馮孟明，史成龍，谷 鵬，張國(guó)良，梁衍鋼，杜 磊

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高齡患者高血壓晨峰現(xiàn)象的藥物治療

馮孟明1，史成龍2，谷 鵬3，張國(guó)良1，梁衍鋼1，杜 磊1

(1.天津警備區(qū)第二干休所，天津 300191； 2.中國(guó)人民解放軍第254醫(yī)院，天津 300142； 3.天津力生制藥股份有限公司，天津 300111)

目的：探討纈沙坦聯(lián)合富馬酸比索洛爾對(duì)高齡輕、中度高血壓患者血壓晨峰現(xiàn)象的影響。方法：選擇60例高齡輕中度高血壓伴晨峰現(xiàn)象的患者隨機(jī)分為兩組各30例，干預(yù)組予以纈沙坦80 mg/d晨起口服+富馬酸比索洛爾5 mg/d睡前口服，對(duì)照組予以苯磺酸左旋氨氯地平5 mg/d晨起口服。觀(guān)察兩組患者降壓效果及治療前后晨起后2 h SBP、DBP和晨峰SBP的差異。結(jié)果：兩組所有患者無(wú)嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生。服藥后6周時(shí)兩組降壓達(dá)標(biāo)率無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。兩組晨起后2 h SBP、DBP比較，服藥后2周時(shí)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)，服藥后4周、6周時(shí)有統(tǒng)計(jì)學(xué)無(wú)差異(P<0.05)。兩組晨峰SBP比較，服藥后2周時(shí)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)，服藥后4周、6周時(shí)有統(tǒng)計(jì)學(xué)無(wú)差異(P<0.05)。結(jié)論：纈沙坦聯(lián)合富馬酸比索洛爾能夠有效地控制高齡高血壓患者血壓晨峰現(xiàn)象，降壓效果確切，且安全性良好。

高齡患者，高血壓晨峰，富馬酸比索洛爾，纈沙坦，苯磺酸左旋氨氯地平

目前，我國(guó)已進(jìn)入老年社會(huì)，特別是軍隊(duì)干休所老干部普遍進(jìn)入“兩高期”，保障對(duì)象大多在80多歲甚至90歲以上，常并發(fā)有多種老年疾病。高血壓作為老年人常見(jiàn)病、多發(fā)病，因其患病率高、并發(fā)癥多、致死率高的特點(diǎn)而被廣大老年人及基層醫(yī)務(wù)工作者所重視，但隨著機(jī)理研究的深入及新藥的不斷推出，高血壓控制狀況及降壓質(zhì)量(特別是在高齡老年人中)往往效果不佳。究其原因是對(duì)老年患者的血壓變異性(BVP)特別是高血壓晨峰(MBPS)的認(rèn)識(shí)及控制不足[1]。本干休所采用纈沙坦聯(lián)合富馬酸比索洛爾治療高齡患者高血壓晨峰現(xiàn)象30例取得良好效果，現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 在本所保障的老干部及遺屬中選取輕、中度高血壓伴高血壓晨峰患者60例，其中男性38例，女性22例，年齡80～93歲，平均年齡(85.2±2.6)歲。兩組患者性別、年齡及基礎(chǔ)血壓均值無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。

1.2 入選標(biāo)準(zhǔn) 所有對(duì)象均符合2010修訂版中國(guó)高血壓防治指南的診斷標(biāo)準(zhǔn)，平臥位靜息狀態(tài)下用水銀血壓計(jì)測(cè)量血壓3次，取平均值，收縮壓(SBP)在140～179 mmHg、舒張壓(DBP)在90～109 mmHg范圍內(nèi)的輕、中度高血壓患者入選。通過(guò)每日6次測(cè)量血壓的方法，即測(cè)量清晨醒后、起床后2 h、11:00、14:00、18:00及睡前各測(cè)量1次，連測(cè)2周后符合高血壓晨峰型診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]：血壓晨峰定義為起床后2 h內(nèi)收縮壓平均值與睡前2 h的差值，如果差值>23.58 mmHg，即患者具有晨峰現(xiàn)象。

1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) 研究對(duì)象符合下列一項(xiàng)或多項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)，則排除在本研究外：各種繼發(fā)性高血壓；腎動(dòng)脈狹窄；Ⅱ、Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯；病竇綜合征以及嚴(yán)重的心律失常；嗜鉻細(xì)胞瘤；嚴(yán)重的慢性阻塞性肺病或肺部氣管變異性疾?。粐?yán)重的甲狀腺功能疾?。粐?yán)重的肝腎功能異常；Ⅰ型糖尿?。粚?duì)富馬酸比索洛爾、纈沙坦過(guò)敏者；服藥依從性差或精神異常者。

1.4 研究方法

1.4.1 分組及服藥方法 將入選患者利用隨機(jī)數(shù)字表隨機(jī)分為纈沙坦聯(lián)合富馬酸比索洛爾組(干預(yù)組)30例，苯磺酸左旋氨氯地平組(對(duì)照組)30例，干預(yù)組予以纈沙坦80 mg/d，晨起6:00服藥，富馬酸比索洛爾5 mg/d，睡前22:00服藥。對(duì)照組晨起6:00服用苯磺酸左旋氨氯地平5 mg/d。

1.4.2 觀(guān)察指標(biāo)及方法 護(hù)士或家屬(已經(jīng)過(guò)培訓(xùn)，會(huì)正確使用水銀血壓計(jì))按照前述方法每日測(cè)量6次血壓并記錄，連續(xù)測(cè)量6周。觀(guān)察兩組患者降壓效果的差異，用降壓達(dá)標(biāo)率進(jìn)行比較。觀(guān)察兩組患者服藥后2周、4周及6周時(shí)起床后2h SBP、DBP的變化情況，與治療前進(jìn)行對(duì)比，并比較兩組間相同治療時(shí)間點(diǎn)的數(shù)值差異。觀(guān)察兩組患者服藥后2周、4周及6周時(shí)晨峰SBP的變化情況，與治療前進(jìn)行對(duì)比，并比較兩組間相同治療時(shí)間點(diǎn)的數(shù)值差異。

2 結(jié)果

2.1 干預(yù)組與對(duì)照組降壓效果比較 服藥后6周時(shí)，干預(yù)組降壓達(dá)標(biāo)者28例(93.3%)，其余2例血壓有不同程度降低，但未降至正常，對(duì)照組降壓達(dá)標(biāo)者27例(90%)，其余3例中，1例無(wú)明顯降低，2例雖有降低但未達(dá)標(biāo)。兩組降壓達(dá)標(biāo)率比較，P>0.05，無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，見(jiàn)表1。

表1 兩組降壓達(dá)標(biāo)率比較

2.2 干預(yù)組與對(duì)照組治療前后起床后2 h血壓比較 兩組患者服藥后2周、4周及6周起床后2 h SBP、DBP水平與服藥前比較均有明顯下降(P<0.01)，干預(yù)組隨服藥時(shí)間延長(zhǎng)，下降更為明顯。兩組間比較，服藥后2周時(shí)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)，服藥后4周、6周時(shí)SBP、DBP均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)，見(jiàn)表2。

表2 兩組治療前后起床后2 h血壓比較 mgHg

注：與治療前比較，*P<0.01；與對(duì)照組相比，▲P<0.05；▲▲P<0.01

2.3 干預(yù)組與對(duì)照組治療前后血壓晨峰SBP比較 兩組患者服藥后2周、4周及6周晨峰SBP水平與服藥前比較均有明顯下降(P<0.01)，干預(yù)組隨服藥時(shí)間延長(zhǎng)，下降更為明顯。兩組間比較，服藥后2周時(shí)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)，服藥后4周、6周時(shí)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)，見(jiàn)表3。

表3 兩組治療前后收縮壓晨峰值

注：與治療前比較，*表示P<0.01；與對(duì)照組相比，▲P<0.05

2.4 藥物安全性分析 服藥后干預(yù)組30例患者中，頭疼1例，頭暈1例，四肢無(wú)力1例，癥狀均較輕可以耐受，且在服藥2周后緩解，無(wú)其他嚴(yán)重肝腎功能損害，無(wú)嚴(yán)重心腦血管以外發(fā)生。對(duì)照組30例患者中，頭暈1例，下肢水腫2例，亦無(wú)其他嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生。

3 討論

正常人的血壓晝夜節(jié)律性變化呈現(xiàn)“兩峰一谷”的長(zhǎng)柄勺狀曲線(xiàn)圖，夜間睡眠時(shí)血壓最低，清晨血壓迅速上升，稱(chēng)為“血壓晨峰”又叫“血壓晨沖”[3]，這種現(xiàn)象在高血壓患者特別是高齡患者中更加明顯。近年來(lái)國(guó)內(nèi)外有研究報(bào)道，高血壓晨峰是心肌梗塞、心絞痛、腦出血等惡性心腦血管事件的重要且獨(dú)立的危險(xiǎn)因素[4]，可引起頸動(dòng)脈、心臟、腎臟等多個(gè)靶器官的損害[5、6]，直接威脅生命。因此，對(duì)于高齡高血壓患者，尤其是并發(fā)心腦血管系統(tǒng)及其他系統(tǒng)疾病的患者，控制高血壓晨峰現(xiàn)象，降低晨起血壓上升幅度和速率成為降壓治療的重要目標(biāo)。

血壓晨峰的發(fā)生機(jī)制尚未完全闡明，是多因素作用的結(jié)果，可能與人體自身的生物節(jié)律、晨起后交感神經(jīng)系統(tǒng)的激活、腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)激活、神經(jīng)內(nèi)分泌因素改變、血液流變學(xué)改變、自主神經(jīng)活性失調(diào)等有關(guān)，其中交感系統(tǒng)和RAAS系統(tǒng)的激活，可能起主要的作用[7、8]。目前對(duì)于血壓晨峰的判定尚無(wú)統(tǒng)一的方法，但文獻(xiàn)大多采用的方法是睡-谷晨峰值=晨起2 h內(nèi)血壓的平均值-夜間睡眠時(shí)的最低值[9]，此方法可較好地反映血壓晨峰與靶器官損害的相關(guān)性。由于本研究單位為基層衛(wèi)生單位，監(jiān)測(cè)方法有限，缺乏24 h動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，故采用前文所述實(shí)驗(yàn)方法及判定標(biāo)準(zhǔn)，此方法亦有文獻(xiàn)證實(shí)可用于血壓晨峰的判定[2]，但可能給本實(shí)驗(yàn)的結(jié)果帶來(lái)偏倚。

Pedersen等[10]通過(guò)循證醫(yī)學(xué)方法證實(shí)，氨氯地平在控制高血壓晨峰方面優(yōu)于纈沙坦和其他長(zhǎng)效鈣離子拮抗劑。國(guó)內(nèi)相關(guān)文獻(xiàn)[11]也報(bào)道，單獨(dú)應(yīng)用氨氯地平或作為基礎(chǔ)用藥與其他藥物聯(lián)用，治療高血壓晨峰取得良好效果，因此，本研究將其作為標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行對(duì)照。但高齡患者往往并發(fā)多種內(nèi)科疾病及嚴(yán)重動(dòng)脈硬化，一種長(zhǎng)效降壓藥難以保持24 h均衡降壓，臨床上常采用兩藥聯(lián)用甚至多藥聯(lián)用。目前多采用ACEI/ARB+利尿劑的治療方案，但Yuichiro Yano等[12]研究發(fā)現(xiàn)利尿劑不但不能抑制高血壓晨峰，反而有加劇高血壓晨峰的傾向。故為保證降壓效果并期望有效控制高血壓晨峰，同時(shí)試圖保護(hù)重要臟器，特別是心臟、腎臟，筆者嘗試應(yīng)用纈沙坦+富馬酸比索洛爾的治療方案。纈沙坦因其起效較快、半衰期長(zhǎng)、降壓效果確切、能夠保護(hù)心臟、腎臟等特點(diǎn)已作為一線(xiàn)藥物廣泛應(yīng)用于臨床。富馬酸比索洛爾是一種高選擇性β1-腎上腺受體阻滯劑，無(wú)明顯的負(fù)性肌力作用，近年來(lái)逐漸應(yīng)用于心絞痛及慢性心力衰竭的預(yù)防及治療，同時(shí)其具有抗高血壓的作用，但未作為一線(xiàn)降壓藥物。姜紅等[13]報(bào)道比索洛爾和比索洛爾/氫氯噻嗪復(fù)方片可有效控制高血壓晨峰現(xiàn)象。從本研究結(jié)果來(lái)看，干預(yù)組治療方案基礎(chǔ)降壓效果與對(duì)照組相當(dāng)，在控制高血壓晨峰方面效果優(yōu)于對(duì)照組，這可能與本研究方案的兩種藥物對(duì)影響血壓晨峰的兩個(gè)主要因素：交感神經(jīng)系統(tǒng)和RAAS系統(tǒng)均有明顯的抑制作用有關(guān)，同時(shí)將富馬酸比索洛爾調(diào)整至睡前服用，可調(diào)節(jié)夜間異常的神經(jīng)內(nèi)分泌節(jié)律，有利于恢復(fù)血壓正常的晝夜節(jié)律，使降壓高峰與晨峰相吻合，并可避免夜間血壓的過(guò)度下降，發(fā)生夜間卒中的危險(xiǎn)[14]。但可能由于富馬酸比索洛爾起效較慢的原因，于治療4周后才表現(xiàn)出與對(duì)照組的差異，故在臨床應(yīng)用中應(yīng)延長(zhǎng)觀(guān)察時(shí)間，以利于藥物發(fā)揮最大效果。此外，本方案對(duì)于高齡患者具有較好的安全性和保護(hù)其他靶器官的作用，特別是對(duì)于并發(fā)心絞痛、心功能不全、腎功能不全，以及對(duì)于鈣拮抗劑不能耐受的高血壓晨峰患者有良好的效果。

本研究由于例數(shù)相對(duì)較少，且實(shí)驗(yàn)器材的不足，實(shí)驗(yàn)結(jié)果可能存在誤差，有待進(jìn)一步的研究證實(shí)。此外本藥物方案價(jià)格相對(duì)較貴，且藥物依從性要求相對(duì)較高，相對(duì)于對(duì)照組藥物而言經(jīng)濟(jì)性差，在臨床應(yīng)用中可能存在一定困難，但對(duì)于軍隊(duì)干休所保障對(duì)象特別是并發(fā)多器官疾病的患者可能具有更大的應(yīng)用價(jià)值。

綜上所述，纈沙坦聯(lián)合富馬酸比索洛爾能夠有效地控制高齡高血壓患者血壓晨峰現(xiàn)象，降壓效果確切，且安全性良好。

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Drug treatment to morning blood pressure surge of elder patient

Feng Mengming1, Shi Chenglong2, Gu Peng3，Zhang Guoliang1， Liang Yangang1，Du Lei1

(1. The Second Elder Cadres Rest Unit of Tianjin PLA Guard District, Tianjin 300191; 2.The 254 PLA Hospital, Tianjin 300142; 3.The Lisheng Pharmaceutical Co Ltd of Tianjin, Tianjin 300111)

Objective: To investigate the influence of combined bisorpolol fumarate and valsartan on morning blood pressure surge in mild and moderate essential hypertension of elder patient. Methods:60 cases of elder patients with mild and moderate essential hypertension were randomly divided into two groups using random number table, treatment group (bisorpolol fumarate and valsartan) and control group(levamlodipine besylate ).Compared the difference of anti-hypertensive effect and the data of SBP and DBP in morning and the data of MSBP before and after treatment in two groups. In treatment group, compared the difference of SBP and DBP of before treatment with the 2 th, 4th and 6th weeks after treatment.Results:There were no serious adverse reaction occured in two groups. At 6th week after treatment, the rate of step-down between the two groups had no significant statistical difference (P>0.05).The data of SBP and DBP had no significant statistical difference between the two groups at the 2th week after treatment (P>0.05), but significantly at the 4th and 6th weeks after treatment (P<0.05). The data of MSBP had no significant statistical difference between the two groups at the 2th week after treatment (P>0.05), but significantly at the 4th and 6th weeks after treatment (P<0.05). Conclusions: Combined bisorpolol fumarate with valsartan effectively reduce the morning blood pressure surge in mild and moderate essential hypertension of elder patient.

elder patient, morning blood pressure surge，bisorpolol fumarate,valsartan,levamlodipine besylate

2014-03-24

R972+.4

A

1006-5687(2015)01-0027-04