對照組,不同程度腹脹的發(fā)病率都低于對照組,不同程度腹瀉的發(fā)病率都低于對照組,不同程度便秘的發(fā)生率都低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。由此可知,康萊特注射液能明顯減輕中晚期肝癌患者化療后的消化道癥狀,從某種程度上降低肝癌中期惡液質(zhì)的傾向及其晚期的發(fā)生率[3]。從而在治療的同時減輕了患者的身體和心理上的痛苦,提高了患者的生活質(zhì)量,也體現(xiàn)了我國醫(yī)療正向人性化的道路上發(fā)展。此外應(yīng)加強中晚期肝癌患者的營養(yǎng)支持,加強養(yǎng)肝護肝。
[1] 楊 濤,曹建民,許 健.TACE聯(lián)合康萊特注射液動靜脈注射治療原發(fā)性肝癌臨床分析[J].遼寧醫(yī)學(xué)雜志,2013,27(5):249.
[2] 包三裕,張 洪.康萊特注射劑作用機理及臨床應(yīng)用研究[J].長春中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2010,27(1):140.
[3] 周曉英,舒琦瑾.康萊特聯(lián)合肝動脈介入治療中晚期原發(fā)性肝癌的系統(tǒng)評價[J].江西中醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2012,24(6):33.