張小樸 史鎖芳
(1.南京中醫(yī)藥大學(xué),江蘇南京210029;2.南京中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院,江蘇南京210029)
·綜述·
中醫(yī)藥治療過敏性鼻炎-哮喘綜合征研究概況*
張小樸1史鎖芳2△
(1.南京中醫(yī)藥大學(xué),江蘇南京210029;2.南京中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院,江蘇南京210029)
過敏性鼻炎-哮喘綜合征中醫(yī)藥治療發(fā)作期與穩(wěn)定期治則治法
過敏性鼻炎(AR)和支氣管哮喘(BA)均為呼吸道常見的過敏性疾病,二者往往同時(shí)并存,并相互影響。兩者除了臨床表現(xiàn)不同外,在病因?qū)W、發(fā)病機(jī)制和病理改變等方面均極為相似。為此,過敏性鼻炎-哮喘綜合征(CARAS)得以由世界變態(tài)反應(yīng)組織正式提出。近年來兩病的發(fā)病率逐年上升,已成為全球性健康問題[1]。在中醫(yī)學(xué)中,AR和BA分屬“鼻鼽”和“哮病”范疇。筆者現(xiàn)將中醫(yī)藥治療CARAS情況綜述如下。
國內(nèi)外已有大量流行病學(xué)資料證實(shí)了AR與BA的相關(guān)性。AR患者中大約有20%~38%合并BA,明顯高于普通人群中BA發(fā)病率(2%~5%);而BA患者中約有60%~78%伴有AR,是普通人群的4~16倍(5%~20%)[2]。同時(shí)調(diào)查研究發(fā)現(xiàn)[3],在BA合并AR患者291例中,有155例(53.3%)患者先發(fā)生AR,平均6年后發(fā)生BA,中位時(shí)間為3年。有98例(33.7%)患者先發(fā)生BA,8.1年后發(fā)生AR,中位時(shí)間為5.6年。另有38例(13.1%)患者AR和BA同時(shí)發(fā)生。另有長達(dá)10余年的臨床和實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),有6%以上的常年性AR患者存在氣道高反應(yīng)性。以上結(jié)果均可說明,AR與BA發(fā)病具有因果聯(lián)系,而前者常在后者之前發(fā)生,是后者發(fā)生的潛在危險(xiǎn)因素。
鼻鼽和哮病同屬肺系疾病,二者相互聯(lián)系、相互影響。肺開竅于鼻,鼻與喉相通而聯(lián)于肺,是呼吸的門戶,鼻鼽在臟腑病機(jī)中以肺為首。其一,風(fēng)寒、風(fēng)熱之邪襲肺多從口鼻而入,鼻鼽發(fā)作,則鼻竅抗邪能力下降,肺之門戶大開,外邪直襲于肺;或濁涕下流,侵襲氣道;久之肺氣不利,升降失司,津液失布,痰飲內(nèi)生,若風(fēng)邪襲肺,風(fēng)痰搏擊氣道則哮病發(fā)作。此鼻鼽致哮病。其二,哮病日久,肺氣虧虛,不耐邪襲,衛(wèi)外失司,而鼻為肺竅,首當(dāng)其沖,反復(fù)受邪,鼻竅不利,則鼻塞、鼻癢、噴嚏、鼻涕。此哮病致鼻鼽。其三,素體肺虛和特殊體質(zhì)之人,極易為風(fēng)邪所侵襲,內(nèi)外合邪,則哮病和鼻鼽同時(shí)發(fā)病。本病長期發(fā)作,寒痰傷及脾腎之陽,熱痰耗灼肺腎之陰,由實(shí)轉(zhuǎn)虛,緩解期表現(xiàn)為肺、脾、腎等臟氣虛弱之候,同時(shí)痰瘀互結(jié),此發(fā)病之夙根。
研究發(fā)現(xiàn)[4],目前主要有以下3種學(xué)說共同解釋AR與BA的發(fā)病機(jī)制。(1)鼻后滴漏綜合征:AR患者的鼻內(nèi)炎性分泌物可以經(jīng)鼻后孔和咽部流入或吸入肺內(nèi),特別是仰臥位睡眠時(shí)鼻內(nèi)炎性分泌物流入氣道,極可能是AR發(fā)展為BA(特別是夜間BA)的重要原因。(2)鼻-支氣管反射:由自主神經(jīng)介導(dǎo),傳入神經(jīng)為三叉神經(jīng),傳出神經(jīng)為迷走神經(jīng),當(dāng)鼻和鼻竇黏膜上的三叉神經(jīng)末梢受到刺激興奮時(shí),能反射性地引起支氣管平滑肌收縮,導(dǎo)致支氣管內(nèi)阻力增加和肺順應(yīng)性降低,甚至氧分壓降低,出現(xiàn)BA的臨床表現(xiàn)。同樣,肺部吸入變應(yīng)原也可引起AR的癥狀。(3)呼吸方式的改變:鼻是氣體進(jìn)出體內(nèi)的門戶,對(duì)空氣的過濾、加溫、濕化可保持下呼吸道內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定。當(dāng)AR患者鼻塞、張口呼吸時(shí),這種保護(hù)防御機(jī)制削弱而使下呼吸道穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境遭到破壞,并使變應(yīng)原直接進(jìn)入下氣道導(dǎo)致炎癥。
在治療CARAS時(shí),應(yīng)樹立肺鼻同治的整體觀念?;凇跋刺荡贸0l(fā)者,因內(nèi)有壅塞之氣,外有非時(shí)之感,膈有膠固之痰,三者結(jié)合,閉拒氣道,搏擊有聲,發(fā)為哮病”的病機(jī),各家皆宗“未發(fā)以扶正氣為主,既發(fā)以攻邪氣為急”的原則[5],從“風(fēng)”(內(nèi)風(fēng)和外風(fēng))、“痰”(風(fēng)痰、寒飲、熱痰)、“氣”(氣逆)、“虛”(肺脾腎虛)論治。發(fā)作期以治標(biāo)為急。祛外風(fēng)或內(nèi)風(fēng),溫化寒痰、祛風(fēng)滌痰或清化熱痰,宣降肺氣,芳香通竅,同時(shí)兼顧陰陽氣血之不足。緩解期以補(bǔ)虛為本。補(bǔ)肺、健脾、益腎為主,氣虛者予溫補(bǔ),陰虛者予滋養(yǎng),陽虛者予溫陽,同時(shí)宜酌量加入消散之品,或疏風(fēng),或活血,或祛痰,使補(bǔ)而不滯。
3.1發(fā)作期治療
3.1.1疏風(fēng)解痙,活血化瘀劉貴穎[6]認(rèn)為風(fēng)邪是始動(dòng)因素,把疏風(fēng)解痙作為治療本病的一個(gè)著眼點(diǎn);瘀阻肺絡(luò)亦為主要病機(jī),強(qiáng)調(diào)無論是發(fā)作期還是緩解期,都應(yīng)靈活應(yīng)用活血化瘀法,并將其法貫穿始終,同時(shí)兼顧脾胃。自擬咳喘方在臨床使用幾十年效果顯著,總有效率達(dá)86.4%。邵長榮[7]研究發(fā)現(xiàn),川芎嗪在平喘的同時(shí),還能改善哮喘患者發(fā)作時(shí)肺動(dòng)脈高壓狀態(tài),降低其發(fā)病的重要介質(zhì)——血栓素的作用。
3.1.2宣肺化痰,疏肝達(dá)郁,化濕泄毒顧丕榮[8]認(rèn)為其標(biāo)為痰氣,其本是腎虛,而最根本的的病因是濕毒。外受非時(shí)之邪或鼻吸異氣而引動(dòng)膈間膠固之痰發(fā)病。治當(dāng)宣肺化痰,疏肝達(dá)郁。同時(shí),自擬化哮八寶丹化濕泄毒,并貫穿始終,用于臨床每獲良效。
3.1.3祛風(fēng)化痰,降氣平喘,溫通鼻竅王志英[9]認(rèn)為風(fēng)痰阻肺、寒飲內(nèi)停是急性發(fā)作時(shí)的主要病機(jī),祛風(fēng)化痰、降氣平喘、溫通鼻竅為治療大法,臨床療效顯著。方泓等[10]認(rèn)為本病致病實(shí)為寒邪(外感風(fēng)寒、過用寒涼、勞倦傷陽、寒痰阻肺等)和寒體(陽虛內(nèi)寒之稟賦)兩端,發(fā)作期治當(dāng)祛風(fēng)化痰、降逆通竅。同時(shí)認(rèn)為,本病發(fā)作期和緩解期的治療均應(yīng)重視通鼻竅、利咽喉、祛風(fēng)止咳。
3.1.4益氣祛風(fēng),宣痹化飲史鎖芳[11]認(rèn)為氣虛風(fēng)襲、風(fēng)痰阻肺、胸陽痹阻是本病的基礎(chǔ)病機(jī),采用肺鼻同治的整體療法,選用益氣祛風(fēng)、宣痹化飲復(fù)方辨治本病取得了較為滿意的臨床療效。并且通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)[12],祛風(fēng)宣痹方能夠有效下調(diào)哮喘豚鼠肺組織內(nèi)p38 MAPK磷酸化蛋白的表達(dá),阻斷其信號(hào)通路,使白三烯、前列腺素等炎性介質(zhì)產(chǎn)生受限,從而控制變應(yīng)性炎癥的發(fā)生和發(fā)展而平喘。并且益氣祛風(fēng)、宣痹化飲方能夠使哮喘大鼠模型肺組織嗜酸性粒細(xì)胞水平降低和TLR-9的表達(dá)上調(diào),充分地說明了本方治療本病的機(jī)制,顯示出其臨床有效性[13]。
3.1.5益氣疏風(fēng),溫陽化飲孫子凱[14]認(rèn)為AR合并BA患者大多陽虛氣弱,不耐邪侵。平素痰飲內(nèi)伏于肺為其夙根,外邪乘襲而引動(dòng)痰飲則哮病發(fā)作。痰飲內(nèi)伏則為標(biāo)實(shí),故應(yīng)疏風(fēng)宣散、溫陽化飲治其標(biāo)。馬紅等[15]認(rèn)為該病的發(fā)病機(jī)理主要為肺脾兩虛,內(nèi)有伏飲;又因于風(fēng)寒之邪外襲,引動(dòng)伏飲,循經(jīng)上犯鼻竅,發(fā)為本病。其應(yīng)用自擬蘇辛脫敏湯治療咳嗽變異性哮喘伴AR發(fā)作期患者55例,氨茶堿加酮替芬配合呋麻滴鼻液滴鼻治療對(duì)照組45例。結(jié)果顯示,咳嗽總有效率治療組為94.55%,對(duì)照組71.11%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。AR總有效率治療組為86.64%,對(duì)照組為84.44%,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療組復(fù)發(fā)率為6.52%,對(duì)照組為31.58%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
3.2緩解期治療
3.2.1補(bǔ)肺李新[16]認(rèn)為肺氣虛是緩解期急性發(fā)作的內(nèi)在因素,風(fēng)邪是哮病的夙根,應(yīng)用益氣固肺疏風(fēng)湯治療哮喘緩解期患者30例,連服3個(gè)月,隨訪12個(gè)月后與15例空白安慰劑對(duì)照組對(duì)比,在急性發(fā)作次數(shù)、急性發(fā)作時(shí)病情嚴(yán)重程度、感冒次數(shù)、鼻塞噴嚏次數(shù)等方面均優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。黃振炎等[17]認(rèn)為肺衛(wèi)氣陽虛是哮喘發(fā)作的重要內(nèi)因。在吸入表面糖皮質(zhì)激素基礎(chǔ)上,用桂枝湯治療肺氣虧虛型哮喘穩(wěn)定期患者53例,60 d后與49例西醫(yī)常規(guī)治療組(表面糖皮質(zhì)激素)和安慰劑組(表面糖皮質(zhì)激素+中藥安慰劑)相比,結(jié)果表明,桂枝湯組ACT評(píng)分較常規(guī)治療組及安慰劑組高,評(píng)分提示受試者哮喘得到控制,桂枝湯能有效應(yīng)用于肺氣虧虛型哮喘緩解期患者的防治。
3.2.2補(bǔ)肺健脾葉華等[18]認(rèn)為脾為宿痰之源,肺虛為發(fā)病之本,依據(jù)“虛則補(bǔ)其母”的治療原則,應(yīng)用健脾益腎湯聯(lián)合孟魯司特鈉片治療小兒哮喘緩解期78例,單純服用孟魯司特鈉片的對(duì)照組80例,兩組均以3個(gè)月為1個(gè)療程。臨床療效標(biāo)準(zhǔn)停藥后進(jìn)行2年隨訪,治療組總有效率為84.6%,明顯高于對(duì)照組的75%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
3.2.3補(bǔ)肺益腎許建中[19]認(rèn)為激素依賴性哮喘患者,其下丘腦-垂體-腎上腺軸的功能嚴(yán)重受損,以肺陰虛、腎陽不足多見。對(duì)于肺腎陰虛證者以滋陰降火為正治,常選用百合固金湯、沙參麥冬湯和六味地黃丸加減;對(duì)于肺腎陽虛證者常予仙茅、淫羊藿溫補(bǔ)腎陽,葛根升舉陽氣,玉屏風(fēng)散補(bǔ)肺,能夠逐漸撤減激素,可能與溫補(bǔ)腎陽法提高了垂體腎上腺皮質(zhì)系統(tǒng)的興奮性有關(guān)。
3.2.4肺脾腎并補(bǔ)孫軼秋[20]認(rèn)為小兒本病緩解期以調(diào)補(bǔ)肺脾腎虛為主,在消除伏痰宿根的同時(shí),不忘緩解期“風(fēng)”字當(dāng)頭,以祛風(fēng)脫敏,固本防哮為治則,同時(shí)謹(jǐn)慎防護(hù),疏風(fēng)避風(fēng)斷其路,即使患兒無外感癥狀亦可選用金銀花、板藍(lán)根或荊芥、防風(fēng)等以疏散風(fēng)邪;白芷、辛夷、蒼耳子、玄參、牛蒡子等通鼻利咽。葉志光等[21]將緩解期肺脾腎虛型患者88例平均分為治療組和對(duì)照組,分別采用加味參蛤散和沙美特羅替卡松粉吸入劑治療,4周為1個(gè)療程,連服3個(gè)療程。結(jié)果顯示,治療組臨床總有效率高于對(duì)照組,治療組治療后血清Th1升高,Th2降低,Th1/Th2升高,且與對(duì)照組相比,有顯著差異(P<0.05)。說明加味參蛤散能夠改善支氣管哮喘患者Th1/Th2免疫失衡及炎癥介質(zhì)表達(dá),治療緩解期支氣管哮喘的療效顯著。
3.2.5祛痰活血張文江等[22]認(rèn)為痰飲和瘀血均是哮喘長久難愈的夙根,應(yīng)用祛痰活血方治療哮喘緩解期痰瘀阻肺證患者96例,治療組和對(duì)照組各半,分別采用祛痰活血方和沙美特羅替卡松吸入劑,3個(gè)月為1療程。結(jié)果顯示:治療組和對(duì)照組相比,在臨床療效、治療前后癥狀總分和肺功能比較方面,前者優(yōu)于后者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組肺功能療效比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。本方能夠改善或消除氣道反應(yīng)性炎癥,改善氣道重塑。
CARAS是同時(shí)發(fā)生的臨床或亞臨床的上呼吸道和下呼吸的過敏性癥狀,二者往往同時(shí)并存。發(fā)作期除了表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作喘息、氣急、胸悶,雙肺聞及散在或彌漫以呼氣相為主的哮鳴音等下呼吸道癥狀外,還表現(xiàn)為鼻癢、鼻塞、鼻涕、噴嚏等上呼吸道癥狀,同時(shí)兼有過敏性結(jié)膜炎等表現(xiàn)。緩解期患者上述癥狀、體征消失,肺功能恢復(fù)到急性發(fā)作期前水平[23]?,F(xiàn)醫(yī)學(xué)界以糖皮質(zhì)激素、白三烯藥物拮抗劑、茶堿類等藥物治療可控制本病發(fā)作。其中,糖皮質(zhì)激素吸入一直是一線用藥,但仍有許多難以預(yù)料的不良反應(yīng),而且有些患者對(duì)糖皮質(zhì)激素抵抗[24]。而中醫(yī)治療本病具有療效顯著穩(wěn)定、藥效持續(xù)時(shí)間長、副作用小、善于預(yù)防和長于治本的優(yōu)點(diǎn)[25]。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究表明[26],中醫(yī)藥治療本病的機(jī)制包括抑制氣道炎癥、調(diào)節(jié)免疫功能、改善氣道重塑、降低氣道反應(yīng)和調(diào)節(jié)神經(jīng)失衡5個(gè)方面。目前研究并已深入到細(xì)胞分子生物學(xué)及病理形態(tài)學(xué)水平,但仍存在以下不足:(1)臨床病例的觀察缺少大樣本含量以及長期隨訪觀察。(2)多數(shù)臨床報(bào)道仍為驗(yàn)案總結(jié)或臨床療效觀察,規(guī)范的研究尚顯不足,治療結(jié)果可重復(fù)性差。(3)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型多采用西醫(yī)疾病的動(dòng)物模型,缺乏與治療方藥相一致的病證合一的動(dòng)物模型。(4)中醫(yī)藥治療CARAS的作用靶點(diǎn)和作用途徑有待深入研究,能夠快速緩解發(fā)作期癥狀和有效延長復(fù)發(fā)的中藥制劑目前還沒有出現(xiàn)。本病是易于反復(fù)發(fā)作的慢性疾病,上述問題需要在臨床和實(shí)驗(yàn)研究中不斷加以解決,并且,多中心大樣本探討本病證型,針對(duì)本病特點(diǎn)研制對(duì)應(yīng)治防結(jié)合方藥是目前迫切需要解決的臨床問題。
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10.3969/j.issn.1004-745X.2015.01.042
2014-09-27)
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