基團
- 硫硒元素?fù)诫s金剛石表面的生長位點研究
雜后的基底與活性基團的作用機制也缺少詳盡闡述。本文基于密度泛函理論的第一性原理計算方法,借助Material Studio軟件[18]計算了硫摻雜、硒摻雜和硫硒共摻雜三種金剛石基底對化學(xué)氣相沉積氣氛中的不同碳氫活性基團(C、CH、CH2、CH3)的吸附能。根據(jù)吸附能計算結(jié)果,分析不同基底上的吸附成鍵情況,找出相應(yīng)的最優(yōu)生長基團,后文依據(jù)吸附最終狀態(tài)進一步分析Mulliken電荷分布和化學(xué)鍵重疊布居數(shù)等性質(zhì),從原子層級對硫硒元素?fù)诫s基底吸附活性基團的過程進行
人工晶體學(xué)報 2023年6期2023-07-13
- 【勘誤】
3頁，“3.1全基團保護法”小節(jié)第5行，“Apple反應(yīng)”更正為“Appel反應(yīng)”。2.第3頁，“3.2單基團保護法”小節(jié)第7、8行，“再一次性脫除五個羥基即可制得三氯蔗糖”更正為“再一次性脫除五個乙酰基即可制得三氯蔗糖”。3.第4頁，圖3的圖題“圖3全基團保護法合成三氯蔗糖”更正為“圖3單基團保護法合成三氯蔗糖”。4.第5頁，參考文獻[2]，作者姓名“Fleing”更正為“Fleming”。5.第5頁，參考文獻[5]，起始頁碼“35”更正為“37”。
大學(xué)化學(xué) 2023年2期2023-04-16
- 關(guān)于命名術(shù)語“母體氫化物”和“特性基團”的探討
氫化物”和“特性基團”這兩個CCS-2017中最重要的改變進行深入的思考和討論，導(dǎo)致產(chǎn)生了“新規(guī)則將官能團改稱為特性基團”“特性基團約等于官能團”的誤解以及“為什么新規(guī)則中沒有將C＝C和C≡C列入官能團”的疑慮。本文將對“母體氫化物”和“特性基團”的概念、含義及其在有機化合物命名中的重要性進行較為詳細深入的探究。1 母體氫化物的含義及其重要意義1.1 母體氫化物的含義母體氫化物(parent hydride)指無分叉的無環(huán)結(jié)構(gòu)或環(huán)狀結(jié)構(gòu)，以及具有俗名或半系
大學(xué)化學(xué) 2023年1期2023-02-11
- 凱芙拉酰胺基團結(jié)構(gòu)及熱變性三級中紅外光譜*
胺,酰胺鍵與苯環(huán)基團形成共軛結(jié)構(gòu)。凱芙拉分子內(nèi)旋位能比較高,大分子構(gòu)型為沿軸向伸展鏈結(jié)構(gòu),呈剛性鏈大分子結(jié)構(gòu),分子排列規(guī)整,分子取向度和纖維結(jié)晶度高,鏈段排列規(guī)則,分子間還有很強的分子間氫鍵、高度伸直的剛性鏈構(gòu)象、高結(jié)晶度、高度有序的微纖結(jié)構(gòu)等,造成了凱芙拉分子具有很高的拉伸模量和強度[6]。酰胺鍵作為凱芙拉分子的連接基團,其結(jié)構(gòu)及熱變性研究,對于凱芙拉應(yīng)用及改性具有重要的科學(xué)參考價值,而相關(guān)研究少見報道。傳統(tǒng)的中紅外(MIR)光譜[7-9]主要應(yīng)用在高分
彈性體 2022年5期2023-01-09
- Ti、V、Ni、Mo對CVD金剛石涂層形核影響
沉積過程中的反應(yīng)基團活性降低[9-10]，金剛石的形核過程受限，不易獲得理想的金剛石涂層，因此增加形核密度是改善低溫條件下沉積金剛石涂層質(zhì)量的有效手段之一。研究表明，過渡金屬元素Ti、V、Ni、Mo是孕鑲金剛石鉆頭胎體中常用的改善元素[11]，通常也作為過渡層以提高金剛石涂層的膜基界面結(jié)合強度，在沉積過程中，過渡金屬元素有助于提高金剛石形核密度[12]，也有研究表明，過渡金屬元素在沉積過程中與C原子形成強碳化物從而提高膜基界面結(jié)合強度[13-16]。本文基
人工晶體學(xué)報 2022年5期2022-06-23
- 為什么洗碗時加入洗潔精會起泡
是說，它含有疏水基團和親水基團。顧名思義，疏水基團的特性便是排斥并趨于遠離水，它們往往傾向于接近油脂；親水基團則相反，趨于接近水而遠離油脂。在洗碗時，通過洗刷，附著在碗上的油漬被擊碎成一個個小油滴顆粒。在這個過程中，表面活性劑會把這些小油滴顆粒包裹起來，將其與水隔離開來。疏水基團聚集在內(nèi)部接近油滴，避免與水分子接觸，而親水基團暴露在外部與水接觸，兩者的共同作用使得水與油滴隔離開。這樣一來，附著在碗上的油漬就很容易被水沖走了。但在表面活性劑包裹油滴的過程中，
科學(xué)大眾 2022年10期2022-05-26
- 含膦酸基團聚羧酸減水劑的合成及性能研究
5]發(fā)現(xiàn)，硫酸根基團會與聚羧酸減水劑的羧酸基團產(chǎn)生競爭吸附，占據(jù)活性吸附位點并引起聚羧酸減水劑的脫附和構(gòu)象卷曲，甚至造成聚羧酸減水劑的分散效率下降。Plank J 等[1]發(fā)現(xiàn)，黏土對混凝土拌合物具多方面的影響，一是黏土吸水溶脹造成混凝土漿體黏度增大，二是黏土與水泥競爭吸附減水劑，三是聚羧酸減水劑不僅吸附于黏土表面，而且聚醚側(cè)鏈容易插層到黏土層界面之間。上述因素綜合影響造成聚羧酸減水劑對黏土的敏感性更高。Dalas F 等[6]發(fā)現(xiàn)，引入具有較強電負(fù)性的磷
新型建筑材料 2022年4期2022-05-09
- “三步法”書寫有機物同分異構(gòu)體
初步確定含有哪些基團；3)將這些基團進行拼接.這里的拼接會用到一些“必殺技”：a)“定一議二”法，有時還存在基團“等價轉(zhuǎn)化”思想(將復(fù)雜的基團看作鹵原子)；b)含苯環(huán)有機物的苯環(huán)上有3個取代基：—AAA(3種)、—AAB(6種)、—ABC(10種)；c)書寫含酯基有機物同分異構(gòu)體時，酯基兩側(cè)的“分家”思想.例1芳香化合物X與互為同分異構(gòu)體，X能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，并且能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2，符合條件的X的同分異構(gòu)體有________種.解析1)先寫分
高中數(shù)理化 2022年2期2022-02-22
- Ti3C2電極材料的密度泛函理論計算
子最終端接F—等基團或認(rèn)為Ti3AlC2的Al層被F—等基團取代, 因此純MXenes材料在現(xiàn)實中無法存在, 多以表面攜帶H—,—O—,F—等端基官能團的形式存在. 本文基于密度泛函理論的第一性原理, 研究H—,—O—,F—三種基團對Ti3C2的電子結(jié)構(gòu)和量子電容的調(diào)制效果.1 計算方法和結(jié)構(gòu)模型1.1 計算方法計算均采用密度泛函理論的綴加投影波方法, 使用Vienna Ab-initio Simulation Package (VASP)軟件包. 電子交
吉林大學(xué)學(xué)報（理學(xué)版） 2022年1期2022-01-21
- 水溶液中非常規(guī)離子無限稀釋摩爾電導(dǎo)率的基團貢獻法
羥基和醚基等功能基團［1］，它們與陰離子的不同組合為豐富ILs的種類提供了無盡的可能.ILs的工業(yè)化應(yīng)用離不開對其傳遞性質(zhì)和相平衡性質(zhì)的深入了解.Qi等［2］研究表明，ILs替代傳統(tǒng)有機電解質(zhì)可極大提升儲能裝置的電化學(xué)性能，這得益于ILs的較高導(dǎo)電性、極低揮發(fā)性、較高熱穩(wěn)定性和不可燃性等特點.可見，研究ILs的電導(dǎo)率、黏度和擴散系數(shù)等傳遞性質(zhì)對于拓展ILs在電化學(xué)系統(tǒng)中的應(yīng)用具有重要意義.除實驗直接測定外，研究ILs傳遞性質(zhì)的重要手段是構(gòu)建理論模型和半經(jīng)驗
高等學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)報 2021年12期2021-12-16
- 費歇投影式中手性碳構(gòu)型判斷及不同構(gòu)型表示法之間轉(zhuǎn)換的簡便方法
是指連有四個不同基團(原子)的碳，這四個不同的基團(原子)按照一定的規(guī)律可分為大、中、小和最小基團(原子)四類。通常用透視式定義手性碳的構(gòu)型，手性碳R/S構(gòu)型的定義：將最小的基團放到離觀察者最遠處，其他三個基團朝向觀察者，當(dāng)大、中、小三個基團的順序為順時針時，該手性碳為R構(gòu)型；當(dāng)大、中、小三個集團的順序為逆時針時，該手性碳為S構(gòu)型。費歇投影式定義示意圖如圖1。圖1 費歇投影式定義示意圖1.2 費歇投影式在具體表示帶有手性碳的有機化合物結(jié)構(gòu)時，用絕對構(gòu)型(透
大連民族大學(xué)學(xué)報 2021年5期2021-11-15
- 聚酰亞胺玻璃化轉(zhuǎn)變溫度預(yù)測:基團貢獻加和法與未知基團賦值
7］利用半經(jīng)驗的基團貢獻加和法（GAP）來預(yù)測聚合物的Tg.該方法首先給聚合物重復(fù)單元中各基團賦予對應(yīng)的貢獻值，然后加和計算得到Tg計算值，并與實驗值相比，若相關(guān)性不滿足要求，則修正其賦值，經(jīng)過多次迭代確定基團貢獻值.定量結(jié)構(gòu)性質(zhì)關(guān)系法（QSPR）［8］首先給重復(fù)單元中的每個鍵都賦予一個鍵柔性值，該值由描述原子質(zhì)量和極化率變化的分子描述符組成［9～17］，通過多重線性回歸分析訓(xùn)練這些描述符以達到Tg預(yù)測值和實驗值之間的良好匹配.這類方法產(chǎn)生的描述符或參數(shù)可
高等學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)報 2021年8期2021-08-16
- 雙取代苯的親電取代反應(yīng)區(qū)域選擇性規(guī)則的理論解釋和實驗依據(jù)
的取代基分為致活基團和致鈍基團兩大類。致活基團為給電子取代基，可以增加苯環(huán)的電子密度，有利于苯環(huán)發(fā)生親電取代反應(yīng)。尤其是致活基團可以穩(wěn)定在苯環(huán)上鄰對位反應(yīng)時形成的環(huán)己二烯正離子中間體。另外，對于弱致鈍的鹵素類取代基，由于在其鄰對位反應(yīng)時，當(dāng)正電荷在與鹵素相連的碳原子上時，鹵素與其共軛可以形成具有八電子結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定共振式，也可以穩(wěn)定在苯環(huán)上鄰對位反應(yīng)時形成的環(huán)己二烯正離子中間體。因此，有利于在其鄰對位反應(yīng)，致活基團和弱致鈍的鹵素就是鄰對位定位基。致鈍基團是吸電
大學(xué)化學(xué) 2021年6期2021-07-14
- “加減法”突破特定條件下芳香化合物同分異構(gòu)體的書寫
化合物往往由多個基團（官能團或原子團）按照一定的原則組合而成，書寫其特定條件下的同分異構(gòu)體的步驟為：（1）利用“減法”分析出除苯環(huán)之外的基團;（2）弄清這些基團組合的原則;（3）利用“加法”將這些基團組合成符合要求的同分異構(gòu)體。②確定“減數(shù)”（基團）的結(jié)構(gòu)。根據(jù)同分異構(gòu)體的性質(zhì)或結(jié)構(gòu)信息，確定肯定存在的基團。“1 mol M與足量飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出2riol CO2”，說明M含有2個一COOH，即2個C，4個O，2個不飽和度。③確定“差”（剩余基
中學(xué)生數(shù)理化·自主招生 2021年2期2021-05-30
- 一種改性聚異戊二烯橡膠及其制備方法
烯橡膠是將含極性基團或含功能基團的聚異戊二烯與第二物質(zhì)共混均勻然后硫化制得，第二物質(zhì)為能夠與聚異戊二烯中的極性基團或功能基團產(chǎn)生非共價作用的物質(zhì)。本發(fā)明在含極性基團或含功能基團的聚異戊二烯中引入能與極性基團或功能基團產(chǎn)生非共價作用的物質(zhì)，首次指出不同端基的非共價作用具有協(xié)同效應(yīng)，使得改性橡膠的拉伸強度、拉斷伸長率、耐疲勞性能和應(yīng)變誘導(dǎo)結(jié)晶度均有大幅度的提升，為聚異戊二烯橡膠改性提供了新思路。
橡膠科技 2021年9期2021-04-03
- 低能氨離子/基團擴散對銦錫氧化物薄膜電學(xué)性質(zhì)的影響規(guī)律*
分解為甲基離子/基團和氨離子/基團, 其中氨離子/基團可以擴散進入銦錫氧化物(indium tin oxide, ITO)透明電極層, 并影響ITO 的電學(xué)性質(zhì). 本文通過低能氨離子束與ITO 薄膜表面相互作用, 研究低能氨離子/基團在ITO 薄膜表面擴散過程, 及其對ITO 薄膜電學(xué)性質(zhì)的影響規(guī)律. 研究結(jié)果表明, 低能氨離子/基團在ITO 薄膜表面擴散過程中, 主要與ITO 晶格中的O 元素結(jié)合形成In/Sn—O—N 鍵. ITO 不同晶面的O 元素含
物理學(xué)報 2020年23期2020-12-14
- 一種C*R-S構(gòu)型判斷新方法及構(gòu)型判斷教學(xué)
其分子中原子(或基團)互相連接的次序及鍵合性質(zhì)均相同，但空間排列不同。1874年，荷蘭化學(xué)家范特霍夫(van’t Hoff J H)和法國化學(xué)家勒貝爾(LeBel J A)［1］(P133-134)提出：如果一個碳原子連接4個不同的原子(或基團)，則其具有兩種不同的四面體構(gòu)型，就像人的左右手的關(guān)系，它們互為實物與鏡像但不能重合，即具有手性。這種與四個不同原子(或基團)相連的碳原子稱為手性碳原子(chiral carbonatom)，通常用*標(biāo)出(如C*)。
淮南師范學(xué)院學(xué)報 2020年5期2020-11-26
- 科研人員研發(fā)出污水處理新材料
化石墨烯中對環(huán)氧基團的精確去除，同時保留了大量羥基。該成果在線發(fā)表于《碳》雜志。他們制備得到的石墨烯膜展示了出色的親水性、超高滲透性能和穩(wěn)定性能，為選擇性去除基團類型以及石墨烯膜在污水處理等應(yīng)用提供了重要的理論和實驗基礎(chǔ)。在該研究中，陳亮團隊通過理論計算分析，發(fā)現(xiàn)利用氫自由基和環(huán)氧基團反應(yīng)，能產(chǎn)生新的羥基基團，這使得去除環(huán)氧、保留羥基成為可能。研究團隊進一步通過改進電子束輻照的實驗方法，形成以氫自由基為主的輻照環(huán)境，成功實現(xiàn)了環(huán)氧基團的選擇性還原。制備得到
科學(xué)導(dǎo)報 2020年68期2020-11-09
- 一鍋煮串聯(lián)合成方法在熒光碳點識別基團調(diào)控中的研究
王梅梅李 莉陳琦棟王歡歡(新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)化學(xué)工程學(xué)院，新疆烏魯木齊 830052)1 IntroductionCarbon dots(CDs)with features of low toxicity， tunable excitation and emission spectra， and high photo stability have been proposed in application for bioimaging and theranosti
發(fā)光學(xué)報 2020年8期2020-08-25
- 工質(zhì)基團對液泵驅(qū)動自然冷卻回路系統(tǒng)性能的影響
工質(zhì)熱物性稱之為基團貢獻法。之前的研究主要著重于不同配比工質(zhì)的基礎(chǔ)熱物性參數(shù)的計算[7-8]。后來也有研究者利用基團貢獻法，對有機朗肯循環(huán)(ORC)、熱泵等系統(tǒng)的性能進行分析。Wen Su等[9-10]進行了基于基團貢獻法ORC的優(yōu)化及工質(zhì)設(shè)計和基于基團貢獻法純工質(zhì)的物理性質(zhì)估計等研究。劉煥衛(wèi)[11]應(yīng)用基團貢獻法和燃燒學(xué)相關(guān)理論對獨立式燃氣機熱泵系統(tǒng)進行了理論和實驗研究。液泵驅(qū)動自然冷卻回路目前主要應(yīng)用于數(shù)據(jù)中心散熱領(lǐng)域，研究人員針對系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和配置進行了
制冷學(xué)報 2019年6期2019-12-30
- H2O對SO2在CaO表面上吸附的影響理論研究
預(yù)先吸附不同種類基團的方法研究了不同煙氣組分對CaO表面吸附SO2和SO3的影響。Sasmaz等[18]研究了不同存在形式的Hg和SO2在CaO表面上的吸附。Wang等[19]對堿金屬摻雜CaO表面進行了SO2吸附研究。綜上所述，H2O使CaO脫硫過程中生成暫態(tài)Ca(OH)2從而促進了CaO硫化效果的猜測，限于傳統(tǒng)研究手段很難獲得直接證據(jù)。而量子化學(xué)可以從分子及電子層次更加深刻地研究H2O對CaO硫化的影響機理。基于此，本研究首先計算了SO2在潔凈CaO表
燃料化學(xué)學(xué)報 2019年10期2019-11-04
- 基于基團視角下對有機物性質(zhì)的再思考
董志祥總之，基團與基團間的相互影響存在著共性與個性、量變與質(zhì)變的關(guān)系，也存在一個動態(tài)變化的問題，這種關(guān)系也拓寬有機學(xué)習(xí)與研究的視野和角度（物質(zhì)中心、類屬分析和基團影響）。【參考文獻】：[1]孫濤，張照偉.從基團間的影響再認(rèn)識有機物的性質(zhì)[J].中國現(xiàn)代教育裝備，2016（244）：42.[2]李春燕，李發(fā)順.從苯酚軟膏說起：“苯酚的性質(zhì)和應(yīng)用”教學(xué)與思考[J].化學(xué)教育，2014（17）：8-12.
新課程·下旬 2019年7期2019-09-17
- 為什么長時間不洗頭， 洗的時候搓不出很多泡沫？
子結(jié)構(gòu)頭部是親水基團，長長的尾部是疏水基團（親油基團）。第一次洗頭時，因為頭發(fā)上有很多污垢（有機物），這時候表面活性劑疏水基團會插入有機相，親水基團插入水相，起到乳化有機物的作用，從而去除污垢。因為表面活性劑大部分去乳化有機物了，那么用于降低表面張力的就少了，自然泡沫就少了。從這個意義上來說，產(chǎn)生泡沫的多少可以用來表征你頭發(fā)的干凈程度。只要有泡沫產(chǎn)生，就說明你倒的洗發(fā)水是過量的，畢竟還有表面活性劑用來產(chǎn)生泡沫。最后還需要明確一點，表面活性劑產(chǎn)生泡沫的原因是
學(xué)生導(dǎo)報·東方少年 2019年11期2019-06-11
- 痰中端粒酶催化基團mRNA表達與肺癌發(fā)生及進展的相關(guān)性
泌物的端粒酶催化基團mRNA測評，對于早期發(fā)現(xiàn)和診斷肺癌應(yīng)該具有重要臨床價值[5]。目前端粒酶催化基團mRNA的測定更多集中于組織活檢的測定以及血液中的測定[6-7]，痰液中進行端粒酶催化基團mRNA測定更具無創(chuàng)性，本研究即擬就痰中端粒酶催化基團mRNA表達與肺癌發(fā)生及進展的相關(guān)性進行分析討論。1 材料與方法1.1 一般資料選取本院2014年1月至2016年6月間本院首診的確診肺癌患者75例納入研究，并對患者進行為期1年的隨訪；同時選取同期可比的普通肺炎患
實用癌癥雜志 2019年5期2019-06-05
- 含硅氧基團鏈端鏈的多功能化溶聚丁苯橡膠及其制備方法
公開了一種含硅氧基團鏈端鏈的多功能化溶聚丁苯橡膠的制備方法。該丁苯橡膠為丁二烯、苯乙烯、含硅氧基團單體（1，1-二苯基乙烯衍生物）的三元共聚物，共聚物鏈兩端均含有含硅氧基團單體單元，鏈中含有不少于兩個含硅氧基團單體單元，結(jié)合含硅氧基團單體質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.005～0.30。含硅氧基團單體可以為1-硅烷基苯基-1-苯基乙烯，硅烷基團可以連接在1，1-二苯基乙烯中苯基的對位、鄰位或間位；硅烷基可以為—Si（OR）nR′3－n官能團，R和R′為甲基、乙基、丙基、異丙
橡膠科技 2018年4期2018-02-17
- 一種壓縮耐寒性的特種氫化丁腈橡膠及其制備方法
NBR主鏈含環(huán)氧基團，部分環(huán)氧基團接有酯基側(cè)基（由C6—C24酸酐與環(huán)氧基團開環(huán)反應(yīng)生成）。其制備方法為：在橡膠分子主鏈上引入環(huán)氧基團，部分環(huán)氧基團在催化劑作用下與酸酐反應(yīng)而引入酯基，制得含環(huán)氧基團和酯基的HNBR。本發(fā)明HNBR玻璃化溫度低，無結(jié)晶區(qū)域，壓縮耐寒因數(shù)達0.4。由于引入環(huán)氧基團和酯基，該HNBR的壓縮耐寒性能提高，耐油性能優(yōu)異。
橡膠科技 2018年3期2018-02-16
- 為何純酒精不能殺菌
中，有許多憎水的基團存在于螺旋狀的長鏈內(nèi)部，許多親水的基團則“暴露”在外部。憎水基團之間和親水基團之間都有一定的引力，這使它顯得既穩(wěn)定又活躍。要使蛋白質(zhì)變性，就要讓蜷曲、螺旋的蛋白質(zhì)分子長鏈?zhǔn)嬲?、松弛，其中的關(guān)鍵是破壞形成蜷曲和螺旋的各種力。酒精分子有兩個末端，一端是憎水的（-C2H5），可以破壞蛋白質(zhì)內(nèi)部憎水基團之間的引力；一端是親水的（-OH），但它難以破壞蛋白質(zhì)外部的親水基團之間的引力。另一方面，水分子雖然可以破壞蛋白質(zhì)親水基團之間的引力，但它即使鉆
發(fā)明與創(chuàng)新·中學(xué)生 2017年11期2017-12-07
- 為何純酒精不能殺菌
中，有許多憎水的基團存在于螺旋狀的長鏈內(nèi)部，許多親水的基團則“暴露”在外部。憎水基團之間和親水基團之間都有一定的引力，這使它顯得既穩(wěn)定又活躍。要使蛋白質(zhì)變性，就要讓蜷曲、螺旋的蛋白質(zhì)分子長鏈?zhǔn)嬲?、松弛，其中的關(guān)鍵是破壞形成蜷曲和螺旋的各種力。酒精分子有兩個末端，一端是憎水的（-C2H5），可以破壞蛋白質(zhì)內(nèi)部憎水基團之間的引力；一端是親水的（-OH），但它難以破壞蛋白質(zhì)外部的親水基團之間的引力。另一方面，水分子雖然可以破壞蛋白質(zhì)親水基團之間的引力，但它即使鉆
發(fā)明與創(chuàng)新 2017年42期2017-04-05
- 基團貢獻法估算有機化合物臨界溫度的研究進展*
法[7-8]以及基團貢獻法[3,9]3種?；谝后w狀態(tài)方程的估算法因估算需要使用的物性參數(shù)多，如飽和液體的pVT和一些其它系數(shù)，通用性差；其它物性相關(guān)聯(lián)的半經(jīng)驗估算法采用摩爾質(zhì)量、密度或沸點為自變量進行估算，其缺乏理論基礎(chǔ)，任意性大，整體誤差高于基團貢獻法；基團貢獻法計算過程雖然繁瑣，但是不需要過多的物性參數(shù)，使用較方便，不僅如此，由于具有完善的官能團參數(shù)，應(yīng)用比較廣泛。目前基團貢獻法是估算Tc的最具實用價值、最準(zhǔn)確、最普遍的方法。1 估算方法德國學(xué)者Ri
化工科技 2017年3期2017-03-15
- 有機合成中氨基的保護方法分析
，對有機合成中的基團，特別是氨基進行保護的方式研究，是對綠色有機合成步驟的重要保障方向。文章對有機合成過程中的氨基保護方法進行分析，通過操作實例說明基團保護措施在實驗中的具體應(yīng)用。有機合成；氨基；基團保護有機合成從定義上來說，是較簡單的化合物或單質(zhì)進行化學(xué)反應(yīng)來合成相對應(yīng)的有機物的過程，有時也會存在由復(fù)雜化合物降解為較簡單分子或單質(zhì)的過程。由于有機化合物的各種特點，尤其是碳與碳之間以共價鍵相連，有機合成比較困難，常常要用加熱、光照、加催化劑、加有機溶劑甚至
化工管理 2017年3期2017-03-04
- 基團貢獻法預(yù)測離子液體的折射率
得到了含有10個基團參數(shù)的基團貢獻模型，其總的相對偏差僅為0.18%，但該模型沒能預(yù)測其它類型的離子液體，具有很大的局限性。Soriano等[11]和Freire等[12]使用了相同的方法，也僅僅預(yù)測了咪唑類離子液體的折射率。Ram jugernath[13]分析了97種離子液體，包含了50種陽離子和33種陰離子，得到了含有17個基團參數(shù)的基團貢獻模型，但是基團組合不夠靈活，不能為離子液體的設(shè)計提供方便。本論文中，搜集了115種離子液體在不同溫度下的116
化學(xué)工業(yè)與工程 2017年3期2017-02-03
- 超原子理論計算基團電負(fù)性的研究
）超原子理論計算基團電負(fù)性的研究李 鵬（新疆石河子大學(xué) 醫(yī)學(xué)院，新疆 石河子 832000）依據(jù)Bratsch計算基團電負(fù)性的方程，根據(jù)Pauling原子電負(fù)性標(biāo)度，提出了一種計算較大基團電負(fù)性的方法，該方法基于超原子思想。使用該方法做了大量的基團計算，并和引用其他文獻計算結(jié)果做對比，結(jié)果表明提出的方法更加適用于計算較大的基團。基團，電負(fù)性，超原子電負(fù)性概念由Pauling于1932年提出[1]，又稱為相對電負(fù)性，簡稱電負(fù)性，也叫電負(fù)度。電負(fù)性是為了表達原
廣州化學(xué) 2016年5期2016-11-15
- R基團搜索技術(shù)用于HIV-1逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑的分子設(shè)計
割生成Ra和Rb基團，接著軟件會對其余的分子結(jié)構(gòu)自動識別并進行切割，最后對Ra和Rb基團周圍的立體場和靜電場進行計算，并采用偏最小二乘回歸分析法[15]建模生成3D-QSAR模型。采用留一法交互驗證評價模型的內(nèi)部預(yù)測能力。利用建立的Topomer CoMFA模型對5個測試集化合物的活性進行預(yù)測，以此評價模型的外部預(yù)測能力。1.3 Topomer Search采用Topomer Search技術(shù)可以從大量的化合物數(shù)據(jù)庫中篩選出R基團(R-groups)。本文
分析科學(xué)學(xué)報 2016年1期2016-10-16
- 直徑大于2 nm的(15,15)碳納米管的仿生生物改性及其脫鹽行為的分子模擬
O－和―NH3+基團或內(nèi)壁添加4對―COO－和―NH3+且端口添加1對時，Cl－截鹽率可達到100%，Na+的截鹽率達到88%。改性(15,15)碳納米管的最小水通量仍是未改性(8,8)碳納米管的4.6倍。分子動力學(xué)模擬；仿生改性；反滲透膜；直徑大于2 nm；碳納米管；截鹽作用碳納米管由于其結(jié)構(gòu)和性質(zhì)類似于生物水通道蛋白而被考慮用作制備反滲透膜的材料。近年來模擬5－7和實驗8證明，水分子可以自由通過碳納米管，而且分子模擬和實驗數(shù)據(jù)證實在壓力驅(qū)動下，水分子通
物理化學(xué)學(xué)報 2016年3期2016-09-13
- 從基團間的影響再認(rèn)識有機物的性質(zhì)
濤 張照偉?從基團間的影響再認(rèn)識有機物的性質(zhì)孫 濤 張照偉摘 要：通過苯酚與乙醇，乙醇與乙烷、溴乙烷的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)對比可以看出烴基對官能團的性質(zhì)以及官能團對烴基的性質(zhì)都會產(chǎn)生影響，即有機物分子內(nèi)基團之間存在相互影響。是對人教版教材中“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”知識點的適當(dāng)拓展和延伸，有助于學(xué)生更全面、深刻地認(rèn)識有機物的結(jié)構(gòu)及結(jié)構(gòu)與性質(zhì)關(guān)系，對已學(xué)過有機物的物理、化學(xué)性質(zhì)進行歸納重整。關(guān)鍵詞：基團；相互影響；有機物的性質(zhì)“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”是化學(xué)學(xué)科的重要思想，也是學(xué)生認(rèn)識
中國現(xiàn)代教育裝備 2016年12期2016-07-22
- 硅酮相容性光引發(fā)劑
表示有機聚硅氧烷基團，所述有機聚硅氧烷基團通過該基團的硅原子結(jié)合到式（I）中所示的氧，或者表示硅烷基SiR4RR6，其中R4、R和R6各自獨立地表示具有1～12個碳原子的烷基、具有5或6個碳原子的環(huán)烷基或具有6～10個碳原子的芳基，并且-R3表示氫原子或由下式（II）表示的基團：CCOSi**O CH 2R 8R 7（II），其中-R7和R8各自獨立地表示具有1～12個碳原子的烷基或者具有5或6個碳原子的環(huán)烷基，或者R7和R8連同它們所連接的碳原子一起形成
科技創(chuàng)新導(dǎo)報 2016年1期2016-05-30
- Moz保護基團在鳥氨酸衍生物選擇性去保護反應(yīng)中的應(yīng)用研究
于 芳Moz保護基團在鳥氨酸衍生物選擇性去保護反應(yīng)中的應(yīng)用研究雷小強，張 超，于 芳（遼寧石油化工大學(xué) 化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院，遼寧 撫順 113001）使用了Moz保護基團替代了較為常用的Boc保護基團對鳥氨酸衍生物中的胺基進行保護，并成功了實現(xiàn)了在保留tBu酯的情況下選擇性的去除了Moz保護基團。為弱酸不穩(wěn)定保護基團戰(zhàn)略提供了更加多樣化組合的可能。實驗結(jié)果使用了核磁共振、高分辨質(zhì)譜和旋光值對產(chǎn)物結(jié)果進行了表征。保護基團；氨基酸；鳥氨酸衍生物；選擇性去保護在
當(dāng)代化工 2015年5期2015-03-26
- 基團貢獻法估算硅烷及硅氧烷的密度
出了原子貢獻法、基團貢獻法及化學(xué)鍵貢獻法等主要研究方法［2］，在物質(zhì)微觀組成、結(jié)構(gòu)與宏觀性質(zhì)之間建立起有機聯(lián)系，進而可對化合物的熱力學(xué)性質(zhì)進行準(zhǔn)確預(yù)測.通過研究物質(zhì)性能與內(nèi)部結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系，以少量純物質(zhì)或混合物的實驗數(shù)值作為樣本，擬合得到構(gòu)成物質(zhì)分子的原子或基團的貢獻值或參數(shù)值，從而可對含有相同種類原子或基團但是物性參數(shù)未知的其它純物質(zhì)或混合物的密度進行預(yù)測計算，極大程度地減少人、財、物和時間的消耗［3］.從20 世紀(jì)40年代硅烷和聚硅氧烷實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)以
杭州師范大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2015年2期2015-03-20
- UNIFAC模型關(guān)聯(lián)CH3OH／C2H5OH－［Mmim］DMP體系的汽液相平衡
AC 模型是基于基團貢獻法，即化工物質(zhì)成千上萬，但是組成這些物質(zhì)的基團數(shù)目卻是很有限的．假定流體的物理性質(zhì)是由組成該流體的各分子基團所起作用的總和，那么就可以用每個基團很少的特性參數(shù)去關(guān)聯(lián)預(yù)測各種流體的性質(zhì)，甚至推算還沒有實驗數(shù)據(jù)的相平衡數(shù)據(jù)［13］，就顯得意義重大．本文將采用UNUFAC 模型關(guān)聯(lián)CH3OH－［Mmim］DMP 和C2H5OH－［Mmim］DMP 體系的汽液相平衡數(shù)據(jù)，得到相關(guān)的基團相互作用參數(shù)，進而去預(yù)測計算那些沒有實驗數(shù)據(jù)的醇類－離子
中北大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2015年3期2015-03-11
- 乙醇在濃硫酸催化下，溫度不同產(chǎn)物不同之因探析
醇分子提供―OH基團、另一個乙醇分子上的―OH基團提供H+離子而形成一分子醚與一分子水。2.乙烯的形成乙烯是由一個乙醇分子在其分子內(nèi)脫去一分子水而得。其反應(yīng)的機理與醚的形成基本相同，只是再釋放出H+基團的不是由另一個乙醇分子的―OH基團提供，而是由與其相連的CH3―基團上的―H以H+基團的形式脫下來的，恢復(fù)催化劑的活力的。3.乙醚、乙烯形成原因探析(1)乙醚的形成原因探析首先是濃硫酸催化劑中的H+對乙醇分子上的―OH基團進行質(zhì)子化，形成―OH2+基團，加大
天津職業(yè)院校聯(lián)合學(xué)報 2014年2期2014-09-20
- 估算烷烴類有機物同分異構(gòu)體正常沸點的新方法
正常沸點的估算與基團貢獻法相比較，其估算精度更高，但該方法的缺點是對同一類的同分異構(gòu)體則不能區(qū)分。本文針對有機物同分異構(gòu)體的特點提出了用于估算的5種數(shù)學(xué)模型，將計算值與文獻的實驗值比較。估算；基團貢獻法；元素與化學(xué)鍵貢獻法；同分異構(gòu)體；正常沸點1 所用方法及原理1.1 基團貢獻法基團貢獻法：將純物質(zhì)或混合物的物性看成是由構(gòu)成該物質(zhì)的分中各種基團對物質(zhì)貢獻的總和。這樣就能用為數(shù)有限的基團參數(shù)去關(guān)聯(lián)大量物質(zhì)的性質(zhì)，并去推算未知體系的性質(zhì)。基團性質(zhì)的加和方法是基
創(chuàng)新科技 2014年10期2014-07-27
- 復(fù)合氧化改性活性炭的物性及其對甲苯的吸附性能
孔孔容與表面活性基團，直接影響活性炭對有機氣體的吸附能力[3-4]。因此，如何通過改變活性炭結(jié)構(gòu)與表面物理化學(xué)性質(zhì)來提高其對有機氣體的吸附性能成為研究的熱點問題之一。氧化法是一種傳統(tǒng)的活性炭改性方法，常用的氧化改性活性炭手段有氣相氧化[5]、化學(xué)氧化[6]、高溫蒸汽氧化[7]等，Tsai 等[8]對活性炭進行高溫?zé)嵫趸男?，并對三氯甲烷、丙酮與乙腈進行等溫吸附試驗，認(rèn)為溫度的升高有利于活性炭微孔孔容的形成；Zhang 等[9]利用H2SO4溶液與HNO3溶
中南大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2014年5期2014-04-01
- 分子構(gòu)型轉(zhuǎn)換方法的教學(xué)研究*
橫向的兩個原子或基團相當(dāng)于指向自己的基團，豎向的兩個原子或基團相當(dāng)于位于紙后的基團［1］.1 由楔形式向費歇爾投影式轉(zhuǎn)換含有單個手性碳原子的化合物沿一定方向旋轉(zhuǎn)一定角度，其構(gòu)型保持不變，同時由于任意兩個鍵之間的夾角約等于109°，小于180°，通過轉(zhuǎn)動一定角度，使其中兩個鍵位于平面的上方，另外兩個鍵位于平面的下方，再按照費歇爾投影式的投影規(guī)則進行投影，且根據(jù)“橫小定相同，豎小定相反”的原則判斷其構(gòu)型.圖1給出了幾種不同楔形式向費歇爾投影式轉(zhuǎn)換的方法.2 將
長沙大學(xué)學(xué)報 2013年2期2013-06-28
- 取代基對甲酰胺二聚體中N-H…O=C氫鍵強度的影響
體分子中的供電子基團使氫鍵鍵長r(H…O)縮短，使N-H鍵長r(N-H)和C=O鍵長r(C=O)伸長，吸電子基團使氫鍵鍵長r(H…O)伸長，使N-H鍵長r(N-H)和C=O鍵長r(C=O)縮短．例如：甲酰胺二聚體(R=-H)的r(H…O)為1.973?，r(N-H)為1.014?，r(C=O)為1.235?．當(dāng)取代基為供電子基團-Me時，r(H…O)為1.952?，縮短了0.021?，r(N-H)與r(C=O)為1.015?和1.239?，分別伸長了0.0
通化師范學(xué)院學(xué)報 2013年8期2013-01-10
- 介紹一種確定R/S構(gòu)型的簡易方法
子上的4個原子或基團按優(yōu)先性排序，排序結(jié)果一般從高到低用a、b、c、d表示[1-8]；然后將優(yōu)先性最低的原子或基團遠離觀察者，再對剩余原子或基團按優(yōu)先性由高到低的順序進行旋轉(zhuǎn)，順時針方向為R型，反之則為S型。然而在教學(xué)實踐中，依照上述方法進行構(gòu)型標(biāo)記時，由于實際構(gòu)型式中優(yōu)先性最低的基團往往并非處于遠離觀察者的位置(圖1)，直接進行構(gòu)型標(biāo)記很不方便。尤其是對鋸架式或紐曼投影式，常常需要將之變換為費歇爾投影式再進行標(biāo)記，頗為麻煩。圖1 優(yōu)先性最低的基團非遠離觀
大學(xué)化學(xué) 2012年1期2012-09-25
- 本科教學(xué)中雙手性化合物在二維空間的表達方式間相互關(guān)系的探討
er投影式是根據(jù)基團次序規(guī)則為依據(jù)來確定物質(zhì)絕對構(gòu)型的，基團相對位置用“橫前豎后”來確定，對絕大多數(shù)同學(xué)而言比較簡單。楔形式和Newman式中基團相對位置比較直觀，只要掌握了定義，也不是難事。而鋸架式就有點難，從往屆同學(xué)們的習(xí)題及考試來看，答對率不是很高。下面先討論鋸架式。1 鋸架式雙手性化合物的命名正確給出鋸架式雙手性化合物的命名，必須搞定每個手性中心相關(guān)聯(lián)的四個基團的相對位置。例如圖1中的1－3，先看3－位手性碳(C3)的四個基圖1 (2S，3R)－2
河南化工 2011年3期2011-09-24
- 取代酚類化合物正辛醇/水分配系數(shù)的測定及估算
用GC-K雙水平基團貢獻法對其正辛醇/水分配系數(shù)進行估算。給出了四個第二水平基團，并用文獻值進行了基團貢獻值的回歸。1 取代酚正辛醇/水分配系數(shù)的測定1.1 試驗儀器及藥品所有取代酚均為分析純(上海晶純試劑有限公司)，ZD-85恒溫氣浴振蕩器(江蘇金壇市城西春蘭實驗儀器廠)，F(xiàn)A1104N精密電子天平，精確0.0001g(上海精密科學(xué)儀器有限公司)，GT10-2高速離心分離機(北京時代離心機有限公司)，UV765紫外可見分光光度計(上海精密科學(xué)儀器有限公司
華北理工大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2011年4期2011-08-28
- 手性碳原子R/S命名法教學(xué)實踐研究
上直接結(jié)合的四個基團所占空間位置的次序來確定.筆者從以下四個方面來進行手性碳原子R/S命名法的教學(xué)，取到了很好的教學(xué)效果.（1）復(fù)習(xí)Cahn-Ingold-Prelog“次序規(guī)則”；（2）辨清手性碳原子所連四個原子或基團的伸展方向；（3）講述手性碳原子R/S標(biāo)記法具體實施方法；（4）有關(guān)假手性碳原子構(gòu)型的標(biāo)記.1 掌握Cahn-Ingold-Prelog“次序規(guī)則”Cahn-Ingold-Prelog“次序規(guī)則”[2]是1956年由Cahn-Ingold和
重慶三峽學(xué)院學(xué)報 2011年3期2011-01-04
- 線形縮聚反應(yīng)聚合度計算的解析
同線形縮聚體系中基團數(shù)比計算公式的適用條件，舉例闡明了線形縮聚體系中基團數(shù)比及聚合度的計算方法，深化了對線形縮聚的教與學(xué)。高分子化學(xué)；教學(xué)研究；縮聚0 引言高分子化學(xué)是研究高分子化合物的合成和化學(xué)反應(yīng)的一門獨立學(xué)科，同時還涉及到聚合物的結(jié)構(gòu)和性能，是高分子科學(xué)的基礎(chǔ)。研究內(nèi)容主要包括逐步聚合（縮聚、聚加成等）、連鎖聚合（自由基聚合、離子聚合、配位聚合等）和聚合物的化學(xué)反應(yīng)。目前國內(nèi)高校的高分子化學(xué)課程大多采用由浙江大學(xué)潘祖仁教授編寫，化學(xué)工業(yè)出版社出版的《
滁州學(xué)院學(xué)報 2010年5期2010-11-02