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      顱內(nèi)孤立性纖維瘤13例

      2015-01-26 02:31:28方澤魯郭衛(wèi)超關(guān)鍵恒陸永建曹國彬廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院神經(jīng)外科廣東廣州510260
      中國老年學(xué)雜志 2015年3期
      關(guān)鍵詞:凸面腦膜腦室

      方澤魯 郭衛(wèi)超 關(guān)鍵恒 陸永建 曹國彬 (廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院神經(jīng)外科,廣東 廣州 510260)

      孤立性纖維瘤(SFT)于1931年報道〔1〕發(fā)生于臟層胸膜。也可以發(fā)生于胸膜外其他部位。Carneriro等〔2〕最早于1996年發(fā)表了發(fā)生于中樞系統(tǒng)SFT。顱內(nèi)SFT十分罕見,目前國內(nèi)僅限于個案報道,在臨床診斷及治療上仍無大量病歷標本參考?,F(xiàn)將我院神經(jīng)外科收治的13例顱內(nèi)SFT的術(shù)前臨床癥狀及體征、影像學(xué)資料、手術(shù)治療情況、術(shù)后腫瘤標本的免疫組化和術(shù)后隨訪情況進行整理并分析。

      1 基本資料

      1.1 臨床資料 我科自2004~2013年共收治13例患者,其中男5例,女8例,復(fù)發(fā)2例,年齡20~76歲,中位年齡為55歲,臨床癥狀表現(xiàn)為頭痛、頭暈、意識障礙、視物重影、視力下降、全身抽搐、四肢乏力、惡心嘔吐、反應(yīng)遲鈍等。

      1.2 影像資料 術(shù)前行頭顱磁共振成像(MRI)檢查示T1WI呈低或稍低或等信號,T2WI呈高或稍高信號,周圍均可見水腫影。其中3例可見“腦膜尾征”。影像診斷上除1例診斷為右側(cè)腦室三角區(qū)占位,考慮腦膜瘤與脈絡(luò)膜乳頭狀瘤鑒別。其余均診斷為腦膜瘤或腦膜瘤術(shù)后復(fù)發(fā)。

      2 結(jié)果

      2.1 手術(shù)治療及術(shù)中所見 入院后完善相關(guān)檢查后均采用手術(shù)切除治療,除4例因與矢狀竇或天幕粘連緊密大部分切除外其余均分塊全切除。術(shù)中所見有9例可見完整包膜,腫瘤質(zhì)地有硬韌、質(zhì)脆,血供豐富或較豐富。腫瘤分布的位置有中1/3矢狀竇旁1例、右中顱窩底1例、左后顱窩1例、右天幕上下1例、凸面7例、右枕葉及小腦幕上1例、腦室三角區(qū)1例。

      2.2 術(shù)后恢復(fù)情況 隨診9年所收集病例中有2例術(shù)后復(fù)查確診為復(fù)發(fā),治療上予再次開顱手術(shù)切除治療。

      2.3 病理學(xué)特征 本組病理免疫組化光鏡下瘤細胞呈梭形或卵圓形、彌漫排列或呈編織狀或不典型旋渦狀排列,細胞異型性明顯,核分裂易見,有的局部伴膠原化。免疫組化結(jié)果示CD34、CD99均表達為陽性,但CD34在不同病例中表達強弱不同,Vim、Bcl-2陽性率為90%,S-100、EMA陰性率為100%,1例SMA表達陽性,平均細胞分裂指數(shù)Ki-67陽性率為11% ~13%。

      3 討論

      最初研究認為顱內(nèi)SFT起源是基于硬腦膜CD34(+)的成纖維細胞和樹突細胞〔2,3〕。然而 Kim 等〔4〕推斷 SFT可能的起源來自于顱內(nèi)脈管系統(tǒng)的間充質(zhì)。本文報道的13例病例中有1例在三腦室,其余均與硬腦膜相連,與以上兩種起源推斷均相符,且更趨向于基于硬腦膜的起源。文獻報道發(fā)病中位年齡為44.5 ~55.0 歲,男女比例為 4∶14 至 23∶20〔5~7〕,可見顱內(nèi) XFT主要在成年人發(fā)病,也可在青年發(fā)病,患者性別在發(fā)病上無差異性。本組13例中最年輕為20歲,最大年齡為76歲,中位年齡為55歲,患者男女為5∶8,均與既往報道相符合。

      臨床研究認為中樞性SFT主要位于后顱窩和椎管內(nèi)〔5,7〕。本組病例位于中1/3矢狀竇旁(n=1)、右中顱窩底(n=1)、左后顱窩(n=1)、右天幕上下(n=1)、凸面(n=1)、右枕葉及小腦幕上(n=1)、腦室三角區(qū)(n=1),表明顱內(nèi)SFT主要位于顱內(nèi)凸面。Hong等〔8〕報道24例中樞神經(jīng)系統(tǒng)SFT其中有6例位于橋小腦角區(qū),由此推斷顱內(nèi)SFT在顱內(nèi)任何部位均可發(fā)病,且有可能主要位于凸面。

      臨床研究證實13% ~23%胸膜SFT有局部浸潤、復(fù)發(fā)、胸腔內(nèi)蔓延或者遠處轉(zhuǎn)移〔9〕。目前有關(guān)顱內(nèi)SFT的臨床表現(xiàn)及預(yù)后仍不清楚。Pizem等〔10〕報道在30年回訪中發(fā)現(xiàn)4例復(fù)發(fā),其中1例診斷為惡性顱內(nèi)SFT。有兩篇中樞神經(jīng)系統(tǒng)孤立性纖維瘤系列報道表明其復(fù)發(fā)率分別為50%和16.7%,兩者的中位復(fù)發(fā)時間分別為32個月和35個月〔6,7〕。本文大多SFT表現(xiàn)為具有良好的組織學(xué)形態(tài),目前為止還沒有大量病例資料說明顱內(nèi)SFT的組織學(xué)表現(xiàn)。

      治療上目前主要以手術(shù)切除為主。Tihan等〔7〕報道稱對于SFT單獨手術(shù)治療效果可能很好,其5年生存期約100%。Metellus等〔6〕報道稱在45個月中位回訪期間有9例中樞神經(jīng)SFT患者出現(xiàn)復(fù)發(fā)或者進展,回顧發(fā)現(xiàn)這9例患者中僅僅有2例(22.2%)在首次手術(shù)達到完全切除腫瘤。用另外9例患者作為對照組,發(fā)現(xiàn)沒有復(fù)發(fā)或者腫瘤進展,回顧發(fā)現(xiàn)這9例患者中首次手術(shù)達到完全切除的有8例(88.9%)??梢妼τ陲B內(nèi)SFT首次手術(shù)切除的程度直接影響預(yù)后情況。本文中13例顱內(nèi)SFT均采用手術(shù)切除治療,除4例因與矢狀竇或天幕粘連緊密大部分切除外其余均分塊全切除,其中復(fù)發(fā)的2例首次切除均達到完全切除。完全切除腫瘤也有可能復(fù)發(fā),但完全切除腫瘤可以減少術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)。

      1 Klemperer P,Rabin CB.Primary neoplasms of the pleura:a report of fivecases〔J〕,Am J Imd Med,1992;22(1):1-31.

      2 Carneiro SS,Scheithauer BW,Nascimento AG,et al.Solitary fibrous tumor of the meninges:a lesion distinct from fibrous meningioma.A clinicopathologic and immunohistochemical study〔J〕.Am J Clin Pathol,1996;106(2):217-24.

      3 Nawashiro H,Nagakawa S,Osada H,et al.Solitary fibrous tumor of the meninges in the posterior cranial fossa:magnetic resonance imaging and histological correlation-case report〔J〕.Neurol Med Chir(Tokyo),2000;40(8):432-4.

      4 Kim KA,Gonzalez I,McComb JG,et al.Unusual presentations of cerebral solitary fibrous tumors:report of four cases〔J〕.Neurosurgery,2004;54():1004-9.

      5 Caroli E,Salvati M,Orlando ER,et al.Solitary fibrous tumors of the meninges:report of four cases and literature review〔J〕.Neurosurg Rev,2004;27(4):246-51.

      6 Metellus P,Bouvier C,Guyotat J,et al.Solitary fibrous tumors of the central nervous system:clinicopathological and therapeutic considerations of 18 cases〔J〕.Neurosurgery,2007;60:715-22.

      7 Tihan T,Viglione M,Rosenblum MK,et al.Solitary fibrous tumors in the central nervous system.A clinicopathologic review of 18 cases and comparison to meningeal hemangiopericytomas〔J〕.Arch Pathol Lab Med,2003;127(4):432-9.

      8 Chen H,Zeng XZ,Wu JS,et al.Solitary fibrous tumor of the central nervous system:a clinicopathologic study of 24 cases〔J〕.Acta Neurochir,2012;154(2):237-48.

      9 Cummings TJ,Burchette JL,McLendon RE.CD34 and dural fibroblasts:the relationship to solitary fibrous tumor and meningioma〔J〕.Acta Neuropathol,2001;102(4):349-54.

      10 Pizem J,Matos B,Popovic M.Malignant intracranial solitary fibrous tumour with four recurrences over a 30-year period〔J〕.Neuropathol Appl Neurobiol,2004;30(6):696-701.

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