杜志欣,嚴 玲,萬端極
(湖北工業(yè)大學資源與環(huán)境工程學院,湖北 武漢430068)
茶皂素是茶籽餅粕中提取的一種天然的非離子型表面活性劑,其在茶籽餅粕中的含量為10%~20%。茶皂素分子親水基團在茶皂素的糖體端,疏水基團是茶皂素的皂甙元,親水基團與疏水基團之間的連接是通過醚鍵。由于茶皂素的分子結構中同時具有親水基團和疏水基團,所以茶皂素能夠強烈地在水與非水體系的界面上吸附,能夠改變界面的理化特性,從而具有優(yōu)良的表面活性。茶皂素的HLB值在16左右[1],因此它具有良好的乳化、潤濕、去污、發(fā)泡和增溶等多種表面活性。同時,它具有抑制霉菌生長、去痰消炎、止咳鎮(zhèn)痛、殺菌殺蟲的生物活性。本文通過試驗,研究了茶皂素的表面張力及起泡性和泡沫穩(wěn)定性,為研究茶皂素的表面活性性能提供理論參考。
茶籽餅粕,湖北恩施;茶皂素樣品,實驗室自制;十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸鹽(AES),北京信諾久恒科貿有限公司;椰子油二乙醇酰胺(6501),北京信諾久恒科貿有限公司;十二烷基磺酸鈉(SDS),北京化學試劑廠;氯化鈣,國藥集團化學試劑有限公司。
AY220電子分析天平,上海江儀儀器有限公司;HH-601電熱恒溫水浴鍋,上海偉業(yè)儀器廠;DT-102型全自動界面張力儀,淄博華坤電子儀器有限公司。
1.3.1 表面張力的測定與CMC 本文采用拉起液膜法測定表面張力[2],得到臨界膠束濃度(CMC)。分別配制茶皂素濃度為5%、2%、1%、0.5%、0.1%、0.05%、0.01%、0.005%、0.001%的溶液,用于表面張力的測定實驗。根據所測實驗數據,以茶皂素溶液濃度的對數為橫坐標,以所測表面張力為縱坐標繪制曲線。曲線上斜率的突變點即為CMC。
1.3.2 起泡性和泡沫穩(wěn)定性測定 本實驗通過手搖法測定溶液的起泡性[3-6]。向帶塞且有刻度的量筒中加入一定量的所配溶液,蓋上塞子,以量筒中部為中心,上下180°顛倒30次(每次2s),垂直放在實驗臺上,靜置。記錄開始時的泡沫高度和30min后的泡沫高度。重復測定3次,取其平均值,分別作為該樣品的起泡性和穩(wěn)泡性測定結果。
1)不同濃度茶皂素溶液的起泡性和穩(wěn)泡性測定
分別配制質量分數為1%、0.5%、0.1%、0.05%、0.01%、0.005%、0.001%的茶皂素溶液,按照上述方法測定不同濃度茶皂素溶液的泡沫高度和30min后泡沫高度。
2)水質硬度對茶皂素起泡力的影響
由于鈣硬度和鎂硬度之間無根本區(qū)別,因此選用氯化鈣溶液作為硬水來配制茶皂素溶液。用硬度分別為0、2.5、5、10、15、20g/L的水配制成質量分數為1%的茶皂素溶液,按照上述方法測定不同水質硬度下茶皂素溶液的泡沫高度和30min后泡沫高度。
3)不同溫度對茶皂素溶液起泡力的影響
將1%茶皂素溶液分別放置在20℃、30℃、40℃、50℃、60℃、70℃的水浴鍋里,按照上述方法測定不同溫度茶皂素溶液的泡沫高度和30min后泡沫高度。
4)相同濃度下不同表面活性劑的起泡力和泡沫穩(wěn)泡性
分別配制質量分數為1%的6501、AES、SDS、茶皂素溶液,按照上述方法測定不同表面活性劑溶液的泡沫高度和30min后泡沫高度。
由于茶皂素分子內部有親水基團和疏水基團兩部分,親水基團有使分子進入水中的趨勢,而疏水基團有竭力逃逸水的傾向,平衡的結果使茶皂素在水-空氣界面富集,好像被一層非極性的碳氫鏈覆蓋,導致水的表面張力下降。當表面吸附達到飽和時,茶皂素在溶液內部開始形成膠團,開始形成膠團時的茶皂素濃度為CMC。圖1為茶皂素濃度的對數與表面張力的關系圖,可知隨著茶皂素濃度的增加,表面張力隨之下降,當茶皂素濃度增加到一定程度,曲線斜率發(fā)生了突變,得出該茶皂素的CMC在0.5%左右,此時,茶皂素的表面張力大約為42.1mN/m。
圖1 茶皂素濃度的對數與表面張力
2.2.1 不同茶皂素濃度的起泡性和泡沫穩(wěn)定性起泡性是表面活性劑的一個重要性質。表1是在室溫下測定不同濃度茶皂素溶液的開始時發(fā)泡高度和30min后的發(fā)泡高度,可知茶皂素具有良好的起泡性,隨著茶皂素濃度的增加,起泡力增強,并且開始時的發(fā)泡高度和30min后的發(fā)泡高度沒有多大差別,說明茶皂素的泡沫穩(wěn)定性強。
表1 茶皂素的起泡性和穩(wěn)泡性
2.2.2 水質硬度對茶皂素溶液起泡性和穩(wěn)泡性的影響結果 由圖2可知,隨著水質硬度的增加,茶皂素的泡沫高度降低不明顯,30min后泡沫也消失緩慢,可以得出水質硬度對茶皂素溶液的起泡性和泡沫穩(wěn)定性影響很小,說明茶皂素在含礦質元素多的硬水中使用,其活性幾乎不受影響。
圖2 泡沫高度隨水質硬度的變化
2.2.3 溫度對起泡性和穩(wěn)泡性的影響結果 由圖3可知,隨著溫度的升高,茶皂素溶液的起泡力增強,在40℃至60℃之間起泡力最好,溫度高于60℃之后起泡力開始下降。同時,30min后茶皂素溶液的穩(wěn)泡性隨著溫度的升高開始下降,說明溫度過高,泡沫穩(wěn)定性變差。這是因為當溫度過高時,表面活性劑溶液的粘度降低,泡沫易破裂,性能變差[7]。
2.2.4 不同活性表面活性劑的起泡性和穩(wěn)泡性對比結果 由圖4可知,茶皂素的起泡性介于SDS與AES之間,起泡力較強,且茶皂素溶液在30min后的泡沫穩(wěn)定性最強。因此,茶皂素是一種起泡性和泡沫穩(wěn)定性均較強的表面活性劑。
圖4 不同表面活性劑的起泡性和穩(wěn)泡性
1)采用拉起液膜法測得表面張力隨著茶皂素濃度的增加而降低,當茶皂素濃度增加到一定程度時,曲線斜率發(fā)生了突變,之后表面張力幾乎不變,此時茶皂素的表面張力大約為42.1mN/m,并得出該茶皂素的CMC在0.5%左右。
2)水質硬度對茶皂素的起泡性和泡沫穩(wěn)定性影響很小,說明茶皂素是一種良好的抗硬水型表面活性劑。
3)茶皂素隨著溫度升高起泡性增強,但溫度過高,泡沫穩(wěn)定性變差。
4)與其他表面活性劑(6501、SDS、AES)相比,茶皂素溶液的起泡力較強,泡沫穩(wěn)定性很高。
[1] 夏春華,朱全芬,田潔華,等.茶皂素的表面活性及其相關的功能性質[J].茶葉科學,1990,10(01):1-10.
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