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      奧沙利鉑聯(lián)合氟尿嘧啶治療60例食管癌的臨床療效觀察

      2015-01-27 12:27:21李素珍
      中國社區(qū)醫(yī)師 2015年32期
      關(guān)鍵詞:收治氟尿嘧啶奧沙利

      李素珍

      453100河南省衛(wèi)輝市人民醫(yī)院內(nèi)一科

      奧沙利鉑聯(lián)合氟尿嘧啶治療60例食管癌的臨床療效觀察

      李素珍

      453100河南省衛(wèi)輝市人民醫(yī)院內(nèi)一科

      doi∶10.3969/j.issn.1007-614x.2015.32.45

      目的:探討奧沙利鉑聯(lián)合氟尿嘧啶治療食管癌的臨床療效。方法:收治食管癌患者60例,第1天給予奧沙利鉑130mg/m2、氟尿嘧啶300mg/m2,第2天開始給予氟尿嘧啶600mg/m2,3周為1個療程。結(jié)果:患者總有效率86.7%,不良反應(yīng)發(fā)生率40.0%。結(jié)論:奧沙利鉑與氟尿嘧啶聯(lián)合用藥治療食管癌療效顯著,不良反應(yīng)小。

      奧沙利鉑;氟尿嘧啶;食道癌

      食管癌(esophageal cancer)是常見的胃腸道惡性腫瘤之一[1],早期多無明顯癥狀,一旦發(fā)現(xiàn)多為晚期,失去了手術(shù)治療的機會,化療是主要的治療方法之一。奧沙利鉑(oxaliplatin,OXA)是第三代鉑類藥物[2],是治療食管癌的常用藥物,氟尿嘧啶(fluorouracil,5-Fu)具有協(xié)同作用[3]。為探討二者在治療食管癌的安全性和有效性,2012年2月-2013年12月收治食管癌患者60例,對資料進行回顧性分析,現(xiàn)總結(jié)如下。

      資料與方法

      2012年2月-2013年12月收治食管癌患者60例,均經(jīng)細胞學或病理組織學確診,其中男33例,女27例,年齡40~77歲,細胞學或病理分型:腺癌12例,鱗癌48例,UICC分期:Ⅲ期45例,Ⅳ期15例,平均年齡(60.9±9.1)歲,KPS評分≥70分。

      治療方法:第1天給予奧沙利鉑130 mg/m2+5%葡萄糖500mL靜脈滴注3 h,氟尿嘧啶300mg/m2靜脈推注10min,第2天開始600mg/m2加入輸液泵中靜脈持續(xù)輸注約2 d,3周為1個療程。治療過程中給予護肝、止吐等對癥治療。

      療效評價:生活質(zhì)量按國際公認的Karnofsky評分法評價,升高20分為顯效,10~20分為有效,與治療前比較無變化或下降10分為無效,其中以顯效數(shù)、有效數(shù)和穩(wěn)定數(shù)之和作為臨床受益的例數(shù),其與總例數(shù)之比作為判定受益率的指標。

      結(jié)果

      本組患者60例,顯效32例,顯效率53.3%,有效20例,有效率33.3%,無效8例,總有效率86.7%。

      不良反應(yīng):本組發(fā)生不良反應(yīng)24例,不良反應(yīng)發(fā)生率40.0%,其中出現(xiàn)骨髓抑制(如白細胞減少、血小板減少等) 4例,神經(jīng)系統(tǒng)毒性反應(yīng)4例,消化道反應(yīng)16例。

      討論

      食管癌是常見的胃腸道惡性腫瘤之一,全球癌癥排名第6位[4]。我國是食管癌高發(fā)國家,死亡率居第4位[5],早期多無明顯癥狀,一旦發(fā)現(xiàn)多為晚期,失去了手術(shù)治療的機會,化療是主要的治療方法之一。合適的化療可以延長生命,改善患者的生活質(zhì)量,使其走完人生的最后一程。

      OXA是新一代有效抗腫瘤藥物,是在順鉑和卡鉑之后研究出來的第三代鉑類藥物,該藥是白色或類白色凍干疏松塊狀物或粉末,所選擇溶液要求為葡萄糖,由于其含有的DACH基團空間位阻作用較強,表現(xiàn)出與DDP不同的抗瘤活性,即與DDP無交叉耐藥性。OXA以DNA作靶點,鉑原子與DNA鏈形成交聯(lián),阻斷腫瘤細胞DNA復(fù)制,造成腫瘤細胞凋亡,而且與氟尿嘧啶(5-Fu)具有協(xié)同作用,即使對氟尿嘧啶耐藥的患者也有效。多項體內(nèi)外試驗均表明奧沙利鉑具有廣譜抗癌活性,而且無交叉耐藥性,其機理可能與奧沙利鉑獨特的基團有關(guān)。劉冬生研究報道[6],利用奧沙利鉑聯(lián)合氟尿嘧啶治療食管癌有效率達85.4%,本組總有效率83.7%,結(jié)果一致。

      本組資料結(jié)果顯示:本組患者60例,顯效32例,顯效率53.3%,有效20例,有效率33.3%,無效8例,總有效率86.7%。不良反應(yīng):本組發(fā)生不良反應(yīng)24例,不良反應(yīng)發(fā)生率40.0%,其中出現(xiàn)骨髓抑制(如白細胞減少、血小板減少等)4例,神經(jīng)系統(tǒng)毒性反應(yīng)4例,消化道反應(yīng)16例。由此可見,奧沙利鉑與氟尿嘧啶聯(lián)合用藥方案治療食管癌療效顯著,不良反應(yīng)小,值得推廣。

      [1]秦玉芬.奧沙利鉑聯(lián)合亞葉酸鈣和氟尿嘧啶治療中晚期食管癌的臨床觀察[J].中國社區(qū)醫(yī)師·醫(yī)學專業(yè),2011,13(283)∶87-88.

      [2]Osawa S,Furuta T,Sugimoto K,et al. Prospective study of daily low-dose nedaplatin and continuous 5-fluorouracil infusion combined with radiation for the treatment of esophageal squamous cell carcinoma[J].BMCCancer,2009,9∶408.

      [3]Arbuck SG.Overview of clinical trialsusiing 5-fluorouracil and leu-covorin for the treatment of colorectal cancer[J].Cancer, 1989,63(18)∶1036-1044.

      [4]Ke L.Mortality and incidence trends from esophagus cancer in selected geographic areas of China circa 1970-1990[J].Int J Cancer,2002,102(3)∶271-274.

      [5]oh SY,Kwon H C,Sen B G,et al.A phaseⅡ study of oxaliplatin with low dose leueovorin and bolus and continuous in fusion 5-fluorouracil(modified F0LF0X-4) as first line therapy for patients with advanced gastric cancer[J].Acta Oncol,2007, 46(3)∶336-341.

      [6]劉冬生,謝敏明,黃舉鵬,等.奧沙利鉑加氟脲嘧啶持續(xù)靜脈滴注治療晚期食管癌[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學,2004,12(2)∶111-112.

      Clinical curative effectobservation of Oxaliplatin combined with fluorouracil in the treatment of 60 caseswith esophagealcancer

      LiSuzhen
      The FirstWard of InternalMedicine,the People's HospitalofWeihuiCity,Henan Province 453100

      Objective∶To evaluate the clinical curative effect of oxaliplatin combined with fluorouracil in the treatment of esophageal cancer.Methods∶60 casesofpatients with esophageal cancerweregiven oxaliplatin 130mg/m2and fluorouracil300mg/ m2on the first day,then which were given 600mg/m2from the second day,3 weekswere a course of treatment.Results∶The total effective rate was 86.7%and the incidence of adverse reactions was 40%.Conclusion∶Oxaliplatin combined with fluorouracil in the treatmentofesophagealcancerhad significantcurative effectand lessadverse reactions.

      Oxaliplatin;Fluorouracil;Esophagealcancer

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