阿米娜·馬木提，衣米提·阿不都拉(新疆和田人民醫(yī)院急診科，新疆 和田 848000)

帕金森病(parkinson's disease，PD)是臨床常見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病，且多合并認知功能障礙、運動障礙等神經(jīng)心理異常［1］。腦蛋白水解物為肽能神經(jīng)營養(yǎng)藥物，單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉能促進中樞神經(jīng)細胞功能損傷修復，這2 種藥物都常用于PD 的臨床治療［2］。本研究探討新疆和田人民醫(yī)院(以下簡稱“我院”)聯(lián)合應用單唾液酸四已糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉和腦蛋白水解物治療PD 的效果，現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1.1 資料來源

選取我院在2013 年4 月—2014 年4 月收治的140 例帕金森病患者作為研究對象，所有患者均符合《PD 及帕金森綜合征的診斷標準和鑒別診斷》中的PD 診斷標準［3］，排除嚴重心、肝、腎功能不全者，合并癡呆者，精神異常者，腦出血者，PD 疊加綜合征者，繼發(fā)性PD 綜合征者。所有患者中，男性70 例，女性70 例，年齡45 ～76 歲，平均(65.33 ±7.66)歲，病程1 ～13 年，平均(5.34 ±2.47)年。Hoehn-Yahr 分級［4］:Ⅰ級8 例、Ⅱ級46 例、Ⅲ級44 例、Ⅳ級32 例、V 級10 例。根據(jù)入院先后順序分為觀察組和對照組患者各70 例，2 組患者的一般資料比較無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)，有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準，患者及家屬簽署了知情同意書。

1.2 方法

對照組患者單用單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉(黑龍江哈爾濱醫(yī)大藥業(yè)有限公司，批準文號:國藥準字H20083783)，靜脈滴注，首劑量500 ～1 000 mg，第2 日開始將劑量降低到200 mg/d，持續(xù)用藥18 周。觀察組患者在對照組治療的基礎上，加用腦蛋白水解物(江門生物技術開發(fā)中心藥業(yè)有限公司，批準文號:國藥準字H20003725，10 ml/支)，將20 ml 腦蛋白水解物與0.9%氯化鈉注射液混合后，靜脈注射、1 日1 次，持續(xù)用藥2 周后停藥2 周，再開始下一輪治療，共治療18 周。

1.3 觀察指標與療效評定標準

治療前及治療18 周后，患者分別應用統(tǒng)一帕金森病評分(UPDRS)量表進行評分［5］，UPDRS 量表由4 部分組成(精神、情感和行為;日常生活能力;運動功能;治療并發(fā)癥)，4 部分評分之和即為UPDRS 總分。根據(jù)治療前后的UPDRS 減少率［(治療前評分-治療后評分)/治療前評分］評估臨床療效，UPDRS 評分減少率高于60%，為顯效;UPDRS 評分減少率在30 ～60%之間，為有效;UPDRS 評分減少率不足30%，為無效?？傆行?(顯效病例數(shù)+有效病例數(shù))/總病例數(shù)×100%。

1.4 統(tǒng)計學方法

本研究數(shù)據(jù)應用統(tǒng)計學軟件SPSS 19.0 進行處理，計量、計數(shù)資料分別以均數(shù)±標準差(±s)、率(%)表示，數(shù)據(jù)比較分別采用t 檢驗和χ2檢驗，P＜0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 2 組患者UPDRS 評分比較

觀察組和對照組患者治療前的UPDRS 總評分為(38.10 ±10.23)、(37.98 ±9.66)分，2 組的差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05);治療后，觀察組與對照組患者的UPDRS 總評分為(10.01 ±8.20)、(17.86 ±7.65)分，均較治療前顯著降低，且觀察組患者的UPDRS 總評分顯著低于對照組，差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。

2.2 2 組患者療效比較

觀察組患者顯效18 例(25.71%)、有效40 例(57.14%)、無效12 例(17.14%)，總有效率為82.86%(58/70);對照組患者顯效10 例(14.29%)、有效38 例(54.29%)、無效22 例(31.43%)，總有效率68.57%(48/70)。觀察組患者的總有效率顯著高于對照組，差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。

2.3 2 組患者主要癥狀消除時間比較

觀察組患者的震顫、僵直、反射障礙主要癥狀平均消除時間為(15.3 ±2.3)周，對照組為(18.2 ±3.6)周，2 組的差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。

2.4 2 組患者不良反應發(fā)生情況比較

治療期間，2 組患者均未發(fā)生嚴重不良反應，觀察組患者2 例出現(xiàn)輕度皮疹，2 例胃腸不適;對照組2 例患者出現(xiàn)輕度皮疹，均未作特殊處理，不影響治療。2 組患者的不良反應發(fā)生率比較，差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。

3 討論

3.1 單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉

PD 是一種以姿勢反射異常、運動遲緩、肌強直、靜止性震顫為主要表現(xiàn)的錐體外系疾病，且多合并認知障礙［6-7］。單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉是一種提取自豬腦的神經(jīng)細胞功能損傷修復物質(zhì)，能對各種原因引起的中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷進行功能修復，有效改善細胞膜酶活性，使神經(jīng)細胞水腫得到有效緩解，防止損傷后繼發(fā)性神經(jīng)退化［8-9］。

3.2 腦蛋白水解物

近期有研究結(jié)果表明，PD 患者應用單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉，可有效改善其行為障礙［10-13］。腦蛋白水解物是一種提取自豬大腦組織的活性肽類水解物，為大腦肽能神經(jīng)營養(yǎng)物質(zhì)，能釋放肽類激素、輔酶前體、神經(jīng)遞質(zhì)，穿透血腦屏障后進入大腦組織，與腦內(nèi)蛋白質(zhì)結(jié)合，促使神經(jīng)元分化，防止神經(jīng)毒素對神經(jīng)細胞造成損害［14-15］。

3.3 聯(lián)合用藥治療PD 的療效

本研究中，聯(lián)合應用單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉和腦蛋白水解物的觀察組患者治療后的UPDRS 總評分顯著低于單用單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉的對照組;且觀察組患者的總有效率顯著高于對照組，差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。這表明單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉與腦蛋白水解物聯(lián)用，可有效改善帕金森病患者的情感、行為、精神狀況，提高其日常生活能力、運動功能，減少治療并發(fā)癥，整體提高臨床治療效果。研究結(jié)果還表明，2 組患者均未發(fā)生嚴重不良反應，說明單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉與腦蛋白水解物聯(lián)用治療PD 的安全性較高。

綜上所述，單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉聯(lián)合腦蛋白水解物治療帕金森病，能有效改善患者癥狀，效果較好，且無明顯不良反應，值得臨床推廣。

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