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      卡培他濱同步放化療用于胃癌術(shù)后50例療效分析

      2015-02-24 07:50:04張暈生趙成會王艷美張學(xué)惠李艷麗劉志偉
      中國藥業(yè) 2015年5期
      關(guān)鍵詞:卡培奧沙利放化療

      張暈生,趙成會,王艷美,尚 華,張學(xué)惠,李艷麗,張 進,劉志偉

      (河北省秦皇島市第四醫(yī)院,河北 秦皇島 066000)

      卡培他濱同步放化療用于胃癌術(shù)后50例療效分析

      張暈生,趙成會,王艷美,尚 華,張學(xué)惠,李艷麗,張 進,劉志偉

      (河北省秦皇島市第四醫(yī)院,河北 秦皇島 066000)

      目的 探討口服卡培他濱同步放射治療(簡稱放療)、化學(xué)治療(簡稱化療)對比單純化療作為胃癌術(shù)后輔助治療的療效及安全性。方法 將100例進展期胃癌術(shù)后,術(shù)后分期為T3,T4和(或)N+的胃-食管交界處或胃腺癌患者隨機分為兩組。A組于放療第1天開始口服卡培他濱825 mg/m2,2次/日化療,連服2周后休息1周,第21天重復(fù)1次;放療采用6MV-X直線加速器,CT模擬定位,三維適形精確放療技術(shù)(DT45~50.4)Gy,180 cGy/次,5次/周。B組接受6周期卡培他濱+奧沙利鉑方案化療,其中卡培他濱1 000 mg/m2每日2次,第1~14天;第1天靜脈注射奧沙利鉑130 mg/m2,第3~4周重復(fù)1次。結(jié)果 A組1,2,3年總生存率、平均生存時間均高于B組;血液學(xué)毒性及外周神經(jīng)毒性較B組發(fā)生率低。結(jié)論 胃癌患者術(shù)后口服卡培他濱同步放化療可提高患者生存期,安全性較好,患者可耐受。

      胃癌;卡培他濱;同步放化療;療效;不良反應(yīng)

      胃癌是常見的惡性腫瘤,盡管其發(fā)病率在近十幾年間呈下降趨勢,但在世界每年新發(fā)腫瘤中仍占10%,并占所有死亡病例的12%[1]。中國為胃癌的高發(fā)地區(qū),發(fā)病率高于歐美,死亡率在大城市中居惡性腫瘤第2位(男性)和第3位(女性)[2]。手術(shù)是胃癌的主要治療手段,但局部晚期胃癌根治術(shù)后5年生存率較低,局部區(qū)域復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移是胃癌根治術(shù)后失敗的主要原因,發(fā)生率達50% ~70%。術(shù)后采用各種形式的輔助治療尤為重要。筆者針對進展期胃癌術(shù)后患者,評估術(shù)后同步卡培他濱方案聯(lián)合放射治療(簡稱放療)與單純化學(xué)治療(簡稱化療)的臨床療效及安全性?,F(xiàn)報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選取我院2008年1月至2013年1月就診的100例進展期胃癌D0/D1根治術(shù)后患者。術(shù)后病理診斷均為腺癌;術(shù)后分期T3,T4和(或)N+;腫瘤部位包括遠端胃癌 52例,近端胃癌 48例;病理類型包括低分化腺癌40例,中分化腺癌17例,高分化腺癌24例,未分化腺癌19例;臨床分期根據(jù)TNM分期,包括Ⅲa 42例,Ⅲb 58例。將100例患者隨機分為A組和B組,各50例。兩組患者的臨床資料見表1,比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。

      表1 兩組患者一般資料比較(n=50)

      1.2 方法

      患者接受治療的時間均為術(shù)后2~4周,治療前均行胸、腹、盆腔CT檢查以排除局部復(fù)發(fā)和遠處轉(zhuǎn)移者;肝腎功能、離子、血常規(guī)、腫瘤標志物均在正常范圍。A組于放療第1天開始口服卡培他濱(上海羅氏制藥有限公司,國藥準字H20073024,每片0.5 g)825 mg/m2,每日2次,化療,連服2周后休息1周,第21天重復(fù)1次,治療結(jié)束后1個月接受2~4周期的單純化療方案。放療,采用6MV-X直線加速器,CT模擬定位,三維適形精確放療技術(shù)(3D-CRT,DT45~50.4)Gy,每次180 cGy,5次/周;要求患者在胃排空狀態(tài)下進行定位和治療,照射野包括瘤床(根據(jù)術(shù)前上消化道造影、CT、影像學(xué)資料或根據(jù)術(shù)中放置銀夾確定)、部分殘余胃,外侵的周圍組織和器官、區(qū)域淋巴結(jié)為照射野,注意保護肝、胰腺及十二指腸等危及器官。B組術(shù)后給予6周期卡培他濱 +奧沙利鉑方案化療,其中卡培他濱1 000 mg/m2,每日2次,第 1~14天奧沙利鉑(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國藥準字H20000337,規(guī)格為每支50 mg)130 mg/m2,第1天靜脈注射,第3~4周重復(fù)1次。放療毒副反應(yīng)評估參照美國腫瘤放射治療協(xié)作組織(RTOG)評定標準,化療毒副反應(yīng)評估按世界衛(wèi)生組織(WHO)的評定標準。截至2013年6月,隨訪6~40個月,中位時間30個月,隨訪率100%。

      1.3 統(tǒng)計學(xué)處理

      用SPSS 15.0軟件處理,計數(shù)資料采用 χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      結(jié)果見表2至表4。近期毒副反應(yīng)主要表現(xiàn)為Ⅲ級以上血液學(xué)毒性,A組較B組低。為緩解血液毒性反應(yīng),給予中藥升血或重組人集落細胞刺激因子治療,肝功能損害給予保肝治療后均可完成治療計劃。

      表2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[例(%),n=50]

      表3 兩組患者生存率比較(%)

      表4 術(shù)后兩組復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移情況[例(%),n=50]

      3 討論

      腹腔內(nèi)復(fù)發(fā)是胃癌根治術(shù)失敗最主要的原因,對經(jīng)過臨床二次手術(shù)、尸檢確診轉(zhuǎn)移的病例進行分析,局部區(qū)域復(fù)發(fā)最常見(瘤床和區(qū)域淋巴結(jié)),占22% ~99%,腹腔種植轉(zhuǎn)移占17% ~50%[3]。國外報道,胃癌根治術(shù)后復(fù)發(fā)率達50% ~70%,單純術(shù)后患者5年生存率僅10% ~20%[4]。因此,中晚期胃癌術(shù)后治療方式的選擇會對患者的生存產(chǎn)生直接影響。

      以往認為,胃癌對放療不敏感,僅用于姑息性止痛止血治療,這是因為胃周圍毗鄰多個主要器官,如肝臟、腎臟、胰腺及腸道,從而限制了胃癌的放療的應(yīng)用。目前研究認為,胃腺癌與其他上皮細胞惡性腫瘤一樣,對放療較化療更敏感,放療能夠覆蓋更多、更廣的組織[5]。給予40~45 Gy的照射劑量對于控制亞臨床病灶有效,而這一劑量用于上腹部是安全的[6]。計算機的發(fā)展與應(yīng)用推動了放療設(shè)備的發(fā)展與進步,精確放療(適行、調(diào)強)的誕生使放射線治療腫瘤發(fā)生了革命性變化。放療新技術(shù)3D-CRT和MRT的應(yīng)用,是以CT掃描為基礎(chǔ)的多野適形照射,可以優(yōu)化靶區(qū)內(nèi)的劑量分布,同時降低靶區(qū)周圍重要組織器官的受照射劑量;MRT顯示出更多的優(yōu)勢,可以更好地保護重要組織器官,提高患者對放療的耐受性,降低毒副反應(yīng)的發(fā)生率及發(fā)生程度。美國INT0116號研究是胃癌術(shù)后輔助性同步放化療的里程碑,徹底顛覆了胃癌傳統(tǒng)的治療模式,提出局部晚期胃癌患者接受D0/D1手術(shù)后的同步放化療具有明顯的生存優(yōu)勢,可以提高無復(fù)發(fā)生存率和遠期生存率的結(jié)論[7]。之后,同步放化療成為北美胃癌根治術(shù)后具有高危因素患者必須的輔助治療手段。由本研究結(jié)果可見,術(shù)后分期為T3,T4、和(或)N+的胃-食管交界處或胃腺癌患者,3年無復(fù)發(fā)生存率、平均生存期均明顯提高。Macdonald等[8]Ⅲ期隨機對照臨床試驗證實了胃癌術(shù)后放化療的可行性和臨床療效,2004年,ASCO會議已提出胃癌術(shù)后同步放化療的標準方案,美國國家綜合癌癥網(wǎng)(NCCN)指南將同步放化療作為胃癌術(shù)后標準治療 1及推薦[9]。2005年,Kim[10]用同步放化療治療胃癌標準D2根治術(shù)后患者544例,同步放化療明顯提高了生存率,進一步確立了同步放化療在胃癌根治術(shù)中的地位。臨床上大部分胃癌患者就診時已處于中晚期,手術(shù)難以徹底切除,或者有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和胰腺浸潤,所以術(shù)后放療非常重要。但單純術(shù)后放療只能提高局部的控制率,不能解決遠處轉(zhuǎn)移的問題,且局部控制欠佳。大量研究表明,胃癌單純手術(shù)以及術(shù)后單放療或單化療對于提高生存率并未有太大幫助[11-12]。同步放化療治療胃癌的觀點目前趨于一致,肯定了放化療對胃癌的敏感性,目前已成為腫瘤的標準治療模式。

      奧沙利鉑是繼順鉑碳鉑之后的第3代鉑族金屬抗腫瘤藥物,已在全球60多個國家使用[13]。卡培他濱本身無細胞毒性,但可轉(zhuǎn)化為具有細胞毒性的5-氟尿嘧啶(5-FU),其結(jié)構(gòu)通過相關(guān)性血管因子胸苷磷酸化酶在腫瘤所在部位轉(zhuǎn)化而成,從而最大限度地降低了5-FU對人體細胞的損害,且口服給藥方便。本研究中A組的毒性反應(yīng)主要是血液學(xué)毒性,較 B組發(fā)生率低,給予粒細胞集落刺激因子與治療后均可糾正并完成治療療程。胃腸道反應(yīng)表現(xiàn)為惡心、嘔吐、腹瀉,A組較B組無明顯增加。部分患者雖有輕重不等的胃腸道不良反應(yīng),經(jīng)輔助治療及對癥處理絕大部分都能緩解,無1例出現(xiàn)胃穿孔和腸壞死。

      綜上所述,胃癌術(shù)后卡培他濱同步放化療療效好,治療費用相對較低,值得基層醫(yī)院推薦應(yīng)用。但因樣本量較少,有待于臨床實踐進一步驗證。

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      R969.4;R979.1

      A

      1006-4931(2015)05-0065-03

      2014-04-11;2次

      2014-10-21)

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