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      可樂定中毒研究現(xiàn)狀

      2015-01-24 00:53:38王興旺孫成文王漢斌
      關(guān)鍵詞:中毒事件納洛酮灌流

      王興旺,孫成文,王漢斌

      可樂定中毒研究現(xiàn)狀

      王興旺,孫成文,王漢斌

      可樂定是一種目前在臨床上使用較少的中樞降壓藥,其中毒在臨床上并不多見。然而值得關(guān)注的是,近幾年可樂定中毒案例呈現(xiàn)增加的趨勢,并且群體性可樂定中毒也成了目前發(fā)病的一種新形式,造成了百余人中毒,對社會公共安全造成了嚴重危害。本文從可樂定的藥理機制及用途、中毒特點、診斷方法、救治方法四個方面綜述了國內(nèi)外在上述方面主要的研究進展。文章主要目的是探討可樂定中毒的高效救治方法,以更好地應(yīng)對未來可能出現(xiàn)的可樂定中毒事件。

      可樂定;中毒特點;救治方法

      可樂定是一種選擇性α2腎上腺素能受體激動劑,1972年可樂定被證實具有中樞降壓作用可應(yīng)用于臨床,但因其使用劑量安全窗口小,服藥后易出現(xiàn)口干、嗜睡、頭暈等不良反應(yīng),目前臨床上已不作為一線降壓藥物使用。對于可樂定中毒的研究現(xiàn)狀,目前并無特效解毒藥,臨床上可樂定中毒救治中主要采取補液促排、保護重要臟器等對癥支持治療以及聯(lián)合血液灌流等治療。

      1 可樂定的藥理機制

      可樂定化學(xué)名稱為二氯苯胺咪唑啉,能選擇性激動中樞α2腎上腺素能受體。降壓機制包括:(1)可樂定直接激動下丘腦及延髓的中樞突觸后膜α2受體,使抑制性神經(jīng)元激動,減少中樞交感神經(jīng)沖動傳出,從而抑制外周交感神經(jīng)活動;(2)可樂定激動外周交感神經(jīng)突觸前膜α2受體,增強其負反饋作用,減少末梢神經(jīng)釋放去甲腎上腺素,降低外周血管和腎血管阻力,減慢心率,降低血壓,腎血流和腎小球濾過率基本保持不變[1]。研究認為,可樂定能促進中樞神經(jīng)系統(tǒng)中產(chǎn)生內(nèi)生性阿片類物質(zhì),并對阿片受體產(chǎn)生刺激作用,以上觀點可以解釋可樂定中毒患者會出現(xiàn)呼吸抑制、昏迷及瞳孔縮小等阿片類中毒癥狀的原因。攝入可樂定3~5 h后,可樂定的血漿濃度將達到高峰,其血漿半衰期為12~16 h??诜o藥后的24 h內(nèi),吸收劑量大約50%在肝臟代謝,吸收劑量40%~60%以原藥形式通過尿液中排泄。

      2 可樂定中毒特點

      2.1 流行病學(xué)特點 可樂定中毒在國外一般見于誤服家中藥物的兒童,在國內(nèi)常見于自殺者,而近幾年出現(xiàn)的兩起可樂定中毒事件則為群體性發(fā)病,且均由人為投毒所造成,中毒患者均在同一地點食用過類似的食物,中毒起病的潛伏期短。

      2.2 臨床特點 可樂定中毒主要是經(jīng)消化道途徑,但也有關(guān)于經(jīng)皮膚途徑中毒的報道[2]。造成可樂定中毒的劑量小且具有一定的個體差異,一般來講,成人攝入劑量超過2.4 mg、兒童攝入超過0.1 mg即可產(chǎn)生中毒癥狀,癥狀的嚴重程度與可樂定的攝入量并無顯著相關(guān)性[3-7]。中毒臨床癥狀一般在30 min~2 h將達高峰,因其對神經(jīng)中樞產(chǎn)生抑制作用,引起心血管系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)等均會受到不同層次的損傷。(1)意識形態(tài)改變通常是最常見的癥狀,可樂定中毒30~60 min后通??梢娀颊卟煌潭鹊囊庾R改變,包括嗜睡、困倦、共濟失調(diào),嚴重者甚至呈昏迷狀態(tài),其中大部分患者會出現(xiàn)瞳孔縮小的癥狀。(2)可樂定中毒數(shù)小時后即可表現(xiàn)出對心血管系統(tǒng)方面的抑制,早期可表現(xiàn)為竇性心動過緩,繼之可出現(xiàn)低血壓癥狀,也有關(guān)于出現(xiàn)心臟傳導(dǎo)功能障礙(如完全性房室傳導(dǎo)阻滯)的報道[8]。低血壓癥狀常見且發(fā)生在可樂定中毒后2~4 h內(nèi),該癥狀持續(xù)時間較短,并且一般在24 h內(nèi)恢復(fù)正常[3,6]。(3)因可樂定能抑制延髓呼吸中樞,中毒患者通常出現(xiàn)呼吸抑制癥狀,甚至出現(xiàn)呼吸衰竭,需要氣管插管和機械通氣。(4)在攝入劑量較大或靜脈推注速度過快的情況下,因可樂定激活外周血管α1受體,引起血管收縮,會造成暫時性的血壓升高,癥狀一般持續(xù)10~12 h[9-10]。

      3 可樂定中毒診斷

      如為誤服藥物或自殺的可樂定中毒患者,首先通過仔細詢問病史,其后根據(jù)嗜睡、口干、低血壓癥狀、呼吸抑制、瞳孔縮小等典型臨床表現(xiàn)作為初步診斷。如為投毒所引起的群體性中毒事件,中毒患者一般均在同一地方食用過類似食物,且先后出現(xiàn)中毒癥狀,早期應(yīng)及時與普通食物中毒鑒別。與此同時,因可樂定中毒患者一般會出現(xiàn)瞳孔縮小、呼吸抑制、昏迷的癥狀,救治時也需與嗎啡類、苯二氮類藥物中毒相鑒別。明確可樂定中毒的診斷須借助毒物檢測技術(shù),關(guān)于人血中可樂定的檢測技術(shù),利用液相色譜-質(zhì)譜法檢測血液中可樂定,方法特異性強,出峰時間快,該方法經(jīng)實際應(yīng)用已證明適用于可樂定中毒檢測[11]。

      4 可樂定中毒救治方法

      4.1 常規(guī)救治措施 由于目前尚無可樂定中毒的解毒藥物,早期救治一般是采取及時洗胃、口服藥物炭及導(dǎo)瀉治療,因可樂定能迅速抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng),催吐易造成誤吸,早期并不建議催吐。將患者轉(zhuǎn)至院內(nèi)治療后立即監(jiān)測生命體征及血生化指標,并進行補液促排、保護重要臟器等對癥支持治療。對于竇性心動過緩致生命體征不穩(wěn)定患者,應(yīng)及時使用阿托品或妥拉唑啉;對于有低血壓癥狀的患者,如經(jīng)補液治療后癥狀無明顯緩解,應(yīng)及時使用多巴胺[>10μg/(kg?min)]。如呼吸抑制癥狀較嚴重,出現(xiàn)呼吸衰竭時,則應(yīng)及時行氣管插管配合呼吸機輔助呼吸。此外,因洗胃、導(dǎo)瀉、利尿,可造成大量電解質(zhì)丟失,治療中還應(yīng)注意維持電解質(zhì)及酸堿平衡。

      4.2 血液灌流 為盡快清除體內(nèi)可樂定,血液灌流能發(fā)揮很好的救治效果。以發(fā)生兩起嚴重的群體性急性可樂定中毒事件為例,血液灌流在對患者的救治過程中效果比較明顯,能顯著地加快可樂定的排出。可樂定中毒事件中25例進行了1~3次血液灌流,血液灌流2 h內(nèi),患者每小時平均血中可樂定濃度下降約為4.63 mg/mL,而通過經(jīng)常規(guī)補液促排患者22 h內(nèi),每小時平均血中可樂定濃度下降約為0.2 mg/mL,遠低于血液灌流的排毒效率[12]。另有報道,11例可樂定中毒患者經(jīng)1~3次血液灌流后,血中可樂定濃度均下降[(20.9±6.7)μg/L比(3.0±2.5)μg/L,P<0.01][13],所有患者血液灌流結(jié)束后癥狀有明顯好轉(zhuǎn)??蓸范ㄈ胙?~48 h即可分布于全身組織器官,易透過血腦屏障,中毒48 h內(nèi)開始血液灌流治療效果最佳[13],對重度可樂定中毒患者或常規(guī)藥物療效不佳者應(yīng)盡早進行血液灌流治療。在血液灌流可能所致的不良反應(yīng)方面包括:生物相容性差所致低熱癥狀、血小板下降、出血傾向等,因此在行血液灌流的同時也應(yīng)注意此類并發(fā)癥的發(fā)生。

      4.3 納洛酮 可樂定能刺激內(nèi)生性阿片產(chǎn)生、抑制中樞交感神經(jīng)系統(tǒng)的信號傳出,從而引起相應(yīng)的臨床癥狀,阿片受體拮抗劑納洛酮在可樂定中毒的救治中應(yīng)能發(fā)揮一定的作用。根據(jù)Nichols等[14]進行的一項回顧性研究,結(jié)果顯示納洛酮能逆轉(zhuǎn)部分患者的中毒癥狀,這些患者在使用納洛酮后昏迷、呼吸困難、竇性心動過緩、低血壓癥狀都有明顯好轉(zhuǎn);而對于另一部分對納洛酮治療無效的患者,可能是納洛酮的使用劑量不夠所致。納洛酮在可樂定中毒中的療效仍有一定爭議,這也需要更加嚴謹?shù)碾S機對照試驗來驗證。

      4.4 育亨賓 育亨賓是一種α2受體拮抗劑,Penning等[15]報道在動物實驗中使用育亨賓能有效逆轉(zhuǎn)可樂定的藥效;Roberge等[16]在個案報道中給患者口服育亨賓能在短時間內(nèi)緩解中毒患者癥狀,療效較明顯。育亨賓是可樂定中毒潛在的解毒藥物,但育亨賓需口服給藥且給藥1~2 h才能起效,在重度中毒患者的救治中存在一定的局限性。

      5 小結(jié)

      近幾年發(fā)生的群體性可樂定中毒事件引發(fā)了筆者對可樂定這一傳統(tǒng)降壓藥物更多的關(guān)注,在臨床工作中遇到出現(xiàn)低血壓、嗜睡、口干、瞳孔縮小等癥狀體征的患者時,應(yīng)考慮可樂定中毒的可能性,而明確診斷則需毒物檢測技術(shù)的支持。掌握可樂定中毒的特點和救治方法在此類事件處理中具有重要意義。

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      (收稿:2014-10-14修回:2014-12-15編校:齊 彤)

      R 595

      A

      2095-3496(2015)01-0061-03

      100071北京,解放軍第307醫(yī)院中毒救治科(王興旺,孫成文,王漢斌)

      王漢斌,E-mail:hanbin62616@aliyun.com

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