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      結(jié)核病患者中性粒細(xì)胞L選擇素的表達(dá)及意義

      2015-01-25 10:26:56姜麗娜姚春艷金齊力李柏青蚌埠醫(yī)學(xué)院病理生理學(xué)教研室安徽蚌埠233030
      中國老年學(xué)雜志 2015年14期
      關(guān)鍵詞:正常人白細(xì)胞結(jié)核

      姜麗娜 姚春艷 金齊力 李柏青 (蚌埠醫(yī)學(xué)院病理生理學(xué)教研室,安徽 蚌埠 233030)

      結(jié)核病依然是全球重大衛(wèi)生問題,控制乃至消滅結(jié)核是一項全世界肩負(fù)的艱巨任務(wù)〔1〕。在抵御結(jié)核感染的過程中,機(jī)體的免疫系統(tǒng)包括天然免疫和適應(yīng)性免疫都擔(dān)負(fù)著重要的職責(zé)。多形核細(xì)胞(PMN)或稱中性粒細(xì)胞是天然免疫細(xì)胞之一,在結(jié)核感染的早期發(fā)揮著重要的作用〔2〕。L-選擇素(CD62L)是近年來發(fā)現(xiàn)的細(xì)胞黏附分子選擇素家族的成員之一,可以介導(dǎo)中性粒細(xì)胞的滾動〔3〕。本實驗探討CD62L在結(jié)核病發(fā)病機(jī)制中的作用,試圖為結(jié)核病的防治提供理論依據(jù)。

      1 材料與方法

      1.1標(biāo)本來源 新鮮外周血標(biāo)本來自結(jié)核病患者(均為蚌埠市傳染病醫(yī)院確診病例,簽署知情同意書)和正常人(均為我院健康教工和學(xué)生)。實驗組:結(jié)核病患者32例,男19例,女13例,年齡22~67歲;對照組:正常人28例,男15例,女13例,年齡20~62歲。

      1.2試劑 抗人CD62L-PE及同型對照鼠抗人IgG2a-PE購自eBioscience,RPMI1640培養(yǎng)液購自GIBCO公司,流式細(xì)胞儀,美國BD公司FACS Calibur。

      1.3方法

      1.3.1結(jié)核病患者PMN表面CD62L表達(dá) 取新鮮結(jié)核病患者抗凝全血放入流式管,30 μl/管,加入 CD62L-PE 3 μl避光孵育30 min,磷酸鹽緩沖液(PBS)洗滌,棄去上清,加氯化銨3 ml避光放置15 min溶解紅細(xì)胞,離心,棄上清,上流式細(xì)胞儀檢測和分析。每個樣本測定細(xì)胞數(shù)10 000個。

      1.3.2結(jié)核分枝桿菌(M.tb)感染后PMN表面CD62L表達(dá)取新鮮結(jié)核病患者抗凝全血放入流式管,30 μl/管,加入制備好的 M.tb 懸液(濃度 5×108/ml)30 μl/管,混勻,37℃孵育30 min,再加入CD62L-PE,用流式細(xì)胞儀檢測PMN表面CD62L表達(dá)率,同時正常人作對照,并計算M.tb感染前后CD62L表達(dá)變化率。M.tb感染后CD62L表達(dá)降低率=(感染前CD62L表達(dá)率-感染后CD62L表達(dá)率)/感染前CD62L表達(dá)率×100%。

      1.4統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS13.0軟件進(jìn)行t檢驗。

      2結(jié)果

      結(jié)核病患者和正常人PMN在M.tb感染前CD62L的表達(dá)率〔(87.12±14.73)%、(82.64±18.06)%〕均明顯高于 M.tb 感染后 CD62L 表達(dá)率〔(9.22±5.95)%、(12.35±10.66)%〕(P<0.05),而結(jié)核病患者與正常人在M.tb感染前、后PMN表面CD62L表達(dá)率及降低率〔(89.26±6.61)%、(86.22±10.50)%〕無明顯差異(P>0.05)。

      3討論

      機(jī)體感染結(jié)核分枝桿菌時,PMN最先聚集到炎癥區(qū)域,發(fā)揮吞噬和殺傷功能,構(gòu)成了宿主抵抗細(xì)菌感染的關(guān)鍵性機(jī)制,PMN的趨化作用是此過程的第一重要環(huán)節(jié)〔4~6〕。CD62L主要集中表達(dá)在PMN的微絨毛突起上,使得PMN與血管內(nèi)皮細(xì)胞能夠發(fā)生結(jié)合,進(jìn)而有利于中性粒細(xì)胞的滾動、黏附。在細(xì)胞因子、炎癥介質(zhì)等刺激因素的作用下,PMN激活后,構(gòu)象發(fā)生改變,CD62L迅速從PMN表面脫落,使PMN與內(nèi)皮細(xì)胞之間的黏附作用降低,從而為PMN的游出提供了良好的前提條件〔7〕。有研究證明,CD62L缺陷型小鼠白細(xì)胞對炎癥反應(yīng)比野生型小鼠弱,且白細(xì)胞在血管外的移行距離遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于野生型小鼠的移行距離〔8〕。Mulligan等〔9〕研究證明,應(yīng)用 CD62L單克隆抗體能夠阻斷白細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞上的黏附,而且能夠阻止白細(xì)胞的滲出。這些資料都說明CD62L在介導(dǎo)白細(xì)胞的游出和與移行過程中發(fā)揮重要的作用。通常將PMN表面CD62L的表達(dá)下調(diào)看作是PMN活化的標(biāo)志。那么,當(dāng)機(jī)體遇到結(jié)核分枝桿菌刺激時,PMN被激活,從血管中游出到達(dá)感染區(qū)域而引起結(jié)核炎癥反應(yīng),此過程中CD62L是否也發(fā)揮作用呢?

      已有研究表明,PMN在小鼠氣道感染結(jié)核分枝桿菌后,最先到達(dá)感染部位,在急性感染早期發(fā)揮重要的防御作用〔10〕。本實驗結(jié)果表明,結(jié)核病患者既往感染過結(jié)核分枝桿菌,目前體內(nèi)PMN處于未激活狀態(tài),因此PMN CD62L表達(dá)與正常人PMN CD62L表達(dá)基本無明顯差別。PMN被結(jié)核分枝桿菌激活后,CD62L迅速從PMN表面脫落,表達(dá)下調(diào)。這一結(jié)果說明,結(jié)核分枝桿菌作為刺激因素導(dǎo)致PMN激活后,CD62L脫落,才使得PMN能夠移行和游出。設(shè)想機(jī)體感染了結(jié)核分枝桿菌,在體內(nèi)PMN就會被結(jié)核分枝桿菌刺激而發(fā)生活化,CD62L從PMN表面迅速脫落導(dǎo)致表達(dá)下調(diào),這就有利于起始黏附的PMN與內(nèi)皮細(xì)胞脫離,進(jìn)而穿越和移行到達(dá)炎癥反應(yīng)區(qū)域,產(chǎn)生呼吸爆發(fā)和脫顆粒等效應(yīng)殺傷結(jié)核分枝桿菌引起炎癥反應(yīng)。結(jié)核炎癥的發(fā)生正是機(jī)體抗結(jié)核感染免疫功能的重要體現(xiàn),適當(dāng)?shù)难装Y反應(yīng)可以消滅結(jié)核分枝桿菌,而過度的炎癥反應(yīng)則會引起細(xì)胞和組織的損傷。同時也發(fā)現(xiàn)在正常人體外PMN感染結(jié)核分枝桿菌時,PMN表面CD62L的表達(dá)也顯著降低,說明正常人的PMN被結(jié)核分枝桿菌感染后也發(fā)生活化,CD62L脫落后導(dǎo)致表達(dá)下調(diào)。而正常人與結(jié)核病患者PMN CD62L在結(jié)核分枝桿菌刺激后表達(dá)降低的比率無明顯差異。說明結(jié)核病患者PMN和正常人PMN同樣在結(jié)核感染早期都會發(fā)揮抗結(jié)核感染免疫保護(hù)作用。

      1 World Health Organization.Global tuberculosis report 2013〔R〕.World Health Organization Geneva,2013.

      2 Antony VB,Sahn SA,Harada RN,et al.Lung repair and granuloma formation:tubercle bacilli stimulated neutrophils release chemotactic factors for monocytes〔J〕.Chest,1983;83(5 Suppl):95S-96S.

      3 Simon SI,Cherapanov V,Nadra I,et al.Signaling functions of L-selectin in neutrophils:alterations in the cytoskeleton and colocalization with CD18〔J〕.J Immunol,1999;163(5):2891-901.

      4 Appelberg R,Castro AG,Gomes S,et al.Susceptibility of beige mice to Mycobacteriumavium:role of neutrophils〔J〕.Infect Immun,1995;63(9):3381-7.

      5 Riedel DD,Kaufmann SHE.Chemokine secretion by human polymorphonuclear granulocytes after stimulation with Mycobacterium tuberculosis and lipoarabionmannan〔J〕.Infect Immun,1997;65(11):4620-3.

      6 Jaillon S,Galdiero MR,Del Prete D,et al.Neutrophils in innate and adaptive immunity〔J〕.Se min Immunopathol,2013;35(4):377-94.

      7 Rogowski O,Sasson Y,Kassirer M,et al.Down-regulation of the CD62L antigen as a possible mechanism for neutrophilia during inflammation〔J〕.Br J Haematol,1998;101(4):666-9.

      8 Hickey MJ,F(xiàn)orster M,Mitchell D,et al.L-selectin facilitates emigration and extravascular locomotion of leukocytes during acute inflammatory responses in vivo〔J〕.J Immunol,2000;165(12):7164-70.

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      10 Seiler P,Aichele P,Bandermann S,et al.Early granuloma formation after aerosol mycobacterium tuberculosis infection is regulated by neutrophils via CXCR3-signaling chemokines〔J〕.Eur J Immunol,2003;33(10):2676-86.

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