林 靜,周宇軍,孫 紅
(1.華北理工大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院,河北唐山 063000;2.承德醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院骨科)
短篇報(bào)道
大鼠高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)與骨性關(guān)節(jié)炎的關(guān)系
林 靜1、2,周宇軍2,孫 紅1△
(1.華北理工大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院,河北唐山063000;2.承德醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院骨科)
骨性關(guān)節(jié)炎;大鼠;運(yùn)動(dòng);關(guān)節(jié)軟骨
跑步作為一種簡(jiǎn)單易行的運(yùn)動(dòng)方式,深受廣大人民群眾的歡迎。但是何種強(qiáng)度的跑步運(yùn)動(dòng)可以引起負(fù)重關(guān)節(jié)發(fā)生退行性變化,繼而導(dǎo)致骨性關(guān)節(jié)炎,其原因仍然有待進(jìn)一步的探討。本文就大鼠高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)與骨性關(guān)節(jié)炎發(fā)生的關(guān)系進(jìn)行研究。
1.1一般材料清潔級(jí)健康雄性SD大鼠30只,4月齡,購(gòu)于承德醫(yī)學(xué)院動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室。按國(guó)家嚙齒類動(dòng)物飼養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)分籠飼養(yǎng),自由攝食與飲水,飼養(yǎng)室內(nèi)溫度控制在18-22℃之間,相對(duì)濕度控制在40%-60%之間,飼養(yǎng)室內(nèi)明暗時(shí)間各為12h。所有SD大鼠實(shí)驗(yàn)前均未進(jìn)行過跑步運(yùn)動(dòng),亦未受過任何刺激干擾。
1.2實(shí)驗(yàn)方法適應(yīng)性飼養(yǎng)一周后,所有大鼠進(jìn)行2d適應(yīng)性運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練,強(qiáng)度為10m/min,每天30min。然后將大鼠平均分為安靜對(duì)照組、中等強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)組和高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)組3組,每組各10只。運(yùn)動(dòng)方案如下:安靜對(duì)照組大鼠進(jìn)行適應(yīng)性訓(xùn)練后不再進(jìn)行任何跑步運(yùn)動(dòng);中等強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)組大鼠以20m/min的速度運(yùn)動(dòng)45min,每周運(yùn)動(dòng)5d,共6周;高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)組大鼠以35m/min的速度運(yùn)動(dòng)90min,每周運(yùn)動(dòng)7d,共6周,運(yùn)動(dòng)過程中采用各種刺激(如聲音等),使其持續(xù)運(yùn)動(dòng)。運(yùn)動(dòng)實(shí)驗(yàn)在由跑步機(jī)改裝的跑臺(tái)上進(jìn)行。第6周,在大鼠進(jìn)行最后一次跑步運(yùn)動(dòng)后,取3組大鼠兩側(cè)膝關(guān)節(jié)股骨髁觀察關(guān)節(jié)軟骨的厚度及關(guān)節(jié)軟骨硬度等,并作病理學(xué)切片,觀察軟骨細(xì)胞形態(tài)及數(shù)量等。
1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法應(yīng)用SPSS 16.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
(1)安靜對(duì)照組大鼠關(guān)節(jié)軟骨面光滑,表面富有光澤,關(guān)節(jié)軟骨厚度及硬度正常(270±52μm);中強(qiáng)度組大鼠關(guān)節(jié)軟骨面略粗糙,關(guān)節(jié)軟骨增厚,關(guān)節(jié)軟骨硬度增加(297±70μm,與對(duì)照組比較,P<0.05);高強(qiáng)度組大鼠關(guān)節(jié)軟骨面粗糙,呈顆粒樣,軟骨失去光澤,局部有潰瘍形成,關(guān)節(jié)軟骨厚度及硬度降低(113±28μm,與對(duì)照組比較,P<0.05),關(guān)節(jié)可見退行性改變。
(2)安靜對(duì)照組大鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞無明顯變化;中強(qiáng)度組大鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞數(shù)量較安靜對(duì)照組稍增多;高強(qiáng)度組大鼠關(guān)節(jié)軟骨表面出現(xiàn)潰瘍?nèi)睋p和小裂隙,軟骨細(xì)胞數(shù)目減少明顯,順序不規(guī)則,有簇聚現(xiàn)象。
(3)安靜對(duì)照大鼠軟骨細(xì)胞分層結(jié)構(gòu)明確,細(xì)胞有規(guī)律地分布于各層結(jié)構(gòu)中;中強(qiáng)度組大鼠軟骨細(xì)胞排列輕度不規(guī)則;高強(qiáng)度組大鼠表層軟骨細(xì)胞呈梭形,排列密集,其長(zhǎng)軸平行于軟骨表面,中間層軟骨細(xì)胞呈圓形,排列無規(guī)律,呈雙細(xì)胞“背靠背”分布,肥大細(xì)胞層細(xì)胞肥大
骨性關(guān)節(jié)炎(osteoarthritis,OA)是最常見的關(guān)節(jié)炎主要累及膝和(或)髖關(guān)節(jié),是因機(jī)械性及生物性因素的共同作用,破壞了關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞、軟骨下骨及細(xì)胞外基質(zhì)的正常合成與降解耦聯(lián)所導(dǎo)致[1]。OA致病原因有多方面如遺傳因素、肥胖、軟骨新陳代謝發(fā)生異常、生物化學(xué)因子的改變、生物力學(xué)平衡失調(diào)、機(jī)體代謝酶對(duì)軟骨基質(zhì)的降解異常等[2]。
關(guān)節(jié)軟骨屬于透明軟骨,不但光滑而且還有彈性,當(dāng)關(guān)節(jié)面承受作用力時(shí),關(guān)節(jié)軟骨能夠最大限度緩沖并吸收部分作用于關(guān)節(jié)的內(nèi)外作用力。當(dāng)關(guān)節(jié)軟骨病變受損時(shí),其力的吸收作用大幅度降低,關(guān)節(jié)受損的幾率大增且關(guān)節(jié)的退行性改變會(huì)進(jìn)行性加重。關(guān)節(jié)軟骨主要具有三方面功能:承受力學(xué)負(fù)荷、潤(rùn)滑作用、力的吸收[3]。
創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎的最后階段與原發(fā)性骨關(guān)節(jié)炎終末期的臨床表現(xiàn)基本相同,由于創(chuàng)傷或長(zhǎng)期反復(fù)的運(yùn)動(dòng)造成的關(guān)節(jié)軟骨的損傷是骨關(guān)節(jié)炎常見的誘因[4]。長(zhǎng)期進(jìn)行高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng),軟骨機(jī)械性損傷反復(fù)侵害關(guān)節(jié)軟骨、滑膜軟骨下骨,并發(fā)生軟骨緩慢退變,也是骨性關(guān)節(jié)炎的直接原因[5]。本研究中,大鼠進(jìn)行6周高強(qiáng)度跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)后,不同程度地?fù)p傷了關(guān)節(jié)軟骨,有導(dǎo)致骨關(guān)節(jié)炎的傾向。由此提示:中等強(qiáng)度的運(yùn)動(dòng)量在一定程度上對(duì)維持關(guān)節(jié)軟骨的正常結(jié)構(gòu)有重要意義,但是長(zhǎng)時(shí)間的高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)能造成關(guān)節(jié)軟骨的不可逆性損傷,進(jìn)而導(dǎo)致關(guān)節(jié)炎的發(fā)生。
[1]Barabás K, Bakos J, Zeitler Z, et al. Effects of laser treatment on the expression of cytosolic proteins in the synovium of patients with osteoarthritis[J].Lasers Surg Med,2014,46(8): 644-649.
[2]常祺,黃昌林,李芳芳.高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)對(duì)膝關(guān)節(jié)軟骨組織病理學(xué)及關(guān)節(jié)液內(nèi)生物標(biāo)記物的影響[J].中華創(chuàng)傷雜志2007,23(10):781-786.
[3]何仁豪.骨性關(guān)節(jié)炎發(fā)病機(jī)制及與microRNA相關(guān)性研究進(jìn)展[J].中華實(shí)用診斷與治療雜志,2012,26(11):1045-1047
[4]王志燕,張群群,徐金輝.軟骨寡聚基質(zhì)蛋白在關(guān)節(jié)炎性疾病中的意義[J].中華臨床醫(yī)師雜志,2013,7(10):4446-4447.
[5]Buckwalter JA.Sports,joint injury,and posttraumatic osteoarthritis[J].J Orthop Sports Phys Ther,2003,33(10):578-588.
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1004-6879(2015)06-0530-02
2015-07-15