黃玲玲林加成
(1洞頭縣環(huán)境監(jiān)測(cè)站浙江洞頭 325700 2浙江中藍(lán)環(huán)境科技有限公司 浙江溫州 325000)
離子色譜法測(cè)定降水中四種陰離子
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(1洞頭縣環(huán)境監(jiān)測(cè)站浙江洞頭 325700 2浙江中藍(lán)環(huán)境科技有限公司 浙江溫州 325000)
離子色譜法是分析無(wú)機(jī)陰離子的一種最有效的方法之一,已廣范應(yīng)用到環(huán)境、醫(yī)學(xué)和食品等領(lǐng)域。本文建立了以離子色譜法測(cè)定降水中F-、Cl-、NO3-、SO42-四種陰離子的方法。樣品過(guò)濾后,采用ICS-900型離子色譜儀測(cè)試降水中的四種陰離子含量。四種陰離子線性良好r>0.999;相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于3%;加標(biāo)回收率為96.8%~105.6%。該方法操作簡(jiǎn)單,分離度及加標(biāo)回收率高,可同時(shí)測(cè)定降雨中四種不同濃度的陰離子。
離子色譜法;降水;陰離子
大氣污染日益嚴(yán)峻,酸雨污染日益突出,酸雨覆蓋面積已占國(guó)土面積的40%以上,我國(guó)已成為繼歐洲、北美之后的世界第三大重酸雨區(qū)[1]。研究表明,對(duì)降水進(jìn)行嚴(yán)格的監(jiān)測(cè)能為防治大氣污染提供良好的理論依據(jù)。降水中陰離子的監(jiān)測(cè)主要包括F-、Cl-、NO3-、SO42-這四種離子,以往陰離子的監(jiān)測(cè)主要以分光光方法、離子選擇電極法、容量法為主,需單獨(dú)分析,操作繁瑣,既耗物力又耗人力,而離子色譜法可以一次性快速、簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確的對(duì)F-、Cl-、NO3-、SO42-這四種離子進(jìn)行定性定量分析[2-4]。
1.1 儀器和試劑
儀器設(shè)備:ICS-900型離子色譜儀;ASRS300-4MM抑制器;PEEK雙柱塞串聯(lián)泵;DS5型檢測(cè)穩(wěn)定器;AS18離子色譜柱;數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)(Chromeleon工作站);RFC30試劑控制器;KOH淋洗液發(fā)生器;0.45μm微孔濾膜;0.22μm微孔濾膜過(guò)濾頭。
試劑:多元素標(biāo)準(zhǔn)溶液:F-,Cl-,NO3-,SO42-混合離子標(biāo)準(zhǔn)溶液,濃度為100.00μg·mL-1(國(guó)家有色金屬及電子材料分析測(cè)試中心);F-,Cl-,NO3-,SO42-混合離子標(biāo)準(zhǔn)樣品(環(huán)境保護(hù)部標(biāo)準(zhǔn)樣品研究所);實(shí)驗(yàn)用水為純水儀制備的超純水。
1.2 分析條件
離子色譜設(shè)定淋洗液濃度為30.00mmol;淋洗液流速為1mL· min-1;進(jìn)樣量為10μL;操作溫度25℃。
1.3 操作步驟
前處理:選用1ml注射器經(jīng)行樣品注射,降水在進(jìn)樣前通過(guò)0.45μm微孔濾膜真空抽濾,再通過(guò)0.22μm微孔濾膜過(guò)濾頭后進(jìn)行定性定量分析;混合離子標(biāo)準(zhǔn)樣品及標(biāo)準(zhǔn)使用液直接通過(guò)0.22μm微孔濾膜過(guò)濾頭進(jìn)行定性定量分析。
標(biāo)準(zhǔn)曲線:取混合離子標(biāo)準(zhǔn)溶液,用超純水逐級(jí)配置成濃度為0、0.5、1.0、2.0、5.0、10.0mg/L的混合標(biāo)準(zhǔn)使用液注入離子色譜儀進(jìn)行定量測(cè)定。
2.1 定性分析
取混合標(biāo)準(zhǔn)使用液進(jìn)行檢測(cè),測(cè)其離子色譜圖顯示各離子分離效果很好。在最佳的實(shí)驗(yàn)條件下,樣品注射后,12分鐘內(nèi)可以完成1個(gè)樣品中F-,Cl-,NO3-,SO42-四種陰離子的分離與測(cè)定,以保留時(shí)間作為定性依據(jù),從左到右出峰時(shí)間分別為F-3.27min,Cl-4.57 min,SO42-6.44 min,NO3-9.63 min。
2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線
各取0、0.5、1.0、2.0、5.0、10.0mg/L的F-,Cl-,NO3-,SO42-混合標(biāo)準(zhǔn)使用液1ml,注入離子色譜儀進(jìn)行定量測(cè)定。以濃度為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo)制作標(biāo)準(zhǔn)曲線,結(jié)果表明:各陰離子線性關(guān)系良好,能夠滿足對(duì)水樣測(cè)定的要求[5]。結(jié)果如下:F-,線性方程為:Y=0.168X-0.005,相關(guān)系數(shù)為0.9999;Cl-,線性方程為:Y= 0.102X-0.013,相關(guān)系數(shù)為 0.9998;NO3-,線性方程為:Y= 0.052X-0.010,相關(guān)系數(shù)為 0.9995;SO42-,線性方程為:Y= 0.076X-0.012,相關(guān)系數(shù)為0.9997。
2.3 方法驗(yàn)證
2.3.1 準(zhǔn)確度及精密度
以F-,Cl-,NO3-,SO42-混合離子標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行3次進(jìn)樣取平均值,對(duì)比標(biāo)準(zhǔn)值及檢測(cè)結(jié)果驗(yàn)證方法準(zhǔn)確度,其中,F(xiàn)-的測(cè)試均值為0.425 mg/L,標(biāo)準(zhǔn)值為0.419±0.027 mg/L,絕對(duì)誤差為0.006 mg/L,相對(duì)誤差為1.4%;Cl-的測(cè)試均值為0.675 mg/L,標(biāo)準(zhǔn)值為0.650±0.031 mg/L,絕對(duì)誤差為0.025 mg/L,相對(duì)誤差為3.8%;NO3-的測(cè)試均值為2.44 mg/L,標(biāo)準(zhǔn)值為2.46±0.12 mg/L,絕對(duì)誤差為-0.02 mg/L,相對(duì)誤差為-0.8%;SO42-的測(cè)試均值為6.61 mg/L,標(biāo)準(zhǔn)值為6.80±0.33 mg/L,絕對(duì)誤差為-0.19 mg/L,相對(duì)誤差為-2.8%。
選用2.0mg/L標(biāo)準(zhǔn)使用液重復(fù)進(jìn)樣10次,通過(guò)樣品量計(jì)算各陰離子的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差驗(yàn)證方法精密度,F(xiàn)-,Cl-,NO3-,SO42-四種陰離子的標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為0.0312,0.0523,0.0335,0.0243,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為1.55%,2.64%,1.67%,1.23%。
由此可見(jiàn)混合離子標(biāo)準(zhǔn)樣品測(cè)試值均在要求范圍內(nèi)。各陰離子相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于3%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差低,滿足測(cè)定要求[5]。說(shuō)明試驗(yàn)測(cè)定具有良好的準(zhǔn)確性及精密度。
2.3.2 檢出限
提高記錄儀器靈敏度到有明顯的噪聲,選取時(shí)候的檢測(cè)離子濃度進(jìn)樣測(cè)定其高峰,待測(cè)離子的最小檢出濃度可按Cmin=CS (2HN/H)公式計(jì)算[6]。儀器基線噪聲為0.0025μs,則各離子的最小檢出濃度分別為 F-0.003mg/L,Cl-0.006mg/L,SO42-0.012mg/L和NO3-0.025mg/L。
2.3.3 加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)
取降水樣品添加濃度分別為0.5 mg/L、1 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)使用液進(jìn)行3次進(jìn)樣,取平均值計(jì)算回收率,測(cè)定結(jié)果。由結(jié)果可得出,各離子平均回收率在96.8%~105.6%,滿足85%~115%的要求[5];
2.4 降水樣品測(cè)定
取降水樣品進(jìn)樣測(cè)定,結(jié)果顯示4種陰離子分離完全,且其他干擾峰未對(duì)待分析離子產(chǎn)生影響??梢?jiàn)該方法實(shí)際應(yīng)用良好,非常適用于降水中F-,Cl-,NO3-,SO42-四種陰離子的測(cè)定。
運(yùn)用離子色譜法可在進(jìn)樣后12 min內(nèi)一次性完成降水中F-,Cl-,NO3-,SO42-四種陰離子的定量檢測(cè),操作簡(jiǎn)單,大大提高了工作效率,且四種陰離子線性良好r>0.999,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于3%,分離度高加標(biāo)回收率穩(wěn)定,能滿足實(shí)際測(cè)定要求,因此該方法適用于降水中F-,Cl-,NO3-,SO42-四種陰離子的檢測(cè)。
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[3]付國(guó)妮,崔海成.離子色譜同時(shí)測(cè)定礦物質(zhì)水中無(wú)機(jī)陰離子研究[J].安徽科技學(xué)院學(xué)報(bào),2011,25(5):52-55.
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[6]JJG823-1993離子色譜儀檢定規(guī)程[s].