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      阿爾金山自然保護區(qū)基于野牦牛、藏野驢、藏羚羊適宜棲息地的生態(tài)容量估測

      2015-02-11 02:01:32董世魁武曉宇劉世梁蘇旭坤石建斌李曉文許東華
      生態(tài)學報 2015年23期
      關鍵詞:阿爾金山野牦牛野驢

      董世魁,武曉宇,*,劉世梁,蘇旭坤,吳 娛,石建斌,李曉文,張 翔,許東華,翁 晉

      1 北京師范大學環(huán)境學院,水環(huán)境模擬國家重點實驗室,北京 100875 2 阿爾金山國家級自然保護區(qū)管理局,庫爾勒 841000

      阿爾金山自然保護區(qū)基于野牦牛、藏野驢、藏羚羊適宜棲息地的生態(tài)容量估測

      董世魁1,武曉宇1,*,劉世梁1,蘇旭坤1,吳 娛1,石建斌1,李曉文1,張 翔2,許東華2,翁 晉2

      1 北京師范大學環(huán)境學院,水環(huán)境模擬國家重點實驗室,北京 100875 2 阿爾金山國家級自然保護區(qū)管理局,庫爾勒 841000

      阿爾金山國家級自然保護區(qū)保護了以野牦牛(Bosmutus)、藏野驢(Equuskiang)、藏羚羊(Pantholopshodgsoni)為代表的青藏高原特有野生動物及其棲息地,但是近年來野生動物數量的快速增長引發(fā)了棲息地退化的問題,科學量化阿爾金山自然保護區(qū)各類棲息地對野牦牛、藏羚羊、藏野驢的生態(tài)容量,并提出相應的野生動物管理措施,是實現保護區(qū)可持續(xù)管理的根本途徑。本文應用遙感技術和地面調查相結合的方法,系統(tǒng)分析了保護區(qū)內野牦牛、藏野驢和藏羚羊的棲息地需求,建立了植物生物量和NDVI 的關系模型,結合三類野生動物的食性分析,估測了適宜棲息地(高寒草原、高寒荒漠草原、高寒草甸、高寒荒漠)為三類野生動物提供的可食植物量,推算了適宜棲息地和整個保護區(qū)可以承載三類野生動物的生態(tài)容量。結果表明:阿爾金山自然保護區(qū)內野牦牛、藏野驢和藏羚羊的適宜棲息地面積分別為31866.07、24035.51、24035.51 km2,三類野生動物的適宜棲息地之間相互重疊,藏野驢和藏羚羊的適宜棲息地基本相同;全保護區(qū)內,高寒草原、高寒荒漠草原、高寒荒漠和高寒草甸分別提供了3944.91×104、3126.32×104、138.19×104、564.49×104kg可食植物量;結合三類野生動物的棲息地重疊程度及食物需求量分析,得出阿爾金山保護區(qū)的最大生態(tài)容量為野牦牛7951頭/a、藏野驢6907頭/a、藏羚羊27094只/a;結合三類野生動物對食物資源的占有率估計,得出阿爾金山三類野生動物的生態(tài)容量變幅為野牦牛3976—7156頭/a,藏野驢3454—6216頭/a、藏羚羊13547—24385只/a。根據阿爾金山自然保護區(qū)各類棲息地對三類野生動物的生態(tài)容量,提出適當控制藏野驢種群數量、增加藏羚羊種群數量的建議,以促進野生動物種群數量的持續(xù)增長和棲息地的有效保護。

      阿爾金山自然保護區(qū);生態(tài)容量;野牦牛;藏野驢;藏羚羊

      生態(tài)容量(Ecological carrying capacity)也稱生境容納量或生態(tài)承載力,其概念來源于種群生態(tài)學的邏輯斯諦增長曲線(S型增長曲線),表明自然界中種群數量的增長受空間、食物和其他生境條件的限制,當種群數量達到生存環(huán)境條件所允許的最大值時種群數量將停止增長。對于動物種群而言,生態(tài)容量是指在不危害生境資源和動物體況仍保持良好的前提下,生態(tài)系統(tǒng)在一年中所能維持的某種動物種群數量[1]。自20世紀70年代以來,生態(tài)容量的理論廣泛用于家畜放牧管理[2-7]和漁業(yè)養(yǎng)殖管理[8-13],為草場資源和漁業(yè)資源的可持續(xù)利用提供了科學保障。目前,生態(tài)容量已成為野生動物棲息地或保護區(qū)管理的重要概念,受到國內外保護生物學家和生態(tài)學家的廣泛重視,逐漸成為保護生物學和生態(tài)學研究的關鍵科學問題之一[14-18]。

      阿爾金山國家級自然保護區(qū)位于新疆東南隅,是我國面積最大的自然保護區(qū)(總面積45000km2),也是世界上面積最大的內陸保護區(qū)之一[19]。阿爾金山自然保護區(qū)始建于1983年,是我國乃至世界上第一個保護高寒荒漠生態(tài)系統(tǒng)及其特有物種的自然保護區(qū)[20],嚴酷的自然條件使得阿爾金山自然保護區(qū)終年人跡罕至,保存了以野牦牛(Bosmutus)、藏羚羊(Pantholopshodgsoni)、藏野驢(Equuskiang)三大高原有蹄類野生動物為代表的珍稀動植物資源和獨特的高原生態(tài)系統(tǒng),曾被國際自然保護聯(lián)盟(IUCN)和世界野生動物基金會(WWF)譽為世界上不可多得的地理空白區(qū)和高原野生動物基因庫[21]。阿爾金山保護區(qū)建設之初面臨的主要問題是因盜獵造成的野生動物種群數量過低、因采礦和放牧造成的野生動物棲息地退化[22],保護野生動物種群的生存安全和棲息地不被破壞是管理工作的重點。但是,隨著野生動物及其棲息地保護工作的深入和時間的推移,保護區(qū)內的部分重點保護物種數量迅速恢復,部分棲息地甚至出現了因野生動物(如藏野驢)種群數量過多而被過度采食、踐踏導致退化的現象[22]。這種現象在其他同類保護區(qū)中也有所存在,如陜西佛坪自然保護區(qū)因羚牛的增加而出現個別棲息地退化的現象[16]。因此,科學量化自然保護區(qū)的生態(tài)容量,并提出相應的野生動物管理措施,是實現自然保護區(qū)可持續(xù)管理的根本途徑。

      藉此,在阿爾金山自然保護區(qū)內藏羚羊、野牦牛和藏野驢適宜棲息地需求分析的基礎上,估測三大有蹄類野生動物棲息地和整個保護區(qū)的生態(tài)容量,回答以下3個科學問題:藏羚羊、野牦牛和藏野驢的各類棲息地和全保護區(qū)的生態(tài)容量多大?藏羚羊、野牦牛和藏野驢的種群數量和自然保護區(qū)的生態(tài)容量是否達到平衡?基于生態(tài)容量估測的藏羚羊、野牦牛和藏野驢種群數量調控策略是什么?通過這些科學問題的準確解答,以期為阿爾金山國家級自然保護區(qū)及其他同類保護區(qū)野生動物種群的合理管護提供理論依據。

      1 材料與方法

      1.1 研究區(qū)概況

      阿爾金山國家級自然保護區(qū)地處新疆維吾爾自治區(qū)、青海省與西藏自治區(qū)三省的交界處(87°10′—91°18′E,36°00′—37°49′N) (圖1),是中國最大的自然保護區(qū),同時也是中國四大無人區(qū)之一。保護區(qū)海拔高度介于3748—6948 m之間,氣候寒冷,干旱多風,全年無絕對無霜期,無四季之分,年平均氣溫在0℃以下,降水量在300mm左右。且日照強度大,蒸發(fā)量強,氣壓偏低,地溫變幅大,有時甚至達到35 ℃以上。這種高原氣候和地貌條件發(fā)育了典型的高寒植被類型,主要包括荒漠、草原、發(fā)育微弱的草甸、沼澤、高山墊狀植被及高山巖屑坡稀疏植被等類型[23]。土壤類型主要為高寒草原土和高寒荒漠土,此外還有隱域性的草甸土和沼澤土[23]。由于保護區(qū)地處高山環(huán)繞而封閉性較強的高海拔山間盆地,邊遠偏僻、高寒缺氧,保留了獨特的地理環(huán)境、豐富的自然資源以及珍稀的野生動植物資源。其中珍稀動物達63種,國家一級保護動物有黑頸鶴(Grusnigricollis)、雪豹(Unciauncia)、藏野驢、野牦牛、藏羚羊等9種,二級保護動物有草原斑貓(Felissilvestris)、猞猁(Lynxlynx)、兔猻(Felismanul)等19種。保護區(qū)內已探明的礦藏有黃金、水晶、玉石、云母、煤和石棉等10余種[23]。

      圖1 阿爾金山自然保護區(qū)草地類型及調查樣地示意圖Fig.1 Grassland types and sampling sites in Aerjin Mountain Nature Reserve

      1.2 研究方法

      1.2.1 野外調查

      2012年5—6月、2012年12月—2013年1月和2013年6—7月在阿爾金山自然保護區(qū)開展了藏野驢、野牦牛和藏羚羊種群數量及其棲息地調查。在調查之前,通過訪問自然保護區(qū)管理局管理人員確定這三大有蹄類動物的大致分布區(qū),同時結合前人的調查研究,選取阿爾金山自然保護區(qū)東部的阿壩提拔草場、依協(xié)克帕提草場、喀爾墩草場和西部的兔子湖附近的4個樣地進行實地調查(圖1)。每個樣地隨機布設3條樣帶,觀察、記錄藏野驢、野牦牛和藏羚羊的種群數量、行為活動以及棲息地特征(地理位置、植被類型、與水源的距離、與道路的距離、是否有開礦活動等人為干擾)。每天8:00—12:00調查時駕車以15 km/h的速度勻速前進,觀測點到動物群體中心的距離通過肉眼進行估測,并限定在離道路2 km內的范圍。通過照片或8×30的雙筒望遠鏡直接計數種群數量(即同一位置的物種數量總和,而不同群的數量變化范圍即所記錄的群規(guī)模范圍)并下車測量記錄當時車輛的行進方向,同時用全球定位系統(tǒng)儀(GPS,Garmin GPSMAP60CSX,北京佳明航電公司)進行定位,為避免重復計數,每條樣帶的記錄在一天內完成。通過調查,估計在阿爾金山保護區(qū)內野牦牛的數量約為14840頭,藏野驢的平均數量為11030頭,藏羚羊的平均數量約為16667只[24]。

      圖2 樣線設置方法Fig.2 Methods of sampling transect arrangement

      在發(fā)現藏野驢、野牦牛和藏羚羊的地段,隨機設置3個直徑為60m的圓形大樣方(兩次調查共設置128個大樣方),采用Hankins等[25]提出的方法在每個大樣方中按120°夾角設置3條樣線(圖2),在每條樣線上均勻設置3—5個1 m×1 m的樣方,進行野生動物棲息地植被調查,記錄樣方中植物物種組成,測量每種植物的平均蓋度和高度,并在其中隨機選擇1個0.5 m×0.5 m的小樣方中齊地面剪下植物,稱其鮮重,烘干后稱其干重[26]。在調查植物組成的同時,采集樣方周圍藏野驢、野牦牛和藏羚羊的糞便,以帶回實驗室做鏡檢分析[24]。

      1.2.2 野生動物棲息地的植物生物量估算

      在植被特征研究中,歸一化植被指數(NDVI)仍是目前使用最廣泛的植被指數[27-29]。本研究研究采用2013年6月和8月的SPOT-VEGETATION逐旬NDVI數據,數據來自比利時佛萊芒技術研究所VEGETATION影像處理中心,分辨率為1 km,數據為10d最大化合成的NDVI數據,再通過DN=([NDVI]+0.1)/0.004轉換為0—250的DN值。利用最大值合成法,消除云、大氣、太陽高度角等干擾,利用下式計算MNDVI:

      MNDVIi=Max (NDVIij)

      式中,MNDVIi是第i年的最大化NDVI值,可認為是一年內植被最豐盛時期的NDVI值,NDVIij是第i年第j旬的NDVI值。

      根據國內企業(yè)的財務軟件現實使用來看,軟件內部的每一個核算子系統(tǒng)之間互相分割,財務數據、信息傳輸的實時性、一致性、系統(tǒng)性較差,每一個子系統(tǒng)模塊之間相互獨立,缺乏有效的聯(lián)系。各個版本的財務軟件大多不能有效地結合使用,從而使得財務電算化的系統(tǒng)獨立于子系統(tǒng),而數據交換、信息共享、控制管理等也無法有效開展。

      將2013年6—7月的19個地面采樣點的單位面積地上生物量與對應點位的MNDVIi結合,建立阿爾金山國家級自然保護區(qū)草地生物量擬合模型,基此推算8月份(最大生長季)地面生物量:

      Y=191×X+41.90(R2=0.669,P<0.001)

      式中,Y表示單位面積地上生物量(kg/hm2);X表示2013年8月NDVI值。

      為了便于對三大有蹄類野生動物主要棲息地的植物生物量進行估算,本研究利用遙感影像并結合阿爾金山保護區(qū)植被類型圖(1∶5萬)以及草地資源圖(1∶5萬),根據優(yōu)勢種構成將各類植被按照《中國草地類型分類系統(tǒng)》歸為高寒草原類、高寒荒漠草原類、高寒荒漠類、高寒草甸類以及非草地5類,并用采樣點的植被進行校正(圖1)。其中,非草地主要為湖泊、冰川和終年積雪覆蓋的區(qū)域,在草地生物量的估算中將不予以考慮。同時,采用ArcGIS 9.3將相同類的草地類型通過union功能劃歸為整體,用以計算各草地類型的植物生物量。

      為了精確估計三類野生動物不同棲息地的植物生物量,本文參照蘇旭坤等[30]的研究方法,利用海拔、坡度、坡向、食物源、離水源地的距離、土地覆被類型、離干擾源(居民點、道路、采礦區(qū)等)的距離等信息,通過建立生態(tài)位模型來劃分野牦牛、藏野驢和藏羚羊的適宜棲息地,并利用李維東等[23]的研究報告進行校正,得出三類野生動物適宜棲息地的面積及植物生物量。

      1.2.3 三類野生動物食性分析

      通過野外樣點調查,采集動物糞便及周邊草地的所有植物樣品,分別制成玻片,利用高倍顯微鏡觀察分析,對比糞便中植物殘體和周邊周邊植物的結構相似度,得出了自然保護區(qū)內3種動物的主要食物組成:藏羚羊夏季糞樣中可辨識的植物碎片共計6科11種(屬),其食譜構成主要為禾本科(Poaceae)、莎草科(Cyperaceae)及豆科(Leguminosae)植物,在食物組成中所占的比例在94%以上;藏野驢夏季糞樣中可辨識的植物碎片共計8科14種(屬),其食譜構成主要為豆科、莎草科、水麥冬科(Juncaginaceae)及禾本科植物,在食物組成中所占的比例在95%以上;野牦牛夏季糞樣中可辨識的植物碎片共計7科11種(屬),其食譜構成主要為莎草科、禾本科、豆科、菊科(Compositae)及鳶尾科(Iridaceae)植物,在食物組成中所占的比例在96%以上;藏野驢冬季糞樣中可辨識的植物碎片共計9科12種(屬),其食譜構成主要為藜科(Chenopodiaceae)、禾本科、莎草科及玄參科(Scrophulariaceae)植物,在食物組成中所占的比例在93.2%以上;野牦牛冬季糞樣中可辨識的植物碎片共計6科10種(屬),其食譜構成主要為禾本科、豆科及莎草科植物,在食物組成中所占的比例在90%以上[24]。

      1.2.4 三類野生動物的生態(tài)容量估算

      考慮到食物供應是決定棲息地內野生動物容納量的關鍵因素,本研究通過計算野生動物對各類草地的采食利用需求來估算容納量。由于缺乏三大有蹄類瀕危野生動物對高寒草地利用效率的研究資料,本研究借用中華人民共和國農業(yè)行業(yè)標準《天然草地合理載畜量的計算》(NY/T 635—2002)中推薦的家畜對草地的利用率(表1)及載畜量(放牧家畜容納量)計算公式:

      式中,Y為暖季草地可食草產量(北方地區(qū)為全年草地可食草產量)(kg);Yt為暖季草地總生物量(kg);Rij為第i種動物在第j種草地類型中的取食比例;A為草地在放牧期間可承載的羊單位(羊單位);Ej為第j種草地類型的草地放牧利用率(%);Ius為羊單位日食量(1.8 kg標準干草 羊單位-1d-1);D為草地的放牧天數(日)。

      表1 不同季節(jié)放牧草地的利用率Table 1 Utilization rate of grazing pastures in different seasons

      為了便于統(tǒng)一計算,三大有蹄類野生動物按照體重折算為羊單位(一個體重為40kg的母羊帶一個哺乳羔羊)。根據文獻資料,野牦牛的體重約為800—1000kg,藏野驢的體重約為300—400kg,藏羚羊的體重約為40—50kg。根據《天然草地合理載畜量的計算》標準(NY/T 635—2002),野牦??梢哉鬯銥?個羊單位,藏野驢可以折算為4個羊單位,藏羚羊可以折算為1個羊單位。

      由于三類野生動物的食性相似度很高(80%以上),在計算三類野生動物棲息地重疊區(qū)的生態(tài)容量時,需要考慮三類野生動物的種群數量比例問題。按照野生動物的食性和食量(羊單位折算系數)兩個因子綜合計算,得到3種動物在棲息地重疊區(qū)域的數量比例(食量越小、食性越寬,種群數量越多),其計算公式如下:

      式中Nyi,Nki,Nai分別為在第i種草地類型中野牦牛、藏野驢、藏羚羊的數量;Fyi,Fki,Fai分別為在第i種草地類型中野牦牛、藏野驢、藏羚羊的可食植被比例;Ry,Rk,Ra分別為野牦牛、藏野驢、藏羚羊的羊單位折算系數;i=1,2,3,4.其中,1為高寒草原,2為高寒荒漠草原,3為高寒荒漠,4為高寒草甸;如果只存在兩種動物棲息地重疊的情況,則只考慮該兩者數量的比值。

      另外,考慮到其它食草性野生動物(如野兔、藏原羚等)存在的情況下,三類野生動物可能與這些野生動物共享食物資源,而且冬天雪被覆蓋條件下野生動物也無法獲得全部可食植物資源,因此本研究設定了三類野生動物對食物資源占有率的5種情景,即50%(極低)、60%(較低)、70%(中等)、80%(較高)、90%(極高),分別推算不同食物資源占有率下保護區(qū)對三類野生動物的生態(tài)容量。

      圖3 阿爾金山保護區(qū)3種有蹄類野生動物的適宜棲息地分布圖Fig.3 Suitable habitats for three wild ungulatesin Aerjin Mountain Nature Reserve

      2 結果與分析

      2.1 三類野生動物的適宜棲息地

      阿爾金山自然保護區(qū)內三類野生動物的適宜棲息地面積分別為:野牦牛31866.07 km2,藏野驢24035.51 km2,藏羚羊24035.51 km2。三類野生動物的適宜棲息地分布特點為:野牦牛棲息地分布最廣,幾乎遍布于保護區(qū)全境;藏羚羊的適宜棲息地廣泛分布于保護區(qū)的中部和南部,在西北和東北部也有零星分布;藏野驢的適宜棲息地與藏羚羊基本相同;三類野生動物的棲息地重疊區(qū)域集中于保護區(qū)中東部和南部;保護區(qū)北部少數區(qū)域僅為野牦牛的適宜棲息地(圖3)。從適宜棲息地的類型來看,高寒荒漠草原16788.9 km2,高寒草原14290.14 km2,高寒荒漠9923.2 km2,高寒草甸1897.2 km2(表2)。三類野生動物重疊的適宜棲息地為高寒草原12658.04 km2,高寒荒漠草原4228.23 km2,高寒荒漠5358.33 km2,高寒草甸1160.13 km2(表3)。

      2.2 三類野生動物的可食植物量

      三類野生動物食性分析結果表明,阿爾金山自然保護區(qū)內野牦牛主要采食禾本科、莎草科及部分豆科和菊科植物,藏野驢主要采食禾本科、莎草科、豆科和藜科植物,藏羚羊主要取食禾本科、莎草科和豆科植物。在各類棲息地中,高寒荒漠草原為三類野生動物提供的可食植物比例最高,均達90%以上;高寒草甸可供三類野生動物采食的植物比例次之,約為70%左右;高寒草原為野牦牛、藏野驢和藏羚羊提供的可食植物比例分別為63.63%、47.83%和47.42%;高寒荒漠為野牦牛、藏野驢和藏羚羊提供的可食植物比例分別為14.59%、16.63%和14.59%(表2)。

      表2 各類棲息地上三類野生動物的可食植物比例Table 2 Proportions of edible grasses for three wild ungulates in different habitats

      表3 各類棲息地的可食植物生物量Table 3 Productions of edible grasses for three wild ungulates in different habitats

      根據三類野生動物的食性分析、各類棲息地(草地)的植物組成及生物量,估算了保護區(qū)各類棲息地的可食植物生物量,結果為(表3):全面保護區(qū)內,高寒草原、高寒荒漠草原、高寒荒漠和高寒草甸分別提供了3944.91×104、3126.32×104、138.19×104、564.49×104kg可食植物量;在三類野生動物重疊分布區(qū),高寒草原、高寒荒漠草原、高寒荒漠和高寒草甸分別提供了3944.63×104、1042.65×104、100.29×104、438.36×104kg可食植物量;在藏野驢和藏羚羊重疊分布區(qū),高寒荒漠、高寒草甸分別提供了37.90×104、126.14×104kg可食植物量;在野牦牛單獨分布區(qū),高寒草原、高寒荒漠草原分別提供了0.51×104、2984.47×104kg可食植物量。

      2.3 三類野生動物的生態(tài)容量

      保護區(qū)內三類野生動物的適宜棲息地高度重疊,其生態(tài)容量與野生動物種群數量比例密切相關。從動物食性和食量推算的結果可知,野牦牛、藏野驢和藏羚羊在重疊分布區(qū)的種群數量比例為:高寒草原2∶3∶12,高寒荒漠草原6∶13∶48,高寒荒漠7∶16∶56,高寒草甸1∶2∶8(表3);藏野驢和藏羚羊在重疊分布區(qū)的種群數量比列為高寒荒漠8∶27,高寒草甸1∶4。在各類棲息地可食植物量和棲息地重疊區(qū)域野生動物種群數量比例計算結果的基礎上,推算出各類棲息地上三類野生動物的最大生態(tài)容量和全保護區(qū)的最大生態(tài)容量(表4)。

      表4 全保護區(qū)內三類野生動物的最大生態(tài)容量Table 4 Maximum carrying capacity of nature reserve for three wild ungulates

      三類野生動物受其它草食野生動物競爭、冬季雪被覆蓋等影響,其食物資源的占有率有限,種群數量難以達到保護區(qū)的最大生態(tài)容量。當食物資源占有率處于極低水平(50%及以下)時,保護區(qū)內野牦牛、藏野驢和藏羚羊的生態(tài)容量分別為3976頭/a,3454頭/a,13547只/a;當食物資源占有率處于較低水平(60%)時,三者的生態(tài)容量分別為4471頭/a,4144頭/a,16256只/a;當食物資源占有率處于中等水平(70%)時,三者的生態(tài)容量分別為5566頭/a,4835頭/a,18966只/a;當食物資源占有率處于較高水平(80%)時,三者的生態(tài)容量分別為6361頭/a,5526頭/a,21675只/a;當食物資源占有率處于極高水平(90%及以上)時,三者的生態(tài)容量分別為7156頭/a,6216頭/a,24385只/a。

      3 討論

      阿爾金山自然保護區(qū)作為青藏高原高寒荒漠地區(qū)的3個國家級自然保護區(qū)之一(另外兩個為羌塘和可可西里自然保護區(qū)),在保護野牦牛、藏野驢和藏羚羊等青藏高原高寒生態(tài)系統(tǒng)的特有物種及其棲息地方面起到了極其重要的作用[22]。阿爾金山自然保護區(qū)建立以來的20多年間,隨著資金投入的不斷增加和基礎設施的逐步改善,保護區(qū)管理局的管護能力和效率得到了提升,自然環(huán)境、野生動物得到了有效的保護,破壞環(huán)境、獵殺野生動物的違法行為得到了有效遏制,保護區(qū)內環(huán)境更加優(yōu)美,野生動物種群、數量明顯增多[20]。但是,迅速增加的野生動物(如藏野驢)數量可能會使棲息地因過度利用和干擾而退化[22]。因此,研究阿爾金山自然保護區(qū)內野生動物的生態(tài)容量尤為及時和必要。

      一般而言,特定生態(tài)系統(tǒng)的容納量主要取決于目標動物種群生態(tài)學特性和棲息地特征[18]。棲息地特征是影響生境容納量的重要因素[31],決定著可食性植物的初級生產力、營養(yǎng)含量[32]和可利用性[14, 32]。只有對棲息地的土壤肥力、初級生產力、長期的氣候趨勢進行長期深入地研究, 才能準確地描述和度量這些特征[18]。本研究基于前人對阿爾金山自然保護區(qū)植被分布和植物多樣性[33-35]、土壤類型及其分布特征[36]的研究結果,結合阿爾金山自然保護區(qū)的草地資源、礦點分布和路網分布等內容的調查結果,得出了阿爾金山自然保護區(qū)三大有蹄類野生動物的適宜棲息地及其生態(tài)容量,可以為該保護區(qū)內三大有蹄類野生動物的保護管理提供一定依據。

      表5 不同食物資源占有率下三類野生動物生態(tài)容量Table 5 The carrying capacity of nature reserve for three wild ungulates under different probability of food availability

      目標動物的種群生態(tài)學特性包括采食、消化、能量需求、空間需求、移動能力等多個方面[18]。但是現有的資料不足以提供野牦牛、藏野驢和藏羚羊種群生態(tài)學的特征細節(jié),僅有部分學者開展了其種群繁殖行為、食性分析、種群密度、年齡組成以及種群大小等方面的研究[37-40]。因此,本研究只能通過三類野生動物的食性特點對棲息地的可食植物生物量進行了大致估算,對保護區(qū)內三類野生動物的可利用食物量存在高估或低估的可能。同時,由于基礎研究資料缺乏,本研究采用同類地區(qū)高寒草地的載畜量標準對保護區(qū)內三類野生動物的容納量進行了粗略估計,忽視了家畜和野生動物在采食、消化、能量需求等方面的差異,也對估算結果帶來了一定的偏差。因此,本研究得出的保護區(qū)和適宜棲息地內三類野生動物的生態(tài)容量是一個較為寬泛的估計值。

      盡管如此,我們的研究結果對保護區(qū)內野生動物的可持續(xù)管理具有一定的指導作用,可以為三大有蹄類野生動物的種群數量控制提供基準。Bleisch等[41]在2001年通過樣線法及其他方法對阿爾金山保護區(qū)的藏羚羊種群數量的調查結果表明,母藏羚羊約有5500只。李增超等[42]2003年用樣線法在阿爾金山東部7500km2的區(qū)域內進行的統(tǒng)計結果表明,該區(qū)域內野牦牛約為985頭,藏野驢的數量約為8309頭,藏羚羊約為1603只。Buzzard等[43]于2008年冬季在阿爾金山保護區(qū)東北部的野牦牛主要棲息地進行調查,其估測結果表明當地約有1700只野牦牛。李維東等[23]在2011—2012年調查估計,阿爾金山保護區(qū)內的野牦牛數量平均為8842(95%置信區(qū)間內的變化范圍為4733—16520)頭、藏野驢平均為25334(變化范圍為16906—37963)頭,藏羚羊平均數量為32796(變化范圍為25753—42988)只。本研究調查結果表明,野牦牛的平均數量為14840頭,藏野驢的平均數量為11030頭,藏羚羊的平均數量約為16667只。雖然前后幾次調查結果因調查方法(樣線法、跟蹤法)、調查時間(不同年份、不同季節(jié))、調查位點(保護區(qū)東部、保護區(qū)西部)不同而產生較大差異,但總體表明藏野驢的種群數量已超過了保護區(qū)內適宜棲息地的最大生態(tài)容量,藏羚羊的種群數量低于保護區(qū)內適宜棲息地的生態(tài)容量,野牦牛的種群數量接近保護區(qū)內的最大生態(tài)容量。本研究和前人[29]的研究結果表明,藏野驢和藏羚羊的適宜棲息地高度重合,因此適當控制阿爾金山保護區(qū)內的藏野驢種群數量、提高藏羚羊的種群數量有利于維持野生動物的種間平衡關系。此外,藏野驢種群數量的過度增長可能對棲息地造成退化的風險,需要對棲息地(草地)基況進行長期監(jiān)測和管護,防止棲息地(草地)發(fā)生大面積退化的現象。

      [1] Dasmann R F. Wildlife Biology. New York:John Wiley and Sons Inc., 1964.

      [2] Caughley G. What is this thing called carrying capacity? // North American Elk:Ecology, Behavior and Management. USA:University of Wyoming Press, 1979.

      [3] Scoones I. Economic and ecological carrying capacity implications for livestock development in the dryland areas of Zimbabwe. London:Pastoral Development Network, 1989.

      [4] Bartels G B, Norton B E, Perrier G K. The applicability of the carrying capacity concept in Africa. Network Paper Set 30, 1990.

      [5] 楊正禮, 楊改河. 中國高寒草地生產潛力與載畜量研究. 資源科學, 2000, 22(4):72- 77.

      [6] 董世魁, 江源, 黃曉霞. 草地放牧適宜度理論及牧場管理策略. 資源科學, 2002, 24 (6):35- 40.

      [7] 汪詩平, 王艷芬, 陳佐忠. 放牧生態(tài)系統(tǒng)管理. 北京:科學出版社, 2003.

      [8] Incze L S, Lutz R A, True E. Modeling carrying capacities for bivalve molluscs in open suspended- culture systems. Journal of the World Mariculture Society, 1981, 12(1):141- 155.

      [9] Dame R F, Prins T C. Bivalve carrying capacity in coastal ecosystems. Aquatic Ecology, 1997, 31(4):409- 421.

      [10] 董雙林, 李德尚, 潘克厚. 論海水養(yǎng)殖的養(yǎng)殖容量. 青島海洋大學學報, 1998, 28(2):253- 258.

      [11] Inglis G J, Hayden B J, Ross A H. An Overview of Factors Affecting the Carrying Capacity of Coastal Embayments for Mussel Culture. Ministry for the Environment, 2000.

      [12] 張繼紅, 方建光, 王巍. 淺海養(yǎng)殖濾食性貝類生態(tài)容量的研究進展. 中國水產科學, 2009, 16(4):626- 632.

      [13] 張明亮, 冷悅山, 呂振波, 李凡, 王田田, 張愛波. 萊州灣三疣梭子蟹生態(tài)容量估算. 海洋漁業(yè), 2013, 35(3):303- 308.

      [14] Potvin F, Huot J, Estimating carrying capacity of a white-tailed deer wintering area in Quebec. Journal of Wildlife Management, 1983, 47(2):463- 475.

      [15] Bell Richard H V. Carrying capacity and off-take quotas // Conservation and Wildlife Management in Africa. US Peace Corps, Washington, 1985.

      [16] 宋延齡, 李善元. 海南大田國家級自然保護區(qū)海南坡鹿容納量的研究. 動物學報, 1995, 41(3):275- 281.

      [17] 董科, 呂士成, Terry H. 江蘇鹽城國家級珍禽自然保護區(qū)丹頂鶴的承載力. 生態(tài)學報, 2005, 25(10):2608- 2615.

      [18] 宋延齡, 黨高弟, 李俊生, 王學杰, 曾治高, 汪軼軍, 趙雷剛. 陜西佛坪國家級自然保護區(qū)羚牛的容納量. 動物學報, 2003, 49(4):445- 450.

      [19] 譚略, 楊榮和, 努爾曼古麗, 唐曉. 阿爾金山自然保護區(qū)野生動物的種類及其保護利用. 草食家畜, 2007, (1):21- 21, 25- 25.

      [20] 焦鵬, 孫軼剛. 新疆阿爾金山國家級自然保護區(qū)管理的現狀及存在問題. 價值工程, 2012(8):287- 288.

      [21] 曹志恒, 王大霖. 阿爾金:金農狂吞“高原之王”. 新華社每日電訊, 2004年11月24日第8版.

      [22] 張翔, 巴雅爾. 阿爾金山國家級自然保護區(qū)管理機制的探討. 新疆環(huán)境保護, 2000, 22(2):107- 111.

      [23] 李維東, 張翔, 張會斌. 阿爾金山國際級自然保護區(qū)綜合科學考察. 烏魯木齊:新疆科學技術出版社, 2013.

      [24] 路飛英. 阿爾金山保護區(qū)有蹄類動物種群動態(tài)、生境偏好及食性研究 [D]. 北京:首都師范大學, 2014.

      [25] Hankins J, Karen L, Gretchen H. Rangeland inventory as a tool for science education. Rangelands, 2004, 26 (1):28- 32.

      [26] 任繼周. 草業(yè)科學研究方法. 北京:中國農業(yè)出版社, 1998.

      [27] 王正興, 劉闖, Huete A. 植被指數研究進展:從AVHRR-NDVI到MODIS-EVI. 生態(tài)學報, 2003, 23(5):979- 987.

      [28] 樸世龍, 方精云, 賀金生, 肖玉. 中國草地植被生物量及其空間分布格局. 植物生態(tài)學報, 2004, 28(4):491- 498.

      [29] 張月叢, 趙志強, 李雙成, 孟憲鋒. 基于SPOT NDVI的華北北部地表植被覆蓋變化趨勢. 地理研究, 2008, 27(4):745- 754, 973- 973.

      [30] 蘇旭坤, 董世魁, 劉世梁, 劉穎慧, 石建斌, 吳娛, 張翔, 許東華. 阿爾金山自然保護區(qū)土地利用/覆被變化對藏野驢棲息地的影響. 生態(tài)學雜志, 2014, 33(1):141- 148.

      [31] Hobbes N T, Baker D L, Ellis J E, Swift D M, Green R A. Energy and nitrogen-based estimates of Elk winter range carrying capacity. Journal of Wildlife Management, 1982, 46(1):12- 21.

      [32] Hobbes N T, Swift D M. Estimates of habitat carrying capacity incorporating explicit nutritional constraints. Journal of Wildlife Management, 1985, 49(3):814- 822.

      [33] 崔大方, 崔乃然, 海鷹, 李學禹. 阿爾金山自然保護區(qū)植物物種多樣性分析. 石河子大學學報:自然科學版, 1998, 2(4):25- 32.

      [34] 許娟, 張百平, 朱運海, 孫然好. 阿爾金山-祁連山山地植被垂直帶譜分布及地學分析. 地理研究, 2006, 25(6):977- 984.

      [35] 海鷹, 曾雅娟. 新疆阿爾金山國家級自然保護區(qū)種子植物區(qū)系研究. 新疆師范大學學報:自然科學版, 2010, 29(2):1- 6.

      [36] 袁國映, 雷克熱提, 張斌, 雷加強. 阿爾金山自然保護區(qū)的土壤類型及分布規(guī)律. 干旱區(qū)研究, 1990, (2):17- 24.

      [37] Schaller G B, Liu W L. Distribution, status, and conservation of wildyakBosgrunniens. Biological Conservation, 1996, 76(1):1- 8.

      [38] 姚志誠, 劉振生, 王兆錠, 胡天華, 李志剛. 賀蘭山野化牦牛冬春季食性. 生態(tài)學報, 2011, 31(3):673- 679.

      [39] 曹伊凡, 蘇建平, 連新明, 張同作, 崔慶虎. 可可西里自然保護區(qū)藏羚羊的食性分析. 獸類學報, 2008, 28(1):14- 19.

      [40] 殷寶法, 淮虎銀, 張鐿鋰, 周樂, 魏萬紅. 可可西里地區(qū)藏羚羊、藏原羚和藏野驢的營養(yǎng)生態(tài)位. 應用生態(tài)學報, 2007, 18(4):766- 770.

      [41] Bleisch W V, Buzzard P J, Zhang H, Xu D H, Liu Z H, Li W D, Wong H. Surveys at a Tibetan antelope (Pantholopshodgsonii) calving ground adjacent to the Arjinshan Nature Reserve, Xinjiang, China:decline and recovery of a population. Oryx, 2009, 43(2):191- 196.

      [42] 李增超, 楊奇森, 張會斌, 劉志虎, 袁剛. 新疆阿爾金山自然保護區(qū)東部大型獸類數量和分布. 四川動物, 2006, 25(1):92- 95.

      [43] Buzzard P J, Bleisch W V, Xu D, Zhang H. Evidence for Lekking in Chiru. Journal of Zoology, 2008, 276(4):330- 335.

      Estimation of ecological carrying capacity for wild yak, kiang, and Tibetan antelope based on habitat suitability in the Aerjin Mountain Nature Reserve,China

      DONG Shikui1, WU Xiaoyu1,*, LIU Shiliang1, SU Xukun1, WU Yu1, SHI Jianbin1,LI Xiaowen1, ZHANG Xiang2, XU Donghua2, WENG Jin2

      1SchoolofEnvironment,BeijingNormalUniversity,StateKeyLaboratoryofWaterEnvironmentSimulation,Beijing100875,China2ManagementBureauofAltunMountainNationalNatureReserve,Kuerle841000,China

      Altun Mountain National Nature Reserve (AMNNR) on the Qinghai-Tibetan Plateau, China, is a major refuge for three wild ungulates; wild yak (Bosmutus), kiang (Equuskiang), and Tibetan antelope (Pantholopshodgsoni). This nature reserve is important for conserving these three wild endemic ungulates and their habitats. Over decades of conservation, the populations of these three ungulates have increased rapidly. However, the administrators of AMNNR considered that the kiang might have become overpopulated, which would result in habitat degradation. Thus, it is vital implement wildlife management planning based on the quantification of ecological carrying capacity for sustainable nature reserve management. In this study, vehicular transects were conducted to survey the distribution data and record the populations of wild yak, kiang, and Tibetan antelope from May to June, 2012, and June to July, 2013, in the AMNNR. We integrated remote sensing data analysis with on-the-ground plot surveys to identify suitable habitats (alpine steppe, alpine desert steppe, alpine desert, and alpine meadow) for all three ungulates, and we estimated habitat production. A dietary analysis of wild yak, kiang, and Tibetan antelope was completed to estimate the amount of edible grasses required for the three wild ungulates in suitable habitats. Using the empirical formula (calculation of the proper carrying capacity of rangelands) provided by the PRC Ministry of Agriculture, we quantified the carrying capacity for all three species in suitable habitats and in the whole natural reserve. The results showed that areas of suitable habitat for wild yak, kiang, and Tibetan antelope were 31866.07 km2, 24035.51 km2, and 24035.51 km2, respectively. There were big overlaps in the suitable habitats for all three wild ungulates, which shared almost the same suitable habitats. Within the suitable habitats, alpine steppe, alpine desert steppe, alpine desert, and alpine meadow could potentially provide 3944.91×104kg, 3126.32×104kg, 138.19×104kg, and 564.49×104kg edible grasses, respectively for these three species. Considering the overlaps of suitable habitats and the different requirements of the three species, the maximum ecological carrying capacities of the whole nature reserve were estimated to be 7951 heads/year for wild yak, 6907 heads/year for kiang, and 24959 heads/year for Tibetan antelope. The ecological carrying capacity ranges under different probabilities of food availability were 3976—7156 heads/year for wild yak, 3454—6216 heads/year for kiang, and 13547—24385 heads/year for Tibetan antelope. Comparison of the actual population size and that which could be supported by the ecological carrying capacity of suitable habitats within the AMNNR, indicated that kiang are overpopulated, wild yak are close to the maximum ecological carrying capacity, and Tibetan antelope are underpopulated. Therefore, the best management practice should be applied to control the kiang population and to promote the Tibetan antelope population. Such action would balance the different wildlife species that share the same habitats and would maintain habitat health to sustain the AMNNR. Conservation efforts should focus on the long-term ecological monitoring of habitats in the reserve to avoid grassland degradation caused by the overpopulation of animals.

      Altun Mountain National Nature Reserve; ecological carrying capacity; wild yak; kiang; Tibetan antelope

      環(huán)保公益項目(201209033);國家“十二五”科技支撐項目(2012BAC01B02)

      2014- 05- 18;

      2015- 12- 05

      10.5846/stxb201405181016

      *通訊作者Corresponding author.E-mail:wxyabcd1991@aliyun.com

      董世魁,武曉宇,劉世梁,蘇旭坤,吳娛,石建斌,李曉文,張翔,許東華,翁晉.阿爾金山自然保護區(qū)基于野牦牛、藏野驢、藏羚羊適宜棲息地的生態(tài)容量估測.生態(tài)學報,2015,35(23):7598- 7607.

      Dong S K, Wu X Y, Liu S L, Su X K, Wu Y, Shi J B,Li X W, Zhang X, Xu D H, Weng J.Estimation of ecological carrying capacity for wild yak, kiang, and Tibetan antelope based on habitat suitability in the Aerjin Mountain Nature Reserve, China.Acta Ecologica Sinica,2015,35(23):7598- 7607.

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