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      提高鋅濕法冶煉系統(tǒng)銅回收率及銅渣品位的實(shí)踐

      2015-01-27 20:25:47冶玉花張昱琛
      中國有色冶金 2015年6期
      關(guān)鍵詞:銅渣浮渣鋅粉

      冶玉花, 張昱琛

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      綜合利用與環(huán)保

      提高鋅濕法冶煉系統(tǒng)銅回收率及銅渣品位的實(shí)踐

      冶玉花, 張昱琛

      對(duì)鋅濕法冶煉過程中影響銅回收率及銅渣品位的因素進(jìn)行分析,重點(diǎn)介紹了提高銅渣品位的措施。

      鋅; 濕法冶煉; 凈化; 銅鎘渣; 銅渣

      加強(qiáng)銅等副產(chǎn)品的綜合回收利用,是濕法煉鋅企業(yè)提高經(jīng)濟(jì)效益的重要手段。通常情況下,鋅精礦含銅在0.3%~0.8%,對(duì)于采用流態(tài)化焙燒-高溫高酸浸出-黃鉀鐵礬法除鐵的企業(yè),目前銅的回收率平均僅為75%左右,因此,有效地提高銅回收率及銅渣品位,對(duì)于鋅濕法冶煉企業(yè)非常重要。

      1 提高銅回收率的措施

      1.1 提高浸出工序銅的回收率

      1.1.1 銅在浸出工序的行為

      鋅精礦中的銅經(jīng)過流態(tài)化焙燒進(jìn)入鋅焙砂,在鋅焙砂浸出過程中,銅離子水解達(dá)到平衡狀態(tài)。銅離子在25 ℃時(shí)的水解pH值為4.6,70 ℃時(shí)的水解pH值為3.87,因此浸出液溫度越高,銅離子水解反應(yīng)平衡的pH值越低。

      1.1.2 提高浸出工序銅回收率的措施

      根據(jù)銅離子水解反應(yīng)的熱力學(xué)特性,提高溫度有利于Cu(OH)2沉淀的生成,而降低溫度則可促進(jìn)Cu(OH)2溶解,有利于提高溶液中Cu2+濃度,進(jìn)而提高銅的回收率。生產(chǎn)實(shí)踐中,盡量降低中性浸出液溫度,對(duì)提高銅的回收率有利。

      降低溶液pH值,也有利于Cu(OH)2溶解,也就是有利于抑制Cu(OH)2沉淀生成,進(jìn)而提高銅的回收率。生產(chǎn)實(shí)踐中,在確保中浸沉降效率的同時(shí),應(yīng)盡可能降低中性浸出液pH值。

      1.2 提高凈化工序銅的回收率

      1.2.1 銅在凈化工序的行為

      在凈化工序,絕大部分銅富集于銅鎘渣中,但也有少量銅隨除銅鎘后液進(jìn)入除鈷鎳工序,富集于鎳鈷渣中。西北鉛鋅冶煉廠在現(xiàn)有的凈化操作條件下,一段凈化后液鎘控制在150 mg/L左右時(shí),其含銅一般在10 mg/L左右。而當(dāng)一段凈化后液鎘達(dá)到250 mg/L時(shí),銅含量平均在25 mg/L左右,按照中上清銅含量650 mg/L推算,銅在除銅鎘工序損失率接近4%,對(duì)于年產(chǎn)11萬t電鋅的企業(yè),每年在該工序損失的銅達(dá)27t,經(jīng)濟(jì)效益將減少100多萬元。

      1.2.2 提高凈化工序銅回收率的措施

      以上分析可知,除銅鎘后液中的銅隨著鎘含量的升高而升高,要提高凈化系統(tǒng)銅的回收率,必須從控制除銅鎘后液的鎘含量入手。研究及生產(chǎn)實(shí)踐表明,除銅鎘后液鎘含量小于30 mg/L時(shí),其銅含量可維持在1 mg/L以下。

      為了降低除銅鎘后液中的鎘對(duì)銅回收率及除鈷鎳工序的影響,西北鉛鋅冶煉廠對(duì)工藝進(jìn)行了改進(jìn),將原銅鎘凈化由一段改為兩段(即一段凈化除銅和預(yù)除鎘,二段凈化進(jìn)一步除鎘)。兩段凈化除銅鎘模式解決了以往除銅鎘后液鎘不穩(wěn)定、銅回收率低及對(duì)凈化除鈷鎳工序的影響等問題,達(dá)到了降低鋅粉消耗和提高銅回收率的目的。工藝優(yōu)化后,凈化系統(tǒng)流程由原來一段鋅粉低溫除銅鎘→二段鋅粉銻鹽高溫除鈷鎳→三段鋅粉低溫除殘鎘,改為兩段除銅鎘→一段除鈷鎳。

      1.3 提高銅鎘渣回收工序銅的回收率

      1.3.1 銅在銅鎘渣回收工序的行為

      在銅鎘渣回收工序,95%的銅富集于銅渣中,少量銅在銅鎘渣浸出和銅渣酸洗過程中進(jìn)入溶液。在浸出溶液鋅粉置換鎘綿過程中,銅隨鎘綿進(jìn)入粗鎘,造成銅的損失。根據(jù)西北鉛鋅冶煉廠現(xiàn)有的銅鎘渣回收工藝,銅鎘渣浸出液銅含量一般在80 mg/L左右,而銅渣酸洗液銅含量一般在100 mg/L以上,每年損失銅6 t左右。

      1.3.2 提高銅鎘渣回收工序銅回收率的措施

      要提高銅鎘渣回收工序銅的回收率,必須降低鎘綿置換前液(銅鎘渣浸出液)的銅含量,避免銅進(jìn)入粗鎘。

      西北鉛鋅冶煉廠在銅鎘渣綜合回收系統(tǒng)增設(shè)二次置換工序,目的是控制貧鎘液含鎘及銅。在一次置換過程中加入過量的鋅粉,以降低貧鎘液含鎘及銅,盡可能使銅鎘渣浸出液中的鎘及銅進(jìn)入一次鎘綿,一次鎘綿再進(jìn)行氧化、酸溶,銅則進(jìn)入酸溶渣中,最終進(jìn)入銅渣,達(dá)到提高銅回收率的目的。

      2 提高銅渣品位的措施

      影響銅渣品位的主要是中上清浮渣和鋅、鎘及鉛等雜質(zhì)金屬。中上清中浮渣量及雜質(zhì)金屬含量越高,則銅渣品位越低。因此,要提高銅渣質(zhì)量,必須從減少中上清浮渣含量和降低銅渣雜質(zhì)金屬含量兩個(gè)方面著手。

      2.1 減少中上清浮渣含量

      中上清浮渣是影響銅渣質(zhì)量的主要因素,減少中上清浮渣含量可提高銅渣品位。國內(nèi)一些廠家為了提高銅渣品位,對(duì)濃密機(jī)產(chǎn)出的中上清進(jìn)行過濾預(yù)處理,實(shí)現(xiàn)液固徹底分離,生產(chǎn)實(shí)踐中取得了顯著的效果。

      2.2 降低銅渣雜質(zhì)金屬含量

      降低銅渣雜質(zhì)金屬含量主要是降低銅渣鋅、鎘及鉛等金屬含量,以提高銅渣品位。

      2.2.1 合理使用生產(chǎn)水

      要提高銅渣質(zhì)量,除了在銅鎘渣回收系統(tǒng)加強(qiáng)銅鎘渣浸出及銅渣酸洗條件的控制外,生產(chǎn)水的合理使用也非常重要。生產(chǎn)實(shí)踐表明,用電解廢液浸出銅鎘渣及進(jìn)行銅渣酸洗,銅渣中鋅及鎘的浸出率較低,銅渣含鋅、鎘平均在7%~10%之間,而采用生產(chǎn)水及濃硫酸浸出銅鎘渣及進(jìn)行銅渣酸洗,銅渣含鋅、鎘很容易達(dá)到5%以下。目前,國內(nèi)大部分濕法煉鋅廠在銅鎘渣回收系統(tǒng)都盡可能采用生產(chǎn)水和濃硫酸。

      2.2.2 合理使用鋅粉

      影響銅渣品位的另外一個(gè)雜質(zhì)金屬就是鉛,銅渣中的鉛主要來源于鋅粉,國內(nèi)一些廠家在中上清凈化除銅鎘過程中采用合金鋅粉,合金鋅粉中的鉛最后富集于銅渣,該類銅渣中鉛含量均在5%以上,從而影響了銅渣質(zhì)量。因此,為了有效提高銅渣品位,在中上清凈化除銅鎘過程中盡可能選用金屬鋅粉,這樣可以減少鉛對(duì)銅渣品位的影響,提高銅渣品位。

      3 結(jié)語

      銅渣是鋅濕法冶煉企業(yè)主要的副產(chǎn)品,也是主要的經(jīng)濟(jì)增長點(diǎn)。要實(shí)現(xiàn)銅渣效益的最大化,提高鋅濕法系統(tǒng)銅的回收率及銅渣質(zhì)量是最重要手段。近幾年,西北鉛鋅冶煉廠通過對(duì)浸出、凈化及銅鎘渣綜合回收工藝進(jìn)行優(yōu)化及改進(jìn),銅回收率由原來的75%提高至85%,取得了較好的經(jīng)濟(jì)效益;同時(shí)從一段凈化鋅粉選擇、鋅粉質(zhì)量控制及中上清浮渣的控制等方面入手,銅渣銅品位由原來的50%提高至65%以上,最高達(dá)78%,利潤再提高了10%以上。

      [1] 郭天立等.鋅焙砂常規(guī)浸出條件下Cu2+行為分析[J].中國有色冶金,2013,(3):61-63.

      (白銀有色集團(tuán)股份有限公司, 甘肅 白銀 730900)

      Practice of increasing the copper recovery and the copper residue grade in zinc hydrometallurgy

      YE Yu-hua, ZHANG Yu-chen

      This paper analyzed factors which influenced copper recovery and copper residue grade, introduced the ways which increased the copper residue grade in zinc hydrometallurgy.

      zinc; hydrometallurgy; purification; copper and cadmium residue; copper residue

      冶玉花(1976—),女,畢業(yè)于青海大學(xué)有色金屬冶金專業(yè),冶煉工程師,從事技術(shù)管理工作。

      2015- 01- 04

      TF813

      B

      1672- 6103(2015)06- 0056- 02

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