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      低分子肝素對早發(fā)型重度子癇前期患者IL—10及D—二聚體的影響

      2014-12-31 02:25:54彭愛珍
      中國當(dāng)代醫(yī)藥 2014年34期
      關(guān)鍵詞:發(fā)型子癇二聚體

      彭愛珍

      [摘要] 目的 探討低分子肝素治療早發(fā)型重度子癇前期對IL-10和D-二聚體的影響。 方法 選擇2012年5月~2014年5月本院收治的早發(fā)型重度子癇前期患者100例,隨機分為觀察組和對照組各50例,對照組采用對癥支持處理,觀察組在對照組的基礎(chǔ)上應(yīng)用低分子肝素,比較治療后兩組細胞因子IL-10和血漿D-二聚體水平,治療后臍血流S/D值的變化,統(tǒng)計兩組新生兒窒息率、產(chǎn)后出血率、治療中終止妊娠率。 結(jié)果 治療后觀察組IL-10水平高于對照組(P<0.05)、血漿D-二聚體水平低于對照組(P<0.05);觀察組臍血流S/D值低于對照組(P<0.05);觀察組新生兒窒息率、產(chǎn)后出血率、治療中終止妊娠率均顯著低于對照組(P<0.05)。 結(jié)論 低分子肝素治療能有效提高機體血清IL-10水平和降低血漿D-二聚體水平,減少不良妊娠結(jié)局。

      [關(guān)鍵詞] 低分子肝素;早發(fā)型重度子癇前期;IL-10;D-二聚體

      [中圖分類號] R714.24+5 [文獻標(biāo)識碼] A [文章編號] 1674-4721(2014)12(a)-0058-03

      子癇前期是孕產(chǎn)婦臨床較為常見且極其嚴(yán)重的一種妊娠期相關(guān)并發(fā)癥,其作為導(dǎo)致母親及胎兒圍生期死亡的原因而受到重視[1]。早發(fā)型重度子癇前期預(yù)后更差[2]。目前尚無針對早發(fā)型重度子癇前期的明確定義,同時亦無特殊有效早期檢測手段及治療方法[3]。多數(shù)患者均發(fā)展到中、晚期甚至發(fā)生臨床抽搐事件而不得不被迫終止妊娠,給患者及其家庭帶來嚴(yán)重負(fù)擔(dān)[4]。本研究主要針對早發(fā)型重度子癇前期的病例采用低分子肝素結(jié)合硫酸鎂等傳統(tǒng)方法治療與單純硫酸鎂等傳統(tǒng)治療方法相比較,從生化角度和臨床觀察方面探討低分子肝素治療早發(fā)型重度子癇前期患者的作用機制、臨床療效及其治療的安全性、可行性,以期為臨床推廣提供依據(jù)。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選擇2012年5月~2014年5月本院收治的早發(fā)型重度子癇前期患者100例,均經(jīng)臨床表現(xiàn)、血壓測定、生化檢查以及超聲等影像學(xué)檢查確診,按照隨機數(shù)字表法分為觀察組和對照組各50例,觀察組年齡23~36歲,平均(31.2±2.9)歲,孕周23~34周,平均(31.5±1.3)周,既往順產(chǎn)史者11例,剖宮產(chǎn)史者8例,初產(chǎn)婦31例;對照組年齡23~37歲,平均(31.3±2.8)歲,孕周24~34周,平均(31.6±1.3)周,既往順產(chǎn)史者13例,剖宮產(chǎn)史者9例,初產(chǎn)婦28例;兩組的年齡、孕周以及生產(chǎn)史等資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2 治療方法

      ①解痙:采用25%硫酸鎂(北京益民藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H11020318)5 g溶解于生理鹽水50 ml中靜脈推注,同時應(yīng)用25%硫酸鎂10 g加入生理鹽水中靜脈滴注,控制在1~2 g/h,總量≤30 g/d;②降壓:硝苯地平緩釋片(國藥集團工業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H11022296)30 mg口服,1~2次/d,控制血壓水平140~155/90~105 mm Hg;③鎮(zhèn)靜:地西泮(安徽城市藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H34024042)10 mg口服;④適時擴容和利尿:低蛋白血癥且水腫明顯者,給予人血白蛋白10 g靜注,少尿或心率明顯增快者可靜推呋塞米(陜西京西藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H61020407)40 mg;⑤從入院第1天開始:靜注地塞米松(黑龍江鼎恒升藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H23021988)10 mg,1次/d,連用5 d促胎兒肺成熟,間隔2周可重復(fù)應(yīng)用。一旦治療過程中出現(xiàn)患者病情加重,合并腹水,出現(xiàn)嚴(yán)重肝腎功能受傷或者出現(xiàn)HELLP綜合征以及胎兒停止生長,發(fā)生胎兒宮內(nèi)窘迫等,均應(yīng)及時終止妊娠。對于孕周≤28周,胎兒體重估計<1000 g者,建議引產(chǎn)終止,對于胎兒有生存機會,但病情重、宮頸不成熟者,剖宮產(chǎn)是首選。對照組應(yīng)用以上對癥支持處理,觀察組在對照組的基礎(chǔ)上應(yīng)用低分子肝素(葛蘭素史克天津有限公司,國藥準(zhǔn)字:H20050275)4100 U,皮下注射,1次/d,連續(xù)應(yīng)用7 d為1個療程,療程結(jié)束后,如未達到終止妊娠標(biāo)準(zhǔn)則休息5 d后再進行第2個療程的治療,以此類推。

      1.3 生化指標(biāo)檢測方法

      1.3.1 白細胞介素-10(IL-10)測定 留取晨起肘靜脈血5 ml,置于干燥無菌未含抗凝劑試管內(nèi),24℃室溫下靜置30 min,于40℃下離心20 min,轉(zhuǎn)速為3500 r/min。選取本院同期正常孕婦100例測出正常孕婦IL-10的參考范圍:5.4~8.2 pg/ml。

      1.3.2 D-二聚體檢測 應(yīng)用膠體金雙抗體夾心法,試劑盒為NycoCard-Diner盒。D-二聚體參考范圍:≤2 mg/L。

      1.4 觀察指標(biāo)

      測定治療后兩組細胞因子IL-10和血漿D-二聚體水平,比較治療后臍血流S/D值的變化,統(tǒng)計兩組新生兒窒息率、產(chǎn)后出血率、治療中終止妊娠率。

      1.5 統(tǒng)計學(xué)處理

      應(yīng)用SPSS 13.0進行數(shù)據(jù)分析,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料用率(%)表示,采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 治療后兩組IL-10和血漿D-二聚體水平的比較

      治療后觀察組IL-10高于對照組、血漿D-二聚體水平低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表1)。

      2.2 治療后兩組臍血流S/D值的比較

      治療后觀察組臍血流S/D值為2.35±0.38,顯著低于對照組的2.96±0.65,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=5.729,P=0.03)。

      2.3 兩組新生兒窒息率、產(chǎn)后出血率、治療中終止妊娠率的比較

      觀察組新生兒窒息率、產(chǎn)后出血率、治療中終止妊娠率均顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表2)。endprint

      3 討論

      針對早發(fā)型重度子癇前期患者,本研究觀察組采用低分子肝素配合硫酸鎂治療,并通過對產(chǎn)婦治療前后血清IL-10和血漿D-二聚體的含量變化,評價低分子肝素治療早發(fā)型重度子癇前期的臨床療效。為推廣低分子肝素治療早發(fā)型重度子癇前期提供理論及臨床依據(jù)。我院為省內(nèi)唯一的三級甲等婦產(chǎn)??漆t(yī)院,2013年總分娩13 625人次,有經(jīng)驗豐富的科研團隊和較先進的檢測設(shè)備,為開展此項研究提供了可能性。以往多項低分子肝素在體試驗研究提示[5-8],其對胎兒及新生兒生長發(fā)育并無顯著影響。且相對于普通肝素,低分子肝素應(yīng)用后發(fā)生出血、血小板減少、骨質(zhì)疏松等不良反應(yīng)的比率顯著降低[9],對于母體注射后并不透過胎盤屏障,故對胎兒是一種安全有效的治療藥物[10]。

      低分子肝素通過抑制多種凝血因子的生成和降低其活性,改善血液的高凝狀態(tài),阻斷了慢性彌散性血管內(nèi)凝血的進展,減少了凝血因子和血小板的消耗,纖維蛋白形成減少[11],使血漿D-二聚體生成的前體物質(zhì)減少,導(dǎo)致血漿D-二聚體水平下降、低分子肝素使血清中抑炎細胞因子(IL-10)含量升高[12];低分子肝素通過抗凝抑制炎性反應(yīng)、降低產(chǎn)婦血液黏稠度、糾正凝血機制異常等機制來改善圍生兒預(yù)后、降低孕產(chǎn)婦及圍生兒死亡率。本研究發(fā)現(xiàn),治療后觀察組血清IL-10含量高于對照組、血漿D-二聚體水平低于對照組、臍血流S/D值低于對照組,新生兒窒息率、產(chǎn)后出血率、治療中終止妊娠率均顯著低于對照組,證實了應(yīng)用低分子肝素治療可有效增加患者機體血清IL-10含量和降低血漿D-二聚體水平,對于提高妊娠質(zhì)量,改善胎兒宮內(nèi)血液供應(yīng),避免宮內(nèi)缺氧以及產(chǎn)后減少胎兒窒息和母體產(chǎn)后出血,降低不良妊娠結(jié)局具有積極意義。

      [參考文獻]

      [1] 楊曉菊,劉美新,吳洪婧,等.應(yīng)用彩色多普勒監(jiān)測早發(fā)型重度子癇前期患者胎兒臍動脈及大腦中動脈血流的臨床研究[J].中國婦幼保健,2010,25(1):112.

      [2] 童重新,邢小芬,喬書花,等.低分子肝素鈣聯(lián)合丹參對早發(fā)型重度子癇前期圍產(chǎn)結(jié)局的影響[J].中國婦幼保健,2013,28(34):3414-3416.

      [3] 朱軼,孫江川,常淑芳.醫(yī)源性早產(chǎn)對新生兒窒息的影響[J].實用婦產(chǎn)科雜志,2010,26(12):946.

      [4] 吳萍,余禎秀,譚曉燕.低分子肝素和丹參溶液聯(lián)合治療早發(fā)型重度子癇前期的療效分析[J].中華婦幼臨床醫(yī)學(xué)雜志(電子版),2012,8(5):527-529.

      [5] 王素珍,荊淑云.低分子肝素治療早發(fā)型重度子癇前期的療效[J].中國實用醫(yī)刊,2013,4(7):41-42.

      [6] 鐘碧荷,吳華璋,王步軍.低分子肝素治療早發(fā)型重度子癇前期的觀察和護理[J].海峽藥學(xué),2012,24(5):128-129.

      [7] 李霞,劉明霞,閆芳.低分子肝素鈣治療早發(fā)型重度子癇前期患者臨床療效觀察[J].醫(yī)學(xué)綜述,2012,18(23):4083-4085.

      [8] 湯素艷.低分子肝素鈣治療56例早發(fā)型重度子癇前期的臨床效果觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2014,12(11):125.

      [9] 劉艷娟.低分子肝素治療早發(fā)型重度子癇前期療效的研究[J].河北醫(yī)藥,2011,33(15):2319-2321.

      [10] 黃萍.復(fù)發(fā)性早發(fā)型重度子癇前期治療方案的臨床觀察[J].醫(yī)學(xué)信息,2013,26(3):234-235.

      [11] 張娜娜,呂英璞,郭清.硫酸鎂聯(lián)合酚妥拉明、低分子肝素鈣治療早發(fā)型重度子癇前期的臨床研究[J].中國婦幼保健,2013,28(41):4118-4121.

      [12] 蘭淑海,牛秀敏.早發(fā)型重度子癇前期的研究進展[J].現(xiàn)代婦產(chǎn)科進展,2012,21(3):224.

      (收稿日期:2014-10-11 本文編輯:郭靜娟)endprint

      3 討論

      針對早發(fā)型重度子癇前期患者,本研究觀察組采用低分子肝素配合硫酸鎂治療,并通過對產(chǎn)婦治療前后血清IL-10和血漿D-二聚體的含量變化,評價低分子肝素治療早發(fā)型重度子癇前期的臨床療效。為推廣低分子肝素治療早發(fā)型重度子癇前期提供理論及臨床依據(jù)。我院為省內(nèi)唯一的三級甲等婦產(chǎn)專科醫(yī)院,2013年總分娩13 625人次,有經(jīng)驗豐富的科研團隊和較先進的檢測設(shè)備,為開展此項研究提供了可能性。以往多項低分子肝素在體試驗研究提示[5-8],其對胎兒及新生兒生長發(fā)育并無顯著影響。且相對于普通肝素,低分子肝素應(yīng)用后發(fā)生出血、血小板減少、骨質(zhì)疏松等不良反應(yīng)的比率顯著降低[9],對于母體注射后并不透過胎盤屏障,故對胎兒是一種安全有效的治療藥物[10]。

      低分子肝素通過抑制多種凝血因子的生成和降低其活性,改善血液的高凝狀態(tài),阻斷了慢性彌散性血管內(nèi)凝血的進展,減少了凝血因子和血小板的消耗,纖維蛋白形成減少[11],使血漿D-二聚體生成的前體物質(zhì)減少,導(dǎo)致血漿D-二聚體水平下降、低分子肝素使血清中抑炎細胞因子(IL-10)含量升高[12];低分子肝素通過抗凝抑制炎性反應(yīng)、降低產(chǎn)婦血液黏稠度、糾正凝血機制異常等機制來改善圍生兒預(yù)后、降低孕產(chǎn)婦及圍生兒死亡率。本研究發(fā)現(xiàn),治療后觀察組血清IL-10含量高于對照組、血漿D-二聚體水平低于對照組、臍血流S/D值低于對照組,新生兒窒息率、產(chǎn)后出血率、治療中終止妊娠率均顯著低于對照組,證實了應(yīng)用低分子肝素治療可有效增加患者機體血清IL-10含量和降低血漿D-二聚體水平,對于提高妊娠質(zhì)量,改善胎兒宮內(nèi)血液供應(yīng),避免宮內(nèi)缺氧以及產(chǎn)后減少胎兒窒息和母體產(chǎn)后出血,降低不良妊娠結(jié)局具有積極意義。

      [參考文獻]

      [1] 楊曉菊,劉美新,吳洪婧,等.應(yīng)用彩色多普勒監(jiān)測早發(fā)型重度子癇前期患者胎兒臍動脈及大腦中動脈血流的臨床研究[J].中國婦幼保健,2010,25(1):112.

      [2] 童重新,邢小芬,喬書花,等.低分子肝素鈣聯(lián)合丹參對早發(fā)型重度子癇前期圍產(chǎn)結(jié)局的影響[J].中國婦幼保健,2013,28(34):3414-3416.

      [3] 朱軼,孫江川,常淑芳.醫(yī)源性早產(chǎn)對新生兒窒息的影響[J].實用婦產(chǎn)科雜志,2010,26(12):946.

      [4] 吳萍,余禎秀,譚曉燕.低分子肝素和丹參溶液聯(lián)合治療早發(fā)型重度子癇前期的療效分析[J].中華婦幼臨床醫(yī)學(xué)雜志(電子版),2012,8(5):527-529.

      [5] 王素珍,荊淑云.低分子肝素治療早發(fā)型重度子癇前期的療效[J].中國實用醫(yī)刊,2013,4(7):41-42.

      [6] 鐘碧荷,吳華璋,王步軍.低分子肝素治療早發(fā)型重度子癇前期的觀察和護理[J].海峽藥學(xué),2012,24(5):128-129.

      [7] 李霞,劉明霞,閆芳.低分子肝素鈣治療早發(fā)型重度子癇前期患者臨床療效觀察[J].醫(yī)學(xué)綜述,2012,18(23):4083-4085.

      [8] 湯素艷.低分子肝素鈣治療56例早發(fā)型重度子癇前期的臨床效果觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2014,12(11):125.

      [9] 劉艷娟.低分子肝素治療早發(fā)型重度子癇前期療效的研究[J].河北醫(yī)藥,2011,33(15):2319-2321.

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      [12] 蘭淑海,牛秀敏.早發(fā)型重度子癇前期的研究進展[J].現(xiàn)代婦產(chǎn)科進展,2012,21(3):224.

      (收稿日期:2014-10-11 本文編輯:郭靜娟)endprint

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      針對早發(fā)型重度子癇前期患者,本研究觀察組采用低分子肝素配合硫酸鎂治療,并通過對產(chǎn)婦治療前后血清IL-10和血漿D-二聚體的含量變化,評價低分子肝素治療早發(fā)型重度子癇前期的臨床療效。為推廣低分子肝素治療早發(fā)型重度子癇前期提供理論及臨床依據(jù)。我院為省內(nèi)唯一的三級甲等婦產(chǎn)專科醫(yī)院,2013年總分娩13 625人次,有經(jīng)驗豐富的科研團隊和較先進的檢測設(shè)備,為開展此項研究提供了可能性。以往多項低分子肝素在體試驗研究提示[5-8],其對胎兒及新生兒生長發(fā)育并無顯著影響。且相對于普通肝素,低分子肝素應(yīng)用后發(fā)生出血、血小板減少、骨質(zhì)疏松等不良反應(yīng)的比率顯著降低[9],對于母體注射后并不透過胎盤屏障,故對胎兒是一種安全有效的治療藥物[10]。

      低分子肝素通過抑制多種凝血因子的生成和降低其活性,改善血液的高凝狀態(tài),阻斷了慢性彌散性血管內(nèi)凝血的進展,減少了凝血因子和血小板的消耗,纖維蛋白形成減少[11],使血漿D-二聚體生成的前體物質(zhì)減少,導(dǎo)致血漿D-二聚體水平下降、低分子肝素使血清中抑炎細胞因子(IL-10)含量升高[12];低分子肝素通過抗凝抑制炎性反應(yīng)、降低產(chǎn)婦血液黏稠度、糾正凝血機制異常等機制來改善圍生兒預(yù)后、降低孕產(chǎn)婦及圍生兒死亡率。本研究發(fā)現(xiàn),治療后觀察組血清IL-10含量高于對照組、血漿D-二聚體水平低于對照組、臍血流S/D值低于對照組,新生兒窒息率、產(chǎn)后出血率、治療中終止妊娠率均顯著低于對照組,證實了應(yīng)用低分子肝素治療可有效增加患者機體血清IL-10含量和降低血漿D-二聚體水平,對于提高妊娠質(zhì)量,改善胎兒宮內(nèi)血液供應(yīng),避免宮內(nèi)缺氧以及產(chǎn)后減少胎兒窒息和母體產(chǎn)后出血,降低不良妊娠結(jié)局具有積極意義。

      [參考文獻]

      [1] 楊曉菊,劉美新,吳洪婧,等.應(yīng)用彩色多普勒監(jiān)測早發(fā)型重度子癇前期患者胎兒臍動脈及大腦中動脈血流的臨床研究[J].中國婦幼保健,2010,25(1):112.

      [2] 童重新,邢小芬,喬書花,等.低分子肝素鈣聯(lián)合丹參對早發(fā)型重度子癇前期圍產(chǎn)結(jié)局的影響[J].中國婦幼保健,2013,28(34):3414-3416.

      [3] 朱軼,孫江川,常淑芳.醫(yī)源性早產(chǎn)對新生兒窒息的影響[J].實用婦產(chǎn)科雜志,2010,26(12):946.

      [4] 吳萍,余禎秀,譚曉燕.低分子肝素和丹參溶液聯(lián)合治療早發(fā)型重度子癇前期的療效分析[J].中華婦幼臨床醫(yī)學(xué)雜志(電子版),2012,8(5):527-529.

      [5] 王素珍,荊淑云.低分子肝素治療早發(fā)型重度子癇前期的療效[J].中國實用醫(yī)刊,2013,4(7):41-42.

      [6] 鐘碧荷,吳華璋,王步軍.低分子肝素治療早發(fā)型重度子癇前期的觀察和護理[J].海峽藥學(xué),2012,24(5):128-129.

      [7] 李霞,劉明霞,閆芳.低分子肝素鈣治療早發(fā)型重度子癇前期患者臨床療效觀察[J].醫(yī)學(xué)綜述,2012,18(23):4083-4085.

      [8] 湯素艷.低分子肝素鈣治療56例早發(fā)型重度子癇前期的臨床效果觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2014,12(11):125.

      [9] 劉艷娟.低分子肝素治療早發(fā)型重度子癇前期療效的研究[J].河北醫(yī)藥,2011,33(15):2319-2321.

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      [11] 張娜娜,呂英璞,郭清.硫酸鎂聯(lián)合酚妥拉明、低分子肝素鈣治療早發(fā)型重度子癇前期的臨床研究[J].中國婦幼保健,2013,28(41):4118-4121.

      [12] 蘭淑海,牛秀敏.早發(fā)型重度子癇前期的研究進展[J].現(xiàn)代婦產(chǎn)科進展,2012,21(3):224.

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      Coco薇(2016年5期)2016-06-03 08:53:30
      D-二聚體和BNP與ACS近期不良心血管事件發(fā)生的關(guān)聯(lián)性
      好別致的發(fā)型
      HSP70、NF-κB與子癇前期發(fā)病的關(guān)系
      聯(lián)合檢測D-二聚體和CA153在乳腺癌診治中的臨床意義
      兩種試劑D-二聚體檢測值與纖維蛋白降解產(chǎn)物值的相關(guān)性研究
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