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      乙型肝炎肝硬化血清纖維化指標(biāo)和肝功能相關(guān)性研究

      2015-02-09 16:16:14陸明海張軍艷楊宏偉
      醫(yī)學(xué)綜述 2015年24期
      關(guān)鍵詞:透明質(zhì)酸肝纖維化乙型肝炎

      陸明海,張軍艷,楊宏偉

      (十堰市中醫(yī)醫(yī)院檢驗(yàn)科,湖北 十堰 442012)

      乙型肝炎肝硬化血清纖維化指標(biāo)和肝功能相關(guān)性研究

      陸明海※,張軍艷,楊宏偉

      (十堰市中醫(yī)醫(yī)院檢驗(yàn)科,湖北 十堰 442012)

      摘要:目的探討血清纖維化指標(biāo)透明質(zhì)酸(HA)、層粘連蛋白(LN)、Ⅲ型膠原蛋白(PC-Ⅲ)和肝功能的關(guān)系,評(píng)價(jià)HA、LN和PC-Ⅲ對(duì)診斷肝纖維化的敏感性和特異性。方法選擇2012年3月至2014年6月十堰市中醫(yī)醫(yī)院收治的乙型肝炎患者145例為研究對(duì)象,其中慢性乙型肝炎(A組)63例、乙型肝炎肝硬化(B組)42例、慢性HBV攜帶者(C組)40例,同期選擇20例健康健康體檢者作為健康對(duì)照組(D組)。采用生化法檢測(cè)丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT);放射免疫法檢測(cè)血清HA、LN、PC-Ⅲ,熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)檢測(cè)HBV-DNA載量。分析4組纖維化指標(biāo)及其與ALT、HBV-DNA載量的關(guān)系。結(jié)果4組血清HA、LN、PC-Ⅲ水平比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.01)。B組血清HA、LN、PC-Ⅲ水平最高[(475±103) μg/L、(158±43) μg/L、(224±78) μg/L],與A組[(298±23) μg/L、(124±33) μg/L、(186±44) μg/L]、C組[(82±22) μg/L、(73±18) μg/L、(45±13) μg/L]、D組[(78±14) μg/L、(68±13) μg/L、(38±10) μg/L]分別比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。A組患者HA、LN、PC-Ⅲ和ALT、HBV-DNA呈正相關(guān)(均P<0.05);B組患者HA、LN、PC-Ⅲ和ALT、HBV-DNA無(wú)明顯相關(guān)性(均P>0.05)。HA對(duì)肝硬化纖維化診斷的靈敏度最高(93.4%),PC-Ⅲ特異度最高(88.4%)。結(jié)論乙型肝炎患者血清HA、LN、PC-Ⅲ明顯升高,對(duì)慢性乙型肝炎患者聯(lián)合診斷有助于早期診斷肝纖維化,及早干預(yù)。

      關(guān)鍵詞:乙型肝炎;肝纖維化;透明質(zhì)酸;Ⅲ型膠原蛋白;肝功能

      各類(lèi)肝炎世界流行趨勢(shì)不減,每年約有100萬(wàn)人死于乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染后導(dǎo)致的肝硬化、肝衰竭和肝癌[1]。當(dāng)機(jī)體感染HBV后,病毒持續(xù)在體內(nèi)進(jìn)行復(fù)制,啟動(dòng)自身免疫應(yīng)答清除體內(nèi)的病毒,導(dǎo)致肝臟細(xì)胞持續(xù)損傷,刺激肝臟發(fā)生纖維化[2]。肝星狀細(xì)胞與肝臟纖維化的發(fā)生、發(fā)展及肝臟星狀細(xì)胞密切相關(guān),當(dāng)其受到刺激時(shí),可分泌大量的纖維化相關(guān)修復(fù)因子,促進(jìn)肝臟纖維修復(fù)[3]。本研究主要分析肝臟纖維化主要指標(biāo)透明質(zhì)酸(hyaluronic acid,HA)、層粘連蛋白(laminin,LN)、Ⅲ型膠原蛋白(protein collagen Ⅲ,PC-Ⅲ)與肝功能的相關(guān)性?,F(xiàn)報(bào)道如下。

      1資料與方法

      1.1一般資料選擇2012年3月至2014年6月十堰市中醫(yī)醫(yī)院收治的145例乙型肝炎患者為研究對(duì)象,其中慢性乙型肝炎(A組)63例、乙型肝炎肝硬化(B組)42例、慢性HBV攜帶者(C組)40例。其中A組男33例、女30例,年齡23~67歲,平均(36±5)歲;B組男27例、女15例,25~57歲,平均(39±3)歲;C組男23例、女17例,23~67歲,平均(37±3)歲。同期選擇20例健康健康體檢者作為健康對(duì)照組(D組),男12例、女8例,年齡22~46歲,平均(34±4)歲。慢性乙型肝炎、乙型肝炎肝硬化、慢性HBV攜帶者診斷均符合2010年乙型肝炎防治指南[1],排除藥物性肝炎、酒精性肝炎、腎疾病、腎功能障礙、惡性腫瘤、急性感染、服用激素類(lèi)藥物等,自愿參與該項(xiàng)目的研究,并愿意承擔(dān)各項(xiàng)檢測(cè)項(xiàng)目的費(fèi)用。各組受試者的性別、年齡等一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2研究方法

      1.2.1血清HA、LN、PC-Ⅲ檢測(cè)血清HA、LN、PC-Ⅲ檢測(cè)采用放射免疫法。主要儀器:γ放射免疫技術(shù)器(GC-1200H,科大創(chuàng)新股份有限公司)。HA放射免疫分析試劑盒(北京申宗生物技術(shù)研究所提供,批號(hào):20121120H);Ⅲ膠原放射免疫試劑盒(上??泼郎镌噭┯邢薰荆?hào):MA20132203);層粘連蛋白放射免疫試劑盒(上海科美生物試劑有限公司,批號(hào):MA20130431)。

      1.2.2HBV核酸的檢測(cè)方法熒光定量PCR檢測(cè)(廈門(mén)新創(chuàng)科技有限公司)。檢測(cè)步驟規(guī)范對(duì)待來(lái)自患者血漿樣本和對(duì)照品(陰、陽(yáng))進(jìn)行處理,其中步驟方法嚴(yán)格按試劑盒中說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。樣品在進(jìn)行熒光定量PCR擴(kuò)增前要進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄。對(duì)數(shù)據(jù)相關(guān)性進(jìn)行分析,采用對(duì)數(shù)計(jì)算的方法同時(shí)定量計(jì)算HBV-DNA的平均拷貝數(shù)。所用試劑檢測(cè)下限為<80 copies/mL。僅A、B、C組完成HBV-DNA檢測(cè)。

      1.2.3丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(alanine aminotransferase,ALT)檢測(cè)主要試劑:ALT測(cè)定試劑盒,北京利德曼公司生產(chǎn)[國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2004第3400295號(hào)]。采用生化方法,用貝克曼DX800全自動(dòng)生化分析儀結(jié)合ALT測(cè)定試劑盒進(jìn)行檢測(cè)。僅A、B、C組進(jìn)行ALT檢測(cè)。

      2結(jié)果

      2.1各組HA、LN、PC-Ⅲ水平比較4組血清HA、LN、PC-Ⅲ水平比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.01)。B組血清HA、LN、PC-Ⅲ水平最高,與A、C、D組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05);C、D組高于B組(P<0.05)。而C組血清HA、LN、PC-Ⅲ水平與D組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。

      HA:透明質(zhì)酸;LN:層粘連蛋白;PC-Ⅲ:Ⅲ型膠原蛋白;a與A組比較,P<0.05;b與B組比較,P<0.05;A組:慢性乙型肝炎;B組:乙型肝炎肝硬化;C組:慢性HBV攜帶者;D組:健康對(duì)照組

      2.2乙型肝炎患者HA、LN、PC-Ⅲ和ALT、HBV-DNA的關(guān)系A(chǔ)組患者HA、LN、PC-Ⅲ與ALT呈正相關(guān)(r=0.34,0.35,0.41,均P<0.05)。B組和C組HA、LN、PC-Ⅲ和ALT無(wú)明顯相關(guān)性(P>0.05)。A組患者HA、LN、PC-Ⅲ與HBV-DNA呈正相關(guān)(r=0.35,0.45,0.53,均P<0.05)。B組和C組HA、LN、PC-Ⅲ與HBV-DNA無(wú)明顯相關(guān)性(r=0.04,P>0.05)。

      2.3ROC曲線(xiàn)評(píng)價(jià)血清HA、LN、PC-Ⅲ對(duì)肝硬化診斷的敏感性和特異性HA曲線(xiàn)下面積最大,為0.93,而LN和PC-Ⅲ分別為0.86、0.89,HA、LN、PC-ⅢROC曲線(xiàn)均位于機(jī)會(huì)線(xiàn)上,HA和LN、PC-Ⅲ曲線(xiàn)下面積比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z=3.05,P<0.05),LN、PC-Ⅲ曲線(xiàn)下面積比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。在最佳臨床診斷分界點(diǎn)時(shí),HA對(duì)肝硬化纖維化診斷的靈敏度最高,PC-Ⅲ對(duì)肝硬化纖維化的特異度較高。見(jiàn)表2,圖1。

      HA:透明質(zhì)酸;LN:層粘連蛋白;PC-Ⅲ:Ⅲ型膠原蛋白;每個(gè)指標(biāo)檢測(cè)的靈敏度和特異度為該指標(biāo)最佳臨床診斷分界點(diǎn)下的靈敏度和特異度

      HA:透明質(zhì)酸;LN:層粘連蛋白;PC-Ⅲ:Ⅲ型膠原蛋白

      圖1乙型肝炎肝硬化患者血清HA、LN、PC-Ⅲ水平ROC曲線(xiàn)結(jié)果

      3討論

      肝纖維化是各類(lèi)肝臟疾病共同的病理進(jìn)程,最終發(fā)展到肝硬化、肝癌階段,導(dǎo)致最終疾病發(fā)展不可逆,但早期肝纖維化是可逆的病理改變,所以臨床對(duì)早期肝纖維化診斷尤為重要[4]。肝纖維化診斷的金標(biāo)準(zhǔn)是肝臟組織活檢,但因其創(chuàng)傷性不為臨床廣泛應(yīng)用[5]。雖然超聲對(duì)肝纖維化的診斷臨床應(yīng)用廣泛,尤其是彈性超聲技術(shù)的發(fā)展,對(duì)肝纖維化的診斷更為準(zhǔn)確,但肝纖維化一旦發(fā)生超聲學(xué)改變,多數(shù)情況下肝纖維病程已經(jīng)進(jìn)展到不可逆階段[6]。

      目前臨床對(duì)早期肝纖維化血清學(xué)診斷還處于不成熟階段,血清學(xué)研究最多的指標(biāo)有轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1、PC-Ⅲ、血小板衍生生長(zhǎng)因子、HA等,這些因子主要由肝臟庫(kù)普弗細(xì)胞、星狀細(xì)胞分泌[7-8]。TGF-β1主要是抑制細(xì)胞外基質(zhì)降解和肝細(xì)胞再生能力,使肝纖維化逐漸加重,與肝纖維化程度呈正相關(guān)[9]。HA由間質(zhì)細(xì)胞合成,是結(jié)締組織主要的非細(xì)胞成分,當(dāng)肝纖維化庫(kù)普弗細(xì)胞清除能力明顯下降,使得HA代謝速率明顯下降,血清中HA水平明顯增高[10]。血清PC-Ⅲ主要是由肝臟星狀細(xì)胞合成,其血清水平增高表明PC-Ⅲ合成活躍,表明肝臟庫(kù)普弗細(xì)胞功能活躍,血清含量與肝纖維程度相一致[11]。LN主要是內(nèi)皮細(xì)胞合成,介導(dǎo)細(xì)胞間粘連作用,正常血清LN水平極低,若血清中LN水平升高,提示間質(zhì)細(xì)胞增生[12]。

      本研究結(jié)果顯示,HBV攜帶者和正常健康對(duì)照組人群血清纖維化指標(biāo)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說(shuō)明HBV攜帶者體內(nèi)病毒對(duì)肝臟細(xì)胞無(wú)侵犯,未對(duì)其造成損失。而慢性乙型肝炎患者體內(nèi)病毒對(duì)肝臟細(xì)胞慢性損失,其體內(nèi)的HA、LN、PC-Ⅲ稍有升高。HA對(duì)肝硬化纖維化診斷的靈敏度為93.4%,特異度為75.2%;PC-Ⅲ對(duì)肝硬化纖維化的特異性最高,為88.4%。Lu等[13]研究認(rèn)為,HA對(duì)肝纖維診斷的靈敏度和特異性分別為85%和78%,是檢測(cè)肝纖維化較理想的血清指標(biāo)。本研究結(jié)果與其基本吻合。Bai等[14]研究認(rèn)為,HBV-DNA是評(píng)估肝纖維化的獨(dú)立指標(biāo),HBV-DNA載量與肝纖維化程度呈正相關(guān)。本研究結(jié)果顯示,慢性乙型肝炎患者體內(nèi)的HA、LN、PC-Ⅲ水平與HBV-DNA、ALT呈正相關(guān)。本研究結(jié)果與Bai等[14]結(jié)果相似,但是在B組患者HA、LN、PC-Ⅲ和HBV-DNA無(wú)明顯相關(guān)性,呈“分離現(xiàn)象”,血清纖維化指標(biāo)處于較高水平,而HBV-DNA 和ALT處于相對(duì)較低水平。

      總之,肝功能及HBV-DNA對(duì)已纖維化病變的肝臟無(wú)明顯相關(guān)性,血清肝纖維化指標(biāo)的對(duì)慢性乙型肝炎患者長(zhǎng)期監(jiān)測(cè),有利于臨床早期發(fā)現(xiàn)肝纖維化,及早干預(yù)具有積極的臨床意義。

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      Research on the Relationship between Serum Fibrosis Indexes and Liver Function in Patients with Cirrhosis Hepatitis BLUMing-hai,ZHANGJun-yan,YANGHong-wei.(DepartmentofClinicalLaboratory,ShiyanCityTraditionalChineseMedicineHospital,Shiyan442012,China)

      Abstract:ObjectiveTo explore the correlation between the serum fibrosis indexes,including hyaluronic acid(HA),laminin(LN),protein collagen-Ⅲ(PC-Ⅲ) and liver function,and assess the sensitivity and specificity of HA,LN and PC-Ⅲ in diagnosing liver fibrosis.MethodsDuring Mar.2012 and Jun.2014,145 patients with hepatitis B in Shiyan City Traditional Chinese Medicine Hospital were selected,including chronic hepatitis B(group A) 63 cases,hepatitis B cirrhosis(group B) 42 cases,chronic hepatitis B virus (HBV) carriers(group C) 40 cases,and 20 cases of for health checkup during the same period were included as control group(group D).ALT was detected by biochemical method;HA,LN,PC-Ⅲ were detected by radioimmunoassay;HBV- DNA load was detected by FQ-PCR.Analysis of fibrosis indexes and its relationship with ALT,HBV-DNA loads of the four groups was conducted.ResultsThe difference of the level of serum HA,LN,PC-Ⅲ in the four groups was statistically significant(P<0.01).The level of serum HA,LN and PC-Ⅲ were the highest in group B compared with group [(475±103) μg/L,(158±43) μg/L,(224±78) μg/L],compared with A group[(298±23) μg/L,(124±33) μg/L,(186±44) μg/L],C group[(82±22) μg/L,(73±18) μg/L,(145±13) μg/L]and D group[(78±14) μg/L,(68±13) μg/L,(38±10) μg/L]and the difference was statistically significant(P<0.05).HA,LN,PC-Ⅲ and ALT,HBV DNA were positively correlated in group A(P<0.05);HA,LN,PC-Ⅲ and ALT,HBV DNA had no obvious correlation in group B(P>0.05).ConclusionThe serum level of HA,LN,PC-Ⅲ are significantly increases in patients with liver fibrosis,and combined detection in patients with chronic hepatitis B is helpful to early diagnose liver fibrosis and clinical intervention.

      Key words:Hepatitis B; Hepatic fibrosis; Hyaluronic acid; Protein collagen-Ⅲ; Hepatic function

      收稿日期:2015-01-19修回日期:2015-05-21編輯:伊姍

      doi:10.3969/j.issn.1006-2084.2015.24.045

      中圖分類(lèi)號(hào):R446.1

      文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A

      文章編號(hào):1006-2084(2015)24-4544-03

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