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      質(zhì)子泵抑制劑對乙型肝炎后肝硬化患者預(yù)后的影響分析

      2015-01-24 09:14:32王玨瓊孫明暉
      中國醫(yī)藥指南 2015年26期
      關(guān)鍵詞:質(zhì)子泵腹水乙型肝炎

      王玨瓊 孫明暉

      (平?jīng)鍪械诙嗣襻t(yī)院消化內(nèi)科,甘肅 平?jīng)?744000)

      質(zhì)子泵抑制劑對乙型肝炎后肝硬化患者預(yù)后的影響分析

      王玨瓊 孫明暉

      (平?jīng)鍪械诙嗣襻t(yī)院消化內(nèi)科,甘肅 平?jīng)?744000)

      目的 探究對乙型肝炎后肝硬化患者使用PPI后對患者肝臟功能以及臨床癥狀的影響。方法 選取2012年1月至2015年1月來我院就診的乙型肝炎后肝硬化患者120例為研究對象,對其使用PPI治療前后的臨床癥狀,不良反應(yīng),并發(fā)癥以及凝血功能等情況進(jìn)行全面分析,探究患者在使用PPI之后臨床癥狀的改善情況。結(jié)果 腹水人數(shù)從之前的40例下降為3例,乏力人數(shù)從之前的49例下降為4例,納差從之前的31例下降為6例,其患者率分別為92.5%,91.84%和80.65%和治療前相比,患者Child-pugh評分與治療前相比得到明顯改善,其中A級從之前的45例下降為10例,B級從之前的44例轉(zhuǎn)變?yōu)?2例,C級從之前的31例轉(zhuǎn)變?yōu)?8例。和治療前相比,患者TBIL呈現(xiàn)下降趨勢,而ALB呈現(xiàn)出上升趨勢。但組間數(shù)據(jù)無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義存在。患者纖維連接蛋白,膽堿酯酶,以及凝血酶原時間等相關(guān)治療在接受PPI治療前后無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)意義存在(P>0.05)。出現(xiàn)自發(fā)性腹水者13例,肝腎綜合征者人數(shù)為8例,出現(xiàn)肝腦病患者人數(shù)為15例。結(jié)論 使用PPI對患者進(jìn)行治療,能夠在一定程度上減少肝損害現(xiàn)象,促進(jìn)肝細(xì)胞再生,利用該藥物不會增加患者本身并發(fā)癥的發(fā)生率,預(yù)后效果良好,值得推廣。

      肝硬化;PPI(質(zhì)子泵抑制劑);預(yù)后影響

      肝硬化是一種肝臟細(xì)胞變性,發(fā)生炎癥,凋亡,壞死,再生和膠原纖維增生與降解的復(fù)雜性病理過程,有文獻(xiàn)表明,質(zhì)子泵抑制劑能夠在一定程度上對肝臟細(xì)胞的再生起到促進(jìn)作用,隨著PPI的相關(guān)優(yōu)點(diǎn)被發(fā)掘,有希望成為治療肝硬化疾病的新型藥物,為了探究質(zhì)子泵抑制劑對乙型肝炎后肝硬化患者預(yù)后的影響,結(jié)合實(shí)際情況,本文選取選取2012年1月至2015年1月來我院就診的乙型肝炎后肝硬化患者120例為研究對象,并對全部患者使用了PPI后的相關(guān)情況進(jìn)行觀察,總結(jié)了一些心得,報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1一般資料:選取2012年1月至2015年1月來我院就診的乙型肝炎后肝硬化患者120例為研究對象,其中男患者78例,女患者72例。年齡25~71歲,平均年齡為(58.4±17.4)歲?;颊呔鶠橐倚透窝缀蟾斡不颊?,CT/B超資料表明患者肝硬化食管胃底發(fā)生靜脈曲張,符合肝硬化臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn):18歲以下者;重要器官器質(zhì)性病變者;自身免疫系統(tǒng)疾??;血液病者。

      1.2研究方法:入院后兩組患者均進(jìn)行常規(guī)保肝治療,以此為基礎(chǔ),觀察組患者除了進(jìn)行PPI治療以外,加用泮拉托唑鈉靜脈滴注,80毫克/次,2次/天,治療3周。對兩組患者的下列指標(biāo)進(jìn)行全面觀察:①肝功能:TBIL、ALB、CHE、ALT、FN。②PPI治療前后患者乏力現(xiàn)象,納差,腹水以及相關(guān)臨床癥狀改善情況。③觀察期內(nèi)主要并發(fā)癥發(fā)生情況。

      1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)原理:本實(shí)驗(yàn)利用SPSS20.0專業(yè)統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,對數(shù)據(jù)中的計(jì)量資料使用t值檢驗(yàn)的方式進(jìn)行計(jì)算,數(shù)據(jù)中的計(jì)數(shù)資料使用χ2檢驗(yàn)方式進(jìn)行計(jì)算,當(dāng)P<0.05時,組間數(shù)據(jù)存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié) 果

      患者經(jīng)過PPI治療以后,患者相關(guān)臨床癥狀得到一定緩解,從治療前后的癥狀對比上來看,腹水人數(shù)從之前的40例下降為3例,乏力人數(shù)從之前的49例下降為4例,納差從之前的31例下降為6例,其患者率分別為92.5%,91.84%和80.65%和治療前相比,患者Child-pugh評分與治療前相比得到明顯改善,其中A級從之前的45例下降為10例,B級從之前的44例轉(zhuǎn)變?yōu)?2例,C級從之前的31例轉(zhuǎn)變?yōu)?8例。和治療前相比,患者TBIL呈現(xiàn)下降趨勢,而ALB呈現(xiàn)出上升趨勢,但組間數(shù)據(jù)無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義存在?;颊呃w維連接蛋白,膽堿酯酶,以及凝血酶原時間等相關(guān)治療在接受PPI治療前后無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)意義存在(P>0.05)。

      在整個觀察期內(nèi),本實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)自發(fā)性腹水者13例,占總數(shù)的10.83%,和國內(nèi)文獻(xiàn)中報(bào)道的26%要小,發(fā)生肝腎綜合征者人數(shù)為8例,占總數(shù)的6.67%,比國內(nèi)報(bào)道的8%要低,出現(xiàn)肝腦病患者人數(shù)為15例,發(fā)生率為12.5%。

      3 討 論

      PPI有著非常強(qiáng)大的清除機(jī)體內(nèi)自由基與羥基,抑制炎性因子出現(xiàn)與相關(guān)功能的發(fā)揮,全面保護(hù)細(xì)胞膜等效用[1]。能夠在最大程度上阻止因?yàn)檠趸鶎?dǎo)致的DNA斷裂現(xiàn)象出現(xiàn),進(jìn)而減少肝臟細(xì)胞凋亡速度與細(xì)胞間脂質(zhì)氧化,最終對細(xì)胞進(jìn)行全面保護(hù)。減少炎癥的發(fā)生概率,全面抑制了因炎癥誘導(dǎo)所產(chǎn)生的纖維形成,全面改善患者肝臟功能[2]。值得一提的是,長時間使用PPI可以明顯增加機(jī)體內(nèi)前列腺素E的含量,PGE能夠有效抑制血小板凝集,增加肝部血液供應(yīng),全面改善局部微循環(huán),該物質(zhì)除了可以在清除自由基以及抗氧化作用下,細(xì)胞膜和溶酶體膜加以穩(wěn)定[3],全方位抑制細(xì)胞介導(dǎo)細(xì)胞毒作用之外,還可以減少因肝臟缺血進(jìn)行再灌注發(fā)生損傷時細(xì)胞凋亡現(xiàn)象,利用阻遏膠原成熟和抑制基因表達(dá)的作用下,全面延緩肝硬化疾病進(jìn)展。在本次研究結(jié)果中我們能夠看出[4],使用PPI1周之后,患者ALT含量明顯好于治療前,出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因可能和PPI的上述抗肝細(xì)胞損害作用有著直接的關(guān)系。有文獻(xiàn)表明,PPI能夠促進(jìn)肝細(xì)胞的再生。長期使用PPI會令患者血清胃泌素濃度上升,而高濃度胃泌素能夠推進(jìn)肝臟細(xì)胞再生。除此之外,PPI還能夠全面抑制HGF的降解[5],進(jìn)而提升機(jī)體內(nèi)HGF的濃度,該物質(zhì)對肝細(xì)胞再生可起到間接性作用。

      通過上述內(nèi)容所提及的PPI相關(guān)作用,能夠證明PPI在改善患者肝功能方面可能是組織學(xué)上的,但本文中患者FN和CHE并沒有明顯變化,推測和觀察時間較短有關(guān)系。

      有文獻(xiàn)表明,PPI會抑制白細(xì)胞的部分功能,提升患者發(fā)生感染的機(jī)會。但本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,患者在使用PPI進(jìn)行治療后,感染率并沒有出現(xiàn)上升跡象,出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因可能和高胃泌素促進(jìn)消化道黏膜細(xì)胞成長,保證屏障完整性有直接的關(guān)系。

      綜上所述,使用PPI對乙型肝炎后肝硬化患者進(jìn)行治療,能夠明顯減輕肝細(xì)胞損害現(xiàn)象,促進(jìn)細(xì)胞再生,全面緩解納差,腹水以及乏力現(xiàn)象,同時不會增加患者并發(fā)癥發(fā)生概率,值得推廣。

      [1]唐亞萍.預(yù)測乙肝后肝硬化死亡概率模型的研究[D].長沙:中南大學(xué),2009.

      [2]亓文婷.山東省乙型肝炎、肝硬化、肝癌的流行趨勢和疾病負(fù)擔(dān)分析[D].濟(jì)南:山東大學(xué),2010.

      [3]於雷.MicroRNA在肝癌早期診斷中的價值及其影響肝癌預(yù)后的機(jī)制初探[D].上海:復(fù)旦大學(xué),2012.

      [4]張鳴,段志軍.乙肝后肝硬化合并肝性腦病的影響因素[J].世界華人消化雜志,2012,20(13):1148-1155.

      [5]曾欽.肝癌患者治療預(yù)后的多因素分析[D].廣州:南方醫(yī)科大學(xué),2012.

      R575.2

      B

      1671-8194(2015)26-0051-02

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