肝纖維化
- 大黃?蟲(chóng)丸聯(lián)合恩替卡韋抗乙型肝炎性肝纖維化療效的Meta分析
療乙型肝炎性肝纖維化的臨床療效、應(yīng)用價(jià)值及研究方向。 方法： 檢索數(shù)據(jù)庫(kù)包括知網(wǎng)（CNKI）、萬(wàn)方（WANFANG）、維普（VIP）、中國(guó)生物醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)（CBM）、PubMed、The Cochrane Library、Embase。檢索時(shí)間范圍系自建庫(kù)至2022年9月。挑選出大黃??蟲(chóng)丸聯(lián)合恩替卡韋治療乙型肝炎肝纖維化的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)（RCT），應(yīng)用RevMan 5.3分析軟件分析。 結(jié)果： 文獻(xiàn)篩選結(jié)果顯示，共有8個(gè)研究被納入，包含690例患者，觀察組和
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2023年7期2023-07-28
- 水飛薊素治療慢性肝病肝纖維化效果及肝纖維化指標(biāo)分析
析在慢性肝病肝纖維化患者治療中應(yīng)用水飛薊素治療的效果及肝纖維化指標(biāo)。方法：對(duì)我院收治的慢性肝病肝纖維化患者予以選取，研究時(shí)間為2020年8月—2022年9月，共計(jì)100例樣本，分組操作用密封信封抽選法完成，對(duì)照組（50例）施以常規(guī)治療，基于此，研究組（50例）施以水飛薊素治療，觀察和比較組間治療效果、治療前后肝纖維化指標(biāo)、不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果：研究組的治療有效率（94.00%）相較于對(duì)照組（80.00%）要高（P0.05），治療后，研究組的HA（79.25
婚育與健康 2023年12期2023-07-11
- 血清肝纖四項(xiàng)與肝功能聯(lián)合檢測(cè)評(píng)估慢性乙肝患者肝纖維化程度的價(jià)值
慢性乙肝患者肝纖維化程度的價(jià)值。方法：回顧性分析2022年1月-2023年1月贛州市贛縣區(qū)人民醫(yī)院收治的116例慢性乙肝經(jīng)穿刺確診肝纖維化的患者的臨床資料，根據(jù)其肝纖維化分期分為S1組（n=27）、S2組（n=39）、S3組（n=29）、S4組（n=21）。比較不同分期肝纖維化患者血清肝纖維四項(xiàng)水平[透明質(zhì)酸（HA）、Ⅳ型膠原（Ⅳ-C）、層粘連蛋白（LN）、Ⅲ型前膠原（PC-Ⅲ）]、肝功能指標(biāo)水平[谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT）、谷草轉(zhuǎn)氨酶（AST）、總膽紅素（TB
中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2023年15期2023-06-26
- 基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)及藥理實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證探討仙鶴草抗肝纖維化的作用機(jī)制
探究仙鶴草抗肝纖維化的作用機(jī)制。方法：根據(jù)多種規(guī)則篩選仙鶴草化學(xué)成分，預(yù)測(cè)獲得靶基因，與肝纖維化發(fā)病機(jī)制相關(guān)的靶點(diǎn)進(jìn)行比對(duì)獲得仙鶴草抗肝纖維化的可能作用靶點(diǎn)。通過(guò)生物學(xué)信息注釋庫(kù)DAVID對(duì)關(guān)聯(lián)靶點(diǎn)進(jìn)行基因本體（GO）富集分析和京都基因和基因組百科全書(shū)（KEGG）富集分析，采用Cytoscape構(gòu)建仙鶴草化合物-靶點(diǎn)-信號(hào)通路相互作用網(wǎng)絡(luò)圖。進(jìn)一步采用實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證仙鶴草對(duì)大鼠肝星狀細(xì)胞-T6（HSC-T6）肝纖維化指標(biāo)α-平滑肌肌動(dòng)蛋白（α-SMA）、膠原1型
世界中醫(yī)藥 2023年1期2023-06-23
- 壯方壯肝逐瘀煎聯(lián)合骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植對(duì)CCl4大鼠肝纖維化的影響
Cl4誘導(dǎo)的肝纖維化大鼠的影響。方法 取20只大鼠為正常對(duì)照組（A組），另取80只造模成功后的大鼠，隨機(jī)分為模型組（B組）、單純壯肝逐瘀煎組（C組）、單純BMMSC組（D組）、壯肝逐瘀煎聯(lián)合BMMSC組（E組），每組20只。A組、B組、D組灌服生理鹽水（0.1 mL/kg，1次/d），C組、E組灌服壯肝逐瘀煎（0.1 mL/kg，1次/d），各組均連續(xù)干預(yù)12周。其中，第4周末，B組、C組尾靜脈注射生理鹽水，D組、E組尾靜脈注射BMMSC。干預(yù)后，采用HE
湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2023年3期2023-05-30
- 干預(yù)腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)不同環(huán)節(jié)對(duì)肝纖維化大鼠腫瘤壞死因子-α的影響
AAS系統(tǒng)；肝纖維化；腫瘤壞死因子-α中圖分類(lèi)號(hào)：R575 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1004-4949（2023）05-0028-04Expression of Tumour Necrosis Factor-α in Hepatic Fibrosis of Rats After Local Blockage of Renin-angiptensin-aldosterone System at Different LinksJIAO Zhan-jiang1
醫(yī)學(xué)美學(xué)美容 2023年5期2023-05-09
- 中醫(yī)中藥抗肝纖維化作用機(jī)制及臨床應(yīng)用研究進(jìn)展
【摘要】? 肝纖維化臨床治療難度大，效果有待提高，其誘因多種，目前其發(fā)病機(jī)制尚未完全闡明，屬于多途徑、多因素、多細(xì)胞因子介導(dǎo)、多細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路作用的結(jié)果。絕大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為早期發(fā)現(xiàn)并及時(shí)干預(yù)能有效降低肝硬化患者病死率，改善預(yù)后。然而西醫(yī)針對(duì)肝纖維化、肝硬化的治療效果有限，中醫(yī)治療已經(jīng)成為抗肝纖維治療的重要手段，通過(guò)中藥的多靶點(diǎn)、多途徑綜合干預(yù)，取得一定臨床效果。【關(guān)鍵詞】? ?中醫(yī)；中藥；肝纖維化；作用機(jī)制；臨床應(yīng)用中圖分類(lèi)號(hào)? R285? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼
現(xiàn)代養(yǎng)生·上半月 2023年3期2023-02-23
- 聲脈沖輻射力彈性成像技術(shù)聯(lián)合血清GPC3對(duì)膽道閉鎖患兒的診斷及其與肝纖維化程度的相關(guān)性分析
的診斷及其與肝纖維化程度的相關(guān)性。方法：回顧性分析2020年4月-2022年2月的74例正常體檢的健康小兒（對(duì)照組）、76例經(jīng)皮肝穿刺活檢病理證實(shí)為膽道閉鎖患兒（觀察組）的臨床資料，均進(jìn)行血清GPC3、ARFI檢測(cè)，Spearman法分析肝纖維分級(jí)與肝剪切波傳播速度（SWV）、GPC3相關(guān)性，ROC曲線分析各方式的診斷效能。結(jié)果：觀察組SWV、血清GPC3水平均高于對(duì)照組（P<0.05），F(xiàn)3、F4級(jí)SWV、血清GPC3水平均高于F1、F2級(jí)（P<0.05
中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2022年18期2022-07-12
- 安絡(luò)化纖丸聯(lián)合恩替卡韋治療慢性乙型肝炎肝纖維化療效的meta分析
慢性乙型肝炎肝纖維化的療效。 方法 通過(guò)計(jì)算機(jī)檢索中國(guó)知網(wǎng)、維普、萬(wàn)方及PubMed、Eambase、Cochrane數(shù)據(jù)庫(kù)公開(kāi)發(fā)表文獻(xiàn)，檢索時(shí)間自建庫(kù)至2021年10月，檢索關(guān)于安絡(luò)化纖丸（ALX）聯(lián)合恩替卡韋（ETV）治療慢性乙型肝炎肝纖維化的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)（RCT）文獻(xiàn)，對(duì)納入文獻(xiàn)采用Cochrane評(píng)價(jià)工具進(jìn)行偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)，采用Revman5.3版軟件進(jìn)行meta分析。 結(jié)果 共有10個(gè)RCT納入本研究。Meta分析顯示，HA[MD=-67.75，9
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2022年15期2022-06-12
- 部分脾栓塞術(shù)對(duì)肝硬化伴脾功能亢進(jìn)患者門(mén)靜脈壓力、肝纖維化、炎癥因子水平的影響
門(mén)靜脈壓力、肝纖維化、炎癥因子水平的影響。方法：選取2017年2月-2020年2月佳木斯市中心醫(yī)院收治的80例肝硬化伴脾亢患者，采用隨機(jī)數(shù)字表法將其分為對(duì)照組和觀察組，每組40例。對(duì)照組給予脾切除術(shù)治療，觀察組給予PSE治療。比較兩組外周血象[白細(xì)胞計(jì)數(shù)（WBC）、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)（RBC）、血小板計(jì)數(shù)（PLT）]、門(mén)靜脈血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)、肝纖維化指標(biāo)[透明質(zhì)酸（HA）、Ⅲ型前膠原肽（PⅢP）、層黏蛋白（LN）及Ⅳ型膠原（Ⅳ-C）]、炎癥因子[腫瘤壞死因子-α（T
中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2022年12期2022-05-09
- 扶正化瘀膠囊聯(lián)合恩替卡韋對(duì)乙型肝炎肝硬化患者肝纖維化及肝功能指標(biāo)的影響
組臨床療效、肝纖維化指標(biāo)、肝功能指標(biāo)及不良反應(yīng)。結(jié)果觀察組治療總有效率高于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P <0.05）;治療前，兩組透明質(zhì)酸（HA）、層粘連蛋白（LN）、Ⅲ型前膠原（PC Ⅲ）、總膽紅素（TBIL）、谷草轉(zhuǎn)氨酶（AST）、谷丙轉(zhuǎn)氨酶（GPT）水平比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P >0.05）;治療后，觀察組 HA、LN、PC Ⅲ、TBIL、AST、 GPT 水平低于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P <0.05）;兩組不良反應(yīng)相當(dāng)，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P
中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2022年7期2022-05-03
- 淫羊藿苷抗纖維化的研究進(jìn)展
;肺纖維化;肝纖維化;腎纖維化【中圖分類(lèi)號(hào)】 R2 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】 A ? ? ? 【文章編號(hào)】2107-2306（2022）06--011.淫羊藿苷概述淫羊藿的化學(xué)成分豐富多樣，它來(lái)自小檗科、淫羊藿屬植物的干燥莖葉。黃酮類(lèi)化合物是淫羊藿藥材的化學(xué)基礎(chǔ)，淫羊藿苷（Icariin，ICA）是淫羊藿中含量最豐富的黃酮類(lèi)化合物，被認(rèn)為是淫羊藿的主要生物活性成分。從藥代動(dòng)力學(xué)來(lái)看，淫羊藿次苷II、淫羊藿素和去甲基淫羊藿素是淫羊藿苷在體內(nèi)的主要生物活性代謝物[1]。
- 恩替卡韋聯(lián)合復(fù)方甘草酸苷片治療乙肝的效果及對(duì)患者肝纖維化指標(biāo)、生活質(zhì)量的影響
果;用藥前后肝纖維化指標(biāo)水平、生活質(zhì)量評(píng)估量表（SF-36）得分。結(jié)果 實(shí)驗(yàn)組治療總有效率高于常規(guī)組（P<0.05）。用藥三個(gè)月后實(shí)驗(yàn)組肝纖維化指標(biāo)水平均低于常規(guī)組（P<0.05）。用藥三個(gè)月后實(shí)驗(yàn)組SF-36得分高于常規(guī)組（P<0.05）。結(jié)論 乙肝病患開(kāi)展復(fù)方甘草酸苷片以及恩替卡韋治療，能夠改善其肝纖維化指標(biāo)水平，提高治療效果，提升病患生活質(zhì)量水平，發(fā)揮重要作用。關(guān)鍵詞：生活質(zhì)量;肝纖維化;乙肝;復(fù)方甘草酸苷片;恩替卡韋【中圖分類(lèi)號(hào)】R512.6+2
中國(guó)典型病例大全 2022年3期2022-03-21
- 黃芪化纖湯對(duì)慢性乙型肝炎患者肝功能與肝纖維化指標(biāo)的影響
炎的肝功能與肝纖維化指標(biāo)的影響。方法：選取2020年4月至2021年12月北京中醫(yī)醫(yī)院順義醫(yī)院感染性疾病科收治的73例慢性乙型肝炎患者作為研究對(duì)象，采取隨機(jī)數(shù)字表法將其分為對(duì)照組（n=37）和觀察組（n=36）。對(duì)照組給予恩替卡韋片治療，觀察組給予恩替卡韋片聯(lián)合黃芪化纖湯治療，比較2組患者療效、治療前后肝功能與肝纖維化指標(biāo)變化、中醫(yī)癥狀（面色晦暗、脅肋刺痛/脅下痞塊、疲倦乏力、便秘/腹瀉等）積分變化、T細(xì)胞亞群指標(biāo)（CD4+、CD8+、CD4+/CD8+）
世界中醫(yī)藥 2022年1期2022-02-21
- 仙鶴草不同提取部位抗肝纖維化作用的研究
提取部位的抗肝纖維化作用。方法 以大鼠肝星狀細(xì)胞HSC-T6為研究對(duì)象，檢測(cè)不同質(zhì)量濃度（0.5、5、50、500、5 000 μg/mL，均以生藥量計(jì)）的仙鶴草不同提取部位（總提取物、乙酸乙酯部位、石油醚部位和正丁醇部位）對(duì)該細(xì)胞增殖的影響（作用24、48、72 h后），并計(jì)算半數(shù)抑制濃度（IC50）。采用血小板衍生生長(zhǎng)因子（PDGF-BB）刺激HSC-T6細(xì)胞以復(fù)制肝纖維化細(xì)胞模型，采用流式細(xì)胞儀檢測(cè)仙鶴草不同提取部位對(duì)HSC-T6細(xì)胞凋亡的影響，采用
中國(guó)藥房 2022年3期2022-02-20
- 藏藥七味鐵屑膠囊對(duì)CCL4大鼠肝纖維化程度的影響
CL4誘導(dǎo)的肝纖維化大鼠肝纖維化程度的影響。方法 健康雄性SD大鼠60只，分為空白組（N組）、模型組（M組）、鱉甲軟肝片組（Y組），以及七味鐵屑膠囊高劑量組（QH組）、中劑量組（QM組）、低劑量組（QL組），每組10只。除N組外，其余大鼠建立大鼠CCL4肝纖維化模型。造模4周后，測(cè)定肝脾指數(shù);全自動(dòng)生化儀檢測(cè)血清天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（aspartateaminotransferase， AST）、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（alanineaminotransferas
湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年2期2022-02-15
- 恩替卡韋在慢性乙肝合并肺結(jié)核治療中的效果及對(duì)患者肝功能的影響
果較好，起到肝纖維化和改善肝功能作用，減少不良反應(yīng)。關(guān)鍵詞：恩替卡韋;肝纖維化;肝功能【中圖分類(lèi)號(hào)】R512.6+2 ? ? ? ? ? ? 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A ? ? ? ? ? ? 【文章編號(hào)】2107-2306（2021）07--01近年來(lái)，慢性乙肝合并肺結(jié)核經(jīng)拉米夫定抗病毒治療副作用大。研究發(fā)現(xiàn)，相比傳統(tǒng)拉米夫定抗病毒治療，恩替卡韋治療慢性乙肝合并肺結(jié)核方面毒副作用小[1]。1資料和方法1.1一般資料根據(jù)治療方案的不同均分我院112例慢性乙肝合并肺結(jié)
- 三種中藥對(duì)日本血吸蟲(chóng)感染小鼠肝纖維化的抑制作用比較
吸蟲(chóng)所致小鼠肝纖維化的保護(hù)作用。方法 隨機(jī)將感染日本血吸蟲(chóng)尾蚴小鼠分成5組，模型組（B）， 復(fù)方鱉甲軟肝片陽(yáng)性組（C），湖北海棠總黃酮治療高劑量組114 mg/（㎏.d），根皮苷組 （E） 40 mg/（㎏.d），另設(shè)空白組（A），每組10只。感染后第42天， C、D、E組均用吡喹酮驅(qū)蟲(chóng)治療500mg/（㎏.d）×2d，之后各組開(kāi)始灌胃給藥持續(xù)治療60天，A組和B組用生理鹽水對(duì)照。實(shí)驗(yàn)結(jié)束處死小鼠，留取肝臟組織和血清，測(cè)定血清中ALT、AST、HA的含量;
- 恩替卡韋聯(lián)合干擾素治療乙肝肝硬化的臨床效果及對(duì)肝纖維化和細(xì)胞免疫功能的影響
乙肝肝硬化;肝纖維化;細(xì)胞免疫功能[中圖分類(lèi)號(hào)] R969.4? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B? ? ? ? ? [文章編號(hào)] 1673-9701（2021）23-0083-04Clinical effect of entecavir and entecavir combined with interferon in the treatment of hepatitis B cirrhosis and its influence on liver f
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2021年23期2021-11-14
- 水飛薊賓聯(lián)合恩替卡韋治療老年乙肝肝硬化患者的價(jià)值分析
化應(yīng)激反應(yīng);肝纖維化[中圖分類(lèi)號(hào)] R512.62? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B? ? ? ? ? [文章編號(hào)] 1673-9701（2021）25-0110-04Value analysis of silybin combined with entecavir in treating elderly patients with hepatitis B cirrhosisLIU TongboDepartment of Pharmacy， Jiamu
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2021年25期2021-11-13
- 拳卷地錢(qián)總黃酮抗小鼠肝纖維的作用及機(jī)制研究
總黃酮抗小鼠肝纖維化的作用及可能機(jī)制。方法：將72只小鼠隨機(jī)分為空白組、模型組、陽(yáng)性對(duì)照組（秋水仙堿0.2 mg/kg）和卷拳地錢(qián)總黃酮高、中、低劑量組（300、150、75 mg/kg），每組12只。除空白組外，其余各組小鼠均于背部皮下注射25%四氯化碳-花生油溶液復(fù)制肝纖維化模型;于造模的同時(shí)，空白組和模型組小鼠灌胃水，其余各組小鼠灌胃相應(yīng)藥物，灌胃體積均為20 mL/kg，每天1次，連續(xù)10周。末次灌胃后，檢測(cè)小鼠血清中丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶（ALT）和天冬氨
中國(guó)藥房 2021年19期2021-10-15
- 基于線粒體凋亡通路探究益氣活血方對(duì)肝纖維化模型大鼠的干預(yù)效果
益氣活血方對(duì)肝纖維化模型大鼠的干預(yù)效果及相關(guān)作用機(jī)制。方法 選取27只SD健康雄性大鼠，其中9只為正常組，其余18只建立肝纖維化模型，并隨機(jī)分為模型組、益氣活血方組，每組9只，益氣活血方組大鼠使用4 mL益氣活血方灌胃干預(yù)，正常組、模型組大鼠使用4 mL生理鹽水灌胃干預(yù)，各組大鼠均連續(xù)干預(yù)8周。計(jì)算各組大鼠肝臟系數(shù)、脾臟系數(shù)、肝纖維化程度評(píng)分，全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)肝功能指標(biāo)[天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶（AST）、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶（ALT）]、肝纖維化指標(biāo)[透明質(zhì)酸酶（HA
湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年9期2021-09-23
- 小分子肽LK-5對(duì)肝纖維化小鼠的防治效果初步研究
Cl4致小鼠肝纖維化的防治效果。方法：將昆明小鼠隨機(jī)分為空白對(duì)照組、模型組、秋水仙堿組和小分子肽低（15 mg/Kg）、高劑量組（60 mg/Kg）。采用皮下注射25%CCl4-橄欖油誘導(dǎo)建立小鼠肝纖維化模型。連續(xù)8周后，采用蘇木精-伊紅（HE）染色觀察肝臟組織病理學(xué)變化，采用試劑盒法檢測(cè)血清中丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶（AST）的水平及肝組織中丙二醛（MDA）、過(guò)氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶（GSH-Px）和羥脯氨酸（Hyp
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2021年9期2021-09-23
- 三七及其有效成分抗纖維化作用的實(shí)驗(yàn)研究進(jìn)展
抗肺纖維化、肝纖維化、腎纖維化作用機(jī)制研究進(jìn)展進(jìn)行綜述，希望為三七的實(shí)驗(yàn)研究進(jìn)行總結(jié)，為臨床合理用藥提供研究基礎(chǔ)。【關(guān)鍵詞】三七；三七總皂苷；肺纖維化；肝纖維化；腎纖維化[中圖分類(lèi)號(hào)]R285 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A [文章編號(hào)]2096-5249（2021）07-0182-02三七總皂苷（Panax notoginseng saponins， PNS）是三七主要有效藥理成分，主要包括三七皂苷R1，人參皂苷Rg1等[1]。目前研究證實(shí)，PNS具有顯著的抗炎、抗腦
醫(yī)學(xué)食療與健康 2021年7期2021-09-17
- 肝纖維化中星狀細(xì)胞的作用機(jī)制及靶向治療
安瓊【摘要】肝纖維化過(guò)程主要依賴于一些作用細(xì)胞，眾所周知人體是一個(gè)很奇妙的系統(tǒng)，當(dāng)外界有危險(xiǎn)因素進(jìn)入人體之后，人的體內(nèi)會(huì)迅速產(chǎn)生對(duì)抗細(xì)胞，保護(hù)身體機(jī)能，肝臟也是如此。肝星狀細(xì)胞是肝臟的重要保護(hù)源泉，這個(gè)細(xì)胞簡(jiǎn)稱HSC，當(dāng)外界的損肝因子進(jìn)入體內(nèi)的時(shí)候，HSC細(xì)胞會(huì)被迅速激活，細(xì)胞由原來(lái)的靜止?fàn)顟B(tài)轉(zhuǎn)化為活化狀態(tài)。在這一過(guò)程中多種細(xì)胞以及細(xì)胞因子都會(huì)參與其中，他們之間相互作用、相互轉(zhuǎn)化，使得細(xì)胞內(nèi)部之間的促纖維化作用進(jìn)一步加強(qiáng)。為了規(guī)避這一現(xiàn)象的出現(xiàn)，醫(yī)務(wù)人員可
醫(yī)學(xué)食療與健康 2021年4期2021-09-15
- 扶正散瘀驅(qū)毒軟肝法防治慢性乙肝早期肝纖維化32例臨床觀察
慢性乙肝早期肝纖維化臨床療效。方法 選取2017年10月起至2020年10月通州區(qū)人民醫(yī)院中醫(yī)科、感染性疾病科門(mén)診慢性乙型病毒性肝炎患者62例，采用隨機(jī)數(shù)字表法分為治療組和對(duì)照組。遵循扶正散瘀驅(qū)毒法軟肝法遣方立意，自擬處方扶正化瘀軟肝散結(jié)，制成膠囊口服，干預(yù)患者病情。每六個(gè)月觀察評(píng)價(jià)一次，18月后得出初步結(jié)論。結(jié)果 治療組總有效率87.5%，對(duì)照組總有效率53.58%（P<0.01）。結(jié)論 與對(duì)照組比較，治療組肝纖維化防治療效明顯優(yōu)于對(duì)照組?！娟P(guān)鍵詞】 肝
錦州醫(yī)科大學(xué)報(bào) 2021年2期2021-09-10
- 葉永安治療肝纖維化的學(xué)術(shù)思想與臨床經(jīng)驗(yàn)
波〔摘要〕 肝纖維化是各種慢性肝病向肝硬化發(fā)展過(guò)程中的關(guān)鍵步驟和影響肝病預(yù)后的重要環(huán)節(jié)。葉永安教授在肝纖維化治療實(shí)踐中形成了具有一定個(gè)人特色的診療思路。肝纖維化治療首重病因，以毒立論;次重病機(jī)，強(qiáng)調(diào)守方;善調(diào)氣血，由重向輕;兼調(diào)他臟，注重脾腎等觀點(diǎn)，構(gòu)成了其肝纖維化診療的主要思路?！碴P(guān)鍵詞〕 肝纖維化;肝硬化;病毒;酒精性肝病;葉永安〔中圖分類(lèi)號(hào)〕R256.4; R575 ? ? ? ? ?〔文獻(xiàn)標(biāo)志碼〕B ? ? ? 〔文章編號(hào)〕doi：10.3969/
湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年7期2021-08-23
- 阿德福韋酯聯(lián)合安絡(luò)化纖丸對(duì)乙型肝炎肝硬化的治療價(jià)值
安絡(luò)化纖丸;肝纖維化;肝功能;HBV-DNA[中圖分類(lèi)號(hào)] R657.3? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B? ? ? ? ? [文章編號(hào)] 1673-9701（2021）19-0120-04Therapeutic value of adefovir dipivoxil combined with Anluo Huaxian Pills on hepatitis B cirrhosisLIU TongboDepartment of Pharmacy， J
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2021年19期2021-08-18
- 肝纖維化大鼠肝郁病證結(jié)合模型的建立與評(píng)價(jià)
的 通過(guò)構(gòu)建肝纖維化大鼠肝郁病證結(jié)合的模型，為相關(guān)研究提供模型參考依據(jù)和臨床治療提供診療思路。方法 將30只SD大鼠隨機(jī)分成2組，即空白組和模型組，每組15只。模型組大鼠每天定期皮下注射四氯化碳（carbon tetrachloride，CCL4）+ 橄欖油，自第5周起每日加用夾尾進(jìn)行刺激，每次30min，3次/天;空白組大鼠每天定期皮下注射橄欖油，2組均連續(xù)給藥8周。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后記錄動(dòng)物和肝臟重量，收集肝臟組織制作石蠟切片染色后觀察其病理變化，用ELISA
云南中醫(yī)中藥雜志 2021年6期2021-08-09
- 磁共振彈性成像技術(shù)在肝纖維化診斷中的應(yīng)用探討
散系數(shù)等，在肝纖維化診斷的過(guò)程當(dāng)中也可以起到重要作用。關(guān)鍵詞 磁共振彈性成像 肝纖維化 影像學(xué)中圖分類(lèi)號(hào)：R575.2 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1007-0745（2021）04-0026-02磁共振彈性成像雖然有著多個(gè)發(fā)展方向，但是在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用主要是為了能夠縮短成像時(shí)間并保障圖像質(zhì)量，同時(shí)還可以降低使用成本。彈性成像技術(shù)利用的是組織彈性差異來(lái)進(jìn)行疾病診斷，并且分辨率較高，相對(duì)其他影像模式而言，分辨率要更高。肝纖維化程度、纖維化速率的判定臨床意義
科海故事博覽·中旬刊 2021年4期2021-08-09
- 滋腎養(yǎng)肝化瘀顆粒對(duì)乙肝肝硬化患者肝纖維化指標(biāo)的影響
前后觀察患者肝纖維化五項(xiàng)、肝臟硬度。結(jié)果：治療后觀察組PCⅢ、C-Ⅳ、HA水平顯著低于對(duì)照組（P關(guān)鍵詞 滋腎養(yǎng)肝化瘀顆粒;肝腎陰虛型;乙肝肝硬化;肝纖維化Effect of Zishen Yanggan Huayu Granules on Hepatic Fibrosis Indexes in Patients with Hepatitis B CirrhosisZHANG Guangye，ZHANG Gang（Shandong University of
世界中醫(yī)藥 2021年1期2021-07-01
- 血清瘦素及可溶性瘦素受體在診斷非酒精性脂肪肝合并肝纖維化中的價(jià)值
FLD）合并肝纖維化中的價(jià)值。方法：選取2018年5月-2019年5月本院收治的72例NAFLD患者作為NAFLD組。同期選擇35例本院門(mén)診健康體檢者作為對(duì)照組。根據(jù)非酒精性脂肪性肝纖維化評(píng)分（nonalcoholic fatty liver disease fibrosis score，NAFLDFS）將NAFLD組分為NAFLD無(wú)肝纖維化組（A組，NAFLDFS<-1.455，45例）與NAFLD伴肝纖維化組（B組，NAFLDFS≥-1.455，27例
中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2021年13期2021-07-01
- 肝纖維化血清標(biāo)志物與HBV-DNA聯(lián)合檢測(cè)在慢性乙肝疾病進(jìn)程中的應(yīng)用價(jià)值
目的：探究肝纖維化標(biāo)志物和HBV-DNA聯(lián)合檢測(cè)在慢性HBV感染后疾病進(jìn)程中的應(yīng)用價(jià)值。方法：回顧性分析2017年1月-2019年12月診斷為HBV攜帶者58例（對(duì)照組）、慢性乙型肝炎患者107例（慢性乙型肝炎組）、乙肝肝硬化患者34例（肝硬化組）的病歷資料，檢測(cè)并觀察三組的肝纖維化標(biāo)志物HA、PCⅢ、Ⅳ-C、LN和HBV-DNA載量，分析各指標(biāo)之間及各指標(biāo)與疾病進(jìn)程的相關(guān)性，并繪制受試者工作特征（ROC）曲線。結(jié)果：肝纖維化四項(xiàng)指標(biāo)HA、PCⅢ、Ⅳ-C
中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2021年10期2021-06-02
- CT在肝纖維化及肝硬化診斷中的研究進(jìn)展
羅樹(shù)林摘要：肝纖維化及肝硬化患者的臨床診斷和動(dòng)態(tài)評(píng)估，直接關(guān)系其是否能夠及時(shí)得到合理的臨床治療。為了深入探究CT在肝纖維化及肝硬化診斷中的應(yīng)用價(jià)值，本文就對(duì)CT平掃及增強(qiáng)掃描在肝纖維化及肝硬化診斷中的應(yīng)用，CT灌注成像（CTP）在肝纖維化及肝硬化診斷中的應(yīng)用，CT能量成像技術(shù)在肝纖維化及肝硬化診斷中的應(yīng)用，CT分子影像學(xué)在肝纖維化及肝硬化診斷中的應(yīng)用，進(jìn)行了分析。關(guān)鍵詞：CT;肝纖維化;肝硬化;診斷肝纖維化及肝硬化都是臨床常見(jiàn)的肝臟疾病，同時(shí)也是慢性肝臟疾
健康之家 2021年16期2021-05-30
- 逍遙散聯(lián)合恩替卡韋對(duì)肝郁脾虛型乙型肝炎肝硬化代償期患者纖維化及鐵代謝的影響
代償期患者的肝纖維化指標(biāo)、門(mén)靜脈壓力的影響，比較正常人及肝郁脾虛型乙型肝炎肝硬化代償期患者治療前后血清中鐵代謝相關(guān)指標(biāo)，并初步探討聯(lián)合用藥的作用機(jī)制。方法 采用隨機(jī)數(shù)字表法將72例患者分為兩組，各36例，治療組予逍遙散聯(lián)合恩替卡韋治療，對(duì)照組僅予恩替卡韋治療，兩組療程均為6個(gè)月;觀察患者治療前后總體療效、肝纖維化指標(biāo)、肝纖維化評(píng)分、腹部彩超參數(shù)（包括門(mén)靜脈內(nèi)徑、脾厚度、脾長(zhǎng)度）以及血清鐵、鐵蛋白、總鐵結(jié)合力、鐵調(diào)素（hepcidin）等指標(biāo)變化。結(jié)果 治療
湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年2期2021-05-27
- 凝血指標(biāo)在肝纖維化進(jìn)展中的作用分析
討凝血指標(biāo)在肝纖維化進(jìn)展中的作用。方法：選取2017年3月-2020年2月本院收治的276例慢性乙肝患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析，根據(jù)有無(wú)肝硬化將其分為肝硬化組（n=62）與單純慢乙肝組（n=214）。另選取30例同期于本院進(jìn)行健康體檢者作為健康對(duì)照組。比較三組入院時(shí)的凝血酶原時(shí)間（PT）、凝血酶原活動(dòng)度（PTA）、凝血酶時(shí)間（TT）、部分活化凝血酶時(shí)間（APTT）與纖維蛋白原（FIB），分析上述指標(biāo)與慢性乙肝患者進(jìn)展為肝硬化的相關(guān)性及預(yù)測(cè)價(jià)值。結(jié)果：肝硬
中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2021年7期2021-05-06
- HBeAg陽(yáng)性及陰性患者血清HBV RNA水平與乙肝相關(guān)肝纖維化情況的相關(guān)性分析
平對(duì)乙肝相關(guān)肝纖維化的影響，為早期肝纖維化診斷和預(yù)測(cè)提供新方案。 方法 選取2016年10月至2019年9月我院確診的乙肝病毒感染的患者145例作為研究對(duì)象，進(jìn)行HBV DNA、HBV RNA水平的檢測(cè);通過(guò)肝活檢及相關(guān)生化指標(biāo)評(píng)定肝纖維化分級(jí)、炎癥分級(jí)和肝臟儲(chǔ)備能力;通過(guò)多因素Logistic回歸分析，明確獨(dú)立危險(xiǎn)因素;通過(guò)ROC曲線評(píng)價(jià)HBV RNA水平對(duì)乙肝相關(guān)肝纖維化預(yù)測(cè)的影響。 結(jié)果 HBeAg陽(yáng)性患者的AST、ALT和 HBV DNA定量均顯著
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2021年8期2021-04-30
- 活血軟堅(jiān)扶正方聯(lián)合抗病毒治療氣虛血瘀證型HBeAg陰性CHB患者肝纖維化的療效
CHB）患者肝纖維化的療效。 方法 選取2019年1—12月我院感染科收治的80例HBeAg陰性CHB患者進(jìn)行研究。采用隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組和對(duì)照組，每組各40例。對(duì)照組采用抗病毒治療，觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上加用活血軟堅(jiān)扶正方治療。治療36周，觀察兩組中醫(yī)證候積分、臨床療效、肝纖維化、肝功能及不良反應(yīng)。 結(jié)果 治療后，觀察組中醫(yī)證候積分低于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P[關(guān)鍵詞] 活血軟堅(jiān)扶正方;抗病毒;氣虛血瘀證型;HBeAg陰性;CHB;肝纖維化[中圖分
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2021年6期2021-04-29
- 急性時(shí)相反應(yīng)蛋白及肝纖維化四項(xiàng)檢測(cè)在乙肝肝硬化中的表達(dá)及與疾病嚴(yán)重程度的關(guān)系研究
相反應(yīng)蛋白及肝纖維化四項(xiàng)檢測(cè)在乙肝肝硬化中的表達(dá)及與疾病嚴(yán)重程度的關(guān)系。方法：選取2019年10月-2020年12月本院120例乙肝肝硬化患者為觀察組，另選取同時(shí)期的120例乙肝無(wú)肝硬化患者為對(duì)照組。檢測(cè)并比較兩組的急性時(shí)相反應(yīng)蛋白（Fib、PA及ALB）及肝纖維化指標(biāo)（PCⅢ、Ⅳ-C、LN及HA）;比較觀察組中不同Child-Pugh分級(jí)患者的上述指標(biāo);采用Spearman秩相關(guān)分析上述指標(biāo)與乙肝肝硬化Child-Pugh分級(jí)的關(guān)系。結(jié)果：觀察組PCⅢ、
中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2021年34期2021-03-25
- 和血柔肝方治療慢性乙型肝炎肝纖維化肝郁脾虛證的臨床研究
型病毒性肝炎肝纖維化肝郁脾虛證的有效性和安全性。方法?納入慢乙肝肝纖維化患者60例，且瞬時(shí)彈性成像肝臟硬度值（LSM）≥F2，中醫(yī)辨證屬肝郁脾虛證，按照患者意愿分為對(duì)照組（恩替卡韋單藥）和治療組（恩替卡韋聯(lián)合和血柔肝方），在治療24周后，記錄患者治療前后瞬時(shí)彈性成像肝臟硬度值（LSM）、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶和血小板比率指數(shù)（APRI）、基于4因子的纖維化指數(shù)（FIB-4）以及血常規(guī)、肝功、腎功等指標(biāo)的變化，同時(shí)進(jìn)行中醫(yī)癥狀評(píng)分。結(jié)果?治療組和對(duì)照組的總有效率
云南中醫(yī)中藥雜志 2021年1期2021-02-21
- 闡述肝纖維化無(wú)創(chuàng)診斷技術(shù)
創(chuàng)診斷技術(shù)在肝纖維化中的應(yīng)用價(jià)值。方法：隨機(jī)選取我院2020年03月-2021年03月間收治的164例肝纖維化患者，所有患者均接受UTE（超聲瞬時(shí)彈性成像）診斷、2D-SWE（二維剪切波彈性成像）診斷，以患者的肝穿刺活檢結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn)，比較不同肝纖維化分期患者肝組織彈性值。比較兩種檢查的診斷效能。結(jié)果：164例肝纖維化患者的肝穿刺活檢結(jié)果示，肝組織S1期、S2期、S3期、S4期者以依次為50例、42例、39例、33例;兩種肝組織彈性值在不同肝纖維化分期患者中
健康體檢與管理 2021年11期2021-01-13
- 實(shí)時(shí)超聲彈性成像診斷慢性乙肝并肝纖維化程度的價(jià)值研究
斷慢性乙肝并肝纖維化程度中的應(yīng)用價(jià)值。方法：選取符合本研納入標(biāo)準(zhǔn)的50例慢性乙肝患者作為研究對(duì)象，治療前予以實(shí)時(shí)超聲彈性成像診斷，結(jié)合檢查結(jié)果分析50例患者肝纖維化的具體情況。結(jié)果：最終確診肝纖維化陽(yáng)性47例、陰性3例;通過(guò)實(shí)時(shí)超聲彈性成像檢查，共檢出肝纖維化陽(yáng)性46例、陰性4例，與最終診斷結(jié)果相比，共誤診1例，漏診2例，組間差異（P1=0.0786）無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，實(shí)時(shí)超聲彈性成像的診斷準(zhǔn)確度為94.00、靈敏度為95.74%、特異度為66.67%;實(shí)際確
醫(yī)學(xué)食療與健康 2021年15期2021-01-10
- 個(gè)體化護(hù)理在慢性乙型肝炎肝纖維化患者中的應(yīng)用
慢性乙型肝炎肝纖維化住院患者中的應(yīng)用效果。方法：以196例慢性乙型肝炎肝纖維化患者為研究對(duì)象。隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組，每組98例。對(duì)照組進(jìn)行常規(guī)護(hù)理教育。觀察組給予個(gè)體化持續(xù)飲食護(hù)理干預(yù)。對(duì)比兩組慢性乙型肝炎肝纖維化患者的肝纖維化程度、血清總膽紅素、夭冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶和丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶水平以及SF-36生活質(zhì)量評(píng)分。結(jié)果：干預(yù)前兩組TBIL、AST、ALT無(wú)顯著性差異（均P>0.05），干預(yù)后觀察組TBIL、AST、ALT均顯著低于對(duì)照組（均P0.05）;干預(yù)后，
醫(yī)學(xué)食療與健康 2021年16期2021-01-10
- 蟻利肝膠囊聯(lián)合替諾福韋對(duì)乙肝肝硬化患者的肝功能及肝纖維化的影響
患者肝功能及肝纖維化的影響。 方法 選取2015年5月—2018年3月于河北省滄州市傳染病醫(yī)院收治的患者90例，按照隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組和觀察組，各45例。對(duì)照組給予替諾福韋治療，觀察組給予蟻利肝膠囊聯(lián)合替諾福韋治療，比較兩組臨床療效、實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)。結(jié)果 觀察組的臨床總有效率高于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）。兩組治療后血清總膽紅素（TBIL）、谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT）、谷草轉(zhuǎn)氨酶（AST）水平均低于治療前，凝血酶原時(shí)間（PT）短于治療前，且
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2020年28期2020-12-23
- 代謝組學(xué)在中藥抗肝纖維化研究中的進(jìn)展
尚未發(fā)現(xiàn)治療肝纖維化特異有效的西藥，臨床上使用中藥及中成藥治療肝纖維化效果顯著。近年來(lái)代謝組學(xué)技術(shù)發(fā)展迅速，為中藥治療肝纖維化領(lǐng)域的研究提供了新的技術(shù)平臺(tái)。本文主要對(duì)近5年代謝組學(xué)在中醫(yī)藥治療肝纖維化領(lǐng)域的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。[關(guān)鍵詞] 肝纖維化;代謝組學(xué);中藥;生物標(biāo)志物;研究進(jìn)展[中圖分類(lèi)號(hào)] R575? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A? ? ? ? ? [文章編號(hào)] 1673-7210（2020）10（b）-0033-04[Abstract] Me
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2020年29期2020-12-14
- 肝纖維化和肝硬化治療進(jìn)展
以便更好地對(duì)肝纖維化及肝硬化等疾病進(jìn)行治療?！娟P(guān)鍵詞】 肝纖維化;肝硬化;治療進(jìn)展【中圖分類(lèi)號(hào)】R575.5【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】B【文章編號(hào)】1005-0019（2020）22-297-01肝臟細(xì)胞受損后的病理性的修復(fù)使得蛋白多糖、膠原等膠原肝細(xì)胞外的基質(zhì)分布發(fā)生異常，若未加干預(yù)或持續(xù)受損，則會(huì)出現(xiàn)以假小葉為代表性結(jié)構(gòu)的肝臟細(xì)胞結(jié)節(jié)再生，發(fā)展成為肝硬化，出現(xiàn)明顯的臨床癥狀，并向不可逆的肝臟惡性腫瘤疾病進(jìn)行發(fā)展，因此需要在肝臟由纖維化向硬化的的發(fā)展過(guò)程中，給予及時(shí)
健康大視野 2020年22期2020-11-30
- 歐當(dāng)歸內(nèi)酯A對(duì)實(shí)驗(yàn)性纖維化肝臟NO及內(nèi)皮細(xì)胞功能的影響
NO釋放的抗肝纖維化作用機(jī)制。方法：40只Wistar大鼠隨機(jī)分為正常組、模型組、歐當(dāng)歸內(nèi)酯A 3 mg/kg組、歐當(dāng)歸內(nèi)酯A 6 mg/kg組，每組10只。以四氯化碳（CCl4）與高脂低蛋白飲食復(fù)合因素誘導(dǎo)肝纖維化模型，連續(xù)6周。藥物觀察組于造模第4周腹腔注射給藥至結(jié)束。觀察肝組織炎性反應(yīng)及膠原沉積、eNOS表達(dá)及MDA、SOD、NO、NOS水平。體外以800 μmol/L氯化鈷作用于SK-HEP-1細(xì)胞24 h誘導(dǎo)細(xì)胞缺氧損傷，藥物處理后觀察細(xì)胞活力、
世界中醫(yī)藥 2020年19期2020-11-18
- 基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)的茵陳五苓散防治肝纖維化機(jī)制研究
陳五苓散防治肝纖維化的作用機(jī)制。方法：通過(guò)TCMSP數(shù)據(jù)庫(kù)檢索茵陳五苓散的主要活性成分;通過(guò)檢索CTD數(shù)據(jù)庫(kù)選肝纖維化的疾病靶點(diǎn);匹配藥物-疾病靶點(diǎn)，應(yīng)用Cytoscape軟件構(gòu)建中藥-成分-靶點(diǎn)網(wǎng)絡(luò);運(yùn)用STRING軟件構(gòu)建蛋白質(zhì)互作用（PPI）網(wǎng)絡(luò)，并將結(jié)果可視化;使用DAVID數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行GO功能富集分析和KEGG通路分析。結(jié)果：獲取茵陳五苓散防治肝纖維化主要活性成分46個(gè)，作用靶點(diǎn)84個(gè);網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)表明，茵陳的活性成分具有最大的總度值;GO功能富集分析
世界中醫(yī)藥 2020年19期2020-11-18
- 甘草酸二銨腸溶膠囊聯(lián)合多烯磷脂酰膽堿膠囊治療酒精性肝炎臨床分析
臨床效果及對(duì)肝纖維化進(jìn)程的影響。方法：選擇2016年1月-2019年3月筆者所在醫(yī)院收治的酒精性肝炎患者114例，隨機(jī)分為A組、B組及C組，每組38例。A組給予甘草酸二銨腸溶膠囊治療，B組給予多烯磷脂酰膽堿膠囊治療，C組給予甘草酸二銨腸溶膠囊聯(lián)合多烯磷脂酰膽堿膠囊治療，均規(guī)律治療8周。比較三組治療前后肝功能及肝纖維化活性指標(biāo)。結(jié)果：三組治療前TBIL、IBIL、AST、ALT及γ-GT水平比較，差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）;三組治療后TBIL、IBI
中外醫(yī)學(xué)研究 2020年24期2020-11-16
- 肝爽顆粒聯(lián)合多烯磷脂酰膽堿注射液治療慢性乙型肝炎的效果及對(duì)肝功能和肝纖維化水平的影響
肝功能指標(biāo)、肝纖維化指標(biāo)及乙肝病毒標(biāo)志物情況。結(jié)果：治療后，試驗(yàn)組肝區(qū)疼痛、乏力、腹脹、胃腸道反應(yīng)的發(fā)生率均明顯低于對(duì)照組（P【關(guān)鍵詞】 肝爽顆粒 多烯磷脂酰膽堿注射液 慢性乙型肝炎 肝纖維化[Abstract] Objective： To explore the clinical effect of Ganshuang Granules combined with Polyene Phosphatidylcholine Injection in the
中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2020年26期2020-11-09
- 恩替卡韋聯(lián)合甘草酸二銨對(duì)慢性乙型病毒性肝炎患者肝纖維化及肝功能的影響
毒性肝炎患者肝纖維化及肝功能的影響。方法：選擇2017年8月-2019年7月于本院治療的84例慢性乙型病毒性肝炎患者。按隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組和對(duì)照組，每組42例。對(duì)照組接受恩替卡韋治療，觀察組于對(duì)照組基礎(chǔ)上加用甘草酸二銨治療。比較兩組肝纖維化指標(biāo)[層黏連蛋白（LN）、透明質(zhì)酸（HA）、Ⅲ型前膠原（PCⅢ）]、肝功能指標(biāo)[谷草轉(zhuǎn)氨酶（AST）、谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT）]、HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果：治療前，兩組LN、HA、PCⅢ、AST、AL
中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2020年24期2020-11-06
- 黃芪甲苷抗二甲基亞硝胺誘導(dǎo)肝纖維化大鼠效應(yīng)研究
DMN）誘導(dǎo)肝纖維化大鼠模型的作用。方法 選取27只雄性Wistar大鼠，隨機(jī)分為正常組、模型組和黃芪甲苷組。模型組和黃芪甲苷組大鼠，采用腹腔注射DMN誘導(dǎo)肝纖維化模型，持續(xù)4周。于造模第3周開(kāi)始，黃芪甲苷組在繼續(xù)造模的同時(shí)予以黃芪甲苷干預(yù)，正常組和模型組給于等容量蒸餾水灌胃。4周末（即藥物干預(yù)兩周）處死全部大鼠，觀察各組大鼠一般情況、肝組織病理學(xué);檢測(cè)各組大鼠血清肝功能水平、肝組織中羥脯氨酸（Hydroxyproline，Hyp）含量;免疫組化法檢測(cè)肝組
湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年1期2020-10-14
- 沙棘在抗肝纖維化研究中的進(jìn)展
臨【摘?要】肝纖維化是由慢性肝損傷導(dǎo)致的炎癥反應(yīng)和纖維細(xì)胞沉積所導(dǎo)致的一個(gè)可逆的病理過(guò)程，細(xì)胞外基質(zhì)蛋白的持續(xù)沉積通過(guò)形成纖維性網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)而破壞肝臟結(jié)構(gòu)，進(jìn)而導(dǎo)致肝硬化和肝功能的衰竭。目前關(guān)于針對(duì)肝纖維化的西藥還沒(méi)有效果良好的單向靶向藥物，因此，我國(guó)傳統(tǒng)中醫(yī)藥為治療肝纖維化的可逆性方面提供了有效的早期窗口。研究顯示：沙棘具有抗氧化、抗腫瘤、抗纖維化及降血壓等多種功效。本文就現(xiàn)今沙棘對(duì)肝纖維化的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。【關(guān)鍵詞】沙棘;肝纖維化 ;肝星狀細(xì)胞;進(jìn)展【中
健康必讀（上旬刊） 2020年10期2020-10-12
- 恩替卡韋聯(lián)合扶正化瘀片治療乙肝肝硬化代償期患者的臨床療效觀察
硬化代償期;肝纖維化;肝功能乙型肝炎在我國(guó)屬于常見(jiàn)的乙類(lèi)傳染病之一，患者的肝臟由乙型肝炎病毒侵襲而受到長(zhǎng)期、反復(fù)的損傷，最終導(dǎo)致出現(xiàn)變性壞死，逐漸發(fā)展成為肝硬化甚至肝癌[1]。乙肝肝硬化代償期無(wú)明顯癥狀，缺乏特異性，但肝臟組織學(xué)已經(jīng)存在明顯病理變化，早期治療尤為關(guān)鍵。恩替卡韋作為目前臨床一線的抗乙肝病毒藥，其療效和安全性都獲得了醫(yī)生和患者的肯定，但該藥物對(duì)肝臟自身的炎癥以及肝纖維化卻無(wú)法起到直接效果[2]，為此本研究開(kāi)展恩替卡韋聯(lián)合扶正化瘀治療乙肝肝硬化代
健康大視野 2020年18期2020-09-14
- 促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素聯(lián)合恩替卡韋治療慢性重癥乙肝肝纖維化的臨床研究
慢性重癥乙肝肝纖維化的臨床效果。方法：選取本院收治的100例慢性重癥乙肝患者，采用紅藍(lán)雙色球法將其分成兩組各50例，對(duì)照組采用恩替卡韋治療，觀察組采用促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素聯(lián)合恩替卡韋治療，40d后對(duì)比兩組的肝纖維化變化情況。結(jié)果：治療前兩組的Ⅲ型前膠原（PCⅢ）、透明質(zhì)酸酶（HA）、層粘連蛋白（LN）對(duì)比無(wú)顯著差（P>0.05）;治療后觀察組的PCⅢ（109.97±48.25）（?g/L）、LN（141.05±68.93）（ng/mL）、HA（462.14±94
健康必讀·下旬刊 2020年6期2020-08-31
- 恩替卡韋聯(lián)合復(fù)方甘草酸苷片治療乙肝或肝硬化的效果及對(duì)患者肝纖維化指標(biāo)及生活質(zhì)量的影響
，以及對(duì)患者肝纖維化指標(biāo)及生活質(zhì)量的影響。方法：選取我院2017年9月～2019年10月收治的乙肝或肝硬化患者76例，根據(jù)治療藥物的不同分為兩組，各38例。對(duì)照組采用恩替卡韋單獨(dú)治療，觀察組在此基礎(chǔ)上聯(lián)合復(fù)方甘草酸苷片治療，對(duì)比兩組肝纖維化指標(biāo)和生活質(zhì)量。結(jié)果：對(duì)照組HA、PⅢP和LN等指標(biāo)水平高于觀察組（P【關(guān)鍵詞】乙肝;肝硬化;肝纖維化;恩替卡韋;復(fù)方甘草酸苷片【中圖分類(lèi)號(hào)】R512【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A【文章編號(hào)】1672-3783（2020）08-24-
健康必讀·下旬刊 2020年8期2020-08-17
- 多次呲喹酮應(yīng)用于抗血吸蟲(chóng)病肝纖維化的治療效果觀察
抗血吸蟲(chóng)病;肝纖維化【中圖分類(lèi)號(hào)】R532.21 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】1002-8714（2020）06-0121-01血吸蟲(chóng)病肝纖維化發(fā)病機(jī)理為血吸蟲(chóng)蟲(chóng)卵于肝臟內(nèi)產(chǎn)生可溶性抗原，導(dǎo)致細(xì)胞產(chǎn)生相關(guān)細(xì)胞因子，造成前膠原表達(dá)變多，從而促進(jìn)膠原和非膠原細(xì)胞外間質(zhì)合成，造成大量膠原纖維沉積在肝臟內(nèi)，致使肝纖維化。想要治愈血吸蟲(chóng)病肝纖維化必須進(jìn)行病原學(xué)治療，從而抑制肝纖維化病理過(guò)程，在早期及時(shí)祛除病因，終止肝纖維化惡化[1]。本文主要研究多次吡喹酮對(duì)抗血吸
健康之友 2020年6期2020-08-12
- 聲觸診組織量化技術(shù)診斷肝纖維化的價(jià)值
Q）技術(shù)診斷肝纖維化的價(jià)值。方法：選取2018年4月到2020年2月我院收治的慢性乙肝致肝纖維化患者，共200例，按照肝纖維化病理分期分為1組（S1期）、2組（S2期）、3組（S3期）、4組（S4期），各50例，同時(shí)選取同時(shí)期50名健康人員作為對(duì)照組，分別使用VTQ技術(shù)對(duì)上述研究對(duì)象進(jìn)行檢測(cè)診斷，對(duì)研究對(duì)象的VTQ值進(jìn)行觀察;并且當(dāng)VTQ閾值為1.20m/s、1.51m/s、1.60m/s、1.93m/s時(shí)，觀察四組患者的敏感度、特異度、準(zhǔn)確率情況。結(jié)果：
介入醫(yī)學(xué)雜志（英文） 2020年3期2020-08-12
- 中醫(yī)藥防治肝纖維化機(jī)制的研究進(jìn)展
橋[摘要] 肝纖維化是由多種病因?qū)е赂蝺?nèi)結(jié)締組織異常增生的病理生理過(guò)程，其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，目前尚無(wú)有效的治療方法預(yù)防或減緩肝纖維化的進(jìn)程。近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn)中醫(yī)藥干預(yù)肝纖維化的進(jìn)程有著獨(dú)特療效，中藥通過(guò)抑制肝星狀細(xì)胞活化、調(diào)控脂肪細(xì)胞因子、減輕肝臟炎性反應(yīng)、改善氧化應(yīng)激、抑制肝竇內(nèi)皮細(xì)胞毛細(xì)血管化等方式拮抗肝纖維化;針灸可以改善機(jī)體免疫功能，改善肝臟功能狀態(tài)，阻斷肝纖維化進(jìn)展。本文將中醫(yī)藥對(duì)肝纖維化發(fā)病機(jī)制的相關(guān)影響進(jìn)行綜述。[關(guān)鍵詞] 中藥;針刺;肝纖維化;機(jī)
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2020年17期2020-07-27
- 肝纖維化發(fā)病機(jī)制及大黃酸對(duì)肝纖維化的作用
的必經(jīng)階段。肝纖維化是指各種病因引起的肝細(xì)胞發(fā)生炎癥及壞死等變化，進(jìn)而刺激肝臟中細(xì)胞外基質(zhì)的合成與降解平衡失調(diào)，致纖維膠原生成及溶解減少，發(fā)生可逆性動(dòng)態(tài)病理過(guò)程。大黃酸具有抗氧化應(yīng)激與炎癥、抗細(xì)胞凋亡、抗纖維化、調(diào)節(jié)糖脂代謝及抗癌等作用，尤其抗肝纖維化作用的研究受到越來(lái)越多學(xué)者的關(guān)注。研究表明，給予大黃酸預(yù)防或治療，可抑制肌成纖維細(xì)胞增生及纖維膠原轉(zhuǎn)運(yùn)與合成，加速膠原溶解，減少膠原的形成與沉積，可逆轉(zhuǎn)肝纖維化。本文就肝纖維化的發(fā)病機(jī)制及大黃酸抗肝纖維化的功
醫(yī)學(xué)信息 2020年12期2020-07-27